植物における2,4-ジブロモフェノールの代謝を解明

人為的活動により、ますます多くの有機汚染物質が環境に廃棄されており^1,2、土壌はこれらの汚染物質の主要な吸収源と見なされています^3,4。土壌中の汚染物質は植物に取り込まれ、作物の消費を通じて直接人体に侵入することにより、食物連鎖に沿って高等栄養レベルの生物に移動する可能性があり、その結果、意図しない曝露につながる可能性があります^5,6。植物は解毒のために生体異物を代謝するためにさまざまな経路を利用します⁷;生体異物の代謝を解明することは、植物の汚染物質の実際の運命を制御するため、重要です。代謝産物は葉(大気中)または根から排泄される可能性があるため、曝露の非常に早い段階で代謝物を決定することで、拡張された数の代謝物を試験する可能性^{が得られます8。}ただし、無傷の植物を使用した研究では、さまざまな要因の影響を受ける可能性のある長期的な実験と複雑なサンプル調製プロトコルが必要です。

したがって、植物カルス培養は、処理時間を大幅に短縮できるため、プランタ中の生体異物の代謝を研究するための優れた代替手段です。これらの培養は、微生物の干渉や光化学的分解を排除し、無傷の植物のマトリックス効果を単純化し、栽培条件を標準化し、実験の労力が少なくて済みます。植物カルス培養は、トリクロサン9、ノニルフェノール¹⁰、およびテブコナゾール⁸の代謝研究における代替アプローチとして首尾よく適用されています。これらの研究は、カルス培養における代謝パターンが無傷の植物の代謝パターンと類似していることを示した。この研究は、複雑で時間のかかるプロトコルなしで、植物中の生体異物の代謝物を効率的かつ正確に同定する方法を提案します。ここでは、植物カルス培養物を高分解能質量分析と組み合わせて使用し、低強度シグナル^11,12を持つ代謝物の分析を行います。

この目的のために、ニンジン(Daucus carota var. sativus)カルス懸濁液を100 μg/Lの2,4-ジブロモフェノールに130 rpmおよび26°Cのシェーカーで120時間曝露しました。 2,4-ジブロモフェノールは、その破壊的な内分泌活性¹³ および土壌中の広範な発生のために選択されました¹⁴。代謝産物を抽出し、高分解能質量分析法で分析した。ここで提案されているプロトコルは、イオン化できる他のタイプの有機化合物の プランタ 代謝を調査することができます。