İnsan Beyninin Yüksek Zamansal Çözünürlük pozitron Emisyon Tomografisi için Radiotracer İdaresi: FDG-fPET Uygulaması
Summary
Bu el yazması FDG-PET (sabit infüzyon ve bolus artı infüzyon) için iki radiotracer yönetim protokolünü açıklar ve bolus yönetimi ile karşılaştırılır. 16 s zamansal çözünürlükleri bu protokoller kullanılarak elde edilebilir.
Abstract
Fonksiyonel pozitron emisyon tomografisi (fPET) insan beynindeki moleküler hedefleri izlemek için bir yöntem sağlar. Radyoaktif etiketli glikoz analogu, 18F-flordeoksiglukoz (FDG-fPET) ile fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) ile yaklaşan zamansal çözünürlüklerle glukoz metabolizmasının dinamiklerini ölçmek mümkündür. Glikoz alımının bu doğrudan ölçüsü, normal ve anormal beyin fonksiyonlarını anlamak ve metabolik ve nörodejeneratif hastalıkların etkilerini araştırmak için muazzam bir potansiyele sahiptir. Ayrıca, hibrid MR-PET donanımındaki yeni gelişmeler, fMRI ve FDG-fPET kullanılarak aynı anda glikoz ve kan oksijenasyonundaki dalgalanmaların yakalanmasını mümkün kılmıştır.
FDG-fPET görüntülerinin zamansal çözünürlüğü ve sinyal-gürültü si radyotracer’In uygulanmasına bağlıdır. Bu çalışma iki alternatif sürekli infüzyon protokolü sunar ve bunları geleneksel bolus yaklaşımıyla karşılaştırır. Kan örnekleri elde etmek, PET, MRG, deneysel uyarıcı ve geleneksel olmayan izleyici teslimatı yönetmek için bir yöntem sunar. Görsel bir uyarıcı kullanarak, protokol sonuçları 16 s zamansal çözünürlüğü ile bireysel düzeyde dış uyaranlara glikoz-tepki kortikal haritaları gösterir.
Introduction
Pozitron emisyon tomografisi (PET), hem klinik hem de araştırma ortamlarında yaygın olarak kullanılan güçlü bir moleküler görüntüleme tekniğidir (yakın tarihli kapsamlı bir inceleme için Heurling ve ark.1’e bakınız). PET kullanılarak görüntülenebilen moleküler hedefler sadece radyoizleyicilerin bulunabilirliği ile sınırlıdır ve görüntü sinirmetabolizma reseptörleri, proteinler ve enzimler2,3için çok sayıda izleyici geliştirilmiştir. Nörobilimde, en çok kullanılan radyotracerlerden biri 18F-fluorodeoxyglucose (FDG-PET), glikoz alımını ölçer, genellikle serebral glukoz metabolizmasının bir indeksi olarak yorumlanır. İnsan beyni enerji gereksinimlerini karşılamak için glikoz sürekli ve güvenilir bir kaynağı gerektirir4,5, ve 70-80% sinaptik iletim sırasında nöronlar tarafından kullanılır6. Serebral glukoz metabolizması değişiklikleri başlatmak ve psikiyatrik dahil olmak üzere çok sayıda koşullara katkıda düşünülmektedir, nörodejeneratif, ve iskemik koşullar7,8,9. Ayrıca, FDG alımı sinaptik aktivite ile orantılı olduğu için10,11,12, daha yaygın olarak kullanılan kana göre nöronal aktivitenin daha doğrudan ve daha az şaşkın indeksi olarak kabul edilir oksijenasyon seviyesine bağlı fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (BOLD-fMRI) yanıtı. BOLD-fMRI nöral aktivitenin dolaylı bir indeksidir ve nöronal aktivite sonrasında nörovasküler değişikliklerin bir çağlayan aşağıdaki meydana gelen deoxygenated hemoglobin değişiklikleri ölçer.
