Dissecação do Enhancer função usando interferência Multiplex Enhancer CRISPR-baseado em linhas de células

1. geração de célula linhas estàvel expressando SID4X-dCas9-CASCUDO Nota: A transfeccao condições e concentrações de drogas aqui apresentadas foram otimizadas para células de Ishikawa, uma linhagem de células de câncer de endométrio, cultivadas em meios RPMI 1640, suplementados com 10% FBS e 1% penicilina/estreptomicina (RPMI completa). Outras linhas de células podem exigir diferentes do transfection condições e concentrações de drogas. Os usuários também podem executar experimentos de transfecção transiente no selvagem-tipo pilhas, em vez de gerar uma linha de celular estável, com um plasmídeo expressando SID4X-dCas9-CASCUDO juntamente com RNA guia expressando plasmídeos; no entanto, resultados de transfections transitórias podem ser difícil de reproduzir como SID4X-dCas9-CASCUDO níveis podem variar por transfecção. Células de Ishikawa em pelo menos 2 poços de uma placa de 6 na confluência de 30-50% (aproximadamente 300.000 Ishikawa células) em 3 mL de RPMI completa da placa. Aspire os meios de comunicação das células. Lave as células uma vez com PBS 1x (pH 7,4). Aspirar a PBS e adicionar tripsina (4 mL para um prato de 10 cm ou 5 mL para um balão de T-75). Incube as celulas por ~ 5 min a 37 ° C, verificando a cada 2 min para células desanexadas e agitando suavemente o navio. Uma vez que as células têm destacado, pipete células trypsinized e descer algumas vezes e pipeta suavemente para o lado do navio para liberar quaisquer células anexadas. Transferir as células para um tubo cônico de 15 mL e girar as células para baixo por 5 min em x 250g. Aspirar a tripsina e ressuspender as células em 5-10 mL de mídia. Use uma pipeta P1000 para dissociar aglomerados de células, se necessário. Contar as células e determinar o volume necessário para placa ~ 300.000 células por poço em um volume total de 3 mL. Adicione as células 2 separados poços de uma placa de 6. Encha cada um bem para 3 mL com RPMI completa. Agite suavemente a placa cada 5 min nos primeiro 15 min após chapeamento para garantir que as células são distribuídas uniformemente no prato. Use um microscópio para garantir que as células têm dispersos do meio do poço. Dentro de 24 h de chapeamento, execute os seguintes transfections usando um reagente de transfeccao apropriado para a linhagem de células de interesse. Para células de Ishikawa, use o procedimento conforme descrito abaixo.Nota: Este protocolo pressupõe a utilização de reagentes de transfecção baseada em lipossomas catiônicos. Electroporation fornece um método alternativo para tipos de células que são muito sensíveis a estes reagentes ou que apresentam eficiência de transfeccao baixa com lipofection. Condições de transfeccao devem ser otimizadas para a linhagem de células de interesse antes de tentar a experimentos Enhancer-i. Em um tubo de Eppendorf de 1,7 mL, diluir 2,5 μg do plasmídeo SID4X-dCas9-CASCUDO e 800 ng do plasmídeo expressando uma proteína fluorescente em media serum-free, tal que o volume final no tubo é 155 µ l e a concentração final de plasmídeo é 0,020 µ g / µ l. Em outro tubo, dilua 3,3 µ g de um plasmídeo que não contém uma fita de resistência de neomicina, tais como pCMV-GFP, em media serum-free de modo que o volume final no tubo é 155 µ l e a concentração final de plasmídeo é 0,020 µ g / µ l. Vórtice cada tubo brevemente e spin para baixo usando uma microcentrífuga. Adicione 9,9 µ l de reagente de transfeccao (Tabela de materiais) para cada tubo. Misture vortexing brevemente a baixa velocidade. Spin os tubos para baixo com uma