Burada monosit alt kümeleri tam kan akış sitometresi tarafından karakterize için bir iletişim kuralı mevcut. Bu nasıl alt kümeleri kapı ve onların ifade yüzey işaretlerinin değerlendirmek özetleyen ve M1 (iltihabi) ve M2 işaretleri (anti-inflamatuar) ifadesi değerlendirme bir örnek vererek içerir.
Monosit çeşitli inflamatuar hastalıklarda önemli katkıda bulunan ve onların alt oranlarını ve işlevler, dahil olmak üzere bu hücreler için değişiklik patolojik önemi olabilir. Örnekleri bu yöntem tarafından en az işlenmesi manipülasyonun Hücre aktivasyonu sınırları olarak monosit değişiklikleri incelemek için bir ideal tam kan akış sitometresi yöntemidir. Ancak, birçok farklı yaklaşımlar alt kümeleri tutarsız tanımlaması için çalışmalar arasında lider monosit alt kümeleri kapı için alınır. Burada biz tanımlamak ve insan monosit alt kümeleri (klasik, ara ve klasik olmayan) karakterize için tam kan akış sitometresi kullanarak bir yöntem göstermek. Akış Sitometresi için kan örnekleri hazırlamak, (sağlamak bulaşıcı hücreleri kaldırılmıştır) alt kümeleri kapı ve monosit alt ifade yüzey işaretlerinin belirlemek için izlenecek verilmiştir — Bu örnek M1 ve M2 işaretleri. Bu iletişim kuralı monosit alt oranlarını ve diğer işlev işaretçileri monosit alt ifade değerlendirmek için standart bir perdeleme yöntemini gerektirir diğer çalışmalar için genişletilebilir.
Monosit teşvik ve inflamasyon çözmede önemli bir rol oynamaktadır beyaz kan hücreleri bir türüdür. Monosit tanınan, klasik (~ %85), Orta (~ %5) ve küme farklılaşma (CD) 14 ve CD16 ifade1onların seviyesine göre karakterize klasik olmayan (~ %10) monosit üç ana alt kümeleri vardır. Monosit alt kümeleri oranlarını ara ara ürün düzeyini nerede kalp-damar hastalıkları da dahil olmak üzere çeşitli inflamatuar Birleşik2,3 artan bir oranda gibi hastalık varlığı ile farklı olabilir klinik olaylar4,5ile ilişkili. Ayrıca, hastalık koşullarında, monosit de pek çok değişiklik tarafından yüzey marker ifade6,7bir fark tespit ile işlev değişiklikleri uygulayabilir. Böyle bir örnek monosit M1-eğriltme, kardiyovasküler hastalıklar, diyabet, obezite ve metabolik sendrom7,8,9 gözlenen M1 makrofajlar ile ilişkili işaretçileri artış olduğunu , 10.
Monosit alt oran ve işlev değerlendirmek için akış sitometresi popülerlik rağmen numune hazırlama ve alt bulgular bu tür çalışmalar arasında karşılaştırmak zorlaştırır çalışmalar arasında geçişi hatırı sayılır bir değişkenlik vardır. Önemlisi, monosit alt kümeleri sınır hiçbir fikir birliği yoktur henüz standart bir yaklaşım çeşitli hastalıklarda alt oranlarda değişiklikler klinik önemi göz önüne alındığında esastır. Monosit Klasik orta aracılığıyla klasik olmayan alt11 ‘ e ayırt ve bu nedenle, monosit ayrı nüfus12 yerine sürekli spektrum olarak var aslında çoğunluğuna zorluk parçası kaynaklanmaktadır . İlginçtir, Zawada vd ya bir dikdörtgen veya trapez orta alt kümesini geçişi kullanarak, her ikisi de bir kardiyovasküler bitiş noktası13tahmin daha yüksek bir ara alt kümede sonuçlandı gösterdi. Bu en az boyut oranını hesaplamak için önemli konu farklı örnekleri (ve çalışmaları), arasında tutarlı bir perdeleme stratejisi kesin olarak alt kümeleri arasında ayırımcılık girişiminde yerine uyguluyor, vurgular. Kesin çoğunluğuna işlevi değerlendirirken daha önemli olsa da, değişiklik işaretleyici ifade alt kümeleri arasında artımlı12,14, ve böylece tekrar, perdeleme tutarlılık belki anahtar. Bu nedenle, nesnel tekrarlanarak monosit alt kümeleri farklı örnekleri arasında apportions yöntemi çoğunluğuna gereklidir. Burada sunulan yöntemin amacı monosit alt kümeleri net bir açıklama ile kapı etmektir ve gating tekniği için gerekçe istihdam ve yüzey marker ifade, böylece araştırmacılar izin veren bir yöntem sağlamak için alt kümeleri değerlendirmek farklı örnekler değerlendirirken bu tekniğin kullanımı duyulan güven.
