Course de roue et la complexité de l'environnement comme une intervention thérapeutique dans un modèle animal de l'ETCAF

L'élevage dans des environnements différents a longtemps été connu pour provoquer des changements dans diverses mesures de bien-être neurologique. De nombreuses études portent sur les effets bénéfiques de l' élevage dans un environnement complexe (CE) en commençant par la recherche de pointe par Diamond et Rosenzweig (par exemple, ^{1, 2)} et Greenough (Par exemple, ^{3, 4).} CE a été démontré avoir un effet positif indéniable sur les changements synaptiques et cellulaires dans le cerveau ^{5, 6, 7.} CE peut affecter un grand nombre de régions du cerveau , y compris l'hippocampe ^{8, 9} et le cortex visuel ^{10, 11,} striatum ventral ^{12, 13,} ainsi queen fonction neuroimmunitaire cerveau à l' échelle (revue dans ^14). Un intérêt particulier a mis au point à partir des études sur l' hippocampe quand il a été démontré que la CE peut augmenter le taux de cellules granulaires adultes-né du gyrus denté survie à travers la plasticité dendritique ^{9, 13.} Ce dernier point a recueilli beaucoup d' intérêt en raison de la masse croissante de la littérature indiquant que l' exercice cardiovasculaire favorise la neurogenèse adulte dans le cerveau à la fois sain et endommagé ^{15, 16, 17, 18.} Roue roulement (WR) est un outil facile à mettre en œuvre sous forme d'activité cardiovasculaire volontaire qui a été montré pour être bénéfique dans des modèles de rongeurs de troubles neurologiques ou de vieillissement ^{17, 19, 20.} WR affecte l'expression de facteurs de croissance à la fois dans le système nerveux central et périphérique ^{21, 22, 23.}

La combinaison (suite) WR et CE dans un "superintervention" (WR-CE) (soit 12 jours de WR suivie de 30 jours dans l'affaire CE) prévoit une forte augmentation de la neurogenèse adulte hippocampique et l' augmentation de la survie des cellules nouvellement proliféré ^8, le effet que, dans le modèle animal de l'ETCAF est pas obtenue par des composants individuels (voir ci-dessous). Comme les deux composantes du WR-CE affectent un large éventail de structures dans le cerveau ¹³ (WR examinées dans ^22, EC a examiné en ^24), la mise en œuvre de cette intervention peut facilement être appliquée à des modèles de rongeurs des deux vie modèles d' apparition de développement et ultérieures de neurologique dépréciation (par exemple, l' exposition à l'alcool néonatale, le vieillissement, le stress au début de la vie).

nt "> Intégration de WR-CE dans les périodes adultes adolescent et précoce (c. -à- jours postnataux 30 – 72) peut améliorer certains des effets négatifs d'un modèle de rat de troubles du spectre de l' alcoolisation fœtale (ETCAF) ⁸ Une collection d'études ont. démontré que les rongeurs exposés à l' alcool de postnatale jour (PD) 4 à 9 affichage des déficits importants dans les mesures neuroanatomiques tels que la complexité dendritique ^25, le développement cérébelleux ^{26, 27} et réactivité neuroimmunitaire ^28, ainsi que des manifestations de troubles de l' apprentissage et de la mémoire ^{29, 30, 31} . Même une quantité réduite d'exposition à l'alcool au sein de cette fenêtre de temps (c. -à- PD 7 à 9) peut conduire à des déficits dans l' apprentissage et la mémoire chez des rats adolescents et adultes ³² alors que certaines structures ne voient plus sigdépréciation neuroanatomique nificant ^27. Beaucoup de ces déficits – en plus des troubles de comportement dans les tâches de l' hippocampe dépendant – ont été atténués suite à une exposition à ce paradigme WR-CE ^{8, 33} ou WR seuls ^{25, 31.} Bien que WR seul a été une intervention largement utilisée, la combinaison de WR-CE n'a pas encore été utilisé dans la littérature en dépit de sa capacité à maintenir les avantages relativement court terme de WR ^8. Cet article va discuter de la mise en œuvre de l'intervention WR-CE au cours de l'adolescence. Bien que ce modèle est utilisé dans le contexte de l'exposition à l'alcool postnatale, il peut être introduit dans divers modèles de rongeur pour évaluer le potentiel du cerveau pour la neuroplasticité dans les modèles de troubles cérébraux.