microcentrífuga. Incube os tubos à temperatura ambiente pelo menos 5 min, mas não mais de 20 min. Na biossegurança do armário, adicione 150 µ l da mistura preparada DNA: reagente gota a gota a um poço a placa de 6. Repita para o outro tubo de mistura de DNA: reagente preparado. Misturar as placas agitando suavemente e devolve a chapa para a incubadora. A transfeccao de post do dia 2, alterar a mídia e complementar com G418 para uma concentração final de 600 ng/μL. Esta concentração pode precisar de ser otimizado para o tipo de célula. Alterar a mídia RPMI completa e complementar com G418 todos os dias para 2-4 semanas até que as células transfectada de controle estão mortas e os poços contendo o SID4X-dCas9-CASCUDO se tornar confluentes. A quantidade exata de tempo necessário para as células recuperar dependerá o tempo de duplicação das células. Quando as células se tornam confluentes, passagem de um navio de T-25 ou T-75 em completar RPMI com uma dose baixa de G418 (300 ng/μL de células de Ishikawa). Durante esta passagem, fazer 2 alíquotas de ~ 100.000 células cada (aproximadamente 1/10th de uma placa de 6) para 2 tubos de Eppendorf separado 1,7 mL para isolamento de RNA e DNA, respectivamente. Girar estes tubos para baixo (5 min, 250g de x), remover tripsina pipetando e congelar os tubos a-20 ° C para uso futuro. Isolar o DNA genômico, usando kits comercialmente disponíveis e realizar PCR usando o “pAC95_PCR” ou “SID4X_PCR” as primeiras demão (tabela 1) para verificar a presença da proteína de fusão dentro da linha da célula. Use o DNA genômico extraído da linha parental como um controle negativo e SID4x-dCas9-CASCUDO Plasmídeo como controle positivo. Use uma mistura de mestre do polymerase de alta fidelidade com 50-100 ng de DNA genômico e as seguintes condições de ciclismo: 98 ° C por 30 s, 25 ciclos de (98 ° C, durante 10 s, 58 ° C por 30 s, 72 ° C por 2 min), 72 ° C por 5 min , segure a 4 ° C. Para verificar a expressão da proteína de fusão no nível do RNA, execute qPCR com RNA extraído de linhagem celular usando kits comercialmente disponíveis. Use os primers “dCas9_qPCR” (tabela 1) e o protocolo de uma etapa qPCR fornecidas na etapa 6.3 do presente protocolo. Para verificar a expressão do nível de proteína da fusão, realizar um Western mancha na lysates de linhagem celular. Usar antibandeira ou anti-HA anticorpos para detectar a proteína de fusão. 2. guia do RNA Design Nota: Este protocolo é projetado para uso com o RNA de guia U6 clonagem vetor criado pelo laboratório de igreja e estão disponível em Addgene (Addgene 41824). Para criar uma versão deste vetor contendo resistência puromicina que permitiu a mesma estratégia de clonagem como 41824, mudamos o local múltiplo do clonagem do vetor para o vetor pGL3-U6-sgRNA-PGK-puromicina (Addgene 51133). Addgene 41824 ou nossa versão com puromicina (Addgene 106404) são compatíveis com a estratégia de clonagem apresentada abaixo. Obter basepairs 600-900 da sequência de DNA, para cada região reguladora de interesse. Use locais de ligação do fator de transcrição e/ou acessibilidade de cromatina para orientação sobre como definir a região de interesse (Figura 2A).Nota: Enquanto o exemplo na Figura 2A apresenta potenciadores de montante e a jusante, é também possível alvo localizados dentro os intrões dos elementos reguladores. Coloque todas as sequências obtidas em um arquivo de texto simples usando o formato FASTA. Identifica pelo menos uma região de controlo negativo que não deverá mudar sobre condições experimentais, tais como um promotor de um gene que não é expressa em linhagem celular de interesse. Obter a sequência de DNA