Tam kan akış sitometresi monosit hücreleri enfeksiyon ve inflamatuar koşullar onların rol içine bir bakış açısı sağlayan kendi fizyolojik microenvironment yakın koşullarda incelenir olarak eğitim için ideal bir yaklaşımdır. Ayrıca, taze (işlenmemişyani ) kullanımı kan örnekleri en aza indirir değişiklikler veya depolama veya18,19, bu dondurma çözdürülen monosit ile gerçekleşmesi için bilinen gibi işleme nedeniyle oluşabilir hücre dönüşümleri 20. komut istemi numune hazırlama örnekleri19işleme önce oda sıcaklığında tutulur Eğer upregulated bazı işaretler olduğu gibi tavsiye edilir. M1 ve M2 işaretleri en uygun konsantrasyonlarda titrasyon tarafından tespit edildi ve bu belirsiz bağlama shift derecesi nedeniyle antijen ifadesidir ve antikor eksikliği tarafından sınırlı değildir sağlanması iken sınırlamak herhangi bir yeni antikor için yapılmalıdır. Kırmızı kan hücrelerinin varlığı ile akış sitometresi21,22engelleyebilir gibi kırmızı kan hücreleri kaldırılması ve beyaz kan hücreleri ile lizis çözüm fiksasyonu bu protokol içinde önemli bir adımdır. Bazı lizis çözümler no-yıkama boyama ile uyumlu olsa da, bir yıkama adım kullanıldığında daha net nüfus bizim ellerimizde belirgin olduğunu unutmayın.
Akış Sitometresi doğru kurulumu da ifade monosit işaretlerinin karşılaştırırken önemlidir. Araştırmacılar tutarlı hedef floresans yoğunluklarda denetim boncuk korumak ve farklı günlerde farklı örnekleri arasında tutarlı sonuçlar çalıştırmak sağlamak için kullanılacak cihazda kalite kontrol gerçekleştirmeniz önerilir. Buna ek olarak, izotip denetimleri non-spesifik antikor bağlama tarafından oluşturulan herhangi bir spesifik olmayan arka plan sinyal yorumlanmasında yardımcı olmak için kullanılır. Monosit Fc reseptörü11 yüksek düzeyine sahip ve bu nedenle non-spesifik bağlamaya yatkındır. Dikkat, non-spesifik bağlama düzeyini farklı alt kümeleri için farklıdır, ve böylece bir izotip denetiminin kullanımını marker ifade alt kümeleri arasında derecesi karşılaştırıldığında önemli hale gelir.
Dikkate alınması gereken bir başka önemli istihdam gating adımları kriterdir. Bazı çalışmalarda monosit çevresinde sıkı bir kapı çizmek için FSC(A)/SSC(A) nüfus Arsa Monositik sigara CD16 pozitif hücrelerinin23,24,25çoğunu kurtulmak, ama bu bazı kaybına yol açabilir çok önemli olduğunu göstermektedir monosit gibi sigara monosit hücreleri monosit FSC/SSC Tarih ile çakışabilir26çizer. Daha ziyade, monosit kontamine diğer kan hücreleri dışlamak için bir üçüncü monosit marker CD14 ve CD16, ek olarak dahil olduğunu temel26,27. Bu nedenle, HLA-DR kez kullanılır ve NK hücreleri veya nötrofil17,tarafından28ifade değil olarak idealdir. Lenfositler (B hücreleri ve T hücreleri) HLA-DR ifade olabilir rağmen onlar monosit CD14 ifade açısından farklıdır. HLA-DR ideal bir üçüncü işaret olsa da, CD86 da5,27,29 tavsiye etti ama burada kullanılmıyor gibi aynı zamanda bir M1 marker ve böylece onun derecesini ifade monosit alt kümeleri üzerinde değerlendirildi.