Insan beyninin çoğu FDG-PET çalışmaları serebral glukoz alımı statik görüntüleri elde. Katılımcı karanlık bir odada gözleri açık 10 dakika boyunca sessizce dinlenir. Tam radyotracer dozu saniye bir süre içinde bir bolus olarak uygulanır, ve katılımcı daha sonra daha fazla 30 dakika dinlenir. Alım süresini takiben katılımcılar PET tarayıcının ortasına yerleştirilir ve alım ve tarama dönemleri boyunca kümülatif FDG dağılımını yansıtan bir PET görüntüsü elde edilir. Bu nedenle, PET görüntü tarafından indekslenen nöronal aktivite, tüm bilişsel aktivitenin tüm bilişsel aktivitenin alım ve taşma periyotlarının kümülatif ortalamasını temsil eder ve tarama sırasında bilişsel aktiviteye özgü değildir. Bu yöntem beyin ve nöronal fonksiyon serebral metabolizması içine büyük bir fikir sağlamıştır. Ancak, zamansal çözünürlük taraması süresine eşittir (genellikle ~ 45 dk, etkili glikoz alımı statik bir ölçüm verim; bu bilişsel süreçler ve nörogörüntüleme ortak deneyler sırasında nöronal yanıt olumsuz karşılaştırır. Sınırlı zamansal çözünürlük nedeniyle, yöntem glikoz alımının spesifik olmayan bir indeks (yani, bir göreve veya bilişsel sürece kilitlenmemiş) sağlar ve konu içi değişkenlik ölçüleri sağlayamaz, bu da hatalı bilimsel sonuçlara yol açabilir. Simpson’s Paradox13için . Simpson’s Paradox, denekler arasında hesaplanan beyin davranışı ilişkilerinin, denekler içinde test edilen aynı ilişkilerin göstergesi olmadığı bir senaryodur. Ayrıca, FDG-PET’e işlevsel bağlantı önlemleri uygulama girişimleri yalnızca konular arası bağlantıyı ölçebilir. Bu nedenle, bağlanabilirlik farklılıkları sadece gruplar arasında karşılaştırılabilir ve tek tek konular için hesaplanamaz. Tam olarak ne-konu genelinde bağlantı önlemler tartışmalı olsa da14, bu önlemler genelinde hesaplanan-ama-konular içinde değil hastalık durumları için bir biyomarker olarak kullanılamaz veya bireysel varyasyon kaynağını incelemek için kullanılan açıktır.
Son beş yıl içinde, klinik sınıf eşzamanlı MRI-PET tarayıcıların geliştirilmesi ve daha geniş erişilebilirlik bilişsel nörobilimde FDG-PET görüntüleme2’ye olan ilginin yenilenmesine yol açmıştır. Bu gelişmelerle araştırmacılar, FDG-PET’in BOLD-fMRI (~0.5−2.5 s) standartlarına yaklaşmak için zamansal çözünürlüğünü geliştirmeye odaklanmıştır. BOLD-fMRI’nin uzamsal çözünürlüğünün milimetre-altı çözünürlüklere yaklaşabildiği ancak FDG-PET’in uzamsal çözünürlüğü temelde pozitron aralığı15nedeniyle yarım maksimum (FWHM) yaklaşık 0,54 mm tam genişlikle sınırlıdır. Genellikle klinik olarak kullanılan dinamik FDG-PET kazanımları, bolus yönetim yöntemini kullanır ve liste modu verilerini kutular halinde yeniden oluşturur. Bolus dinamik FDG-PET yöntemi yaklaşık 100 s (örneğin, Tomasi ve ark.16)bir zamansal çözünürlük sunuyor. Bu açıkça çok statik FDG-PET görüntüleme ile karşılaştırıldığında daha iyi ama BOLD-fMRI karşılaştırılabilir değildir. Ayrıca, beyin fonksiyonlarının incelenebileceği pencere sınırlıdır, çünkü FDG’nin kan plazma sıyrıkları bolus uygulandıktan kısa bir süre sonra azalır.
