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Engineering

Basato su Fourier analisi di diffrazione di Live Caenorhabditis elegans

Published: September 13, 2017
doi:
10.3791/56154
, , , , ,
1Physics and Astronomy Department,Vassar College, 2Division of Science, Mathematics and Computing,Bard College at Simon’s Rock, 3Biology Department,Vassar College

Summary

Questo manoscritto descrive come distinguere diversi nematodi utilizzando firme di diffrazione in campo lontano. Confrontiamo la locomozione 139 wild-type e 108 “Roller” di c. elegans calcolando le frequenze associate alla firma di diffrazione di Fraunhofer temporale in un unico luogo utilizzando un laser ad onda continua.

Abstract

Questo manoscritto descrive come classificare i nematodi mediante diffrazione di campo lontano temporale firme. Un singolo c. elegans è sospeso in una colonna d’acqua all’interno di un’ottica cuvetta. Un laser HeNe ad onda continua nm 632 è diretto attraverso la cuvetta utilizzando specchi superficiali. Una distanza significativa di almeno 20-30 cm ha viaggiato dopo la luce passa attraverso la cuvetta assicura un utile modello di diffrazione (Fraunhofer) di campo lontano. Le modifiche del modello di diffrazione in tempo reale come il nematode nuota entro il raggio laser. Il fotodiodo è posizionato fuori centro nel pattern di diffrazione. Il segnale di tensione dal fotodiodo è osservato in tempo reale e registrate utilizzando un oscilloscopio digitale. Questo processo viene ripetuto per 139 wild type e 108 “rullo” di c. elegans. Worm di tipo selvaggio esibiscono un modello di oscillazione rapida in soluzione. I vermi “rullo” presentano una mutazione in un componente chiave della cuticola che interferisce con la locomozione liscia. Intervalli di tempo che non sono liberi di saturazione e di inattività vengono scartati. È pratico dividere ogni media dal suo massimo di confrontare le intensità relative. Il segnale per ogni verme è che Fourier trasformata in modo che il pattern di frequenza per ogni verme emerge. Il segnale per ogni tipo di worm è una media. Gli spettri di Fourier media per il tipo selvaggio ed il “rullo” di c. elegans sono distintamente differenti e rivelano che le forme di verme dinamico dei due ceppi diversi worm possono distinguere mediante analisi di Fourier. Lo spettro di Fourier di ogni ceppo di vite senza fine corrisponde un modello approssimato utilizzando due diversi binari verme forme che corrispondono ai momenti locomotore. La busta della distribuzione frequenza media per vermi effettivi e modellati conferma che il modello corrisponde ai dati. Questo metodo può servire come base per l’analisi di Fourier per molte specie microscopiche, come ogni microorganismo avrà il suo unico spettro di Fourier.

Introduction

Questo metodo confronta spettri di frequenza sperimentale e modellato di locomozione di c. elegans utilizzando due ceppi con molto diversi pattern locomotorio. I risultati mostrano che lo spettro di frequenza dipende dalle variazioni temporali come il nematode nuota in una colonna d’acqua affinché immagini chiare microscopiche non sono necessari per l’analisi. Questo metodo consente l’analisi quantitativa in tempo reale e fornisce informazioni complementari a immagini e video acquisiti con microscopi tradizionali. Diffrazione di Fraunhofer, chiamato anche campo lontano diffrazione, fornisce la base per l’ottenimento di diffrazione live dati1,2. L’intensità della luce in un singolo punto nel modello di diffrazione è il risultato della sovrapposizione di luce da ogni punto della struttura del nematode3. Di conseguenza, l’intensità della luce raccolto nel tempo trasporta informazioni sulla locomozione del nematode. Analizzando il segnale di diffrazione del tempo-dipendente può identificare il caratteristico movimento del mutante corrispondente poiché analizzando tutte le frequenze coinvolte nella locomozione integra l’analisi del video tradizionale. In questo caso, le differenze caratteriali tra la locomozione del “rullo” e wild type c. elegans sono confermate confrontando gli spettri di frequenza dei due ceppi diversi del nematode.