para esta região e adicioná-lo para o arquivo de texto no formato FASTA.Nota: Nós usamos o guia RNAs alvejando o IL1RN promotor25 como um controle negativo para todas as regiões, temos como alvo. Os usuários também podem selecionar a sequência intergênica próximo a região de interesse que não contenha locais de ligação do fator da transcrição como controlo negativo. No entanto, se múltiplos loci é alvo simultaneamente, uma região de controlo negativo único simplifica delineamento experimental e interpretação dos resultados. Se o alvo enhancer é intrônicas, pode ser útil para uma região intrônicas no mesmo locus que não contém um elemento regulamentar putativo como um controle negativo adicional, como a fusão de dCas9 pode interferir com a transcrição de destino. Identifica regiões de controle positivo, como os promotores que são os alvos putativos das regiões reguladoras de interesse ou promotores de genes que são altamente transcritas em linhagem celular de interesse. Obter a sequência de DNA para essas regiões e adicioná-lo para o arquivo de texto no formato FASTA. Use um programa como o e-batata frita26 (http://www.e-crisp.org/E-CRISP/) sobre as sequências de DNA geradas para encontrar o guia de RNAs com baixos fora-alvos (idealmente 0-3). Guia RNAs consistem de 20 nucleotídeos a montante de um protospacer adjacentes do motivo (PAM), que assume a forma “NGG” para o dCas9 de S. pyogenes. No site do e-batata frita, selecione o organismo de interesse usando o menu drop-down. A montagem do genoma aparece à direita do nome da espécie. Selecione o botão de entrada é a sequência FASTA . Copie as sequências FASTA de cima e cole-os na caixa de diálogo. Certifique-se de que um cabeçalho FASTA está incluído para cada sequência.Nota: Até 50 sequências podem ser consultadas simultaneamente. Selecione o botão de rádio médio e design único no menu drop-down. Clique no botão Iniciar pesquisa sgRNA. Vai abrir uma nova aba do navegador, e os resultados serão exibidos. Baixe as sequências de candidato clicando no botão baixar um relatório tabular Excel formatado para todas as sequências de consulta juntos. Abra o relatório tabular usando o Excel ou um programa de edição de texto. Use o pesquisador de genoma UCSC para sequências de gRNA completos de candidato BLAT (23 basepairs) para o genoma. Em um navegador, navegar até o site do UCSC genome navegador (http://genome.ucsc.edu). Sob a seção nossas ferramentas, localize a palavra BLAT e clique sobre ele. A ferramenta de busca BLAT será aberto. Use os menus drop-down localizados sob o texto BLAT pesquisa do genoma para selecionar o conjunto de organismo e genoma de interesse. Copie as sequências de RNA guia do relatório tabular gerado pelo e-batata frita e cole-os na caixa de diálogo. Verifique se cada sequência tem um único cabeçalho FASTA, clique em Enviar na parte inferior da caixa de diálogo.Nota: Até 25 sequências podem ser examinadas imediatamente. Na página de Resultados de pesquisa BLAT , alinhamentos de cada guia sequência de RNA aparecerá, com cada linha que representa um alinhamento. Idealmente, deve haver um alinhamento para cada guia de RNA, indicando a exclusividade de que o guia do RNA. Evite os guias que alinham a vários locais no genoma se possível. Para examinar a guia RNA localização e distribuição dentro da região de interesse, clique no link navegador sob a seção ações para um dos RNAs guia consultado. O navegador do genoma irá aparecer e será centralizado na guia selecionado de RNA. Use os botões de Zoom na parte superior da página para visualizar a distribuição de outro guia RNAs identificados por e-batata frita dentro