脂質ベースの賦形剤の固体状態変化を調査するための確立された分析ツールのパッケージ

脂質は、長鎖脂肪族炭化水素およびそれらの誘導体を含む材料のクラスです。それらは、脂肪酸、アシルグリセロール、ステロールおよびステロールエステル、ワックス、リン脂質、スフィンゴ脂質など、幅広い化学構造をカバーしています¹。医薬品賦形剤としての脂質の使用は、徐放性製剤を提供するためにワックスマトリックスに薬物を包埋するために1960年に開始されました²。それ以来、脂質ベースの賦形剤(LBE)は、修飾薬物放出、味マスキング、薬物カプセル化、薬物バイオアベイラビリティの向上など、さまざまな用途で大きな注目を集めています。LBEは、ホットメルトコーティング、噴霧乾燥、固体脂質押出、3D印刷、打錠、高圧均質化など、用途の広い製造プロセスを介して、幅広い医薬品剤形に適用できます。錠剤、口腔内崩壊フィルム、多粒子系、ナノ粒子および微粒子、ペレット、および3Dプリント形態などの剤形は、結果²、^3、4である。

LBEは、「安全と一般に認識されている」ステータス、低毒性、優れた生体適合性、および改善された患者耐性を備えています。それらの天然起源と幅広い入手可能性により、グリーンで持続可能な医薬品製造に力を与えることができます。それにもかかわらず、LBEの使用は不安定な剤形と関連している。保存後の脂質ベースの製品の特性の変化は広く報告されています。LBEの固体状態および脂質多型の存在は、脂質ベースの剤形の不安定性の主な理由と考えられている⁵、⁶、^7、8。

脂質の機械的および物理的特性は、それらの結晶化特性およびそれらの結晶ネットワークの構造と密接に関連しており、構造組織の明確な階層を示しています。脂質が医薬品の製造に使用される場合、結晶構造は、温度、有機溶媒、せん断、機械的力など、適用されるプロセスパラメータの影響を受け、医薬品の性能に影響を与えます5,7,9,10,11,12 .この構造と機能の関係を理解するためには、脂質の結晶化や結晶構造の基礎と、それらをスクリーニングするための分析方法を知ることが重要です。

分子レベルでは、脂質結晶の最小単位は「単位格子」と呼ばれます。単位格子の規則的な3次元反復は、縦方向よりも横方向に沿って強い分子相互作用を伴う結晶格子を構築し、脂質結晶の層状構造を説明する。炭化水素鎖の繰り返し断面充填は、サブセル1^、12、13として知られています(図1)。ラメラは脂質分子の横方向のパッキングです。結晶パッケージにおいて、異なるラメラ間の界面はメチル末端基からなる一方、極性グリセロール基はラ^メラ14の内部部分に配置される。ラメラ中の各脂肪酸鎖を区別するために、単一の脂肪酸鎖からなるサブ層を表すリーフレットという用語が採用される。アシルグリセロールは、二重(2L)または三重(3L)のリーフレット鎖長¹⁴で配置することができる。ラメラの表面エネルギーは、それらをエピタキシャル的に互いに積み重ねるように駆り立て、ナノ結晶子を提供する。冷却温度や速度などのさまざまな処理要因が、積層ラメラの数に影響を与え、それによって結晶子の厚さ(~10-100 nm)に影響します。微結晶の凝集はミクロスケールでの球晶の形成をもたらし、球晶の凝集は定義された巨視的挙動を持つLBEの結晶ネットワークを提供する¹³。

固体遷移は分子レベルから始まります。あるサブセルから別のサブセルへの幾何学的遷移は、ポリモーフィズムと呼ばれます。α型、β型、およびβ型の3つの主要な多形は、通常、アシルグリセロールに見られ、安定性の向上に従って順序付けられます。末端基に対するラメラの傾きは、多形転移の間に起こる^1,13。貯蔵およびメルト媒介多型遷移は、LBEによって経験される。貯蔵転移は、準安定形態がその融解温度未満で貯蔵されるときに起こるが、融解媒介転移は、温度が準安定形態の融点を超えて上昇し、より安定な形態の融解および連続結晶化を引き起こすときに起こる。