Alcune caratteristiche precedenti sono stati confermati mediante analisi della frequenza di segnali di diffrazione come nuoto frequenze2,4. Ancora più importante, questo metodo può essere utilizzato come metodo complementare per microscopia tradizionale osservare locomozione in tempo reale sullo schermo del computer, come i dati vengono raccolti. Lo spettro di frequenza di vermi con distinti pattern locomotorio può essere quantificato considerando che la trasformata di Fourier trasforma il segnale del segnale di diffrazione.

La natura multidisciplinare della diffrazione basato sulla trasformata di Fourier in questo lavoro coinvolge i campi della biologia e della fisica. Diffrazione da sotto campionamento lungo è stato utilizzato per indagare le strutture cristalline in biologia5 e altri campi. In questo esperimento, tuttavia, a sovracampionamento6,7 crea il modello di diffrazione di campo lontano affinché l’organismo è centrato nel raggio laser. Sovracampionamento è in genere utilizzato per imaging lente-meno8 in combinazione con un algoritmo di recupero fase che ricostruisce un’immagine dell’oggetto originale. Fase di recupero è difficile da raggiungere quando scatterers sono presenti, come è il caso con un nematode. La firma di diffrazione temporale è sufficiente per valutare frequenze chiave del movimento verme. Questo metodo è meno computazionalmente faticoso e consente di quantificare la locomozione in modo ottico. Questa tecnica potrebbe essere facilmente adattata per l’analisi di mutazioni o di condizioni ambientali che alterano il comportamento.