da região de interesse. Selecione 4 de preferência não-sobreposição guia sequências de ARN que são distribuídas em toda a região de interesse (Figura 2B). Se a região de interesse exceder 600 bp, considere a adição de 1-2 guias adicionais. Evite guia RNAs com trechos de homopolymeric e extremo conteúdo GC, pois estas características podem dificultar o RNA guia processo de clonagem e reduzir RNA guia direcionamento de eficiência. Uma vez que os guias foram selecionados, criar um arquivo que contém o guia completo sequência de RNA (23 nucleotídeos) para cada guia desejado e em seguida, remover o nucleotídeo 5′ bem como o PAM (NGG) da extremidade 3′. Este passo facilita a ordenação de oligo. Adicionar a seguinte sequência à extremidade 5′ da sequência do oligonucleotide: GTGGAAAGGACGAAACACCG. Adicionar a seguinte sequência à extremidade 3′ da sequência do oligonucleotide: GTTTTAGAGCTAGAAATAGC.Nota: A sequência final deve ser 59 nucleotídeos há muito tempo e olha como este: GTGGAAAGGACGAAACACCG-alvo (19 nt)-GTTTTAGAGCTAGAAATAGC. Certifique-se de que cada elemento regulatório a ser voltado com Enhancer-i tem pelo menos 4 oligonucleotides exclusivos projetados para ele. Ordene essas sequências juntamente com os primers “U6_internal” listados na tabela 1. 3. guia do RNA clonagem Nota: RNA guia clonagem através de montagem de Gibson provou para ser altamente eficiente em nossas mãos, gerando centenas de colônias por placa, com poucas ou nenhumas colônias presentes no único controle de vetor. Tal eficiência é fundamental para manter a complexidade durante a clonagem em pool. Outra vantagem do conjunto de Gibson clonagem é que os usuários não precisam se preocupar com a presença de uma enzima de restrição corta site no guia de RNA estão tentando inserir o vetor de clonagem U6. No entanto, este protocolo pode ser adaptado para tradicional enzima de restrição com base clonagem se desejado. Reconstitua os oligos guia RNA em uma concentração final de 100 μM em água ultrapura (RNase-livre, livre de DNase). Deve haver pelo menos 4 oligos RNA de guia separado para cada região de interesse. Para cada região reguladora de interesse, crie um pool de todos os oligos correspondentes para a região de interesse. Em um tubo de Eppendorf, combine 5 μL de cada oligo de RNA guia reconstituído individuais para cada região. Misture a piscina bem vortexing, em seguida, remover 1 μL e diluir esta alíquota 1: 200 em água ultrapura.Nota: Se desejar, estas piscinas segmentando regiões reguladoras individuais podem ainda ser combinadas para gerar uma complexa piscina segmentando regiões múltiplas. Até 50 regiões reguladoras podem ser alvo simultaneamente em um único pool (Figura 3). Realize um curto PCR com primers U6 para anexar as regiões de homologia os oligos antes da montagem de Gibson. Cerca de 40 bases serão adicionadas para cada oligo, produzindo um produto bp ~ 100 que contém homologia suficiente para o vetor de U6 em ambas as extremidades. Para cada guia pool de RNA, configurar um 20 μL do PCR com uma mistura de mestre do polymerase de alta fidelidade e os seguintes componentes: 1 μL de oligo diluídos piscina de passo 3.2, 1 μL de U6 frente primer (10 μM), 1 μL de U6 reverter a primeira demão (10 μM) e até 20 μL de água. Incubar em um termociclador com as seguintes condições: 98 ° C por 30 s, 10 ciclos de (98 ° C, durante 10 s, 55 ° C por 30 s, 72 ° C por 2 min), 72 ° C por 5 min e espera a 4 ° C. Execute 5 μL da reação em um gel de agarose 1-2% com uma escada de baixo peso molecular. O produto final deve ser basepairs ~ 100 (Figura 2). Limpar a reação de extensão com um kit de purificação de