本稿では、マイクロ流体音響泳動技術と、培地からのグラム陰性菌の迅速かつ効率的な単離に使用できるアプタマー修飾マイクロビーズを用いたマイクロ流体音響ホレストリーチップの製造と操作について説明します。
この記事では、マイクロ流体音響泳動技術と、培地からのグラム陰性菌の迅速かつ効率的な単離に使用できるアプタマー修飾マイクロビーズを使用したマイクロ流体音響ホレスティックチップの製造と操作について説明します。この方法は、長い正方形のマイクロチャネルのミックスを使用して分離効率を高めます。このシステムでは、サンプルとバッファーはフローコントローラを介して入口ポートに注入されます。ビーズセンタリングとサンプル分離のために、パワーアンプを備えたファンクションジェネレータを介して圧電トランスデューサにAC電力を印加し、マイクロ流路に音響放射力を発生させます。入口と出口の両方に二股のチャネルがあり、同時に分離、精製、濃縮が可能です。この装置は、10倍の用量濃度まで>98%の回収率および97.8%の純度を有する。この研究は、細菌を分離するための既存の方法よりも高い回収率および純度を実証しており、この装置が細菌を効率的に分離できることを示唆している。
マイクロ流体プラットフォームは、誘電体移動、磁気泳動、ビーズ抽出、フィルタリング、遠心マイクロ流体学および慣性効果、および弾性表面波1,2に基づく方法に加えて、医療および環境サンプルから細菌を単離するために開発されている。病原菌の検出はポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を用いて継続されますが、通常は手間がかかり、複雑で、時間がかかります3,4。マイクロ流体音響泳動システムは、合理的なスループットと非接触細胞分離5、6、7を通じてこれに対処する代替手段です。アコーストフォレーシスは、音波を介した物質の動きの現象を利用してビーズを分離または濃縮する技術です。マイクロ流路に音波が入ると、ビーズの大きさ、密度等に応じて選別され、浮遊培地7,8の生化学的・電気的性質に応じて細胞を分離することができる。そこで、多くの音響フォレーシス研究が盛んに進められ9、10、11、最近では、立地弾性表面波マイクロ流体における境界駆動音響ストリーミングによって誘導される音響ホア運動の3D数値シミュレーションが導入されている12。
様々な分野の研究が抗体を置き換える方法を検討しています 2,3.アプタマーは高い選択性と特異性を有する標的物質であり、2、9、10、13と多くの研究が行われている。アプタマーは、抗体と比較して小型、優れた生物学的安定性、低コスト、および高い再現性の利点を有し、診断および治療用途で研究されている2、3、14。
ここでは、アプタマー修飾マイクロビーズを使用して、培地からグラム陰性(GN)細菌を迅速かつ効率的に分離するために使用できるマイクロ流体音響泳動技術プロトコルについて説明します。このシステムは、長い長方形のマイクロ流路内で2つの直交共鳴を同時に刺激し、アプタマー結合マイクロビーズをノード点と対ノード点に整列させ、焦点を合わせることによって、単一の圧電作動を介して2次元(2D)音響定在波を生成し、分離効率2,11,15,16.入口と出口の両方に二股のチャネルがあり、同時に分離、精製、濃縮が可能です。
このプロトコルは、細菌感染症の早期診断、ならびにリアルタイムの水モニタリングによる病原性細菌感染に対する迅速、選択的、かつ敏感な応答の分野で役立ちます。
培養試料中のGN細菌を、その大きさや種類に応じた連続走行法に基づき、高速で捕捉・移送する音波浮上マイクロ流体装置と、アプタマー修飾マイクロビーズを開発しました。長い正方形のマイクロチャネルにより、以前に報告された20、21、22、23、24、25<sup class…
The authors have nothing to disclose.
この研究は、韓国政府(科学情報化部)の資金提供を受けた韓国国立研究財団(NRF)の助成金によって支援されました。(いいえ。NRF-2021R1A2C1011380)
1 µm polystyrene microbeads | Bang Laboratories | PS04001 | Cell size beads |
10 µm Streptavidin-coated microbeads | Bang Laboratories | CP01007 | Aptamer affinity beads |
4-inch Silicon Wafer/SU-8 mold | 4science | 29-03573-01 | Components of chip |
Aptamer | Integrated DNA Technologies | GN3-6' | RNA for bacteria conjugation |
Borosilicate glass | Schott | BOROFLOAT 33 | Components of chip |
Centrifuge | Daihan | CF-10 | Wasing particles |
Cyanoacrylate glue | 3M | AD100 | Attach PZT to microchip |
Escherichia coli DH5α | KCTC | KCTC2571 | Target bacteria |
Functional generator | GW Instek | AFG-2225 | Generate frequency |
High-speed camera | Photron | FASTCAM Mini | Observation of separation |
Hot plate | As one | HI-1000 | Heating plate for curing of liquid PDMS |
KOVAX-SYRINGE 10 mL Syringe | Koreavaccine | 22G-10ML | Fill the microfluidic acoustophoresis channel with bubble-free demineralized water. |
Liquid polydimethylsiloxane, PDMS | Dow Corning Inc. | Sylgard 184 | Components of chip |
LB Broth Miller | BD Difco | 244620 | Cell culture (Luria-Bertani medium) |
Microscope | Olympus Corp. | IX-81 | Observation of separation |
PBS buffer | Capricorn scientific | PBS-1A | Wasing bacteria |
PEEK Tubes | Saint-Gobain Ppl Corp. | AAD04103 | Inject or collect particles |
Piezoelectric transducer | Fuji Ceramics | C-213 | Generate specific wave in channel |
Power amplifier | Amplifier Research | 75A250A | Amplify frequency |
Pressure controller/μflucon | AMED | AMED-μflucon | Control of air pressure/flow controller |
Tris-HCl buffer | invitrogen | 15567027 | Wasing particles |
Tube rotator | SeouLin Bioscience | SLRM-3 | Modifiying aptamer and bead |