Bu deneysel pencereyi genişletmek için, çalışmaların bir avuç17,18,19,20,21 daha önce Carson22tarafından önerilen radiotracer infüzyon yöntemi adapte var, 23. yıl. Bazen ‘fonksiyonel FDG-PET’ (FDG-f PET,BOLD-fMRG’ye benzer) olarak tanımlanan bu yöntemde radyotracer tüm PET taraması boyunca sabit bir infüzyon olarak uygulanır (~90 dk). İnfüzyon protokolünün amacı, zaman içinde glikoz alımındaki dinamik değişiklikleri izlemek için sabit bir plazma fdg kaynağı sağlamaktır. Kavram kanıtı çalışmasında Villien ve ark.21, 60 s’lik zamansal çözünürlükledama tahtası stimülasyonuna yanıt olarak glukoz alımında dinamik değişiklikler göstermek için sabit bir infüzyon protokolü ve eşzamanlı MRI/FDG-f PET kullanılmıştır. Daha sonraki çalışmalarda görev kilitli FDG-f PET (yani, zaman harici bir uyarıcı 19kilitli) ve görev ile ilgili FDG-f PET (yani, zaman harici bir uyarıcı17kilitli değil, 18) glikoz alımı. Bu yöntemlerkullanılarak, Bolus metotlarına göre önemli bir gelişme olan 60 s’likFDG-fPET zamansal çözünürlükleri elde edilmiştir. İlk veriler infüzyon yönteminin 20−60 s19’lukzamansal çözünürlükler sağlayabileceğini göstermektedir.
Sabit infüzyon yöntemi umut verici sonuçlara rağmen, Bu çalışmaların plazma radyoaktivite eğrileri infüzyon yöntemi 90 dk tkan1 90 dk tkant19,21zaman dilimi içinde sabit bir duruma ulaşmak için yeterli olmadığını göstermektedir . Sabit infüzyon prosedürüne ek olarak, Carson22 aynı zamanda bir melez bolus/infüzyon prosedürü önerdi, burada amaç tararken hızlı bir şekilde dengeye ulaşmak ve daha sonra plazma radyoaktivite düzeylerini dengede sürdürmek tetkik süresi. Rischka ve ark.20 son zamanlarda% 20 bolus artı% 80 infüzyon kullanarak bu tekniği uyguladı. Beklendiği gibi, arteriyel giriş fonksiyonu hızla temel seviyelerinin üzerinde yükseldi ve daha uzun bir süre için daha yüksek bir oranda sürdürüldü, bir infüzyon sadece prosedür kullanılarak sonuçlara göre19,21.
Bu yazıda, yalnızca infüzyon ve bolus/infüzyon radyotracer uygulaması kullanılarak yüksek zamansal çözünürlük FDG-f PET taramaları elde etmek için satın alma protokolleri açıklanmaktadır. Bu protokoller 90−95 dk edinme süresi19olan eşzamanlı MRI-PET ortamında kullanılmak üzere geliştirilmiştir. Protokolde, PET görüntülerinin sonraki ölçülmesi için plazma serum radyoaktivitesini ölçmek için kan örnekleri alınır. Protokolün odak noktasıBOLD-fMRI/FDG-f PET kullanılarak fonksiyonel nörogörüntülemeiçin infüzyon yöntemlerinin uygulanması iken, eşzamanlı MRG, BOLD-f bakılmaksızın herhangi bir FDG-f PET çalışmasına uygulanabilir. MRG, bilgisayarlı tomografi (BT) veya diğer nörogörüntüler elde edilir. Şekil 1 bu protokoldeki yordamların akış şemasını gösterir.
