Carrera de la rueda y la complejidad del entorno como una intervención terapéutica en un modelo animal de TEAF

La cría en diferentes entornos de mucho tiempo se sabe que causa cambios en varias mediciones del bienestar neurológico. Muchos estudios analizan los efectos beneficiosos de la cría en un entorno complejo (CE) empezando con la investigación innovadora por Diamond y Rosenzweig (por ejemplo, ^{1, 2)} y Greenough (Por ejemplo, ^{3, 4).} CE se ha demostrado que tiene un innegables efectos positivos sobre los cambios sinápticos y celulares en el cerebro ^{5, 6, 7.} EC puede afectar a una multiplicidad de regiones del cerebro incluyendo el hipocampo ^{8, 9} y la corteza visual ^{10, 11,} el cuerpo estriado ventral ^{12, 13,} asícomo la función neuroinmune en todo el cerebro (revisado en ^14). Particular interés se ha desarrollado a partir de los estudios sobre hipocampo cuando se demostró que la EC puede aumentar la tasa de supervivencia de las células granulares adultos nacidos de la circunvolución dentada a través de la plasticidad dendríticas ^{9, 13.} Este último punto ha recogido mucho interés debido a la creciente cuerpo de literatura que indica que el ejercicio cardiovascular promueve la neurogénesis adulta, tanto en el cerebro sano y dañado ^{15, 16, 17, 18.} Rueda de rodadura (WR) es un fácil de implementar forma de actividad cardiovascular voluntario que se ha demostrado que es beneficioso en modelos de roedores de trastornos neurológicos o envejecimiento ^{17, 19, 20.} WR afecta a la expresión de factores de crecimiento tanto en el sistema nervioso central y periférico ^{21, 22, 23.}

Combinando (posteriormente) WR y CE en un "superintervention" (WR-EC) (es decir, 12 días de WR seguido de 30 días en CE) proporciona un aumento robusto en la neurogénesis adulta del hipocampo y aumento de la supervivencia de las células recién proliferado ^8, la sentido de que en el modelo animal de TEAF no se logra por componentes individuales (ver a continuación). Dado que los dos componentes de WR-CE afectan a una gran variedad de estructuras dentro del cerebro ¹³ (WR revisado en ^22, CE revisado en ^24), la implementación de esta intervención se puede aplicar fácilmente a los modelos de roedores de ambos modelos inicio de la vida y de desarrollo posteriores del neurológica deterioro (por ejemplo, la exposición al alcohol neonatal, el envejecimiento, el estrés primeros años de vida).

nt "> Integración de WR-CE en los períodos de los adolescentes y principios de adultos (es decir, los días postnatales 30 – 72) pueden mejorar algunos de los efectos negativos de un modelo de rata de los trastornos del espectro alcohólico fetal (TEAF) ⁸ Una colección de estudios ha. demostrado que los roedores expuestos al alcohol desde el primer día postnatal (PD) del 4 al 9 de visualización déficits significativos en las medidas neuroanatómicas tales como la complejidad dendrítica ^25, el desarrollo del cerebelo ^{26, 27} y capacidad de respuesta neuroinmune ^28, así como manifestaciones de problemas de aprendizaje y de la memoria ^{29, 30, 31} . Incluso una cantidad reducida de la exposición al alcohol dentro de esta ventana de tiempo (es decir, PD 7 a 9) puede dar lugar a deficiencias en el aprendizaje y la memoria en ratas adolescentes y adultas ³² mientras que algunas estructuras ya no ven signeuroanatomical deterioro significa- ^27. Muchos de estos déficits – además de alteraciones del comportamiento en las tareas dependiente del hipocampo – se han atenuado después de la exposición a este paradigma de ^{8, 33} o WR solo ^{25, 31} WR-CE. Aunque WR solo ha habido una intervención ampliamente utilizado, la combinación de WR-CE aún no se ha utilizado en la literatura a pesar de su capacidad para mantener los beneficios relativamente a corto plazo de ⁸ WR. En este artículo se discutirá la implementación de la intervención WR-CE durante la adolescencia. Aunque este paradigma se utiliza en el contexto de la exposición temprana alcohol postnatal, puede ser introducido en varios modelos de roedores para evaluar el potencial cerebral para la neuroplasticidad en los modelos de trastornos cerebrales.