Protocol

1. c. elegans crescita e manutenzione preparare piatti di cultura del nematode. Riempire le capsule di Petri con una soluzione di agar e lasciarli a solidificare, poi il seme con una coltura di Escherichia coli del OP50 ceppo 9 , 10. Preparare una popolazione iniziale di nematodi adulti su ogni piatto spostando alcuni vermi adulti di fresco pieno di agar Petri con un patch di e. coli. Mantenere le culture del nematode a 20 ° C in un incubatore. Nota: Ceppi di nematodi possono essere reperite al centro del genoma di Caenorhabditis elegans. Per questo studio, il tipo selvaggio, N2, ceppo e il OH7547 (otls199 [gatto-2::GFP + rgel-1 (F25B3.3):: dsRed + rol-6(su1006)]) ceppo, che esibisce un fenotipo di rullo, sono stati utilizzati. Propaga worms per future culture. Rimuovi il Petri piatto contenente c. elegans e un habitat inutilizzato di Petri da incubatore termostatato. Metterli sul palco di un microscopio per dissezione. Accendere il bruciatore di Bunsen e sterilizzare il platino pick del nematode inserendo il metallo nella fiamma fino a quando si illumina di rosso. Consentire il pick raffreddare a temperatura ambiente. Non impostare il pick o lasciare che il plettro entrano in contatto con contaminanti. Toccare delicatamente la punta del plettro al bordo del cerchio di batteri. Questa sostanza è appiccicosa e farà raccolta individuali nematodi adulti più facile. Trasferire fino a 4 nematodi gravid ad una piastra di Petri Nematode crescita medio (NGM) pieno di agar e incubare a 20 ° C. I vermi si depongono le uova che maturano in quattro giorni. Restituire i nematodi rimanenti nell’incubatore dopo lo spostamento di quattro nematodi adulti. 2. Configurazione ottica ( Figura 1) Secure l’elio-neon laser vicino all’angolo posteriore sinistro del banco ottico di lavoro e collegarlo a una fonte di alimentazione. Nota: Il laser ' s fascio deve soddisfare i requisiti di sovracampionamento. Il c. elegans sono lunghi circa 1 mm, pertanto il raggio laser dovrebbe avere un diametro supera a 2 mm mentre incidente il nematode, ma non superiore a 5 mm in modo che il pattern di diffrazione non è difficile da individuare. Disporre un filtro a densità neutra tra il laser a elio-neon e il campione in modo tale che il raggio laser passa attraverso il filtro prima di raggiungere il campione. Dello sterzo anteriore alluminio superficie utilizzando due specchi, costruire un periscopio fissando il primo mirror dopo il filtro a densità neutra. Fissare il secondo mirror circa 10 cm sotto il primo mirror per dare spazio per guidare il raggio laser e inserire la provetta tra gli specchi. Allineare il fascio laser e la provetta in modo che il raggio laser si sposta verticalmente attraverso la cuvetta. Nota: La distanza tra l’organismo generano il fotodiodo deve essere molto più grande dell’organismo stesso per raggiungere campo lontano diffrazione. In questo esperimento, la distanza tra la cuvetta e fotodiodo è 20 cm. Secure fotodiodo direttamente di fronte il secondo specchio con il sensore rivolto verso lo specchio. Nota: La provetta contenente il nematode verrà inserita tra i due specchi con fascette di chimica. Vedere le sezioni 4 e 5. Disponga una provetta piena d’acqua sul cavalletto. Regolare l’altezza dello stand. Regolare le altezze e angoli di specchio 1 e 2, in modo che il raggio laser attraversa la cuvetta volta vicino ma non direttamente a fotodiodo. Utilizzare un livello per garantire la forma stand una superficie livellata per la cuvette. Se necessario, regolare gli specchi ulteriormente. Collegare il fotodiodo all’oscilloscopio digitale utilizzando il cavo USB fornito con l’oscilloscopio digitale. Collegare l’oscilloscopio digitale al computer che verrà utilizzato per registrare e salvare i dati. 3. Installazione di oscilloscopio utilizzando il software per l’oscilloscopio sul computer, impostare la frequenza di campionamento di almeno 8 Hz a risolvere sufficientemente il ciclo thrashing del worm. Nota: La frequenza di campionamento deve essere più di due volte che delle frequenze thrashing previsto delle specie modo che concluda il teorema di Nyquist 11. 