Pneumotórax é uma doença de emergência e crítica comum em recém-nascidos que precisa de diagnóstico rápido, claro e tratamento oportuno. O diagnóstico e o tratamento baseados em raios-X do tórax estão associados ao atraso no manejo e danos à radiação. O ultrassom pulmonar (EUA) fornece orientação útil para um diagnóstico rápido e preciso e a toracecentese precisa do pneumotórax.
Pneumotórax (PTX) representa o acúmulo do ar no espaço pleural. Um pneumotórax grande ou tenso pode colapsar o pulmão e causar comprometimento hemodinâmico, uma desordem de risco de vida. Tradicionalmente, o diagnóstico de pneumotórax neonatal tem sido baseado em imagens clínicas, auscultação, transiluminação e achados de raio-X do tórax. Essa abordagem pode potencialmente levar a um atraso tanto no diagnóstico quanto no tratamento. O uso de pulmão dos EUA no diagnóstico de PTX juntamente com a toracentese orientada pelos EUA resulta em uma gestão mais precoce e mais precisa. As recomendações apresentadas nesta publicação visam melhorar a aplicação do pulmão dos EUA na orientação do diagnóstico e manejo neonatal do PTX.
Pneumotórax (PTX) é definido como a presença de ar dentro do espaço pleural. Trata-se de uma condição de emergência médica bem reconhecida com altas taxas de mortalidade, especialmente em recém-nascidos com fatores de risco associados1,2,3. A incidência de PTX é relatada como 1-2% em bebês a termo e 6% em bebês prematuros com dificuldade respiratória2,3. Além disso, os pulmões dos EUA (LUS) realizados em bebês de termo assintomático mostram que a incidência de PTX leve nesses pacientes pode ser tão alta quanto 10%2,3. Os fatores de risco associados ao aumento da incidência de PTX incluem síndrome de aspiração de mecário (MAS), síndrome do desconforto respiratório (RDS) e hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (PPHN)4,5,6,7. Um escore apgar de 1 min ≤ 7 foi associado com um risco 2,67x aumentado de PTX (IC 95% 1,14-6,25)8. O aumento da pressão inspiratória de pico (PIP) durante a ventilação mecânica convencional mostrou-se um fator de risco para ptx, e um aumento pip de 1 cm H2O aumenta as chances de PTX em 1,46 (95% IC 1,02-2,07)8. A incidência de PTX em bebês com <2.500 g de peso ao nascer (BW) aumenta quase 10x em comparação com aqueles com BW ≥ 2500 g8. Notavelmente, o PTX está associado ao aumento da mortalidade, com uma razão de chances de 5,27 (IC 95% = 1,96-14,17)7. Apiliogullari et al. relataram que a mortalidade agregada foi de até 30% em pacientes com PTX, enquanto os sobreviventes também apresentaram uma taxa aumentada de displasia broncopulmonar (4,28x vs. controles)9. Portanto, o diagnóstico precoce e preciso seguido de tratamento adequado é imperativo3,4,5,6,,7,8,9,,10,11,12,13,14. Ultimamente, sistemas de imagem dos EUA mais baratos tornaram-se facilmente disponíveis, e lus não ionizante, rápido e repetitivo representa uma ferramenta ideal para o diagnóstico de PTX neonatal.
O PTX é tradicionalmente diagnosticado por imagens clínicas, auscultação, transiluminação e achados de raios-X do tórax. Em alguns casos de PTX sem tensão, a espera atenta é justificada. No entanto, ptx grande ou tensão PTX requer evacuação imediata do ar no espaço pleural por toracese. A obtenção de uma imagem de raio-X do tórax pode ser demorada e prolongar o diagnóstico de tensão PTX. Por essas razões, em muitas unidades de terapia intensiva neonatal (UTIns), a LUS está substituindo os raios-X do tórax no diagnóstico do PTX devido à sua sensibilidade superior e especificidade15-17.15 Além disso, o LUS mostrou-se mais preciso que os raios-X do tórax, mesmo para pequenos, sem tensão PTX18,,19,20,21,22,,23,,24,25,26,27. Os sinais de TV de PTX foram estudados pela primeira vez e descritos em pacientes críticos adultos. Os pacientes com suspeita de PTX foram escaneados com tomografia lus e computadorizada (TC). Os sinais lus característicos de PTX foram abolição do deslizamento pulmonar no modo B (correspondente ao sinal estratosfera no modo M), presença de linhas A e ponto pulmonar. No mesmo estudo, a abolição do deslizamento pulmonar sozinho tem uma sensibilidade de 100% e uma especificidade de 78% para PTX. O deslizamento pulmonar ausente juntamente com a presença de linhas A teve sensibilidade de 95% e especificidade de 94% enquanto o ponto pulmonar sozinho teve sensibilidade de 79% e uma especificidade de 100%18.