Protocol
Representative Results
Discussion
FDG-PET, serebral glukoz metabolizması indeksindeki glikoz alımını ölçen güçlü bir görüntüleme teknolojisidir. Bugüne kadar, FDG-PET kullanarak en nörolojik çalışmalar geleneksel bir bolus yönetim yaklaşımı kullanmak,taşma2 boyunca tüm metabolik aktivitenin ayrılmaz bir liğini temsil eden statik bir görüntü çözünürlüğü ile . Bu el yazması iki alternatif radiotracer yönetim protokolleri açıklar: infüzyon-sadece (örneğin, Villien ve ark.19<…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Jamadar, Avustralya Araştırma Konseyi (ARC) Discovery Early Career Researcher Award (DECRA DE150100406) tarafından desteklenmiştir. Jamadar, Ward ve Egan, ARC İntegratif Beyin Fonksiyonu Mükemmellik Merkezi (CE114100007) tarafından desteklenir. Chen ve Li Reignwood Kültür Vakfı’nın finansmanı ile desteklenir.
Protokolü Jamadar, Ward, Carey ve McIntyre tasarladı. Carey, McIntyre, Sasan ve Fallon verileri topladı. Jamadar, Ward, Parkes ve Sasan verileri analiz etti. Taslağın ilk taslağını Jamadar, Ward, Carey ve McIntyre yazdı. Tüm yazarlar gözden geçirdim ve son sürümü onayladı.
Materials
| Blood Collection Equipment | |||
| –12-15 vacutainers | Becton Dickinson, NJ USA | 364880 | Remain in sterile packaging until required to put blood in tube |
| –12-15 10mL LH blood collecting tubes | Becton Dickinson | 367526 | Marked with the sample number (e.g., S1, S2…) and subsequently marked with the sample time (e.g., time 0 + x min [T0+x]) |
| –2-15 10mL Terumo syringe | Terumo Tokyo, Japan | SS+10L | These are drawn up on the day of the study and capped with the ampoule that contained the saline |
| — pre-drawn 0.9% saline flushes | Pfizer, NY, USA | 61039117 | |
| –12-15 5mL Terumo syringes | Terumo Tokyo, Japan | SS+05S | Remain in sterile packaging until ready to withdraw a blood sample |
| Safety & Waste Equipment | All objects arranged on a plastic chair inside the scanner room on the same side as the arm from which the blood samples will be taken. Biohazard and non-biohazard waste bags to be used. Gloves and waste bags to be easily accessible when preparing the radioactivity in the dispensing area and when pipetting the plasma samples. Biohazard and non-biohazard waste bags to be used. All waste generated is checked with the Geiger counter to ensure that radioactive contaminated waste is stored until it is safe to be disposed of according to Australian Radiation Protection and Nuclear Safety Agency (APRANSA) guidelines for Radiation protection series No.6 (2017). | ||
| — Gloves | Westlab, VIC, Australia | 663-219 | |
| — waste bags | Austar Packaging, VIC, Australia | YIW6090 | |
| –cello underpads ‘blueys’ Underpads 5 Ply | Halyard Health, NSW, Australia | 2765A | |
| –Blue Sharpie pen | Sharpie, TN, USA | S30063 | |
| Dose Syringes | Remain in sterile packaging until ready for use. All syringes used in this facility have an additional 20% volume capacity above the stated volume on the packaging. This is important for the 50mL syringe where the total capacity of 60mL is used | ||
| –5mL | Terumo Tokyo, Japan | SS+05S | |
| — 20mL | Terumo Tokyo, Japan | SS+20L | |
| –50mL | Terumo Tokyo, Japan | SS*50LE | |
| –1 Terumo 18-gauge needle | Terumo Tokyo, Japan | NN+1838R | Remain in sterile packaging until ready to inject [18F]FDG into the saline bag |
| –100mL 0.9% saline bag | Baxter Pharmaceutical, IL, USA | AHB1307 | Remain in sterile packaging until ready to inject [18F]FDG |
| Radiochemistry Lab Supplies | |||
| –Heraeus Megafuge 16 centrifuge; Rotor Bioshield 720 | ThermoScientific MA, USA | 75004230 | Relative Centrifugal Force = 724 Our settings are 2000RPM for 5mins. Acceleration and deceleration curves set to 8 |
