不拡散性網膜症を有するマウスの全型網膜における血管パラメータの定量化

目は2つの動脈静脈系によって栄養を与えられます:脈絡膜血管系、網膜色素上皮および光受容体を灌漑する外部血管ネットワーク。神経節細胞層とretina1の内部核層を灌漑する神経残性血管系。レチナル血管系は、栄養と酸素をレチナル細胞に供給し、廃棄物を収穫して適切な視覚シグナル伝達を確実にする血管の組織的ネットワークです。この血管系には、自律的な内インベーションの欠如、固有の筋機構による血管緊張の調節、複雑な筋血バリア^{の所持など}、いくつかの特徴的な特徴があります2。したがって、血管系の血管系の研究は、開発中の血管形成だけでなく、これらの血管が疾患で受ける変化や病的血管新生も広く研究してきた多くの研究者の焦点となっています³。網膜症で観察される最も一般的な血管変化は、血管拡張、新血管新生、血管の樹状化および網膜主血管の変形の喪失であり、これらはよりジガ^ギー4,5,6となる。記載された変更の1つ以上は、臨床医によって検出される最も初期の徴候である。血管の可視化は、迅速で、非侵襲的で、かつ安価なスクリーニング方法^{7を提供する}。血管樹で観察される変化の広範な研究は、網膜症が不拡散または増殖性であるかどうかを決定し、さらなる治療を行う。不増殖性網膜症は、異常な血管形態、血管密度の低下、無細胞毛細血管、骨膜死、黄斑浮腫などで現れる。さらに、増殖性網膜症はまた、血管透過性の増加、細胞外リモデリング、および網膜剥離を容易に破壊または誘導する虚膜腔に向かう血管房の形成^{を発症する8}。

一度検出されると、網膜症は、その血管変化を介して監視することができます^9,10。病理の進行は、疾患の段階を明確に定義する血管の構造変化を通して追跡することができる¹¹。これらのモデルにおける血管変化の定量化は、血管の変化と神経死を相関させ、疾患の異なる段階の患者に対する薬理学的療法を試験することを可能にした。

上記の記述に照らして、網膜症研究において血管変化の認識と定量化が基本であると考える。本研究では、異なる血管パラメータの測定方法を紹介する。そのために、2つの動物モデルを採用します。そのうちの一つは、未熟児網膜症および増殖性糖尿病網膜症^13,14のいくつかの側面を模倣する酸素誘発網膜症マウス^model12である。このモデルでは、血管領域、新血管領域、および主血管の拡張と拷問を測定します。当研究室では、メタボリックシンドローム(MetS)マウスモデルが開発されており、不拡散性網膜症¹⁵を誘導します。ここでは、血管密度と分岐を評価する。