Wie die genetischen Varianten, verbunden mit der menschlichen Krankheit beginnen, aufgedeckt zu werden, ist es immer wichtiger, Systeme, um schnell die biologische Bedeutung dieser identifizierten Varianten bewerten zu entwickeln. Dieses Protokoll beschreibt Methoden zur Bewertung der menschlichen Genfunktion während weibliche Meiose ich benutze Maus Eizellen.
Embryonalen Aneuploidie ist die große genetische Ursache der Unfruchtbarkeit beim Menschen. Stammen die meisten dieser Ereignisse während der weibliche Meiose, und wenn auch positiv korreliert mit dem mütterlichen Alter, Alter allein ist nicht immer prädiktiv für das Risiko eines aneuploiden Embryonen zu erzeugen. Daher könnten falsche Chromosom Abtrennung während Oogenese Genvarianten entfallen. Angesichts der Tatsache, dass Zugang zu menschlichen Eizellen für Forschungszwecke beschränkt ist, eine Reihe von Tests wurden entwickelt, um menschliche Gen-Funktion während der Meiose ich benutze Maus Eizellen untersuchen. Erstens sind Boten-RNA (mRNA) des Gens und Genvariante des Interesses in Prophase-verhaftet Maus Eizellen mikroinjiziert. Nachdem Sie Zeit für Ausdruck, Eizellen sind synchron freigesetzt meiotische Reifung Meiose abgeschlossen ich. Durch die Kennzeichnung der mRNA mit einer Abfolge von fluoreszierenden Reporter, wie grün fluoreszierendes Protein (Gfp), kann die Lokalisierung des menschlichen Proteins neben der phänotypischen Veränderungen beurteilt werden. Z. B. Gewinn oder Verlust der Funktion durch die Gründung der experimenteller Bedingungen, die das Genprodukt meiotischen Fehler beheben Herausforderung untersucht werden kann. Obwohl dieses System bei der Untersuchung von menschlichen Proteinfunktion während Oogenese vorteilhaft ist, sollten angemessene Interpretation der Ergebnisse durchgeführt werden, da die Proteinexpression auf endogene Ebenen nicht ist und, sofern nicht für (d.h. klopfte gesteuert heraus oder unten) sind murinen homologe auch im System vorhanden.
Unfruchtbarkeit ist eine Erkrankung, die 10-15 % der menschlichen Bevölkerung der gebärfähigen Alter 1, betroffen, von denen fast die Hälfte medizinische Behandlung 2suchen. Obwohl die Ätiologie der Unfruchtbarkeit vielfältig ist und in vielen Fällen multifaktoriell, die häufigste genetische Anomalie beim Menschen embryonale Aneuploidie 3 ist. Aneuploidie ist definiert als die Abweichung (Gewinn oder Verlust) der die richtige Anzahl an Chromosomen in einer Zelle. Das Phänomen der Aneuploidie in menschlicher Embryonen ist verbreitet und steigt mit dem mütterlichen Alter 4,5. Vier randomisierte kontrollierte Studien haben deutlich gemacht, dass den nutzen nur chromosomal normale (euploide) Embryonen für uterine Übertragung zu wählen, weil diese Strategie führte zu erhöhten Implantation Raten, niedrigere fehl- und eine kürzere Zeit für Schwangerschaft- 6,7,8,9zu erreichen. Daher haben Verständnis der Ätiologie der menschlichen Aneuploidie wichtige Implikationen in der assistierten Reproduktion.
Obwohl vor der Implantation Gentests für Aneuploidien bei unfruchtbarkeitbehandlungen vorteilhaft ist, fehlt noch ein gründliches Verständnis der wie Aneuploidien stammen. Es ist weithin anerkannt, dass es eine positive Korrelation von meiotischen Aneuploidien (entstanden während der Produktion von Gameten) und Alter der Mutter, aber einige Frauen anwesend embryonalen Aneuploidie-Preise, die von den Mittelkurs für ihre bestimmten Alter 4abweichen. Diese Fälle zeigen, dass Alter allein nicht immer prädiktiv für das Risiko eines aneuploiden Embryonen zu erzeugen. Andere Faktoren können eine Rolle bei der Erhöhung des embryonalen Aneuploidie, z. B. Genvarianten spielen.