DNA baseado em coluna e eluir em 20 μL de tampão de eluição, fornecido no kit.Nota: Como o produto é curto, evitar o uso do grânulo-baseado limpezas, que são projetadas para excluir fragmentos pequenos, menor que 100 bp. Quantificar o DNA purificado utilizando um dados ou espectrofotômetro (esperado rendimento é de 10-20 ng / µ l). Inserções de guia do RNA podem ser armazenadas a-20 ° C, ou podem ser usadas imediatamente em montagem de Gibson com um vetor de U6 tornado linear. Para preparar o destinatário U6 vetor de clonagem para montagem de Gibson, configure um digest de enzima de restrição. Se muitas reações de montagem Gibson devem ser executadas, configurar vários sumários para assegurar rendimento suficiente do vetor de corte. Use 20 unidades de enzima AflII e 1 μg do plasmídeo em uma reação de 20 μL com o buffer de enzima de restrição apropriada. Incube a 37 ° C, durante 1-2 h. Limpar o digest com grânulos ou um kit com base em coluna para a purificação de DNA e eluir em 20 μL de tampão de eluição. Quantificar o DNA purificado utilizando um dados ou Espectrofotômetro. As amostras podem ser congeladas a-20 ° C para uso posterior. Executar montagem de Gibson sobre o vector preparado e inserir. Configure as reações de montagem Gibson no gelo. Uso 50 ng do vetor e 7 ng da inserção em uma reação de 20 μL. Dilua as inserções 01:10 em água ultrapura para facilitar a pipetagem. Configurar uma vetor único Gibson montagem reação, usando 50 ng do vetor e substituindo o folheto com água. Incubar as reações de montagem Gibson por 15 min a 50 ° C, seguido de uma espera a 4 ° C. Transferi os produtos montados em gelo. Dilua os produtos montados 1:4 em água ultrapura no gelo. Por exemplo, adicione 5 μL de produto de montagem Gibson para 15 μL de água ultrapura. Transforme os produtos de montagem Gibson diluídos. Descongelar as células competentes de alta eficiência no gelo e fazer 25 alíquotas μL de cada transformação. Se for desejada uma complexa piscina em sítios múltiplos, descongele células suficientes para tubos diferentes para executar várias transformações independentes da mesma piscina complexo gRNA. Para cada produto diluído, adicione 1 μL desta diluição para um 1,7 mL tubo Eppendorf contendo 25 μL de células competentes. Misture rapidamente, passando rapidamente o tubo. Incube os tubos em gelo por 30 min. Choque de calor das células por 30 s a 42 ° C, depois transferir imediatamente para o gelo por 2 min. Adicionar 300 μL SOC mídia (triptona de 2%, 0,5% de extrato de levedura, 10 mM de NaCl, 2,5 mM KCl, 10 mM MgCl2, 10 mM de MgSO4e 20 mM de glicose) e deixar que as células recuperar durante 1 h a 37 ° C, com agitação (300 rpm). Durante este tempo, aqueça as placas de ágar com ampicilina/carbenicilina a 37 ° C numa incubadora. Use um prato para cada transformação. Placa 50 μL de células e colocar as placas em uma incubadora de 37 ° C durante a noite. Para as piscinas em sítios individuais, coloque directamente no 3-5 mL de caldo LB (Tabela de materiais) contendo ampicilina/carbenicilina (1 mg/mL) e incubar durante uma noite com agitação a 250 rpm a 37 ° C para minipreps. As células da colheita e isolar o DNA. Para bibliotecas de RNA guia grande segmentação de vários sites, use um raspador de placa para coletar todas as colônias de cada prato individual em um maxiprep (cultura líquida de 150 mL). Isto pode ser facilitado pela derramando ~ 5 mL de LB com o antibiótico adequado em um tubo falcon de 50ml e raspagem das colônias no tubo. Para bibliotecas individuais em sítios, raspe as placas em um miniprep (cultura líquida de 3-5 mL). Incube a estas culturas com o antibiótico