Da mesma forma, a utilidade do LUS para diagnosticar PTX foi descrita em bebês19,20,21,22,23,24. A TC não pôde ser utilizada como referência em pacientes neonatais, sendo assim a VV foi comparada com os achados de raio-X do tórax e exameclínico. A maioria dos estudos incluiu bebês com súbita deterioração de seu estado respiratório, onde o LUS foi realizado antes ou depois do raio-X do tórax. A precisão diagnóstica mostrou sensibilidade de 100%, especificidade de 100%, valor preditivo positivo de 100%, e valor preditivo negativo de 100%16,,17,,18,,19. Nos casos caracterizados por PTX grande, faltava ponto pulmonar, o que consequentemente diminuiu a sensibilidade deste sinal para 75-95%21,22. O tempo médio de realização dos testes diagnósticos nestes estudos foi de 5,3 ± 5,6 min para LUS versus 19 ± 11,7 min para um raio-X do tórax19. Como esperado, a LUS apresentou melhor precisão diagnóstica do que a transiluminação torácica19. Tendo em mente que em bebês com tensão PTX a agulha é colocada cegamente no segundo espaço intercostal na linha midclavicular, não é surpreendente ver falha no tratamento e/ou complicações6. Por outro lado, a toracentese PTX realizada orientação lus tem mostrado resultados promissores em bebês28,29.
A base neonatal de treinamento de ultrassom pulmonar da China, o Colégio Chinês de Ultrassom Crítico, bem como a Rede Interativa Mundial Focada em Ultrassom Crítico da China organizaram este painel internacional de especialistas que revisou a literatura mais recente relacionados ao diagnóstico e tratamento neonatal do PTX visando à melhoria na aplicação do diagnóstico e tratamento baseados em LUS de PTX.
Pacientes e tempo do exame
O exame LUS pode ser usado em qualquer recém-nascido em dificuldade respiratória. É indicado nas seguintes situações: 1) Suspeita de PTX em recém-nascidos com súbita deterioração do estado respiratório; 2) Antes e depois da toracentese.
Terminologia da ultrassonografia pulmonar usada no diagnóstico de PTX
Os termos de ultrassom freqüentemente utilizados no diagnóstico de PTX incluem: Linha A, linha B, linhas B confluentes, linhas B compactas, síndrome alveolar-intersticial, linha pleural, deslizamento pulmonar, pulso pulmonar, sinal de praia arenoso e sinal de estratosfera. As definições exatas dos termos utilizados foram descritas em detalhes anteriormente30,31,32,33,34.
O LUS para o diagnóstico de PTX neonatal é uma modalidade de diagnóstico gerenciável e oportuna17,,19,20,,21,,22,,23,,30,,35,,36,,37,38. Estudos recentes em animais descobriram que o diagnóstico lus de PTX é muito preciso e confiável39,40. Em um desses estudos, os achados de RAIOS-X do tórax e do tórax foram comparados às tomografias como ponto de referência e confirmaram que o LUS é superior aos raios-X do tórax no diagnóstico de pequenos PTXs40. Em recém-nascidos com PTX, a sensibilidade e especificidade do LUS também são maiores do que a dos raios-X do tórax17,19-23,37,38, e a metanálise recente estabeleceu ainda que a sensibilidade do LUS no diagnóstico do PTX é quase 50% maior do que a sensibilidade do raio-X do tórax41,42.
