Summary

Utilizzo di un elettrodo bipolare per creare un modello murino per l'epilessia del lobo temporale mediante accensione elettrica dell'amigdala

Published: June 29, 2022
doi:

Summary

L’amigdala svolge un ruolo chiave nell’epilessia del lobo temporale, che ha origine e si propaga da questa struttura. Questo articolo fornisce una descrizione dettagliata della fabbricazione di elettrodi cerebrali profondi con funzioni sia di registrazione che di stimolazione. Introduce un modello di epilessia del lobo temporale mediale originato dall’amigdala.

Abstract

L’amigdala è una delle origini più comuni delle convulsioni e il modello murino dell’amigdala è essenziale per l’illustrazione dell’epilessia. Tuttavia, pochi studi hanno descritto il protocollo sperimentale in dettaglio. Questo articolo illustra l’intero processo di creazione di modelli di epilessia elettrica di accensione dell’amigdala, con l’introduzione di un metodo di fabbricazione di elettrodi bipolari. Questo elettrodo può sia stimolare che registrare, riducendo le lesioni cerebrali causate dall’impianto di elettrodi separati per la stimolazione e la registrazione. Per scopi di registrazione dell’elettroencefalogramma a lungo termine (EEG), sono stati utilizzati collettori rotanti per eliminare l’interruzione della registrazione causata da grovigli di cavi e cadute.

Dopo stimolazione periodica (60 Hz, 1 s ogni 15 minuti) dell’amigdala basolaterale (AP: 1,67 mm, L: 2,7 mm, V: 4,9 mm) per 19,83 ± 5,742 volte, è stata osservata un’accensione completa in sei topi (definita come induzione di tre episodi continui di grado V classificati dalla scala di Racine). Un EEG intracranico è stato registrato durante l’intero processo di accensione e una scarica epilettica nell’amigdala della durata di 20-70 s è stata osservata dopo l’accensione. Pertanto, questo è un protocollo robusto per modellare l’epilessia proveniente dall’amigdala e il metodo è adatto per rivelare il ruolo dell’amigdala nell’epilessia del lobo temporale. Questa ricerca contribuisce a studi futuri sui meccanismi dell’epilessia del lobo temporale mesiale e di nuovi farmaci antiepilettogeni.

Introduction

L’epilessia del lobo temporale (TLE) è il tipo più diffuso di epilessia e ha un alto rischio di conversione in epilessia resistente ai farmaci. La chirurgia, come l’amigdaloippocampectomia selettiva, è un trattamento efficace per la TLE e l’epilettogenesi e l’ictogenesi della malattia sono ancora oggetto di indagine 1,2. È stato dimostrato che la patogenesi della TLE si verifica non solo nell’ippocampo, ma anche ampiamente nell’amigdala 3,4. Ad esempio, sia la sclerosi dell’amigdala che l’allargamento dell’amigdala sono stati frequentemente riportati come le origini delle crisi di TLE 5,6. L’importanza dell’amigdala non può essere sottovalutata; Un modello di amigdala è essenziale per lo studio dell’epilettogenesi e una chiara illustrazione di questo modello è urgentemente necessaria.

Sono stati proposti diversi approcci per indurre convulsioni in modelli animali. In passato, i farmaci convulsivi venivano iniettati per via intraperitoneale in una fase precoce7. Sebbene questo metodo fosse conveniente, la posizione dei focolai epilettici era incerta. Con lo sviluppo della tecnologia stereotassica e un atlante cerebrale animale dettagliato, l’iniezione intracranica di farmaci è stata applicata per risolvere il problema della localizzazione8. Tuttavia, la mancanza di intervento per le crisi gravi durante la fase acuta ha provocato un alto tasso di mortalità e le crisi spontanee croniche sono state accompagnate dal problema dell’interictale instabile e dalla frequenza delle crisi 9,10. Infine, è stato sviluppato il metodo di accensione elettrica; Questo metodo stimola periodicamente specifiche regioni cerebrali più volte, consentendo di indurre le convulsioni con un controllo definito sia della posizione che del tempo di insorgenza11.

