Génération de peau 3D Organoïde de dérivés du sang de cordon induite par les cellules souches pluripotentes

La peau recouvre la surface extérieur du corps et protège les organes internes. La peau a des fonctions diverses, y compris la protection contre les agents pathogènes, d’absorber et de stocker de l’eau, régulation de température du corps et excréter l’organisme des déchets². Greffes de peau peuvent être classés selon la source de la peau ; greffes à l’aide de la peau d’un autre donneur sont appelés des allogreffes et greffes à l’aide de la peau du patient sont des autogreffes. Bien qu’une autogreffe est privilégiée dans le traitement en raison de ses risques de rejet faible, biopsies de la peau sont difficiles à effectuer sur des patients atteints de lésions graves ou un nombre insuffisant de cellules de la peau. Chez les patients atteints de graves brûlures, trois fois le nombre de cellules de peau est nécessaire pour couvrir de grandes surfaces. La disponibilité limitée des cellules de la peau du corps du patient se traduit dans les situations où les transplantations allogéniques sont nécessaire. Une allogreffe est utilisée temporairement jusqu’à ce que la greffe autologue est possible puisqu’il est généralement rejeté par le système immunitaire de l’hôte après environ 1 semaine³. Pour surmonter le rejet par le système immunitaire du patient, greffes doivent provenir d’une source avec la même identité immunitaire comme le patient⁴.

CISP humaine est une source émergente de cellules des cellules souches thérapie⁵. CISP humaine est générés à partir des cellules somatiques, à l’aide de facteurs de reprogrammation comme OCT4, SOX2, Klf4 et c-Myc,⁶. À l’aide de CISP humaine permet de surmonter les enjeux éthiques et immunologiques des cellules souches embryonnaires (CSE)^7,8. CISP humaine ont pluripotence et peut se différencier en trois couches de germe⁹. La présence de HLA, un facteur critique dans la médecine régénérative, détermine la réponse immunitaire et la possibilité de rejet¹⁰. L’utilisation de dérivés de patient CISP résout les problèmes de rejet de la limitation et le système immunitaire cellulaire-source. CBMCs ont également émergé comme une source de cellule de rechange pour la médecine régénérative,¹¹. Obligatoire HLA typage, qui survient au cours d’opérations bancaires CBMC, peut facilement être utilisé pour la recherche et de la transplantation. En outre, homozygote de type HLA CISP peut largement applicable à divers patients¹². Une banque de CBMC-iPSC est un roman et une stratégie efficace pour la thérapie cellulaire et médecine régénératrice allogénique^12,13,14. Dans cette étude, nous utiliser CBMC-CISP, se différencient en kératinocytes et des fibroblastes et générer des couches stratifiées de peau 3D. Les résultats de cette étude suggèrent qu’un organoïde CBMC iPSC-dérivé de peau 3D est un nouvel outil de recherche dermatologique in vitro et in vivo.