O nemátodo Caenorhabditis elegans é um excelente modelo para dissecar as interações patógeno-hospedeiro. Aqui descrito é um protocolo para infectar o verme com membros dos estreptococos do grupo mitis e determinar a ativação da resposta stress oxidativo contra H2O2 , produzido por este grupo de organismos.
Caenorhabditis elegans (c. elegans), um nematódeo de vida livre, tem emergido como um modelo atraente para estudar interações patógeno-hospedeiro. O protocolo apresentado usa esse modelo para determinar a patogenicidade causada por estreptococos de grupo o mitis através da produção de H2O2. Os estreptococos do grupo mitis são uma ameaça emergente que causam muitas doenças humanas tais como bacteremia, endocardite e celulite orbital. Aqui descrito é um protocolo para determinar a sobrevivência destes vermes em resposta a H2O2 produzido por este grupo de patógenos. Usando a codificação de skn-1 gene para um fator de transcrição de resposta de estresse oxidativo, é mostrado que este modelo é importante para a identificação de genes do hospedeiro que são essenciais contra a infecção estreptocócica. Além disso, é mostrado que a ativação da resposta ao estresse oxidativo pode ser monitorada na presença desses patógenos utilizando uma cepa de worm repórter transgénicas, no qual SKN-1 é fundido a proteína verde fluorescente (GFP). Estes ensaios fornecem a oportunidade de estudar a resposta de estresse oxidativo de H2O2 , derivada de uma fonte biológica, ao contrário de forma exógena adicionado fontes de (ROS) de espécies reactivas de oxigénio.
Estreptococos do grupo mitis são humanos comensais da cavidade orofaríngea1. No entanto, estes organismos podem escapar deste nicho e causar uma variedade de doenças invasivas2. As infecções causadas por esses microorganismos incluem a bacteremia, endocardite e celulite orbital de2,3,4,5,6. Além disso, eles estão surgindo agentes como causadores de infecções da corrente sanguínea em imunocomprometidos, intermitente e pacientes com câncer submetidos a quimioterapia5,7,8,9 .
Os mecanismos subjacentes mitis patogênese de grupo é obscura, porque foram identificados alguns factores de virulência. O grupo mitis é conhecido por produzir H2O2, que tem se mostrado um importante papel em comunidades microbianas oral10. Mais recentemente, vários estudos têm destacado um papel para H2O2 como um cytotoxin que induz a célula epitelial morte11,12. Pneumonia de S., que pertence a este grupo, foi mostrado para produzir altos níveis de H2O2 , que induz os danos do DNA e apoptose em células alveolar13. Usando um modelo animal de pneumonia aguda, os mesmos pesquisadores demonstraram que a produção de H2O2 pela bactéria confere uma vantagem de virulência. Estudos sobre meningite pneumocócica também têm demonstrado que patógeno-derivado H2O2 atua em sinergia com pneumolysin para acionar a célula neuronal morte14. Estas observações estabelecem claramente que H2O2 produzido por este grupo de bactérias é importante para sua patogenicidade.
Curiosamente, ele também foi mostrado que os membros da mitis grupo S. mitis e s. oral provoca a morte do nemátodo c. elegans através da produção de H2O215,16. Este nematódeo de vida livre tem sido usado como um modelo simples, geneticamente tractable estudar muitos processos biológicos. Mais recentemente, o worm tem emergido como um modelo para o estudo de17,de interações patógeno-hospedeiro18. Além disso, diversos estudos evidenciaram a importância de se estudar o estresse oxidativo usando este organismo19,20,21. Seu ciclo de vida curto, a capacidade de “knockdown” genes de interesse por RNAi e uso de proteína fluorescente verde (GFP)-fundidos repórteres para monitorar a expressão do gene são alguns dos atributos que o tornam um sistema modelo atraente. Mais importante, as vias que regulam o estresse oxidativo e imunidade inata no worm são altamente conservadas com mamíferos20,22.
Neste protocolo, que é demonstrado como usar c. elegans para elucidar a patogenia causada por estreptococos-derivado H2O2. Um ensaio de sobrevivência modificada é mostrado, e membros do grupo mitis são capazes de matar os vermes rapidamente através da produção de H2O2. Usando os membros do grupo mitis, uma fonte biológica sustentado de espécies reativas de oxigênio (ROS) é fornecido, ao contrário de fontes químicas que induzem o stress oxidativo nos vermes. Além disso, as bactérias são capazes de colonizar as minhocas rapidamente, que permite a H2O2 ser direcionados diretamente para as células intestinais (em comparação com outras fontes que têm de atravessar várias barreiras). O ensaio é validado ou 1) por determinar a sobrevivência da estirpe mutante skn-1 ou 2) por derrubando skn-1 usando RNAi em worms em relação a N2 selvagem-tipo e vermes Tratado de controle de vetor. SKN-1 é um fator de transcrição importante que regula a resposta de estresse oxidativo em c. elegans23,24,25. Além de ensaios de sobrevivência, uma estirpe de worm expressando um repórter transgénico SKN-1B/C::GFP é usada para monitorar a ativação da estresse oxidativo resposta através da produção de H2O2 pelo grupo mitis.