adequado para 3-5 h a 37 ° C com agitação a 250 rpm. Realize a extração de DNA usando um kit que resulta em preparações livre de endotoxinas. Quantificação de DNA usando um dados ou Espectrofotômetro. Plasmídeos podem ser usados imediatamente na transfecção ou armazenados a-20 ° C para uso futuro. Para confirmar a presença da sequência de RNA guia dentro do vetor de U6 para pequenas piscinas em sítios único, use Sanger sequenciamento sobre o miniprep preparado com o primer “U6_PCR_R” listados na tabela 1. Devido ao pool de guia RNAs, a sequência de destino 19 basepair gRNA renderá bases misturadas, mas o promotor U6 e andaime de RNA guia rodeiam esta sequência devem ser intactos. 4. a transfeccao de Enhancer-i Nota: Para o bloqueio bem sucedido de uma resposta de estrogênio usando Enhancer-i nas células de Ishikawa, é necessário privar as células de estrogênio para 5-7 dias antes do transfection, mantendo-os em vermelho de fenol livre RPMI com 10% carvão-despojado FBS e 1% penicilina/estreptomicina. Células devem ser cultivadas nessa mídia durante e após a transfeccao se tentar bloquear uma resposta de estrogênio. Recomendamos o uso de tripsina livre de vermelho de fenol para passagem de células em completa vermelho de fenol livre RPMI. O dia antes de transfeccao, placa as células (o selvagem-tipo ou expressando estàvel CASCUDO-SID4X-dCas9) em uma placa de 24 na confluência de 30-50% (~ 60.000 células por poço para células de Ishikawa). Placa de células suficientes tais que transfections podem ser realizadas em duplicata e incluem poços para transfected com guia controle RNAs.  Certifique-se de que as células estão distribuídas uniformemente através do poço sacudindo suavemente a placa depois de chapeamento de célula como na etapa 1.1.7.Nota: Este protocolo pressupõe a utilização de reagentes de transfecção baseada em lipossomas catiônicos. Electroporation fornece um método alternativo para os tipos de células que são muito sensíveis a estes reagentes. Condições de transfeccao devem ser otimizadas para a linhagem de células de interesse antes de tentar a experimentos Enhancer-i. No dia seguinte, prepare transfections conforme as instruções do reagente de Transfeccao de escolha. Para células de Ishikawa, uso 550 ng do plasmídeo total para cada poço de uma placa de 24. Dilua o plasmídeo para uma concentração final de 0,020 μg/μL em media serum-free (1.1 μg de DNA em 52 μL de volume total para transfecting 2 poços). Use 3 µ l de reagente de Transfeccao para cada 1 μg de DNA, vórtex e incubar conforme descrito na etapa 1.2. Adicione 25 μL da mistura final a cada poço.Nota: A combinações de alvo de sites, use o mesmo peso do plasmídeo para cada site individual e em seguida, preencher o peso restante com um plasmídeo controle (RNA guia vazia clonagem vetor ou guia RNAs visando uma região de controlo negativo como o IL1RN promotor). Para transfections transitórias, use uma proporção de 3:2 Cas9 plasmídeo de RNA fusão: guia. Plasmídeos contendo repórteres fluorescentes podem ser adicionados para monitorar a eficiência do transfection. A transfeccao de post de 36h, mudar a mídia usando o vermelho de fenol livre RPMI com 10% carvão-despojado FBS e 1% penicilina/estreptomicina (para células de Ishikawa) e fornecer puromicina (concentração final: 1 μg/mL) e neomicina (concentração final: 300 ng/mL). Se as células são sensíveis ao reagente de transfeccao, a mídia pode ser alterada mais cedo, mas devem ser adicionados os antibióticos não mais cedo do que de Transfeccao de post de 24 h.Nota: Aguarde pelo menos 24 h após a adição de antibiótico antes da colheita de células. Alterações de expressão devido a Enhancer-i podem ser detectadas como cedo como 48 h post transfeccao e acima de 5 dias postar do transfection. Se trabalhando com células de Ishikawa que foram privadas de estrogênio, executar um 8-h 10 nM 17 β-estradiol (E2) indução do dia após o tratamento antibiótico e em seguida colher células imediatamente. 