Química de combustão de combustíveis: especiação quantitativa de dados obtidos de um reator de fluxo de alta temperatura atmosférica com acoplado a espectrômetro de massa Molecular-feixe

Compreender os processos de combustão na esteira da moderna, combustíveis de baixa emissão de recursos renováveis é um desafio para tópicos de ecológico e econômico das sociedades de hoje. Eles têm o potencial para reduzir a nossa dependência dos combustíveis fósseis, compensar as emissões de CO₂ e têm um impacto positivo sobre as emissões de poluentes nocivos, como fuligem e seus precursores tóxicos¹. Combinando este campo de crescimento rápido com a sua utilização em sistemas modernos combustor, a demanda sobre um entendimento fundamental dos processos químicos e físicos que regem aumentou dramaticamente². Até hoje, as redes de complexa reacção química resultantes de reacções em cadeia radicais são ainda não são totalmente conhecidas. Para analisar ou até mesmo controlar fenômenos como a formação de poluentes ou processos de ignição (auto), o conhecimento detalhado das redes de reação química é uma peça fundamental do quebra-cabeça³.

Para investigar e entender as redes de reação química, abordagens experimentais e numéricas são obrigatórias. Experimentalmente, a química de combustão é tipicamente estudada através da aplicação de experimentos com ambientes de fluxo simplificado e bem controlados para direcionar perguntas específicas. A alta complexidade e a dinâmica dos processos individuais sub evitar reprodução exata das condições da técnicas combustors pelos experimentos fundamentais, permitindo o acompanhamento das características-chave designados como temperatura, pressão, calor lançamento, ou espécies químicas. Logo no início, a necessidade de diferentes abordagens experimentais tornou-se aparente, cada um lidar com uma questão específica e fornecendo um conjunto subsequente de informações, contribuindo para a imagem global da química da combustão. Para cobrir toda a gama de condições e reunir esses conjuntos de informações subsequentes para descrever condições complexas que ocorrem em sistemas técnicos, diversas abordagens foram desenvolvidas com sucesso. Técnicas bem estabelecidas incluem:

• Tubos de choque^4,5,6 e máquinas de compressão rápida⁷. Estes dispositivos fornecem alto controle da pressão e da temperatura sobre uma vasta gama. No entanto, o tempo de reação acessível e técnicas de análise adequadas são limitadas.
• Laminar pré-misturado chamas^3,8,9,10,11 são ideais para condições de alta temperatura em combinação com um campo de fluxo simples de ganhar. Desde que a dimensão espacial da zona de reação diminui com o aumento da pressão, pré-misturado chamas normalmente são investigadas em condições de baixa pressão para fins de especiação.
• Contrafluxo difusão chamas^12,13,14,15 são ideais para investigar o regime de flamelet na combustão turbulenta. Eles imitam a tensão devido a heterogeneidades em um fluxo turbulento real, mas, novamente, altamente limitados técnicas analíticas de especiação.
• Reator vários experimentos^16,17,18 (estático, mexido e plug-flow) fornecem acesso a alta pressão ambientes, enquanto as temperaturas são geralmente mais baixos em comparação com ambientes da flama. Abordagens comuns são:
  • Reatores estáticos são amplamente utilizados para, por exemplo, os experimentos de fotólise por pulso, mas em geral são limitados por vezes longa residência e baixas temperaturas.
  • Reactores de jato-mexido, ou seja, gás versão de um reator perfeitamente mexido (PSR), contam com a mistura eficiente de fase gasosa e podem ser operados no estado estacionário com tempo de residência constante, temperatura e pressão, tornando mais fácil para o modelo. No entanto, moléculas têm tempo para migrar para as superfícies quentes e sofrem reações heterogêneas.
  • Várias abordagens de reator de fluxo são conhecidas, com o reator de fluxo plug (PFR) como uma das abordagens mais populares para descrever reações químicas em sistemas contínuos, fluxo de geometria cilíndrica. Conecte o fluxo condições no estado estacionário são assumidas com tempo de residência fixa do plugue em função da sua posição para RFPs ideais.

Complementares a essas valiosas técnicas no campo da cinética de combustão experimental, um reator de fluxo laminar de alta temperatura experimentar^19,20 , empregando a técnica de espectrometria de massa (MBMS) feixe molecular para rastreamento desenvolvimento de espécies em detalhe é apresentado^21,22 aqui. Condições de fluxo laminar, trabalhando na pressão atmosférica e temperaturas acessíveis até 1.800 K são as principais características do reator do fluxo, enquanto a técnica MBMS sensível permite a detecção de quase todas as espécies químicas presentes na combustão processo. Isso inclui espécies altamente reativas como os radicais que não são ou não rastreável com outros métodos de detecção. A técnica MBMS é amplamente utilizada para a investigação detalhada das redes de reação em chamas de combustíveis alternativos convencionais e modernos, tais como álcoois ou éteres^23,24,25 e tem demonstrado para ser de grande valor para o desenvolvimento do moderno modelo cinético.

