浸潤の少ない新規細胞注入法

動物実験は、関西医科大学動物実験倫理指針に則って実施され、倫理委員会(承認番号:23-104)で承認されました。すべての動物は、特定の病原体のない環境で一定の明暗サイクルの下で飼育されました。ハサミ、鉗子、リトラクターなどの滅菌された手術器具はすべてオートクレーブでクレーブ滅菌され、完全に乾燥されました。 1. 新生仔ラット心筋細胞ボールの調製 新生仔ラット心臓採取心臓の採取については、前のレポート7で説明した手順と同様の手順に従います。 新生児(生後0〜2日)のSprague-Dawley(SD)ラットをポビドンヨードと70%エタノール溶液に順次浸し、気化したイソフルラン(濃度は10%v / vを超える必要があります)で満たされた気密ケースに移して深部麻酔を行います。. 自発運動の喪失による意識不明の確認後、背中から手で持ちながらラットの首を切り落とし、鋭利なハサミで胸郭の前中央から尾側、吻側方向に2〜4mmの組織を切断する。 背中の皮膚をつかんで切り口を引っ張り、胸郭から心臓を押し出します。ハサミを使用して心室を切断し、カルシウムまたはマグネシウムを含まないリン酸緩衝生理食塩水(PBS(PBS(-))に浸します。 新生仔ラット心筋細胞の分散オートクレーブ処理した凹面ガラス器具に最小限の量の Ads バッファー(Ads バッファー:116 mM NaCl、20 mM HEPES、12.5 mM NaH2PO 4、5.6 mM グルコース、5.4 mM KCl、0.8 mM MgSO4、pH 7.35)に分散させた回収した心室を、湾曲ハサミを使用して小片(1 mm x 1 mm)に細かく刻みます。 ミンチした組織とマイクロマグネチックスターラーを50 mLの遠心分離チューブに移し、0.1%コラゲナーゼ、0.1%トリプシン、20 μg/mL DNase I、および50 nMテトラメチルローダミンメチルエステルをAdsバッファーに含んだ37°Cで30分間撹拌することにより、組織を単一細胞に分散させます。 凝集体と分散細胞を自然沈降で分離し、分散した細胞のみをチューブに集め、残った細胞凝集体を同じ消化培地で再度消化します。 すべての細胞が完全に解離するまで、この手順を続けます。細胞の完全な分散を確認するには、顕微鏡(4倍の対物レンズ)でチューブを観察します。 150 x g で5分間遠心分離して分散した細胞を回収し、1〜2 mLのADSバッファーで解離します。 心筋細胞の蛍光活性化細胞選別556-601 nmバンドパスフィルターを用いた蛍光活性化セルソーティング(FACS)を用いて細胞を解析し、赤色蛍光シグナルを検出します。 プレゲーティングを慎重に行い、ダブレットフラクション14を排除します。ダブレット除去のゲート設定は、製造元の指示に従って行う必要があります。 x軸に前方散乱光を、y軸に赤色蛍光シグナルを設定します。赤血球と死細胞を含む最下位の集団、線維芽細胞や内皮細胞などの非心筋細胞を含む中間の集団、純粋な心室心筋細胞を含む最上位の集団の3つの集団が観察された7。 赤色蛍光標識心筋細胞ボールの作製心筋細胞を選択的に選別し、150 x gで5分間遠心分離します。細胞ペレットを、10%熱不活化ウシ胎児血清(FBS)を含む1 mLのアルファ修飾ミニマルエッセンシャル培地(α-MEM)に完全に溶解します。 血球計算盤を用いて細胞濃度を測定し、細胞懸濁液をα-MEM 10% FBSで3,000細胞/mLに希釈します。 これらを細胞非粘着性の96ウェルプレート(ウェルあたり100 μL)に分配し、100 x gで5分間遠心分離し、37°Cで5%CO2 の細胞培養インキュベーターで2〜3日間培養します。 注入実験の前に、1,000 μLのピペットを使用して培地で吸引することにより、各ウェルから心筋細胞ボールを回収し、15 mLのチューブに回収します。 生着後の追跡に関するメーカーの指示に従ってPKH26で染色します。 2. スローインジェクション法の準備 ゼラチン原液の調製ゼラチンを秤量し、Adsバッファーに溶解して10%w/v溶液を生成し、オートクレーブします。 細胞注入装置の製造デバイス全体の設計: 図1に示す装置を準備します。このシステムは、シリンジ冷却装置と主噴射装置と組み合わされています。 以下に説明する主噴射装置を準備します。新生児心筋細胞ボール注射には、注射器を備えた29G、長さ50mmの針を使用します。 