היכולת לזהות במדויק רכיבי צומת נוירו-שרירית חיונית להערכת שינויים בארכיטקטורה שלה בגלל תהליכים פתולוגיים או התפתחותיים. כאן אנו מציגים תיאור מלא של שיטה פשוטה כדי להשיג תמונות באיכות גבוהה של צמתים neuromuscular הר כולו שניתן להשתמש בהם כדי לבצע מדידות כמותיות.
הצומת הנוירו-שרירי (NMJ) הוא נקודת מגע מיוחדת בין עצב המנוע לשריר השלד. סינפסה היקפית זו מציגה פלסטיות מורפולוגית ותפקודית גבוהה. בהפרעות רבות במערכת העצבים, NMJ הוא יעד פתולוגי מוקדם וכתוצאה מכך כשל עצבי, חולשה, ניוון, ואפילו במוות סיבי שריר. בשל הרלוונטיות שלה, האפשרות להעריך כמותית היבטים מסוימים של היחסים בין רכיבי NMJ יכול לעזור להבין את התהליכים הקשורים ההרכבה שלה / פירוק. המכשול הראשון בעת עבודה עם השרירים הוא להשיג את המומחיות הטכנית לזהות ולנתח במהירות מבלי לפגוע בסיבים שלהם. האתגר השני הוא להשתמש בשיטות זיהוי באיכות גבוהה כדי להשיג תמונות NMJ שניתן להשתמש בהן לביצוע ניתוח כמותי. מאמר זה מציג פרוטוקול שלב אחר שלב לנתח את שרירי הדיגיטאורום שלוונגוס וסולאוס מחולדות. זה גם מסביר את השימוש אימונופלואורסצנטיות כדי לדמיין אלמנטים pre and postsynaptic של NMJs הר שלם. התוצאות שהושגו להוכיח כי טכניקה זו יכולה לשמש כדי להקים את האנטומיה המיקרוסקופית של הסינפסיס ולזהות שינויים עדינים במצב של חלק מרכיביה בתנאים פיזיולוגיים או פתולוגיים.
צומת היונקים הנוירו-שריריים (NMJ) הוא סינפסה משולשת כולינרגית גדולה המורכבת מסוף עצבי הנוירון המוטורי, הממברנה הפוסט-סינפטית על סיבי שריר השלד, ותאי Schwann מסוף1,2,3. סינפסה זו מציגה פלסטיות מורפולוגית ותפקודית גבוהה4,5,6,7,8, אפילו במהלך הבגרות כאשר NMJs יכול לעבור שינויים מבניים דינמיים. לדוגמה, כמה חוקרים הראו כי קצות עצב מוטוריים משנים ללא הרף את צורתם בסולם המיקרומטר9. כמו כן דווח כי המורפולוגיה של NMJ מגיבה לדרישות פונקציונליות, שימוש שונה, הזדקנות, פעילות גופנית או וריאציות בפעילות לוקומוטור4,10,11,12,13,14,15. לכן, אימון וחוסר שימוש מייצגים גירוי חיוני כדי לשנות כמה מאפיינים של NMJ, כגון גודלו, אורכו, פיזור של שלטים וקולטנים סינפטיים, כמו גם מסוף עצבים המסתעף14,16,17,18,19,20.
יתר על כן, הוכח כי כל שינוי מבני או ניוון של צומת חיוני זה עלול לגרום למוות תא נוירון מוטורי ניוון שריר21. הוא גם חשב כי תקשורת שונה בין עצבים ושרירים יכול להיות אחראי לשינויים NMJ הקשורים לגיל הפיזיולוגי ואולי להרס שלה במצבים פתולוגיים. פירוק צומת נוירו-שרירי ממלא תפקיד מכריע בפתיחת טרשת אמיוטרופית לרוחב (ALS), מחלה נוירודגנרטיבית המהווה את אחת הדוגמאות הטובות ביותר ליחסי שריר-עצבלקויים 3. למרות המחקרים הרבים שנערכו על תפקוד לקוי של נוירון מוטורי, עדיין מתלבט אם ההידרדרות שנצפתה ב- ALS מתרחשת עקב הנזק הישיר לנויר העצב המוטורי ולאחר מכן משתרעת על תחזיות קורטיקו-עמוד השדרה22; או אם זה צריך להיחשב אקסונאופתיה דיסטלית שבו ניוון מתחיל בקצות העצבים ומתקדם לכיוון הנוירון המוטורי סומה23,24. בהתחשב במורכבות של פתולוגיה ALS, הגיוני לשקול כי תערובת של תהליכים עצמאיים מתרחשת. כמו NMJ הוא השחקן המרכזי של יחסי הגומלין הפיזיופתולוגיים בין שריר לעצב, חוסר היציבות שלה מייצג נקודה מרכזית במקור המחלה הרלוונטית לניתוח.