| –Single well counter | Laboratory Technologies, Inc. IL, USA | 630-365-1000 | Complete daily quality control (includes background count) and protocol set to 18F and 4mins. Cross calibration is performed between the well counter, dose calibrator and scanner on a bi-monthly basis. |
| –Pipette | ISG Xacto, Vienna, Austria | LI10434 | We use a 100-1000 μL set to 1000μL. It is calibrated annually. |
| –12-15 plasma counting tubes | Techno PLAS; SA Australia | P10316SU | Marked in the same manner as the LH blood tubes |
| –12-15 pipette tips | Expell Capp, Denmark | 5130140-1 | |
| –3 test tube racks | Generic | Checked with a Geiger counter to ensure there is no radiation contamination on them | |
| –500mL volumetric flask and distilled water | Generic | Need approximately 500mL of distilled water to prepare the reference for gamma counting | |
| –Synchronised clocks in scanner room, console and radiochemistry lab | Generic | Synchronisation checks are routinely completed in the facility on a weekly basis | |
| –Haemoglobin Monitor | EKF Diagnostic Cardiff, UK Haemo Control. | 3000-0810-6801 | Manufacturer recommended quality control performed before testing on participant’s blood sample. |
| –Glucometre | Roche Accu-Chek | 6870252001 | Accu-Chek Performa is used to measure participant blood sugar levels in mmol/L. Quality control is performed daily using high and low concentration solution control test. |
| Cannulating Equipment | Check expiry dates and train NMT to prepare aseptically for cannulation. | ||
| –Regulation tourniquet | CBC Classic Kimetec GmBH | K5020 | |
| –20, 22 and 24 gauge cannulas | Braun, Melsungen Germany | 4251644-03; 4251628-03; 4251601-03 | |
| –tegaderm dressings | 3M, MN USA | 1624W | |
| –alcohol and chlorhexidine swabs | Reynard Health Supplies, NSW Australia | RHS408 | |
| –0.9% saline 10mL ampoules; for flushes | Pfizer, NY, USA | 61039117 | |
| –10mL syringes | Terumo Tokyo, Japan | SS+10L | |
| –3-way tap | Becton Dickinson Connecta | 394600 | |
| –IV bung | Safsite Braun PA USA | 415068 | |
| –Optional extension tube, microbore extension set | M Devices, Denmark | IV054000 | |
| Scanner Room Equipment | |||
| –Siemens Biograph 3T mMR | Siemens, Erlangen, Germany | ||
| –Portable lead barrier shield | Gammasonics | Custom-built | MR-conditional lead barrier shield. Positioned at the 2000 Gauss line with the castors locked to provide additional shielding of the radioactivity connected to the infusion pump. |
| –Infusion pump BodyGuard 323 MR-conditional infusion pump | Caesarea Medical Electronics | 300-040XP | MR-compatible. This model is cleared for use on 1.5 and 3T scanners at 2000 Gauss with castors locked. |
| –Infusion pump tubing | Caesarea Medical Electronics | 100-163X2YNKS | Tubing is administration set with an anti-siphon valve and male luer lock (REF 100-163X2YNKS). |
| –Lead bricks | Custom built | Tested for ferromagnetic translational force | |
| Other Equipment | |||
| –Syringe shields | Biodex, NY USA | Custom-built | There is a 5mL tungsten syringe shield that is MR-safe, as well as a 50mL lead shield that has been tested for ferromagnetic attraction prior to use in the MR-PET scanner. It is used to transport the radioactive dose from the radiochemistry lab into the scanner to minimise radiation exposure to the NMT. |
| –Geiger counter Model 26-1 Integrated Frisker | Ludlum Measurements, Inc. TX USA | 48-4007 | This is calibrated annually and used to monitor potential contamination and waste. It is not taken into the MR-PET scanner. |
References
- Heurling, K., et al. Quantitative positron emission tomography in brain research. Brain Research. 1670, 220-234 (2017).