さらに、相分離および結晶成長も起こり得る。相分離は、初期の多相結晶化および1相以上の成長によって駆動される。焼結、分子相互作用、微細構造的特徴、および異物を含む粒子間相互作用も、結晶成長を引き起こす可能性があります^1,5。

LBEの固体転移と剤形の性能への影響を監視することは非常に重要です。とりわけ、示差走査熱量測定(DSC)とX線回折、特に同時小広角X線散乱(SWAXS)は、脂質固体を評価するための2つのゴールドスタンダードです。

DSCは、時間と温度の関数として熱流に関連する対象材料のエンタルピー変化を測定するために一般的に使用されます。この方法は、融解および結晶化の可能な経路、異なる多形形態の対応する温度およびエンタルピー、ならびに脂質組成の微量画分および主要画分などの脂質の熱挙動のスクリーニングに広く使用されている。これらのデータは、不均一性、多相、および脂質多型^5、7、13を描写するために使用することができる。

X線回折技術は、固体状態での構造決定のための最も強力な方法です。ラメラが繰り返される秩序あるナノ構造を持つ脂質結晶からのX線ビームの反射は、ブラッグの法則を使用して調査できます。

d = λ/2sinθ (式 1)

ここで、λは1.542 ÅのX線波長、θは散乱ビームの回折角、dは繰り返し層の面間間隔であり、脂質のラメラ長として定義されます。X線の小角領域は、長い間隔のパターンを検出し、ラメラの長さ(d)を計算するために完全に使用できます。繰り返し距離dが大きいほど、dはsinθに反比例するため、散乱角(1-15°、小角領域)は小さくなります。脂質のサブセル配置は、X線回折の広角領域における短い間隔パターンとして特徴付けることができる。脂質の長い間隔と短い間隔の両方のパターン(ラメラ長とサブセル配置)を使用して、モノトロピック多型変換を示すことができます。たとえば、α形(六角形)は、鎖の傾斜角の変化により、ラメラの長さ(ロングスペーシングパターン、小角領域、1〜15°)および断面パッキングモード(ショートスペーシングパターン、広角領域、16〜25°)の変化により、β(三斜晶)に変更できます(図2)。

SAXS領域から得られた情報は、シェラー式¹⁵を介してその厚さ(D)を測定することにより、結晶成長を調べるためにさらに使用できます。

D = Kλ/FWHMcosθ (式 2)

ここで、FWHMは、バックグラウンドとピークの間の中間の高さで測定された回折極大のラジアン単位の幅であり、一般に半値全幅(FWHM)として知られています。θは回折角です。λはX線波長(1.542 Å)であり、K(シェラー定数)は結晶の形状に関する情報を提供する無次元数です(詳細な形状情報がない場合、K = 0.9が適切な近似値です)。Scherrer方程式は、ピークの広がりが結晶子サイズに反比例するため、最大約100nmの平均結晶サイズを推定できることに注意してください。したがって、その応用は、ナノプレートレットの厚さ、および間接的に凝集ラメラの数を決定するのに有用である。医薬製剤開発における脂質の結晶特性および対応する製品性能の不安定性をスクリーニングするためにこの周知のアプローチを使用する例は、⁵、^{12、16、17、18}に見出すことができる。

確立された分析技術を通じて、各開発段階におけるLBEの固体状態を監視することは、高性能製造プロセスと安定した脂質ベースの医薬品を設計するための効果的な戦略を提供します。

この出版物は、固体の変化と、医薬品剤形からの医薬品有効成分(API)の放出プロファイルの変化との相関を監視するためのLBEの包括的な固体分析の重要なアプリケーションを示しています。ホットメルトコーティング による 脂質コーティングAPI結晶に基づく多粒子システム、および高圧均質化 によって 生成されたナノ脂質懸濁液がケーススタディとして取り上げられています。この出版物の焦点は、分析ツールとしての粉末X線回折とDSCの応用です。最初の2つの例は、コーティングされたサンプルからのAPI放出の変化に対する多形変換と結晶成長の影響をそれぞれ示しています。最後の例は、脂質の安定した固体状態と、脂質被覆多粒子系およびナノ脂質懸濁液における医薬品の安定した性能との間の相関関係を明らかにしている。