4. Preparando il verme e la provetta per la raccolta dati trasferire quattro nematodi adulti a una fresco NGM 10 agar-riempito piastra di Petri usando un plettro appiattito, sottile filo di platino (Vedi punto 1.3). Rimuovere una cuvetta monouso in plastica dalla confezione, facendo attenzione a toccare solo la cuvetta sui suoi lati scanalati. Uso una micropipetta a dispensare acqua distillata nella cuvetta fino a quando la cuvetta è circa l’80% riempita con acqua distillata. Nota: È importante solo usare acqua distillata o ionizzato buffer come M9 10 o tampone fosfato salino (PBS) quando si maneggia i nematodi, come l’acqua del rubinetto contiene composti di microrganismo-uccisione. Porre la capsula Petri c. elegans per essere utilizzato in un ambito dissezione. Utilizzando il plettro platino, staccare uno maturo di c. elegans di Petri e immergere il plettro nella cuvetta, spostando il pick in cerchi se necessario per sloggiare il nematode. Per prevenire bolle formando in cuvetta, riempire la cuvetta con acqua fino a quando si gonfia leggermente sopra la cuvetta ' superiore di s. Riempire la cuvetta ' s cap interamente con acqua quindi rapidamente messo il tappo sulla provetta. Utilizzare un panno di pulizia ottico per rimuovere le goccioline di acqua che possono avere versato sopra e ottica pulizia carta per pulire eventuali piccole goccioline rimanenti. 5. Dati-acquisizione in tempo reale dei cambiamenti di intensità reticolo di diffrazione accendere l’elio-neon laser e regolare l’impostazione di frequenza/colore che produce un raggio rosso. Attivare il sensore. Attenzione: Utilizzare un fascio di bassa energia a 632 nm, come c. elegans evitare luce ad alta frequenza (blu) 12. Individuare il worm nella cuvetta. Tenendo la cuvetta sui suoi lati scanalati, inclinare delicatamente la provetta fino al nematode è approssimativamente nel centro della parte della provetta. Nota: Agitazione o inclinando la cuvetta violentemente fa sì che il worm per scontrarsi con le pareti della provetta. Ciò può danneggiare il nematode. Posto la provetta sul supporto nel sistema ottico, il worm all’interno il laser di centraggio ' s fascio riflesso da 1 specchio a specchio 2. Assicurarsi di eliminare le luci parassite. Centro il worm nel raggio laser. Posizionare il fotodiodo nel pattern di diffrazione, in modo che la posizione del fotodiodo e massima centrale la figura di diffrazione non coincidono. Regolare il filtro a densità neutra per evitare la saturazione del fotodiodo. Ruotando la rotellina del filtro di densità neutra regola l’intensità della luce. Ruotare la densità neutra filtro in modo che aumenta la tensione in uscita dal fotodiodo. Nota: La tensione di uscita è osservato utilizzando il software per il digital fotodiodo. Il fotodiodo è saturo se la tensione non cambia. In tal caso, ruotare il filtro a densità neutra, fino a quando la tensione si riduce senza appiattire in una lettura minima. Assicurarsi che il segnale di tensione non appiattire presso le letture di picco, che indica la saturazione del fotodiodo. Ridurre l’intensità della luce ruotando la rotellina del filtro di densità neutra se si osserva una saturazione. Una volta che il