- Chen, Z., et al. From simultaneous to synergistic MR-PET brain imaging: A review of hybrid MR-PET imaging methodologies. Human Brain Mapping. 39 (12), 5126-5144 (2018).
- Jones, T., Rabiner, E. A. The development, past achievements, and future directions of brain PET. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 32 (7), 1426-1454 (2012).
- Kety, S. S. . Metabolism of the nervous system. , 221-237 (1957).
- Sokoloff, L. The metabolism of the central nervous system in vivo. Handbook of Physiology, section I, neurophysiology. 3, 1843-1864 (1960).
- Harris, J. J., Jolivet, R., Attwell, D. Synaptic energy use and supply. Neuron. 75 (5), 762-777 (2012).
- Mosconi, L., et al. FDG-PET changes in brain glucose metabolism from normal cognition to pathologically verified Alzheimer’s disease. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 36 (5), 811-822 (2009).
- Pagano, G., Niccolini, F., Politis, M. Current status of PET imaging in Huntington’s disease. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 43 (6), 1171-1182 (2016).
- Petit-Taboue, M., Landeau, B., Desson, J., Desgranges, B., Baron, J. Effects of healthy aging on the regional cerebral metabolic rate of glucose assessed with statistical parametric mapping. Neuroimage. 7 (3), 176-184 (1998).
- Chugani, H. T., Phelps, M. E., Mazziotta, J. C. Positron emission tomography study of human brain functional development. Annals of Neurology. 22 (4), 487-497 (1987).
- Phelps, M. E., Mazziotta, J. C. Positron emission tomography: human brain function and biochemistry. Science. 228 (4701), 799-809 (1985).
- Zimmer, E. R., et al. [18 F] FDG PET signal is driven by astroglial glutamate transport. Nature Neuroscience. 20 (3), 393 (2017).
- Roberts, R. P., Hach, S., Tippett, L. J., Addis, D. R. The Simpson’s paradox and fMRI: Similarities and differences between functional connectivity measures derived from within-subject and across-subject correlations. Neuroimage. 135, 1-15 (2016).
- Horwitz, B. The elusive concept of brain connectivity. Neuroimage. 19 (2), 466-470 (2003).
- Moses, W. W. Fundamental limits of spatial resolution in PET. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment. 648, S236-S240 (2011).
- Tomasi, D. G., et al. Dynamic brain glucose metabolism identifies anti-correlated cortical-cerebellar networks at rest. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 37 (12), 3659-3670 (2017).
- Hahn, A., et al. Quantification of task specific glucose metabolism with constant infusion of 18F-FDG. Journal of Nuclear Medicine. 57 (12), 1933-1940 (2016).
- Hahn, A., et al. Task-relevant brain networks identified with simultaneous PET/MR imaging of metabolism and connectivity. Brain Structure and Function. 223 (3), 1369-1378 (2018).
- Jamadar, S. D., et al. Simultaneous task-based BOLD-fMRI and [18-F] FDG functional PET for measurement of neuronal metabolism in the human visual cortex. Neuroimage. 189, 258-266 (2019).
- Rischka, L., et al. Reduced task durations in functional PET imaging with [18F] FDG approaching that of functional MRI. Neuroimage. 181, 323-330 (2018).
- Villien, M., et al. Dynamic functional imaging of brain glucose utilization using fPET-FDG. Neuroimage. 100, 192-199 (2014).
- Carson, R. E. PET physiological measurements using constant infusion. Nuclear Medicine and Biology. 27 (7), 657-660 (2000).
- Carson, R. E., et al. Comparison of bolus and infusion methods for receptor quantitation: application to [18F] cyclofoxy and positron emission tomography. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 13 (1), 24-42 (1993).
- National Health and Medical Research Council. . National statement on ethical conduct in human research. , (2007).
- Australian Radiation Protection and Nuclear Safety Agency. . Code of practice for the exposure of humans to ionizing radiation for research purposes. , (2005).
- Jenkinson, M., Beckmann, C. F., Behrens, T. E., Woolrich, M. W., Smith, S. M. FSL. Neuroimage. 62 (2), 782-790 (2012).