5. colheita e extração de RNA de células Prepare o tampão de Lise com 1% de β-mercaptoetanol (BME). Certifique-se de que não há mais mistura de Lise-BME (300 μL de cada bem sendo colhidas). Aspire a mídia usando um aspirador a vácuo. Lavar as células uma vez com um volume igual de 1X PBS (500 µ l) e Aspire para remover tanto PBS quanto possível. Adicione 300 μL de solução de Lise-BME a cada poço usando uma pipeta multicanal. Adicionar a solução de Lise acima e para baixo de 8 – 10 vezes e transferir para uma placa de fundo ou 1,7 mL Eppendorf tubos no gelo. RNA pode ser extraído imediatamente, ou lysates pode ser congelado a-80 ° C para processamento futuro. Para extrair o RNA de lisados, use um kit comercialmente disponível, que inclui um tratamento de DNase. Eluir o menor volume recomendado de água ultrapura (RNase-livre, livre de DNase) ou eluição do buffer e quantificar o RNA. Para pequenas quantidades de amostras, use um dados ou Espectrofotômetro. Para grande número de amostras, use uma sonda fluorescente que detecta o RNA e medida em um leitor de placa. As amostras podem ser congeladas a-80 ° C, antes ou depois da quantificação. 6. quantificar as mudanças de expressão de Gene usando uma etapa qPCR e RNA-seq Obter qPCR cartilhas para os genes de interesse e para o gene de pelo menos um serviço de limpeza que é expresso perto do nível de genes alvo e não mudam em condições experimentais. Idealmente, estas primeiras demão vai abranger uma junção exon-exon para evitar a amplificação de DNA genômico. Teste estas primeiras demão sobre RNA obtidos a partir da linha de células de interesse. Uso do derretimento análise de curva para verificar a produção de um único produto. Se não é produzido um único produto, teste pares adicionais da primeira demão. Para cada amostra de RNA Tratado Enhancer-i e controle guia, identifica quantos genes devem ser analisados na amostra. Este conjunto de genes deve incluir genes das tarefas domésticas, tais como CTCF ou GAPDH. Configure as reações qPCR. Diluir todas as amostras à mesma concentração na água, tal que 50 ng do RNA total é pipetado facilmente e há bastante diluído RNA para cada reação. Por exemplo, diluir o RNA para ~16.6 ng/μL e usar 3 μL de RNA em cada reação. Manter RNA no gelo durante a criação de misturas de mestre. Prepare misturas mestre separadas para cada gene a ser medido usando kits de qPCR comercialmente disponível de uma etapa. Use um volume de reação de 20 μL com 1 μL de cada primer (solução estoque de 10 μM). Configure essas reações no gelo. Em uma placa de reação que é apropriada para o termociclador, adicionar seguidas pelo mestre misturas de amostras do RNA. Selar com um aferidor de prato e misture suavemente pela utilização do Vortex ou pipetagem. Brevemente, centrifugar a placa (140 x g durante 60 s) assegurar o líquido está no fundo dos poços. Incubar a placa em um termociclador como segue (ou como kit instrui): 48 ° C por 30 min, 95 ° C por 10 min, 40 ciclos de (95 ° C por 15 s, 60 ° C por 1 min). Obter valores de Ct para cada gene medido dentro de cada amostra. Use o método comparativo de Ct para identificar alterações na expressão gênica. Subtrai o Ct do gene das tarefas domésticas do Ct de cada gene de interesse para cada amostra para gerar valores de Ct normalizados. Para as