細胞注入シリンジを使用して、パワートランスファーシリンジ(18G、1 mL)を背中合わせに接続します(図1)。パワートランスファーシリンジの針を、ルーメン拡張性の低い細いポリプロピレンチューブに接続します。 次に、伝動管の反対側を同じシリンジ(18G、1mL)の針に接続し、シリンジポンプにセットします。2本のパワートランスファーシリンジとチューブに気泡のない水を入れます。注意: パワートランスファーシリンジの一方のプランジャーを押し込むと、もう一方のシリンジに直接圧力が伝達され、プランジャーが突出します。 以下の説明に従って、注射シリンジ冷却システムを設定します。銅管(外径=1mm、内径=0.3mm、厚さ=0.35mm)を細胞注入シリンジの細胞含有部分にしっかりと巻き付け、両端に10mmの余剰パイプを残します。 銅管をフレキシブルプラスチックチューブに接続します。さらに、プラスチックチューブのもう一方の端を外部ポンプに接続し、ラインに冷却水を満たし、余分な銅チューブを砕いた氷に浸して水を冷却します(図1)。注意: この冷却システムは、シリンダー内の細胞懸濁液を約2°Cに維持します。 3. 鈍角冠動脈閉塞によるラット心筋梗塞モデルの開発 雄の免疫不全ヌードラット(F344 / Njcl-rnu / rnu)を3%イソフルランを含む空気で麻酔します。カニューレを気管に挿入し、人工呼吸器に接続します。 カニューレをコントローラー付きのイソフルラン気化器に接続して、3%のイソフルラン濃度を維持し、十分な麻酔を維持します。痛みの刺激に反応しないことを確認します。乾燥を防ぐために、獣医師の軟膏を目に塗ります。 40°Cで温めたサージカルプレートにカットしたサージカルテープで手足を固定します。ラットの体を体軸の右側にひねり、左脇の下を術野として使用します。 脱毛クリームを使用して手術野の毛を取り除き、ポビドンヨードで皮膚を拭きます。鋭利なハサミを使用して、皮膚と大胸筋を1.5cm切開します。 3番目の肋間腔を確認し、先端が鈍いマイクロ鉗子を使用して肋間筋と肋骨胸膜を引き裂きます。リトラクターを使用して胸を開いたままにします。鉗子で薄い心膜をそっと取り除きます。 心臓側壁の梗塞モデルを構築するには、左心房の先端から尾側1mmの位置を見つけて鈍角冠動脈を特定し、7-0のシルク縫合糸を通し、背側から腹側にかけて幅2.5mm、深さ2.5mmの組織をすくい上げ、組織をしっかりと結紮します。 結紮糸から遠位の弱い収縮により、結紮が成功したことを確認します。リトラクターを静かに取り外した後、2番目と4番目の肋間腔の間に5-0のシルク縫合糸を配置し、開胸術を閉じます。 イソフルラン濃度を1%に下げます。筋肉と皮膚を5-0シルクでやさしく縫合します。イソフルラン濃度を0%に下げ、自発呼吸が始まるまで約5分間待ちます。 生理食塩水で2 mg / mLのリドカインを切開部に局所的に適用します。.皮下注射 で 生理食塩水1mLを投与する。感染を防ぐために獣医の軟膏を局所的に塗布します。 ラットを挿管チューブから取り出し、動物ケージに戻します。その後、個々のケージでラットを1週間飼育します。 心エコー検査を使用して心臓収縮ポンプ機能の変化を分析します。注:外側心筋梗塞により心機能が低下します。 4. スローインジェクション法によるエコー誘導経皮的細胞移植 10%ゼラチンストックを37°Cで液体になるまで予熱します。 10%ゼラチンストックを予熱したADSバッファーで希釈し、最終的な注射可能な5%w/vゼラチン溶液(動物1匹あたり100μLが必要)を得ます。 心筋細胞ボール96個(合計:心筋細胞/動物28,800個)を予熱した注射液100μLに懸濁する。 ステップ4.3で調製した懸濁液を細胞注射シリンジにロードし、余分な空気の吸引を避けます。 シリンジ内の気泡をなくすには、針を上にして垂直に持ち、シリンジをたたき、シリンジの上部の隆起部に気泡を集めます。.注意: このステップでは、心筋細胞ボールがプランジャーのゴム製シールに徐々に落ち着くのを観察します。 シリンジの垂直位置を維持し、プランジャーをゆっくりと押し上げ、20 μLの細胞懸濁液がシリンジに残るまで気泡と余分な細胞懸濁液を廃棄します。心筋細胞ボールがプランジャーのゴムシールに載ったままになるように、プランジャーを一定の速度で慎重に押します。 キャップをしたシリンジを氷浴に直接5分間浸します。 冷却したシリンジを注射装置に入れます。アニマルステージ上の微動装置に定着した注射シリンジ装置を、X-Y-Z位置調整可能な手作りクランプでしっかりと固定します。