- Tustison, N. J., et al. N4ITK: improved N3 bias correction. IEEE Transactions on Medical Imaging. 29 (6), 1310 (2010).
- Avants, B., Klein, A., Tustison, N., Woo, J., Gee, J. C. . 16th Annual Meeting for the Organization of Human Brain Mapping. , (2010).
- Avants, B. B., Epstein, C. L., Grossman, M., Gee, J. C. Symmetric diffeomorphic image registration with cross-correlation: evaluating automated labeling of elderly and neurodegenerative brain. Medical Image Analysis. 12 (1), 26-41 (2008).
- Klein, A., et al. Mindboggling morphometry of human brains. PLoS Computational Biology. 13 (2), e1005350 (2017).
- Tustison, N. J., et al. Large-scale evaluation of ANTs and FreeSurfer cortical thickness measurements. Neuroimage. 99, 166-179 (2014).
- Avants, B. B., et al. A reproducible evaluation of ANTs similarity metric performance in brain image registration. Neuroimage. 54 (3), 2033-2044 (2011).
- Burgos, N., et al. Attenuation correction synthesis for hybrid PET-MR scanners: application to brain studies. IEEE Transactions on Medical Imaging. 33 (12), 2332-2341 (2014).
- Panin, V. Y., Kehren, F., Michel, C., Casey, M. Fully 3-D PET reconstruction with system matrix derived from point source measurements. IEEE Transactions on Medical Imaging. 25 (7), 907-921 (2006).
- Jenkinson, M., Bannister, P., Brady, M., Smith, S. Improved optimization for the robust and accurate linear registration and motion correction of brain images. Neuroimage. 17 (2), 825-841 (2002).
- Bludau, S., et al. Cytoarchitecture, probability maps and functions of the human frontal pole. Neuroimage. 93, 260-275 (2014).
- Amunts, K., Malikovic, A., Mohlberg, H., Schormann, T., Zilles, K. Brodmann’s areas 17 and 18 brought into stereotaxic space-where and how variable?. Neuroimage. 11 (1), 66-84 (2000).
- Malikovic, A., et al. Cytoarchitectonic analysis of the human extrastriate cortex in the region of V5/MT+: a probabilistic, stereotaxic map of area hOc5. Cerebral Cortex. 17 (3), 562-574 (2006).
- Wilms, M., et al. Human V5/MT+: comparison of functional and cytoarchitectonic data. Anatomy and Embryology. 210 (5-6), 485-495 (2005).
- Eickhoff, S. B., Heim, S., Zilles, K., Amunts, K. Testing anatomically specified hypotheses in functional imaging using cytoarchitectonic maps. Neuroimage. 32 (2), 570-582 (2006).
- Eickhoff, S. B., et al. Assignment of functional activations to probabilistic cytoarchitectonic areas revisited. Neuroimage. 36 (3), 511-521 (2007).
- Eickhoff, S. B., et al. A new SPM toolbox for combining probabilistic cytoarchitectonic maps and functional imaging data. Neuroimage. 25 (4), 1325-1335 (2005).
- Everett, B. A., et al. Safety of radial arterial catheterization in PET research subjects. Journal of Nuclear Medicine. 50 (10), 1742-1742 (2009).
- Takagi, S., et al. Quantitative PET cerebral glucose metabolism estimates using a single non-arterialized venous-blood sample. Annals of Nuclear Medicine. 18 (4), 297-302 (2004).
- Zanotti-Fregonara, P., Chen, K., Liow, J. S., Fujita, M., Innis, R. B. Image-derived input function for brain PET studies: many challenges and few opportunities. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 31 (10), 1986-1998 (2011).
- O’Loughlin, S., Currie, G. M., Trifonovic, M., Kiat, H. Ambient temperature and cardiac accumulation of 18F-FDG. Journal of Nuclear Medicine Technology. 42 (3), 188-193 (2014).