Ein wesentlicher Aspekt den möglichen Beitrag der eine Genvariante, Aneuploidie während der Eizelle Meiose zu untersuchen ist, ein System für meiotische Genfunktion schnell bewerten zu entwerfen. Aufgrund der ethischen Einschränkungen und begrenzten Zugang ist es unpraktisch, diese Experimente mit menschlichen Eizellen. Diese Probleme können mithilfe der Maus Eizellen umgangen werden, und hier eine Reihe von Tests zu menschlichen Gens Funktion während der Meiose zu beurteilen sind ich beschrieben. Von microinjecting, die Boten-RNA (mRNA) Kodierung für die Genvariante von Interesse, die Lokalisierung des menschlichen Proteins in der Maus Ei visualisiert und verwendet, um festzustellen, ob die ektopische Expression des Wildtyp und mutierten menschlichen Proteins ergibt sich eine phänotypischen Veränderungen, die Aneuploidie führen könnte. Diese Phänotypen gehören eine Erhöhung der Mikrotubuli, die an die falsche Schwester Kinetochor und die Unfähigkeit, Chromosom Ausrichtung auf Metaphase der Meiose I. vor allem zu unterstützen, dieses Protokoll kann verwendet werden, um Gewinn und Verlust der Funktion untersuchen genetische Varianten durch die Festlegung von bestimmter experimenteller Bedingungen wie herausfordern Schlüsselereignisse in Eizelle Meiose Spindel Gebäude und Chromosom Ausrichtung 10.
Wegen der raschen und zunehmende Identifizierung des menschlichen genetischen Varianten mit Krankheit verbunden ist es unerlässlich, dass Systeme entstehen, um deren biologische Bedeutung zu bewerten. Funktion des Proteins in menschlichen Meiose stellt besondere Herausforderungen zu verstehen, weil menschliche Eizellen kostbar sind und seltene und menschliche Spermien nicht zugänglich, Genmanipulation sind. Maus Eizellen sind Säugetiere Modellsystem wertvoll für die Bewertung der menschlichen meiotische Gene Funktion…
The authors have nothing to disclose.
Diese Arbeit wurde unterstützt durch ein Forschungsstipendium von der American Society for Reproductive Medicine und von der Karl und Johanna Busch Memorial Fund an der Rutgers, The State University von NJ, k.s. A.L.N. wurde durch einen Zuschuss aus dem N.I.H. (F31 HD0989597) unterstützt.
0.2 mL Seal-Rite PCR tube | USA Scientific | 1602-4300 | |
1 kb DNA Ladder | Thermo Scientific | SM0313 | |
100 bp DNA Ladder | Thermo Scientific | SM0243 | |
6X DNA loading Dye | Thermo Scientific | R0611 | |
9-well glass spot plate | Thomas Scientific | 7812G17 | |
Agarose | Sigma Aldrich | A9539 | |
Albumin from bovine serum | Sigma-Aldrich | A3294 | |
Alexa-fluor-568 conjugated anti-mouse IgG | Thermo Scientific | A21050 | 1:200 dilution |
Alexa-fluor-633 conjugated anti-human IgG | Thermo Scientific | A21091 | 1:200 dilution |
Ampicillin | VWR | AA0356 | |
Anti-vibration table | Technical Manufacturing Corp | any standard model | |
Anti-Acetylated Tubulin antibody | Sigma Aldrich | T7451 | 1:100 diution |
Anti-centromeric (CREST) antibody | Antibodies Incorportated | 15-234 | 1:30 dilution |
Barrier (Filter) Pipette tips | Thermo Scientific | AM12635 | Make sure compatable with your brand of pipettors. These are compatible with Eppendorf brand pipettors. |
BD Difco Dehydrated Culture Media: LB Agar, Miller (Luria Bertani) | Fisher Scientific | DF0445-07-6 | |
BD Difco Dehydrated Culture Media: LB Broth, Miller (Luria Bertani) | Fisher Scientific | DF0446-07-5 | |
Capillary tubing | Sutter | B100-75-10 | |
Center Well organ culture dish | VWR | 25381-141 | |
CO2 tank | For incubator | ||
Confocal microscope | Zeiss | any standard model | |
Centrifuge (With cooling ability) | Thomas Scientific | any standard model | |
Cover Glass 11 x 22 mm | Thomas Scientific | 6663F10 | |
Coverslips | Thomas Scientific | 6663-F10 | thickness will vary for particular microscopes |
DAPI | Sigma Aldrich | D9542 | |
DEPC H20 | Life Technologies | AM9922 | |
Digital Dry Bath | Thermo Scientific | 888700001 | |
Easy A high fidelity cloning enzyme | Agilent | 600400 | For DNA cloning |
Enzymes for linearizing pIVT | New England Biolabs | NdeI or KasI can be used | |
Ethidium Bromide | Thermo Scientific | 155585011 | |
Fluorescent Microscope | Any Fluorescent microscope may be used | ||