amostras de controlo de tratados, tire uma média dos valores de Ct normalizados para cada gene. Registro base 2-escala prega repressão então pode ser calculado subtraindo-se a amostra de Enhancer-i Tratado normalizada Ct para cada gene do mesmo valor para as amostras de controlo de tratados para o gene correspondente. Para determinar as mudanças globais na expressão do gene Enhancer-i no tratamento, prepare as amostras para sequenciamento de RNA usando um kit disponível comercialmente compatíveI com a tecnologia de sequenciamento do usuário. Uso ~ 500 ng do RNA para começar o material e preparar as bibliotecas para pelo menos 2 réplicas biológicas. 7. verificação de direcionamento genômico específico por SID4X-dCas9-CASCUDO usando ChIP-seq Nota: A proteína de fusão de SID4X-dCas9-CASCUDO contém uma tag epítopo da bandeira e uma marca de epítopo HA, mas com anticorpos anti-FLAG, obtiveram-se melhores resultados para o ChIP-seq. Se desejado, o usuário pode executar experimentos adicionais de ChIP-seq para fatores de transcrição potencialmente afetados pela Enhancer-i, ou H3K27ac, uma marca da atividade de potenciador que é diminuída por Enhancer-i. No entanto, cada ChIP-seq experimento requer 10 x 106 células, tão plano nesse sentido. Transfect células com piscinas Enhancer-i. Placa 10 x 106 células numa placa de cultura de tecidos de 15 cm. Cada prato representa 1 ChIP-seq experimento para 1 fator de interesse. No dia seguinte, transfect as células usando 20 μg de DNA total por prato. Para transfections em linhagens celulares expressando estàvel SID4X-dCas9-CASCUDO, o DNA deve ser uma piscina de plasmídeo de guia RNAs todos os sítios de interesse e opcionalmente um plasmídeo expressando a proteína fluorescente. Para transfections transitórias, use uma proporção de pool fusão RNA da proteína: guia de 3:2 dCas9. Para ChIP-seq de outros TFs ou modificações do histone, execute pelo menos uma transfecção de guia RNA controle adicional em outro prato. Trate os pratos com puromicina (1 μg/mL) e neomicina (300 ng/mL) para transfeccao de post de 24-48 h. Espere pelo menos 24 h antes da colheita da cromatina. Colheita de cromatina de pratos.Nota: Para estudar os efeitos do Enhancer-i na ligação genômica de ER em células de Ishikawa, realizar um tratamento de nM E2 1 h 10 pratos transfected com guia controle RNAs e Enhancer-i antes de colher. Para estudar os efeitos do Enhancer-i na H3K27ac, executar um 8 h 10 nM E2 indução em pratos transfected com guia controle RNAs e Enhancer-i antes de colher. Aplique 500 μL de formol 37% para cada prato (concentração final de 1%). Agite as placas brevemente. Deixe as placas sentar-se à temperatura ambiente por 10 min. Adicione 1 mL de glicina 2,5 M (concentração final de 125 mM). Agite as placas brevemente. Deite fora a mídia com formaldeído e glicina. Adicione um volume igual (~ 20 mL) de frio 1X PBS. Despeje a PBS. Aspirar com um aspirador de vácuo para remover tanto PBS quanto possível. Coloque os pratos no gelo. 3-5 ml de frio 1X PBS ou Farnham tampão de lise (pH de tubos de 5mm 8.0, 85 mM KCl, 0,5% NP-40) com 1 x inibidor da protease (adicionado apenas antes de usar) para cada placa. Raspe o prato com um raspador de placa e transferir a solução para um tubo cônico de 15 mL no gelo. Cromatina de pelotas por girando para baixo os tubos em uma centrífuga por 5 min a 4 ° C, a 1000 x g descartar o sobrenadante e armazenar as pelotas a-80 ° C para uso futuro ou proceder com protocolo de escolha usando um anticorpo antibandeira ou anticorpos como alvo outro ChIP-seq factores de transcrição ou modificações do histone de interesse (H3K27ac, H3K9me3).