微動装置は、x方向の20mmスライド、y方向のスイング、z方向のボウイング運動を使用して針の位置を移動できます。 3%イソフルランを含む空気で満たされた密閉された箱でラットを麻酔します。.痛みの刺激に反応しないことで麻酔を確認します。乾燥を防ぐために、獣医師の軟膏を目に塗ります。 40°Cで温めたエコープレートに切断したサージカルテープで手足を固定します。十分な麻酔を維持するには、吸入した空気に約3%の濃度のイソフルランが含まれていることを確認してください。. 注射野(直径2cm)と胸部の脱毛クリームで脱毛し、ポビドンヨードで皮膚を拭きます。 胸部にエコーゲルを塗布し、プローブをエコーします。エコープローブを頭蓋軸と尾軸に沿って胸部の近くに置き、製造元のマニュアルに従ってBモード心エコー検査の取得を開始します。 正面図で注射針の先端を心筋に進めます(図2 および 補足ビデオ1)。 メインシリンジポンプを作動させるには、 スタート ボタンを押し、ダイヤルを回して、約0.02μL/sの注入速度で所定の数値に調整します。感染症を防ぐために、ニードリングの位置の周りに獣医師の軟膏を局所的に塗布します。注意: 注入液を使用して、目的の注入速度に適したダイヤル番号を決定する必要があります。注射後、例示的な移動システムを用いて注射針を抜去する。 イソフルラン濃度を0%に下げ、動物が胸骨横臥位を維持するのに十分な意識を取り戻すまで約5分間待ちます。. 5.心機能の評価 3%イソフルランを含む空気で満たされた密閉された箱でラットを麻酔します。.痛みの刺激に反応しないことで麻酔を確認します。乾燥を防ぐために、獣医師の軟膏を目に塗ります。 四肢の先端に心電図取得用の帯電クリームを塗布します。40°Cで温めたエコープレートに切断したサージカルテープで手足を固定します。生理学的モニタリングシステムを使用して、リアルタイムの心電図と心拍数を検出します。 製造元の指示に従って、最初に左心室の頂点から流出路を示すBモードエコー画像を使用して長軸角度を決定し、次にエコープローブを90°回転させて短軸ビューに変更します。 動物期の尾側から吻側への微細な動きシステムのみを使用して、短軸ビューを乳頭筋レベルに調整します。次に、Mモードボタンを押して画像モードを Mモード に変更し、 シネループ ボタンを押して5秒間ビデオを録画します。 ソフトウェアを使用して分数の短縮を分析および計算するには、 測定 ボタンと垂直線ツールを押して、収縮末期および拡張末期の左心室の内寸を定義します。ソフトウェアは、割合短縮率(FS)を自動的に計算します。 イソフルラン濃度を0%に下げ、動物が胸骨横臥位を維持するのに十分な意識を取り戻すまで約5分間待ちます。. 6. 免疫組織化学 切断したサージカルテープを使用して安楽死した遺体をテーブルに固定し(ステップ1.1.3のように安楽死を実施)、心臓を切除し、PBSで洗浄し、心臓を4%パラホルムアルデヒド/ PBSに浸します。 心臓を3つのセクションに解剖し、凍結保護のために40%スクロースに浸し、最適な切断温度(OCT)化合物に埋め込み、-80°Cで凍結します。 凍結切片した組織(厚さ8μm)をアミノシランでコーティングしたスライドガラスに取り付けます。一般的なドライヤーで発生させた非加温風で十分に乾燥させた後、0.2%Tween-20(TBS-T)を含むトリス緩衝生理食塩水にスライドガラスを浸漬します。 ブロッキング溶液に25°Cで30分間浸漬します。 一次抗体含有ブロッキング溶液100 μLをスライドに注ぎ、パラフィンシーリングで4°Cで一晩インキュベートし、抗体溶液が組織に広がり続けます。注:抗体濃度は 材料表に示されています。 湿った紙の自然蒸気を利用して蒸発を防ぐ手作りの高湿度ボックスにスライドを水平に置きます。スライドをTBS-Tで3回洗浄します。 二次抗体含有ブロッキング剤を用いて、一次抗体と同様に25°Cで1時間処理します。3回の洗浄後、蛍光顕微鏡と共焦点レーザー顕微鏡を使用して蛍光シグナルを観察します。注:抗体濃度は 材料表に示されています。 統計解析:細胞体積の比較では、 図3Aに示すように、対応のない t検定を実行します。 図4Aに示すように、徐行注入法を用いた心筋細胞投与後の心機能回復を評価するには、対応のある t検定を使用します。この研究では、 差はP < 0.01で統計的に有意であると考えられた。エラーバーは標準偏差を表します。