Formaldehyde (37%) | Thermo Fisher Scientifc | 9311 | |
Formaldehyde RNA loading dye | Ambion | 8552 | |
Frosted Microscope Slides (Uncharged) 25X75 mm | Fisher Scientific | 12-544-3 | |
Full Length cDNA Clones | Can be obtained from any vendor that supplies open reading frame clones | ||
Gel electrophoresis apparatus | Bio-Rad | any standard model | |
Glass Pasteur Pipets | Fisher Scientific | 13-678-200 | |
Globin Forward Primer for pIVT Construct | 5'- GAA GCT CAG AAT AAA CGC -3'. Can be purchased from any company that generates custom oligonucelotides | ||
Globin Reverse Primer for pIVT Construct | 5'- ATT CGG GTG TTC TTG AGG CTG G -3' Can be purchased from any company that generates custom oligonucelotides | ||
Holding pipettes | Eppendorf | 930001015 | Vacutip |
Humidified Chamber | Tupperware can be used | ||
Illustra Ready-To-Go RT-PCR beads | GE Life Sciences | 27925901 | |
Incubator | any standard model with CO2 and water jacketed technology | ||
Inverted Microscope | Nikon instruments | Any Standard model | |
Image J (NIH) Software | NIH | Image Analysis software | |
Lid of 96 well plate | Nalgene Nunc International | 263339 | |
Low Adhesion 0.5 mL microcentrifgue tube | USA Scientific | 1405-2600 | |
MacVector | MacVector | Sequence analysis software | |
MG132 | Selleckchem | S2619 | |
Microscope slides | Fisher Scientific | 12-544-3 | |
Millenium RNA Markers-Formaldehyde | Ambion | AM7151 | |
Milrinone | Sigma-Aldrich | M4659 | Resuspend in DMSO at 2.5mM |
Mineral Oil | Sigma-Aldrich | M5310 | Only used embryo-tested, sterile-filtered |
Monastrol | Sigma-Aldrich | M8515 | Resuspend in DMSO at 100 mM |
Mouthpiece | Biodiseno | MP-001-Y | |
N2 tank | for antivibration table | ||
Nail Polish; Clear | Any clear nailpolish can be used | ||
NanoDrop Microvolume UV-Vis Spectrophotometer | Thermo Scientific | any standard model | |
NorthernMax 10X Denaturing Gel Buffer | Life Technologies | AM8676 | |
NorthernMax 10X Running buffer | Life Technologies | AM8671 | |
NuPAGE MOPS SDS Running buffer | Thermo Scnentific | NP0001 | |
Organ Culture Dish 60x15mm | Life Technologies | 08-772-12 | |
Paraformaldehyde | Polysciences, Inc. | 577773 | |
PCR Thermal Cycler | Thermo Fisher Scientific | 4484075 | |
Petri Dish 139 mm | Thermo Fisher Scientifc | 501V | |
Petri dish 35 mm | Thermo Fisher Scientifc | 121V | |
Petri Dish 60 mm | Falcon BD | 351007 | |
Picoinjector | XenoWorks Digital Microinjector | any standard model | |
Pipette puller | Flaming-Brown Micropipette puller | Model P-1000 | |
pIVT plasmid | AddGene | 32374 | Empty vector suitable for oocyte expression. |
Pregnant Mare Serum Gonadotropin | Lee BioSolutions | 493-10 | |
QIAprep Spin Miniprep Kit | Qiagen | 27104 | purification of up to 20 uL of plasmid DNA |
QIAquick PCR purification kit | Qiagen | 28104 | |
Quikchange II site directed mutagenesis kit | Agilent | 200523 | mutagenesis kit for insertions and deletions |
Quikchange lightning multi-site directed mutagenesis kit | Agilent | 210512 | mutagenesis kit for single site changes |
Scissors (Fine point) | Fine science tools | 14393 | |
Scissors (Medium point) | Fine science tools | WP114225 | |
Seal-Rite 1.5 mL microcentrifuge tube | USA Scientific | 1615-5500 | |
Slide Warmer | any standard model | ||
Spectrophotometer (Nanodrop) | Thermo Fisher Scientific | ND-ONE-W | |
Stereomicroscope | any standard model | ||
Subcloning Efficiency DH5a Competent Cells | Thermo Fisher Scientifc | 18265017 | |
Syringe | BD Bioscienes | 309623 | 1 ml, 27G(1/2) |
T4 DNA Ligase | New England Biolabs | M0202L | |
T7 mMessage Machine high-yield capped RNA transcription kit | Life Technologies | AM1340 | |
TritonX-100 | Sigma-Aldrich | x-100 | |
Tween-20 | Sigma-Aldrich | 274348 | |
Tweezer (Fine point- Size 5) | Fine science tools | SN.743.12.1 | |
UltraPure Dnase/Rnase-Free Distilled Water | Thermo Fisher Scientifc | 10977015 | |
UltraPure Ethidium Bromide 10mg/mL | Thermo Fisher Scientifc | 15585011 | |
UVP UV/White lite transilluminator | Fisher Scientific | UV95041501 | |
Vectashield Mounting Medium | Vector Laboratories | H-1000 |