血清型1肺 炎球 菌519/43株における変異体の構築

肺炎連鎖球菌(S. pneumoniae、肺炎球菌)は、世界的に罹患率と死亡率の主な原因の1つです。最近まで、100近くの血清型のS.肺炎が発見されています1,2,3,4,5,6,7。毎年、侵襲性肺炎球菌疾患(IPD)は、5歳未満の子供の約70万人が死亡している^{と主張しています8}。肺炎球菌は、世界中の細菌性肺炎、中耳炎、髄膜炎、敗血症の主な原因です⁹。

アフリカの髄膜炎ベルトでは、血清型1が髄膜炎の発生の原因であり、非常に毒性の高い配列型である配列型(ST)ST217が優勢です^10、11、12、¹³、^14、15。髄膜炎の病理学におけるその重要性は、アフリカの髄膜炎ベルト¹⁶における髄膜炎菌の重要性に例えられています。血清型1はしばしばIPDの主な原因です。しかし、それは非常にまれに馬車で見つかります。実際、ガンビアでは、この血清型はすべての侵襲性疾患の20%を占めていますが、健康な保因者の0.5%にしか見られませんでした^14,17,18,19。有能な肺炎球菌における遺伝子交換および組換えは、侵襲性疾患ではなくキャリッジで一般的に起こる²⁰。さらに、血清型1は、肺炎球菌の中で説明されている最も短い保菌率の1つ(わずか9日)を有することが示されている。したがって、この血清型は他の血清型よりもはるかに低い組換え率を有する可能性があることが提案されている²¹。

血清型1株の保菌率が低い理由と、サハラ以南のアフリカの侵襲性疾患におけるその重要性を理解するには、詳細な研究が必要です。

ここでは、特定の血清型1株、519/43のゲノムワイド突然変異誘発を可能にするプロトコルを報告します。この株は、新しいDNAを簡単に取得してゲノムに組み換えることができます。この方法はまだ系統間ではありませんが、519/43バックグラウンドで行うと非常に効率的です(他のターゲットは変異しており、原稿は準備中です)。519/43株を使用し、その自然な能力を利用し、外因性DNAの提供方法を置き換えるだけで、この血清型1株のニューモリシン遺伝子(プライ)を変異させることができました。この方法は、異なる血清型を介してDNAを通過させる必要なしにワンステップで行われるため、Harveyら²² によって提示されたものの改良を表しています。それにもかかわらず、また株間の変動性のために、すべての菌株に標準化された方法はありません。特定の遺伝子を変異させ、その効果を観察する能力は、血清型 1 S. pneumoniae 株の深い理解を可能にし、サハラ以南のアフリカの髄膜炎におけるこれらの株の役割についての答えを提供します。