Doğrulama kullanılan gating stratejisinin önemli önemlidir. NK hücreleri onlar28geçişli değil eğer sigara classicals ile üst üste bilinmektedir iken, B hücreleri de sigara-classicals ile (Şekil 2B); çakışabilir fark Bu durumda diğer çalışmalarda da olup fluorochrome seçim, araç yapılandırma, dedektör hassasiyeti veya bile muayene ediliyor hastalık durumu üzerinde bağlı olabilir. Burada, HLA-DR gösterdi yüksek ifadesi örtüşen B hücreleri ve dışarı rakam 1 dHLA-DR pozitif hücrelerinin seçime göre kapı değil. Daha doğrusu, B hücreleri kaldırmak için biz CD14 ek bir arsa kullanılan / HLA-DR, nerede B hücreleri sigara classicals nedeniyle onların daha yüksek HLA-DR dan ayırmayı ve CD14 ifade düşük.
Kapıları monosit kendileri için literatürde çizilmiştir birçok farklı yolları da vardır; Bu kadranın (alt kümeleri tarafından çeyrek işaretleri ayrılır) ve ayrıca farklı bir alt kümesi bittiği yerde ve başka bir başlar operasyona onların yerleşim dikdörtgen veya trapez kutusu13 (ile ayrı kutuları her alt için çizilmiş) içerir. Bu farklılıkların büyük olasılıkla monosit hücreleri, klasik-klasik olmayan için ayırt bir süreklilik yerine açıkça farklı nüfus olarak mevcut gerçeği yansıtır. Çünkü alt kümeleri kendilerini tanımlamak için teknikleri değişimler farklılıklar hesaplanan monosit alt oranlarda yol açabilir, ancak, bu gibi gating yöntemi oldukça objektif yerine öznel, önemli hale gelir Yöntem daha sağlam ve tekrarlanabilir olun. Bazı çalışmalarda bir izotip kontrol CD16 için klasik ve orta düzey alt kümeleri30arasındaki sınır belirlemek için kullanın. Öte yandan, ara ürün ile sigara classicals arasındaki mesafeyi tanımlamak için bu kesme hat dikey veya eğik, müfettişler, tekrarlanabilir olmalıdır olmak şart ama dikdörtgen bir kapı seçim olabilir teklif edildi çalışmalar13,30,31arasında karşılaştırma yapmayı kolaylaştırmak için tavsiye edilmiştir. Burada, Zebra araziler üzerinde geleneksel bir dağılım komplo renkli gradyan eşit olasılık her depo gözü için karıştırarak bir ek görselleştirme işaret sağladığından artan tarafsızlığı bir zebra arsa üzerinde veri çizme ve objektif görsel kuralları uygulayarak elde edildi. Öyle ki nüfus nüfus medyan eşit olarak dağıtılan klasik alt sağ kenarlığını çizilmiştir. Ara ürün ve sigara classicals arasında bölünme de çemberler klasik nüfus içinde alt ile hizalamak ara ürün temel alarak standart (Yani, ara nüfus açıkça ««ifade eder) CD14, yüksek düzeyde standart adlandırma1göre.
Bazı çalışmalarda kullanımı C-C kemokin reseptör tip 2 gibi ek işaretleri (CCR2) veya 6-sulfo LacNAc (SLAN) başarılı numaralandırma monosit ve onların klinik önemi32,33 ortaya çıkarmak için almak için düşündürmektedir iken , bizim ellerimizde ifade işaretlerinin birçok monosit işlevsel düzeyini yaygın bireyler14arasında değişir. Böyle değişim onların ifade üzerinde temel alan alt kümeleri tanımlamak için bu işaretleri kullanışlılığını kısıtlayabilir. Otomatik hesaplama yaklaşımlar da görselleştirmek ve monosit alt kümeleri katıştırma visual etkileşimli Stokastik komşu (viSNE), gömme t dağıtılmış Stokastik komşu (tSNE) veya genişleme ağacı ilerleme dahil olmak üzere küme için kullanılmıştır Hücreleri birden çok işaretleri kullanılan kümesini temel alarak görsel temsilini sağlayan yoğunluk normalleştirilmiş Olaylar (kürek)34,35, analizi. Ise bu monosit alt sınıflandırma gating stratejisinde doğruluğunu artırmak için gösterilmiştir, bir dezavantajı antikorlar (ve karşılık gelen fluorophore kanalları) gerekli olduğunu kabul edilmektedir. Onun usefulness soruluyor soru bağlıdır; ekstra karmaşıklığı, örneğin, numaralandırma çalışmalarda garanti kapsamında değil.