A Figura 1 mostra o diagrama esquemático do reator do fluxo de alta temperatura com um quadro ampliado da sonda de amostragem (A) e duas fotos, destacando a experiência global (B) e a sonda setup (C). O sistema pode ser dividido em dois segmentos: primeiro, o reator de fluxo de alta temperatura com o fornecimento de gás, sistema de vaporizador e segundo, o sistema de detecção de tempo-de-voo MBMS. Em operação, a saída do tubo de fluxo é montada diretamente para o bocal de amostragem do sistema MBMS. O gás é amostrado diretamente da saída do reator e transferido para o sistema de detecção de alto vácuo. Aqui, ionização é executada pela ionização de elétron com deteção de tempo-de-voo subsequente.

O reator tem um tubo de cerâmica (Al₂O₃) de 40 mm de diâmetro interno de 1.497 mm comprimento, colocado em um forno de alta temperatura (por exemplo, Gero, tipo HTRH 40-1000). A seção aquecida total é de 1.000 mm de comprimento. Gases são alimentados pré-misturados e previamente vaporizado no reator por uma flange moderado (tipicamente temperado a ~ 80 ° C). O altamente diluídas (ca. 99 vol % no Ar), mistura de reagente fluxo laminar passa através de um perfil de temperatura conhecida (detalhes na caracterização de temperatura serão dada abaixo). Deteção da composição gás ocorre na saída do reator, em função da temperatura do forno. As medições são realizadas em fluxo de massa de entrada constante, enquanto uma rampa de temperatura monotonicamente decrescente (-200 K/h) é aplicada ao forno no intervalo de 1.800 K para 600 K. Note que resultados semelhantes podem ser obtidos quando temperaturas distintas são medidas em temperaturas de forno isotérmico e inércia térmica é considerada corretamente. A estabilização térmica do sistema ainda leva algum tempo, e a rampa de temperatura é selecionada como um compromisso de uma média de tempo para um incremento de temperatura pequena (insignificante) e o tempo de medição total por série. O tempo médio (45 s) do MBMS corresponde a 2,5 K. Os tempos de residência resultante são cerca de 2 s (a 1.000 K) para as condições de determinado. Finalmente, devido a reprodutibilidade de temperatura, um parente de precisão das temperaturas medidas de ± 5 K ou melhor pode ser declarado para o presente experimento com um reator.

A Figura 2 mostra o diagrama esquemático do sistema de vaporização, otimizado para investigar misturas de hidrocarbonetos mesmo complexa, tais como combustíveis para aviação técnica. Todos os fluxos de entrada são monitorados em alta precisão (precisão ± 0,5%) por medidores de vazão mássica Coriolis. Vaporização do combustível é realizada por um sistema comercial vaporizador em temperaturas até 200 ° C. Todas as linhas de abastecimento com combustíveis previamente vaporizados são pré-aquecidos com temperaturas tipicamente 150 ° C para evitar a condensação dos combustíveis líquidos, evitando a degradação térmica ao mesmo tempo. Completa e estável de vaporização é rotineiramente verificada e pode ocorrer mesmo em temperaturas abaixo do ponto de ebulição normal dos respectivos combustíveis. Completa evaporação foi assegurada por uma fração pequena do combustível e a baixa pressão parcial (normalmente abaixo de 100 Pa) necessários.

Os gases são amostrados por um cone de quartzo na linha central da saída do reator a pressões de ambientes (cerca de 960 hPa) como pode ser visto mais detalhadamente no quadro ampliado da Figura 1. A ponta do bocal possui um orifício de 50 μm, que fica a aproximadamente 30 mm dentro do tubo cerâmico no final da zona de reação. Observe que o local de amostragem é fixo com relação a entrada. Expansão térmica do tubo forno ocorre apenas na saída, que não mecanicamente é conectada ao sistema de amostragem, resultando em um comprimento de temperatura independente do segmento de reação. Todas as reacções são imediatamente extinto devido à formação de um feixe molecular, quando gases são expandidas em alto vácuo (dois estágios de bombeamento diferenciais; 10^-2 e 10^-4 Pa)^25,26. A amostra é guiada para a fonte de íon do espectrômetro de massa de tempo-de-voo (TOF) elétron impacto (EI) (massa resolução R = 3.000) capazes de determinar a massa exacta das espécies presentes na precisão adequada para determinar a composição elemental dentro de um C/H /O sistema. A energia do elétron é definida para valores baixos (tipicamente 9,5-10,5 eV) a fim de minimizar a fragmentação devido ao processo de ionização. Observe que o diluente e referência argônio de espécies é ainda detectável devido a distribuição ampla de energia dos elétrons ionizantes (1,4 eV FWHM). Enquanto o Ar pode ser medida com boa S/N, a energia de elétrons de baixa não permite a determinação suficiente das principais espécies (H₂O, CO₂, CO, H₂O₂e combustível) perfis, que são presentes em concentrações significativas .

Além a deteção por TOF, um analisador de gás residual (RGA), ou seja, um espectrômetro de massa quadrupolo, é colocado na câmara de ionização para monitorar as seis espécies acima com uma maior energia de elétrons (70 eV) simultaneamente para as medições de MBMS-TOF.