modello di diffrazione movimento è visibili, Raccogli dati con fotodiodo facendo clic sul pulsante start sul software di controllo dell’oscilloscopio durante il monitoraggio il worm ' s movimento. Continuare a prendere misure fino a quando il verme si muove fuori il raggio laser e la diffraczione modello scomparirà, che richiede solitamente circa 20 s. Fermata la raccolta di dati processo cliccando il pulsante di stop sul software per l’oscilloscopio. Salvare ogni prova ' s dati in formato CSV o txt. Ripetere i passaggi da 5.2-5.3 fino ad almeno 50 set di dati sono stati raccolti per ogni fenotipo. Utilizzare otto-dieci animali per prova. Se la cuvetta è graffiato smaltire e il verme e ripetere il passaggio 4. Se il worm è danneggiato nel trasferimento, smaltirlo e sciacquare la provetta con acqua distillata prima di ripetere passaggio 4 utilizzando la stessa cuvetta. Ripetere il passaggio 5 tramite il OH7547 " rullo " sforzo, facendo attenzione a etichettare i dati per indicare il ceppo di vite senza fine. 6. Spettro di Fourier di dati importare i dati acquisiti in un programma di analisi di dati in grado di eseguire trasformazioni di Fourier discreta 3. Eseguire trasformate di Fourier su ogni set di dati utilizzando l’opzione veloce di Fourier transform (FFT) del software. Media le frequenze dai risultati della FFT per ogni ampiezza per il tipo selvaggio N2 worm. Ripetere il punto 6.3 utilizzo FFTs dalla OH7547 " rullo " worm. 7. Modellazione dello spettro di Fourier programma un modello binario del nematode locomozione (Vedi programma incluso nei materiali supplementari). Nota: Questo modello è un’approssimazione, che al primo Visualizza le caratteristiche prominenti del movimento del verme. Il modello può essere raffinato come i risultati sono confrontati con i vermi effettivi. Forme di vite senza fine sono approssimazioni utilizzando microscopio foto 13. Crea fotogrammi sequenziali del modello binario si muove attraverso almeno due cicli di vite senza fine ( Figura 2a). Vedere i video in materiali supplementari; C Worm video (CWorm.avi) e Worm W video (WWorm.avi). Produrre modelli di diffrazione sequenziale. Vedere i video nei materiali supplementari. C Worm diffrazione video (CWormDiff.avi) e Worm W video (WWormDiff.avi). Di Fourier ogni binario cornice dell’immagine verme. Più grande l’imbottitura della cornice intorno il worm, migliore la risoluzione dell’immagine di diffrazione sarà. Nota: Il valore assoluto di ogni fotogramma di trasformata di Fourier è proporzionale al corrispondente modello di diffrazione ( Figura 2b). Regolare il contrasto del pattern di diffrazione mappando le intensità dei pattern di diffrazione su una scala logaritmica. Nota: Telecamere e gli occhi tendono a funzionare su una scala non lineare. Una scala logaritmica può simulare come un reticolo di diffrazione è in genere percepito dall’occhio umano. Estrarre il segnale di diffrazione modellato. Prendere una posizione fuori centro che corrisponde alla posizione del fotodiodo nel modello di diffrazione. Aggiungere gli elementi di matrice vicini che circondano la posizione del fotodiodo per simulare le dimensioni del fotodiodo. Le dimensioni del fotodiodo sono in genere 0,1% del pattern di diffrazione modellato. Record e trama la sequenza della grandezza della diffrazione segnali. Controllare che il segnale sia fisicamente ragionevole (cioè, in caso di sovraccarico del periodico, il segnale dal fotodiodo dovrebbe essere periodico pure). Fourier trasformano il segnale di diffrazione ottenuto al punto 7.3 e confrontare i risultati con i dati sperimentali. Ripetere per vari ceppi di vite senza fine e confrontare.

