Nós fornecemos um método simples e eficiente para transplantar 2 ‘-deoxyguanosine tratou e 18.5 timo na cápsula renal de um rato nu. Este método deve auxiliar no estudo da função de células epiteliais tímicas e da maturação das células T.
O timo é um importante órgão imunológico central, que desempenha um papel essencial no desenvolvimento e diferenciação de células T. O transplante de timo é um método importante para investigar a função da célula epitelial tímica e a maturação das células T in vivo. Aqui nós descreveremos os métodos experimentais usados dentro de nosso laboratório para transplantar 2 ‘-deoxyguanosine (para esgotar os linfócitos do doador) timo embrionário tratado na cápsula renal de um rato nu camundongos. Este método é simples e eficiente e não requer habilidades especiais ou dispositivos. Os resultados obtidos através deste método simples mostraram que o Timo transplantado pode eficazmente suportar a produção das pilhas de T do receptor. Adicionalmente, vários pontos-chave no que diz respeito ao protocolo serão ainda mais elucidados.
O timo é o órgão imunológico central, dentro dos timócitos Timo passam por seleção positiva e negativa, e tornam-se células T maduras1,2. A seleção anormal positiva ou negativa resulta em imunodeficiência ou patologias auto-imunes,respectivamente3,4. Conseqüentemente, a transplantação do órgão do timo é uma aproximação importante para estudar o processo da seleção das pilhas de T no timo do doador. Este método é particular crucial ao analisar a função epithelial Thymic negociada por mutações genéticas que causam o phenotype letal embrionário quando mutado5.
A fim estudar a maturação de pilhas de T de um receptor no timo transplantado, a prostração de linfócitos do doador dentro do timo é necessária. Para este fim, o Timo embrionário de 14, 15 ou 16 dias (E14, E15, E16) é usualmente selecionado6,7. Thymus de estágios mais maduros pode igualmente com sucesso ser esgotado dos linfócitos do doador tratando com 2 ‘-deoxyguanosine. Entretanto, um protocolo detalhado para esgotando linfócitos e o uso da cultura mais velha do Timo não tem sido descrito previamente8,9. Embora os protocolos de transplante tenham sido introduzidos por vários estudos10,11, é necessária uma maior modificação e melhoria desses protocolos.
Nosso protocolo é separado em duas partes: (i) depleção de linfócitos T do estágio de desenvolvimento tardio e 18,5 Timo pela cultura em 2 ‘-deoxyguanosine-contendo meios. (II) transplante do Timo cultivado em receptores. Neste procedimento, nós desenvolvemos uma maneira simples de entregar o grande tecido (E 18.5 Thymus) na cápsula renal com possibilidade reduzida de ferimento de rim. Ao centrar-se no timo mais atrasado da fase, nosso protocolo pode igualmente ser usado diretamente ou com as modificações para a transplantação do timo em vários estágios desenvolventes ou em outros tecidos feitos medida similares.
A transplantação subcapsular renal do Timo embrionário é um método importante para estudar a função epithelial Thymic das pilhas e o processo da maturação das pilhas de T in vivo. Embora existam vários estudos experimentais sobre cultura e transplante de órgãos do Timo embrionário6,7, nosso protocolo fornece um procedimento alternativo simples na cultura do Timo embrionário murino e subcapsular renal transplantação para o tecido mais velho do timo…
The authors have nothing to disclose.
Este trabalho foi apoiado pelo pacote de início da Universidade de Jinan para S.J. e pelo programa de ciência e tecnologia de Guangzhou China (Grant no. 201704020209 a S.J.). Agradecemos a Amy Botta (departamento de biologia, York University, Toronto, ON M3J 1P3, Canadá) para revisão e edição do manuscrito.
0.5% Povidone iodine | Shanghai Likang Distinfectant Hi-Tech Co.Ltd | 20171113 | |
0.9% Sodium Chloride Injection | Shandong Qilu Pharmaceuyical Co.Ltd | 2C17112101 | |
1 mL Sterile syringe | Solarbio | YA1090 | |
2’-Deoxyguanosine | MEC | HY-17563 | 1M in DMSO, 1:800 using (final 1.25mM) |
24 Well Plate | Corning Incorporated | Costar 3524 | |
4-0 Surgical suture needles with thread | NingBo Cheng-He Microsurgical Instruments Factory China | YY0166-2002 | |
60mm Cell Culture Dish | Corning Incorporated | 430166 | |
70% ETOH | LIRCON | 20181221 | |
APC anti-mouse CD8a antibodies | Biolegend | 100711 | 1:100 |
Bent-tip fine forceps, JZ 10 cm | Shanghai Medical Devices Group Co.,Ltd. | JD1060 | To sterilize before use |
Cefmetazole Sodium for Injection | Sichuan Hexin Pharmaceutical co,Ltd | 17062111 079 | 6mg in 0.5ml 0.9% NaCl solution, 7.5ul/g body weight |
Dissecting scissors, JZ 10 cm | Shanghai Medical Devices Group Co.,Ltd. | JC2303 | To sterilize before use |
Fetal bovine serum (FBS) | GIBCO | 10270-106 | |
Fine forceps, JZ 10 cm | Shanghai Medical Devices Group Co.,Ltd. | JD1050 | To sterilize before use |
Flow cytometry | BD | FACSCanto II | |
Flunixin meglumine | MACLIN | F810147 | 1mg in 1ml 0.9% NaCl solution,2ul/g body weight |
Forceps, Dumont#5 | World Precision Instruments | 14098 | To sterilize before use |
Infrared lamp | OTLAN | MT-810 | |
Needle holder, JZ 14 cm | Shanghai Medical Devices Group Co.,Ltd. | J32010 | To sterilize before use |
PE anti-mouse CD4 | Biolegend | 100511 | 1:100 |
Penicillin-Streptomycin mixture | GIBCO | 15140122 | 1:100 |
Pentobarbital sodium salt | Sigma | P3761 | 1.5% solution in PBS, 75ug/g body weight |
RPMI1640 Medium | GIBCO | C14-11875-093 | |
Scalp vein needle | Shanghai Kindly Medical Instruments Co., Ltd | XC001 | |
Spring scissors | VANNAS | S11014-12 | To sterilize before use |
stereomicroscope | OLYMPUS | SZ61 | |
Sterile 15cm cotton swab | Guangzhou Haozheng | 20150014 | |
Sterile gauze 5 cm x 7 cm-8P | Guangzhou Haozheng | 20172640868 | |
Sterile PBS (1x) | GENOM | GNM20012 | |
Tissue forceps, JZ 12.5 cm | Shanghai Medical Devices Group Co.,Ltd. | J41010 | To sterilize before use |