Os métodos descritos podem ser usados para outras bactérias patogénicas como Enterococcus faecium, que também produz H2O2 crescidas sob anaeróbio ou microaerofílicas condições26. Normalmente, para os organismos patogénicos mais, demora vários dias a semanas para completar os ensaios de sobrevivência. No entanto, devido à produção de robusta de H2O2 por membros do grupo mitis, estes ensaios podem ser concluídos no prazo de 5-6 h, n…
The authors have nothing to disclose.
Agradecemos o Dr. Wang Bing-Yan, Dr. Gena Tribble (da Universidade do Texas, faculdade de Odontologia), Dr. Richard Lamont (Universidade de Louisville, faculdade de Odontologia) e Dr. Samuel Shelburne (MD Anderson Cancer Center) para fornecer o laboratório e estirpes clínicas de Os estreptococos do grupo mitis. Agradecemos também o Dr. Keith Blackwell (departamento de genética, faculdade de medicina de Harvard) para as cepas de c. elegans . Finalmente, agradecemos a Dr. Danielle Garsin e laboratório dela (da Universidade do Texas, faculdade de medicina de McGovern) para fornecimento de reagentes e cepas de worm para conduzir o estudo. Algumas cepas de vírus foram fornecidas pelo CGC, que é financiado pelo NIH escritório de programas de infra-estrutura de pesquisa (OD010440 P40).
Media and chemicals | |||
Agarose | Sigma Aldrich | A9539-50G | |
Bacto peptone | Fisher Scientific | DF0118-17-0 | |
BD Bacto Todd Hewitt Broth | Fisher Scientific | DF0492-17-6 | |
BD BBL Sheep Blood, Defibrinated | Fisher Scientific | B11947 | |
BD Difco Agar | Fisher Scientific | DF0145-17-0 | |
BD Difco LB Broth | Fisher Scientific | DF0446-17-3 | |
Blood agar (TSA with Sheep Blood) | Fisher Scientific | R01200 | |
Calcium Chloride | Fisher Scientific | BP510-500 | |
Carbenicillin | Fisher Scientific | BP26481 | |
Catalase | Sigma Aldrich | C1345-1G | |
Cholesterol | Fisher Scientific | ICN10138201 | |
IPTG | Fisher Scientific | MP21021012 | |
Magnesium sulfate | Fisher Scientific | BP213-1 | |
Nystatin | Acros organics | AC455500050 | |
Potassium Phosphate Dibasic | Fisher Scientific | BP363-500 | |
Potassium phosphate monobasic | Fisher Scientific | BP362-500 | |
Sodium Azide | Sigma Aldrich | S2002-25G | |
Sodium chloride | Fisher Scientific | BP358-1 | |
Sodium Hydroxide | Fisher Scientific | SS266-1 | |
8.25% Sodium Hypochlorite | |||
Sodium Phosphate Dibasic | Fisher Scientific | BP332-500 | |
Streptomycin Sulfate | Fisher Scientific | BP910-50 | |
Tetracyclin | Sigma Aldrich | 87128-25G | |
(−)-Tetramisole hydrochloride | Sigma Aldrich | L9756 | |
Yeast extract | Fisher Scientific | BP1422-500 | |
Consumables | |||
15mL Conical Sterile Polypropylene Centrifuge Tubes | Fisher Scientific | 12-565-269 | |
Disposable Polystyrene Serological Pipettes 10mL | Fisher Scientific | 07-200-574 | |
Disposable Polystyrene Serological Pipettes 25mL | Fisher Scientific | 07-200-575 | |
Falcon Bacteriological Petri Dishes with Lid (35 x 10 mm) | Fisher Scientific | 08-757-100A | |
No. 1.5 18 mm X 18 mm Cover Slips | Fisher Scientific | 12-541A | |
Petri Dish with Clear Lid (60 x 15 mm) | Fisher Scientific | FB0875713A | |
Petri Dishes with Clear Lid (100X15mm) | Fisher Scientific | FB0875712 | |
Plain Glass Microscope Slides (75 x 25 mm) | Fisher Scientific | 12-544-4 | |
Software | |||
Prism | Graphpad | ||
Bacterial Strains | |||
S. oralis ATCC 35037 | |||
S. mitis ATCC 49456 | |||
S. gordonii DL1 Challis | |||
E. coli OP50 | |||
E. coli HT115 | |||
Worm Strains | |||
Strain | Genotype | Transgene | Source |
N2 | C. elegans wild isolate | CGC | |
EU1 | skn-1(zu67) IV/nT1 [unc-?(n754) let-?] (IV;V) | CGC | |
LD002 | IdIs1 | SKN-1B/C::GFP + rol-6(su1006) | Keith Blackwell |