מערכת היונקים הנוירו-שרירית מאורגנת תפקודית ליחידות מוטוריות נפרדות, המורכבות מתא עצב מוטורי וסיבי השריר המופניים באופן בלעדי על ידי מסוף העצבים שלה. לכל יחידה מוטורית יש סיבים עם תכונות מבניות ופונקציונליות דומות או זהות25. גיוס סלקטיבי נוירון מוטורי מאפשר אופטימיזציה תגובת שריר לדרישות פונקציונליות. עכשיו ברור כי שרירי השלד של היונקים מורכבים מארבעה סוגי סיבים שונים. חלק מהשרירים נקראים על פי המאפיינים של סוג הסיבים הנפוץ ביותר שלהם. לדוגמה, הסוליה (שריר אחורי של הגפה האחורית המעורבת בשמירה על תנוחת הגוף) נושאת רוב של יחידות עווית איטיות (סוג 1) ומוכרת כשריר איטי. במקום זאת, extensor digitorum longus (EDL) מורכב למעשה מיחידות עם תכונות עווית מהירות דומות (סיבים מסוג 2) וידוע כשריר מהיר המתמחה בתנועות פאזיות הדרושות לתנועה. במילים אחרות, למרות שהשרירים הבוגרים הם פלסטיק בטבע בשל ההשפעות ההורמונליות והעצבים, הרכב הסיבים שלו קובע את היכולת לבצע פעילויות שונות, כפי שניתן לראות בסולאוס שחווה פעילות מתמשכת בעצימות נמוכה ו- EDL המציג עווית בודדת מהירה יותר. תכונות אחרות המשתנות בין סוגים שונים של סיבי שריר קשורות למבנה שלהם (תוכן מיטוכונדריאלי, הרחבה של רשתית סרקופלסמית, עובי קו Z), תוכן ATPase מיוסין, והרכב שרשרת כבד מיוסין26,27,28,29.
עבור NMJs מכרסמים, ישנם הבדלים משמעותיים בין השרירים28,29. ניתוחים מורפומטריים שבוצעו בסולאוס וב- EDL מחולדות חשפו מתאם חיובי בין האזור הסינפטי לקוטר הסיבים (כלומר, האזור הסינפטי בסיבים איטיים סולאוס גדול יותר מאשר בסיבים מהירים של EDL) אך היחס בין אזור NMJ וגודל הסיבים דומה בשני השרירים30,31. כמו כן, ביחס למסופי העצבים, האזורים המוחלטים של לוח הקצה בסיבים מסוג 1 היו נמוכים יותר מאשר בסיבים מסוג 2, ואילו הנורמליזציה בקוטר סיבים הפכה אזורים של מסופי עצבים בסוג 1 סיבים הגדוליםביותר 32.
עם זאת, מעט מאוד מחקרים מתמקדים בניתוח מורפומטרי כדי להראות את הראיות לשינויים בחלק מרכיבי NMJ33,34. לכן, בשל הרלוונטיות של NMJ בתפקוד של האורגניזם, אשר מורפולוגיה ופיזיולוגיה משתנים בפתולוגיות שונות, חשוב לייעל פרוטוקולי ביתור של סוגים שונים של שרירים עם איכות מספיק כדי לאפשר הדמיה של כל מבנה NMJ. כמו כן יש צורך להעריך את המופע של שינויים לפני או פוסטינפטי במצבים ניסיוניים שונים או תנאים כגון הזדקנות או פעילות גופנית35,36,37,38. בנוסף, זה יכול להיות מועיל כדי להעיד על שינויים עדינים יותר ברכיבי NMJ כגון זרחן neurofilament שונה בקצות העצבים מסוף כפי שדווח ב ALS39.
במאמר זה, אנו מציגים פרוטוקול מפורט לניתוח של שני שרירי השלד חולדה (אחד עווית איטית והשני עווית מהירה), בידוד שריר סיבים וזיהוי immunofluorescence של סמנים טרום ופוסט-סינפטי כדי להעריך באופן כמותי שינויים NMJ, כמו גם תהליכי הרכבה / פירוק. סוג זה של פרוטוקול יכול להיות שימושי במודלים מכרסמים41…
The authors have nothing to disclose.
תודה רבה ל- CSIC ול- PEDECIBA על התמיכה הכספית שניתנה לעבודה זו; לנטליה רוזאנו על תיקוני כתב היד שלה; למרסלו קזקוברטה שעושה את הסרטון ולניקולאס בולאטו על כך שהעניק את קולו עבורו.
Stereomicroscope with cool light illumination | Nikon | SMZ-10A | |
Rocking platform | Biometra (WT 16) | 042-500 | |
Cover glasses (24 x 32 mm) | Deltalab | D102432 | |
Premium (Plus) microscope slides | PORLAB | PC-201-16 | |
Tweezers | F.S.T | 11253-20 | |
Uniband LA-4C Scissors 125mm | E.M.S | 77910-26 | |
Disponsable surgical blades #10 | Sakira Medical | 1567 | |
Disponsable sterile syringe (1 ml) | Sakira Medical | 1569 | |
Super PAP pen | E.M.S | 71310 | |
100 μl or 200 μl pipette | Finnpipette | 9400130 | |
Confocal microscope | Zeiss | LSM 800 – AiryScan | |
NTac:SD-TgN(SOD1G93A)L26H rats | Taconic | 2148-M | |
1X PBS (Dulbecco) | Gibco | 21600-010 | |
Paraformaldehyde | Sigma | 158127 | |
Triton X-100 | Sigma | T8787 | |
Glycine | Amresco | 167 | |
BSA | Bio Basic INC. | 9048-46-8 | |
Glycerol | Mallinckrodt | 5092 | |
Tris | Amresco | 497 | |
Purified anti-Neurofilament H (NF-H), Phosphorylated Antibody | BioLegend | 801601 | Previously Covance # SMI 31P |
Purified anti-Neurofilament H (NF-H), Nonphosphorylated Antibody | BioLegend | 801701 | Previously Covance # SMI-32P |
Alexa Fluor 488 goat anti-Mouse IgG (H+L) | Thermo Scientific | A11029 | |
α-Bungarotoxin, biotin-XX conjugate | Invitrogen | B1196 | |
Streptavidin, Alexa Fluor 555 conjugate | Invitrogen | S32355 | |
Diaminophenylindole (DAPI) | Sigma | D8417 |