Representative Results

La messa a punto sperimentale ottico illustrato nella Figura 1 consente lo studio dei microrganismi senza essere legato ad un piano focale. Il segnale di botte da fotodiodo può essere osservato in tempo reale sullo schermo del computer come i dati vengono raccolti. Modelli insoliti saranno visibili immediatamente senza dover analizzare un video in dettaglio. Esempi di movimento modellato verme sequenziale e diffrazione corrispondenti modelli sono illustrati nella Figura 2. I modelli di diffrazione modellato qualitativamente assomigliano a modelli sperimentali1 e sono una prima indicazione che le simulazioni del modello con successo il nematode. Una firma di diffrazione temporale campione dei due tipi di c. elegans studiato qui è illustrata nella Figura 3. Può essere visto qualitativamente che ogni nematode thrashes alle ampiezze e tariffe diverse. Alcune delle differenze può essere quantificata attraverso la curva di raccordo come è stato fatto in una precedente pubblicazione1. La trasformata di Fourier discreta, tuttavia, rivela ulteriori dettagli sulle frequenze incorporate: , (1) dove Fk è digitale di Fourier (FT) e fn è il segnale di diffrazione crudo dipendente dal tempo con tempo discreto variabile n e la discreta frequenza variabile k. N è il numero totale di punti dati. La trasformata di Fourier media digitale consente il nematode di essere identificati dai ampiezza del suo spettro di frequenza di diffrazione (Figura 4). Lo spettro di tipo selvaggio è dominato da frequenze più basse che lo spettro di movimento del rullo. Un modello che approssima il tipo selvaggio contro le note di c. elegans rullo tipo selvatico tende al thrash in un movimento ondulatorio di (forma W o S) (Figura 2a), mentre il rullo tende a favorire un lato approssimativamente simile a una forma C oscillante ( Figura 5). Questo offre qualche spiegazione per gli spettri differenti. Il rullo principalmente formeranno una C su un lato mentre l’oscillazione di W può essere pensato come due opposti movimenti C. Per questo motivo, il movimento di W è più complesso rivelando basse frequenze più secondarie rispetto al movimento di C. Questo risultato è confermato nel modello computazionale. La forma W ha una densità di frequenza molto più alta rispetto alla forma di C (Figura 6). Ciò è confermato nella FFT in Figura 4 dove le frequenze di rullo sono raggruppate più mentre non completamente discreti. Le statistiche del rullo sono inclinate poiché il rullo può ripristinare temporaneamente locomozione wild-type. Gli spettri di potenza levigata del rullo tipo di c. elegans Mostra un vasto picco a ~1.5 Hz, mentre nuoto wild type c. elegans esibisce uno spettro multimodale (tra cui picchi a ~1.0 Hz e Hz 1,75). Il fotodiodo (PD) ha una dimensione limitata diffusione sopra diversi elementi di matrice. Elementi di matrice singoli o i punti del reticolo di diffrazione variano di intensità, poiché varia di interferenza costruttiva e distruttiva; Tuttavia, le frequenze in cui variano le intensità sono la stessa per tutti gli elementi di matrice, come si può vedere nella Figura 7. Considerando il derivato di tempo EQ. 1, si vede che le fluttuazioni di frequenza non dipende la matrice di fase ma solo fluttuazioni dell’oggetto originale: , (2). Come il PD si estende su diversi elementi di matrice, le posizioni di picco media a un profilo di frequenza coerente. Qualche variazione può essere previsto e può dare indizi circa l’orientamento del worm. La distribuzione di frequenza cambierà come l’andatura dei cambiamenti verme. L’attuale modello è un modello semplice che consente solo per la valutazione delle posizioni di picco piuttosto che altezze dei picchi relativi. Diversi pattern locomotorio media alle posizioni di punta diversi. Figura 1. Messa a punto sperimentale. I viaggi di fascio laser di bassa potenza attraverso il filtro a densità neutra, è riflessa dallo specchio M1 giù attraverso la provetta contenente il worm sul specchio M2 e viaggia verso il fotodiodo. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura. Figura 2. Forme di Worm sequenziale e corrispondenti modelli di diffrazione. (un) alcuni selezionare immagini binarie sequenziale del modellato W forma nematodi e i modelli di diffrazione sequenziale corrispondenti (b). Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura. Figura 3. Campione sperimentale diffrazione firme. Diffrazione firme raccolte per (un) OH7547 “rullo” e (b) N2 tipo selvaggio di c. elegans utilizzando un singolo fotodiodo nel modello di diffrazione. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura. Figura 4. Sperimentale ha stato in media di spettri di potenza dei rulli e serie di diffrazione di Fraunhofer Wild tipo. Lo spettacolo di spettri le frequenze presentano in media trasformata di Fourier della serie temporale registrata con fotodiodo. Un filtro gaussiano di deviazione standard 0,075 Hz, troncato a 3 deviazioni standard, viene utilizzato per la lisciatura. Si noti il vasto picco spettrale a ~1.5 Hz nello spettro rullo levigata, confrontato con lo spettro di multimodale levigata wild-type (tra cui picchi a ~1.0 e 1.75 Hz). Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura. Figura 5. Diffrazione formazione illustrazione. Modelli di diffrazione possono essere modellate dal pensiero di ogni segmento di linea come una linea retta infinitamente piccola (a sinistra). La sovrapposizione di queste linee (a destra) dimostra la costruzione di modelli di campo lontano diffrazione generato da una C a forma di nematodi. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura. Nella figura 6. Simulato spettri di potenza dei rulli e serie di diffrazione di Fraunhofer Wild tipo. (un) C forma e (b) W forma vermi con fotodiodo centrato gli elementi di matrice 200 (verticale) e 175 (orizzontale). La forma W Mostra una maggiore densità delle frequenze a causa la locomozione più complessa. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura. Figura 7. Simulato spettri di potenza dei rulli e Wild Type Fraunhofer diffrazione serie alle posizioni differenti fotodiodo. (un) W forma verme e il verme di forma (b), C per gli elementi di matrice singola in varie località simulando varie località del fotodiodo. Altezze dei picchi variano per varie località; Tuttavia, posizioni di picco rimangono le stesse per forme specifiche. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Discussion

Compresi gli specchi dei dati con inattività sarà distorcere i risultati poiché artificiale frequenze più basse saranno mediate nei risultati. Saturare il fotodiodo può essere riconosciuto da cime piatte o “tagliare” picchi nei dati raw. Dividendo ogni set di dati grezzi per intensità di picco vi aiuterà con la contabilità per le fluttuazioni dell’intensità del laser.

