Ex Vivoイメージング実験アダルト ゼブラフィッシュから準備新鮮な網膜スライス

ゼブラフィッシュ (動脈分布) は、広く医療や基礎科学研究¹, その小さなサイズ、急速な発展と脊椎動物の器官系のために使用となっています。遺伝子導入のための確立された方法と組み合わせてゼブラフィッシュ幼虫の自然の透明性は、生きている動物の細胞プロセスの詳細な可視化を可能にしました。遺伝的コード化蛍光バイオ センサーの数は、特定のゼブラフィッシュ細胞 Ca^{2 + 2}過酸化水素³、アポトーシス活性化⁴ ATP⁵検知する対象となっています。

ゼブラフィッシュ幼虫のin vivoイメージング脳回路⁶のマッピングを含む、神経科学の分野でブレークスルーをもたらしたし、中枢神経系治療薬の開発の障害⁷。ゼブラフィッシュは、網膜機能層構造と高等脊椎動物の神経型、彼らは堅牢な視覚的な動作^8,9を表示するためにビジョンの研究に適しています。人間の病気に類似している網膜変性のいくつかの種類を正常にモデル化されているし、ゼブラフィッシュ^10,11, 個々 の視細胞変性網膜^{2、内のライブ イメージングなどで勉強 12}。

ゼブラフィッシュ稚魚イメージング体内の貴重なツールですが、いくつかの薬理学的治療は、全体の動物を超えることはできませんし、魚が成長し、色素沈着を開発より困難となります。さらに、特定の細胞プロセス変更開発と年齢、後の時間ポイント理解機能と病気の進行に重要な大人の動物。イムノブロット、quantitiative PCR、O₂消費、メタボローム解析などの生化学的な方法は、全体として網膜の生物学についての重要な手がかりを提供できますが、貢献によって影響を受ける個々 のセルの種類を見分けることは困難です。病気。これらの問題をバイパスする前のヴィヴォ孤立した網膜組織イメージングとイメージング フラット マウントされた網膜が外側の網膜¹³のビューを提供より深い内部の網膜の機能が隠されています。横網膜スライス、すべてのレイヤーおよびセルの種類を明確に表示を有効にするが、正常機能と疾患に関与する動的なプロセスの 1 つのスナップショットを提供するだけもので免疫組織化学的解析を固定します。

ここでは、イメージングのための大人のゼブラフィッシュから横網膜スライス前のヴィヴォを生成する手法を提案する.それは電気生理学的・形態学的研究^14,15、時間経過前のヴィヴォ共焦点を使用してイメージングの重要な変更との水陸両用機およびゼブラフィッシュ網膜スライスを準備するための方法と同様顕微鏡検査。バイオ センサーやスライスで染料の蛍光反応は灌流を用いた薬理学的エージェントを提供しながら、共焦点顕微鏡を用いたリアルタイムで監視されます。メソッドは、光受容体イメージングのため開発された、適切な蛍光マーカーとミュラー細胞、双極細胞、水平細胞、アマクリン細胞、または網膜神経節細胞を可視化するために使用する実行可能な場合があります。さらに、スライスは、レポート セル実行可能性、小胞輸送、ミトコンドリア機能または酸化還元状態に細胞膜透過性の蛍光染料をロードできます。この多目的な準備は、Ca^{2 +}動態、シグナル伝達、代謝の状態など、網膜全体の細胞プロセスの広い範囲の可視化をことができます。