Een protocol wordt gepresenteerd voor röntgenkristallografie onder toepassing van eiwitmicrokristallen. Twee voorbeelden die in vivo- gegroeide microkristallen analyseren na zuivering of in cellulose worden vergeleken.
De komst van microfocus van hoge kwaliteit bij veel synchrotronfaciliteiten heeft de routineanalyse van kristallen kleiner dan 10 μm in hun grootste dimensie toegestaan, die een uitdaging vertegenwoordigde. We presenteren twee alternatieve workflows voor de structuurbepaling van eiwitmicrokristallen door röntgenkristallografie met een speciale focus op in vivo gekweekte kristallen. De microkristallen worden ofwel geëxtraheerd uit cellen door sonicatie en gezuiverd door differentiële centrifugatie, of geanalyseerd in cellulose na celsortering door stromingscytometrie van kristalbevattende cellen. Eventueel worden gezuiverde kristallen of kristalbevattende cellen geweekt in zware atoomoplossingen voor experimentele fase. Deze monsters worden vervolgens op diffra- tieve experimenten op soortgelijke wijze bereid door toepassing op een micromesh-ondersteuning en flashkoeling in vloeibare stikstof. We beschrijven en vergelijken serie-diffractie-experimenten van geïsoleerde microkristallen en kristal-Bevattende cellen met behulp van een microfocus synchrotron beamline om datasets te produceren die geschikt zijn voor fasering, modelbouw en verfijning.
Deze werkstromen worden geïllustreerd met kristallen van het Bombyx mori cypovirus 1 (BmCPV1) polyhedrine geproduceerd door infectie van insectencellen met een recombinant baculovirus. In deze casestudy is celluloanalyse efficiënter dan analyse van gezuiverde kristallen en levert een structuur in ~ 8 dagen van expressie tot verfijning.
Het gebruik van röntgenkristallografie voor de bepaling van hoge resolutie structuren van biologische macromoleculen heeft de afgelopen twee decennia een constante progressie beleefd. De groeiende opname van röntgenkristallografie door niet-deskundige onderzoekers illustreert de democratisering van deze benadering op vele gebieden van de levenswetenschappen 1 .
Historisch gezien zijn kristallen met afmetingen onder ~ 10 μm beschouwd als uitdagend, indien niet onbruikbaar, voor structuurbepaling. De toenemende beschikbaarheid van toegewijde microfocus bundellijnen voor synchrotron stralingsbronnen wereldwijd en technologische vooruitgang, zoals de ontwikkeling van gereedschappen om microkristallen te manipuleren, hebben veel van deze barrières verwijderd die het brede gebruik van röntgen microkristallografie hebben verbannen. Vooruitgang in seriële röntgen microkristallografie 2 , 3 en micro elektronen diffractie 4 haHet is gebleken dat het gebruik van micro- en nanokristallen voor het bepalen van de structuur niet alleen haalbaar is, maar ook soms voor het gebruik van grote kristallen 5 , 6 , 7 .
Deze vooruitgang werd eerst toegepast op de studie van peptiden 8 en natuurlijke kristallen geproduceerd door insectenvirussen 9 , 10 . Ze worden nu gebruikt voor een breed scala van biologische macromoleculen, waaronder de moeilijkste systemen zoals membraanproteïnen en grote complexen 11 . Om de analyse van deze microkristallen te vergemakkelijken, zijn ze geanalyseerd in meso , in het bijzonder membraaneiwitten 12 en in microfluidica chips 13 .
De beschikbaarheid van deze nieuwe microkristallografie methodologieën heeft de mogelijkheid geboden om in te gebruikenVivo kristallisatie als een nieuwe route voor structurele biologie 14 , 15 , 16 die een alternatief biedt voor klassieke in vitro kristallogenese. Helaas, zelfs wanneer in vivo kristallen kunnen worden geproduceerd, blijven verschillende obstakels zoals de afbraak of verlies van liganden tijdens de zuivering van cellen, moeilijkheid bij manipulatie en visualisatie van de kristallen bij de synchrotronbundel en vervelende röntgendiffractie-experimenten. Als alternatieve kristallen zijn ook direct in de cel geanalyseerd zonder enige zuiveringstap 17 , 18 , 19 . Een vergelijkende analyse suggereert dat dergelijke in cellulo- benaderingen efficiënter kunnen zijn dan de analyse van gezuiverde kristallen en levert data van hogere resolutie 20 op .
Dit protocol is inGeneigd om onderzoekers nieuw te helpen bij microcrystallografie van eiwitten. Het biedt methodologieën die zich richten op steekproefbereiding en manipulatie voor röntgendiffractie-experimenten op een synchrotronbundel. Twee opties worden voorgesteld met behulp van geïsoleerde kristallen voor klassieke microkristallografie of kristalbevattende cellen gesorteerd door flowcytometrie voor celluloanalyse ( Figuur 1 ).
Dit protocol bevat twee benaderingen om microkristallen te analyseren met als doel het analyseren van zeer kleine kristallen die in het verleden zouden zijn over het hoofd gezien.
Kritieke stappen voor microkristalzuivering
Het gepresenteerde protocol is geoptimaliseerd met behulp van Bombyx mori CPV1 polyhedrine uitgedrukt in Sf9-cellen als model systeem. In vivo microkristallen tonen echter een grote variabiliteit in mechanische weerstand. Bijvoorb…
The authors have nothing to disclose.
De auteurs willen Chan-Sien Lay erkennen voor het leveren van foto's van gezuiverde microkristallen, Daniel Eriksson en Tom Caradoc-Davies voor ondersteuning bij de MX2-straal van de Australische Synchrotron, en Kathryn Flanagan en Andrew Fryga van de FlowCore-faciliteit van Monash University voor hun Onschatbare hulp.
Sf9 cells | Life Technologies | ||
SF900-SFM insect medium | Life Technologies | ||
1L cell culture flask | Thermofisher Scientific | ||
Shaking incubator for insect cell culture | Eppendorf | ||
50mL conical tubes | Falcon | ||
Centrifuge with swing buckets for 50mL tubes | Eppendorf | ||
Sonicator equiped with a 19mm probe | MSE Soniprep 150 | ||
Glass slides | Hampton Research | ||
Hemacytometer | Sigma-Aldrich | ||
Propidium iodide | Thermofisher Scientific | ||
BD Influx cell sorter | BD Biosciences | ||
Hampton Heavy atom screens | Hampton Research | ||
Microcentrifuge | Eppendorf | ||
Micromesh | Mitigen | 700/25 meshes offer a larger surface. Indexed meshes can be purchased for systematic studies. | |
Paper wick | Mitigen | The size of the paper wick can be varied for optimal flow. This will largely depend on the nature of the crystals and cryoprotectant used. | |
Ethylene glycol | Sigma-Aldrich | ||
Trypan blue | Life Technologies | ||
MX2 microfocus beamline | Australian Synchrotron | A list of available microfocus beamlines can be found in Boudes et al. (2014) Reflections on the Many Facets of Protein Microcrystallography. Australian Journal of Chemistry 67 (12), 1793–1806, doi:10.1071/CH14455. |