Le frequenze di picco sono un indicatore nel suo complesso thrashing frequenza; Tuttavia, complicato movimento provoca interferenze a frequenze di battimento il pattern di diffrazione e devono essere esaminati attentamente.

Questo metodo può essere utilizzato per studiare la locomozione dei altri nematodi. L’ambiente può essere modificato su un altro supporto. Lunghezze d’onda può essere cambiato pure. Lavorando nella gamma visibile dello spettro elettromagnetico è più semplice e sicuro.

Un modello più raffinato simulerà gli spettri di diffrazione più realisticamente in futuro. Un modello futuro può includere un worm che possa modificare gli orientamenti, che non inciderebbe sulla frequenza posizioni ma altezze dei picchi relativi. Un modello più realistico sarebbe consentono una distribuzione probabilistica delle frequenze di botte, che amplierebbe le cime come i dati sperimentali. Una diffusione nelle frequenze spiegherebbe variazioni nelle frequenze di botte.

L’attuale forma di verme è grezza, soprattutto nella regione della coda e della testa, che dovrebbe essere più affusolata rispetto nel modello corrente. Può essere interessante per condurre una dettagliata analisi delle serie temporali del segnale poiché potrebbe dare indizi sulla complessità della locomozione in diversi mutanti.

Vale la pena considerare la praticità di espandere questa tecnica in che caratterizzano i nematodi multipli contemporaneamente. Questo metodo dovrebbe essere inteso come un metodo complementare ai metodi esistenti utilizzando microscopi tradizionali. Questo metodo ha un vantaggio di non richiedere un microscopio durante l’acquisizione dei dati affinché il worm può spostare fuori dal piano focale. Gli spettri di frequenza media mostrano chiare differenze in movimento a vite senza fine e possono essere quantificati per i picchi di frequenza prevalente, che è un metodo novello nella quantificazione del verme locomozione. Analisi dei dati delle firme di diffrazione sono in ulteriore sviluppo e speriamo che porterà ad un processo di identificazione automatica di più mutanti e gli individui.

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Ringraziamo Juan Vasquez per i suoi contributi computazionali con questo progetto. Siamo grati per il sostegno del Vassar College Undergraduate Research Summer Institute (URSI), al fondo di ricerca di Lucy Maynard salmone e la NSF Premio n. 1058385.

Materials

Tunable Helium-Neon laser Research Electro-Optics 30602 Four wavelengths can be selected between 543 nm and 633 nm.
2 Front Surface Aluminum Mirrors Thorlabs PF10-03-F01
Photodiode: SI Amplified Detector Thorlabs PDA 100A
Quartz Cuvette Starna Cells 21/G/5 Plastic cells may be used as well.
MatLab (Software) MathWorks R2016b (9.1.0.441655) Use the fft command to simulate diffraction
Excel Microsoft 14.7.1 Used for data analysis of Fig. 4
Caenorhabditis elegans Roller University of Minnesota Caenorhabditis elegans Center (CGC) Strain: OH7547
Genotype: otIs199.		 https://cbs.umn.edu/cgc/home
Caenorhabditis elegans Wild Type University of Minnesota Caenorhabditis elegans Center (CGC) Strain:N2 Genotype: C. elegans wild isolate https://cbs.umn.edu/cgc/home
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References

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Magnes, J., Hastings, H. M., Raley-Susman, K. M., Alivisatos, C., Warner, A., Hulsey-Vincent, M. Fourier-Based Diffraction Analysis of Live Caenorhabditis elegans. J. Vis. Exp. (127), e56154, doi:10.3791/56154 (2017).
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