Un vantaggio di questo metodo è che l’impianto intracranico di elettrodi è minimamente invasivo12. Inoltre, la gravità della crisi è controllabile dalla cessazione degli stimoli, riducendo la mortalità causata dalle convulsioni. Questi cambiamenti hanno risolto le carenze degli approcci precedenti. In particolare, questo modello può imitare adeguatamente le crisi umane ed è particolarmente adatto per lo studio dello stato epilettico (SE) a causa della sua capacità di indurre rapidamente SE13. Può anche essere utilizzato per lo screening di farmaci antiepilettici14 e negli studi sul meccanismo dell’epilessia. Infine, è ben noto che l’amigdala è strettamente associata alla modulazione della memoria, all’elaborazione della ricompensa e alle emozioni15. I disturbi di queste funzioni mentali si incontrano spesso nei pazienti epilettici e, quindi, il modello di epilessia dell’amigdala può essere una scelta migliore per studiare i problemi emotivi nell’epilessia16.

Protocol

Questo esperimento è stato approvato dal Comitato etico sperimentale sugli animali dell’ospedale Xuanwu, Capital Medical University. Tutti i topi sono stati tenuti nel laboratorio animale del Xuanwu Hospital, Capital Medical University. Questo protocollo è diviso in quattro parti. Le prime due parti introducono il metodo di costruzione dell’elettrodo e del circuito elettrico utilizzando un collettore rotante per collegare gli elettrodi e l’apparecchiatura di registrazione/stimolazione EEG. La terza parte descrive il me…

Representative Results

L’elettrodo e il circuito consentono di registrare l’EEG e di funzionare come stimolazione (Figura 1); Questa configurazione evita la complessità di impiantare separatamente la registrazione e la stimolazione degli elettrodi e riduce al minimo i danni al tessuto cerebrale. L’applicazione di collettori rotanti consente il collegamento degli elettrodi con tutti i tipi di dispositivi. Abbiamo eseguito un intervento chirurgico di impianto di elettrodi su sei topi adu…

Discussion

L’epilessia è un gruppo di malattie con manifestazioni multiple e cause diverse18; Va notato che nessun singolo modello può essere utilizzato per tutti i tipi di epilessia e i ricercatori devono selezionare un modello appropriato per il loro studio specifico. Il presente studio introduce uno dei metodi più accessibili di fabbricazione degli elettrodi. Varie parti di questo metodo possono essere regolate per adattarsi a diverse condizioni sperimentali.

Questo metodo u…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

La ricerca è stata sostenuta dalla National Natural Science Foundation of China (No. 82030037, 81871009) e dalla Beijing Municipal Health Commission (11000022T000000444685). Ringraziamo TopEdit (www.topeditsci.com) per la sua assistenza linguistica durante la preparazione di questo manoscritto.

Materials

Alexa Fluor 488-conjugated Donkey anti-Rabbit IgG invitrogen A-21206
c-Fos antibody ab222699
Cranial drill SANS SA302
dental cement NISSIN
EEG recording and stimulation equipment Neuracle Technology (Changzhou) Co., Ltd NSHHFS-210803
lead-free tin wire BAKON
Pin header/Female header XIANMISI spacing of 1.27 mm
Silver wire A-M systems 786000
Slip ring Senring Electronics Co.,Ltd SNM008-04
Tungsten wire A-M systems 796000
ultrafine multi-stand wire Shenzhen Chengxing wire and cable UL10064-FEP
welding equipment BAKON BK881