A identificação do grau de PTX é muito importante para a toracentese. No entanto, a quantificação absolutamente precisa do volume PTX pela LUS não é fácil. Encontrar o ponto pulmonar efetivamente distingue o pulmão normal do pulmão sendo separado da parede torácica pela presença de PTX. Da mesma forma, a LUS não pode determinar a profundidade da coleta de ar. Alguns estudos mostraram que a semiquantificação do volume PTX só é confiável para pequenos PTX43. Portanto, a análise abrangente de sinais vitais, exames físicos e imagens LUS são essenciais antes de tomar uma decisão sobre a realização ou não de um procedimento invasivo como toracentese ou toracomia44,45. Estudo também mostrou algumas variações entre cirurgiões pediátricos na gestão do PTX espontâneo. O uso de TC, tempo de operação e tempo de observação para vazamento de ar antes da realização da cirurgia não foram adequadamente padronizados44. As revisões sistêmicas recentes não mostraram diferença significativa entre a toracentese e a colocação do tubo torácico no que diz respeito à segurança e às taxas de sucesso imediato. No entanto, a toracese está associada à diminuição da dor e duração da internação hospitalar em comparação com a toracotomia do tubo torácico6. Tradicionalmente, a toracese é realizada noespaço intercostal 2 na linha midclavicular ou 4-5th espaço intercostal na linha midaxillary com a agulha apontada para o ombro oposto com um raio-X repetitivo do tórax após o procedimento. Esta técnica pode ter várias desvantagens. Pode atrasar a evacuação do ar porque a agulha pode nem sempre estar localizada logo acima do PTX, tornando a evacuação incompleta. A drenagem de evacuação pode ser prolongada devido à evacuação incompleta e à necessidade de alterar a posição do corpo do paciente. Além disso, a exposição repetida ao raio-X do tórax é sempre necessária. Finalmente, se a agulha não estiver apontada na direção certa, os vasos sanguíneos principais podem ser perfurados. A LUS não só facilita a aspiração da agulha, diminuindo o risco de complicações, mas também oferece observação em tempo real da resolução PTX pós-processual e da reexpansão pulmonar46. Em resumo, em comparação com o procedimento tradicional de toracese, há vários benefícios da toracentese guiada pela LUS. Estes incluem 1) Conveniência: Não há limitações para a posição corporal da criança; 2) Desempenho preciso e em tempo real do procedimento: O procedimento pode ser realizado imediatamente após o diagnóstico de LUS, visando precisamente o PTX com acompanhamento simultâneo da reexpansão pulmonar; 3) Diminuição dos riscos de complicações: A LUS pode guiar a agulha logo acima da costela, evitando os vasos sanguíneos e permitindo que o operador visualize a agulha ao entrar no espaço pleural; 4) Redução da dor: Encurtar o tempo processual, bem como a inserção precisa da agulha pode aliviar a dor do bebê47.
As etapas críticas dentro do protocolo são diagnosticar PTX e realizar toracentesis com proficiência e precisão. O operador deve ser habilitado no exame de LUS neonatal, bem como na técnica de toracentese neonatal. Estudos mostraram que aprender habilidades essenciais de LUS requer programas de treinamento curtos com um número relativamente pequeno de exames supervisionados que variam entre 20-80 exames LUS34,35. Várias diretrizes publicadas devem auxiliar no desenvolvimento e manutenção dessas habilidades30,31,32,33,34.
As limitações à toracentese guiada pela LUS são: 1) Dificuldade em quantificar com precisão o volume exato de PTX; 2) Procedimento dependente do operador; 3) Examinadores menos experientes podem confundir PTX com doenças semelhantes a ela, como bulas e algumas malformações das vias aéreas pulmonares congênitas48,49.
Para diretrizes abrangentes de LUS neonatais, incluindo o diagnóstico de PTX, também se pode referenciar publicações anteriores30,31,32,33,34. O diagnóstico de PTX usando LUS é relativamente fácil quando os princípios orientadores são seguidos. O treinamento formal da LUS permite que os estagiários adquiram rapidamente essas habilidades50. A toracecentese continua sendo um procedimento de alto risco, particularmente em bebês com baixo peso ao nascer. A toracentese guiada nos EUA oferece várias melhorias potenciais em relação à gestão ptx de referência convencional. Além disso, estudos multicêntricos devem visar quantificar a extensão dessa melhoria. Uma descrição detalhada da toracentese guiada pelos EUA permite uma abordagem mais padronizada que deve orientar tanto a prática clínica quanto a pesquisa.
The authors have nothing to disclose.
Reconhecemos todos os especialistas e autores que participaram na redação e edição do manuscrito.
Este trabalho foi apoiado pelos Projetos de Desenvolvimento Social, Beijing Chaoyang District Bureau of Science, Technology and Information (CYSF1922 & CYSF1820) e pelo Fundo Especial de Pesquisa Clínica da Wu Jieping Medical Foundation (320.6750.15072 & 320.6750.16092).
Reconhecemos a Base de Treinamento de Ultrassom Pulmonar Neonatal da China, o Colégio Chinês de Ultrassom Crítico, bem como a Rede Interativa Mundial Focada em Ultrassom Crítico da China para organizar este trabalho.
Reconhecemos todos os funcionários que trabalharam para o Departamento de Neonatologia e a UTIn, Beijing Chaoyang District Maternal and Child Healthcare Hospital, especialmente a equipe de enfermagem que auxiliou este trabalho, especialmente durante o processo do vídeo Gravação.
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