Bizim tekniği ile geçişli monosit literatür doğrultusunda oranlarını göstermek ve üç alt kümeleri tarafından yüzey işaretlerinin ifade kolayca belirlenebilir. Genel olarak, teknik ve burada açıklandığı metodolojisi, monosit alt oranlarını numaralandırma ve de, böylece diğer işaretleri eklemek için genişletilmiş yüzey marker ifade değerlendirirken standart ve basit bir yöntem sağlar fonksiyonel rolleri çeşitli koşullarda doğrulanıyor.
The authors have nothing to disclose.
Akış Sitometresi akış sitometresi çekirdek tıbbi araştırma, Westmead Araştırma Merkezi, Kanser Enstitüsü New South Wales ve Ulusal Sağlık ve tıbbi araştırma Konseyi Westmead Enstitüsü tarafından desteklenen tesiste gerçekleştirildi. Bu çalışmada klinik kimya araştırma ve eğitim fonu tarafından desteklenmiştir.
BD vacutainer blood collection set | Becton Dickinson | 367286 | |
BD vacuitainer K2E 5.5 mg plus blood collection tubes -3.0 ml | Becton Dickinson | 7128959 | |
Phospahate Buffered Saline (PBS) | Lonza | 17-516F | |
5ml polystyrene round bottom FACS tube (12 x 75 mm style) | Invitro technologies | 352054 | |
V450 Mouse Anti-Human CD14 Antibody [MφP9] | BD Biosciences | 560349 | |
APC Mouse monoclonal Anti-CD16 Antibody [3G8] | Abcam Australia | ab140477 | |
Per CP Anti-Human HLA-DR Antibody [L243] | BioLegend | 307628 | |
PE Mouse IgG1 κ Isotype Control [MOPC-21] | BD Biosciences | 555749 | Lot # 4283901 |
PE Mouse Anti-Human CD163 Antibody [GHI/61] | BD Biosciences | 556018 | Lot # 2335626 |
PE Mouse Anti-Human CD64 Antibody [10.1] | BD Biosciences | 558592 | Lot # 36768 |
PE Mouse Anti-Human CD86 Antibody [2331 (FUN-1)] | BD Biosciences | 555658 | Lot # 3109766 |
PE Mouse Anti-Human CD11b/Mac-1 Antibody [ ICRF44] | BD Biosciences | 561001 | Lot # 3228959 |
PE Mouse IgG2A Isotype control [20102] | R&D Systems | IC003P | Lot # 1212031 |
PE Human TNF RII/TNFRSF1B Antibody [22235] | R&D Systems | FAB226P | Lot # 612051 |
PE Mouse IgG1, κ Isotype Control [MOPC-21] | BioLegend | 400112 | Lot # B220359 |
PE Anti-human CD93 Antibody [VIMD2] | BioLegend | 336107 | Lot # B143544 |
PE Mouse Anti-Human CD3 Antibody [SK7] | BD Biosciences | 347347 | Lot # 3010929 |
PE Mouse Anti-Human CD19 Antibody [HIB19] | BD Biosciences | 561741 | Lot # 2307721 |
PE Mouse Anti-Human CD56 Antibody [B159] | BD Biosciences | 561903 | Lot # 3011796 |
PE Anti-human CD66b Antibody [G10F5] | BioLegend | 305105 | Lot # B154037 |
OptiLyse C | Beckman Coulter | A11895 | |
Formaldehyde solution 37% | Sigma | F1635 | |
BD FACSCanto II Flow Cytometer | BD Biosciences | ||
Automatic haematology analyser, XT-1800i | Sysmex | ||
Centrifuge GS-6R | Beckman | ||
Flowjo software v10.0.7 | Tree Star Inc |