References

  1. Kurita, T., Sakurai, K., Takeda, Y., Horinouchi, T., Kusumi, I. Very long-term outcome of non-surgically treated patients with temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis: A retrospective study. PLoS One. 11 (7), 0159464 (2016).
  2. Choy, M., Duffy, B. A., Lee, J. H. Optogenetic study of networks in epilepsy. Journal of Neuroscience Research. 95 (12), 2325-2335 (2017).
  3. Aroniadou-Anderjaska, V., Fritsch, B., Qashu, F., Braga, M. F. Pathology and pathophysiology of the amygdala in epileptogenesis and epilepsy. Epilepsy Research. 78 (2-3), 102-116 (2008).
  4. Smith, P. D., McLean, K. J., Murphy, M. A., Turnley, A. M., Cook, M. J. Seizures, not hippocampal neuronal death, provoke neurogenesis in a mouse rapid electrical amygdala kindling model of seizures. Neuroscience. 136 (2), 405-415 (2005).
  5. Reyes, A., et al. Amygdala enlargement: Temporal lobe epilepsy subtype or nonspecific finding. Epilepsy Research. 132, 34-40 (2017).
  6. Fan, Z., et al. Diagnosis and surgical treatment of non-lesional temporal lobe epilepsy with unilateral amygdala enlargement. Neurological Sciences. 42 (6), 2353-2361 (2021).
  7. Dhir, A. Pentylenetetrazol (PTZ) kindling model of epilepsy. Current Protocols in Neuroscience. , 37 (2012).
  8. Van Erum, J., Van Dam, D., De Deyn, P. P. PTZ-induced seizures in mice require a revised Racine scale. Epilepsy & Behavior. 95, 51-55 (2019).
  9. Carriero, G., et al. A guinea pig model of mesial temporal lobe epilepsy following nonconvulsive status epilepticus induced by unilateral intrahippocampal injection of kainic acid. Epilepsia. 53 (11), 1917-1927 (2012).
  10. Levesque, M., Avoli, M. The kainic acid model of temporal lobe epilepsy. Neuroscience Biobehavioral Reviews. 37, 2887-2899 (2013).
  11. Fujita, A., Ota, M., Kato, K. Urinary volatile metabolites of amygdala-kindled mice reveal novel biomarkers associated with temporal lobe epilepsy. Scientific Reports. 9 (1), 10586 (2019).
  12. Li, J. J., et al. The spatiotemporal dynamics of phase synchronization during epileptogenesis in amygdala-kindling mice. PLoS One. 11 (4), 0153897 (2016).
  13. Wang, Y., Wei, P., Yan, F., Luo, Y., Zhao, G. Animal models of epilepsy: A phenotype-oriented review. Aging and Disease. 13 (1), 215-231 (2022).
  14. Fallah, M. S., Dlugosz, L., Scott, B. W., Thompson, M. D., Burnham, W. M. Antiseizure effects of the cannabinoids in the amygdala-kindling model. Epilepsia. 62 (9), 2274-2282 (2021).
  15. Chipika, R. H., et al. Amygdala pathology in amyotrophic lateral sclerosis and primary lateral sclerosis. Journal of the Neurological Sciences. 417, 117039 (2020).
  16. Kuchukhidze, G., et al. Emotional recognition in patients with mesial temporal epilepsy associated with enlarged amygdala. Frontiers in Neurology. 12, 803787 (2021).
  17. Soper, C., Wicker, E., Kulick, C. V., N’Gouemo, P., Forcelli, P. A. Optogenetic activation of superior colliculus neurons suppresses seizures originating in diverse brain networks. Neurobiology of Disease. 87, 102-115 (2016).
  18. Devinsky, O., et al. Epilepsy. Nature Reviews Disease Primers. 4, 18024 (2018).
  19. Zhang, Z., et al. Interaction between thalamus and hippocampus in termination of amygdala-kindled seizures in mice. Computational and Mathematical Methods in Medicine. 2016, 9580724 (2016).
  20. Ghotbedin, Z., Janahmadi, M., Mirnajafi-Zadeh, J., Behzadi, G., Semnanian, S. Electrical low frequency stimulation of the kindling site preserves the electrophysiological properties of the rat hippocampal CA1 pyramidal neurons from the destructive effects of amygdala kindling: the basis for a possible promising epilepsy therapy. Brain Stimulation. 6 (4), 515-523 (2013).
  21. Hristova, K., et al. Medial septal GABAergic neurons reduce seizure duration upon optogenetic closed-loop stimulation. Brain. 144 (5), 1576-1589 (2021).

Play Video

Cite This Article
Lu, Y., Dai, Y., Ou, S., Miao, Y., Wang, Y., Liu, Q., Wang, Y., Wei, P., Shan, Y., Zhao, G. Using a Bipolar Electrode to Create a Temporal Lobe Epilepsy Mouse Model by Electrical Kindling of the Amygdala. J. Vis. Exp. (184), e64113, doi:10.3791/64113 (2022).

View Video