JoVE Journal > Behavior
Summary
Abstract
Introduction
Protocol
Results
Discussion
Disclosures
Acknowledgements
Materials
References
português

Automatically Generated
Behavior

Distúrbios de comportamento: uma abordagem inovadora para monitorizar os efeitos moduladores de uma dieta Nutraceutical

Published: January 03, 2017
doi:
10.3791/54878
, , , , ,
1School of Specialization in Clinical Biochemistry,“G. d’Annunzio” University, 2Department of Veterinary Medicine, Pathology and Veterinary Clinic Section,University of Sassari, 3Research and Development Department,Forza10 USA Corp.

Summary

We report a simple approach to evaluate the effectiveness of a specific diet in positively modulating the daily activity and clinical and behavioral symptoms of dogs with evident behavioral disturbances.

Abstract

In dogs, diets are often used to modulate behavioral disturbances related to chronic anxiety and stress caused by intense and restless activity. However, the traditional ways to monitor behavioral changes in dogs are complicated and not efficient. In the current clinical evaluation, a new, simple monitoring system was used to assess the effectiveness of a specific diet in positively modulating the intense and restless activity of 24 dogs of different ages and breeds. This protocol describes how to easily and rapidly evaluate improvement in a set of symptoms related to generalized anxiety by using a specific sensor, a mobile phone app, a wireless router, and a computer. The results showed that dogs treated with specific diets showed significant improvement in the times spent active and at rest after 10 days (p < 0.01 and p < 0.05, respectively). These dogs also showed an overall significant improvement in clinical and behavioral symptoms. A specific sensor, along with its related hardware, was demonstrated to successfully monitor behavioral changes relating to movement in dogs.

Introduction

Cães são geralmente reconhecidos como os animais mais dedicados domesticados que vivem com os seres humanos. Eles são muitas vezes consideradas como membros da família cujas mudanças de comportamento são considerados graves preocupações, em especial quando essas mudanças ameaçam sua integridade física e bem-estar geral 1. Portanto, o desenvolvimento de adjuvante abordagens para terapias comuns para aliviar distúrbios comportamentais caninas seria ajudar as famílias a melhorar a qualidade de vida de seus cães, evitando fenómenos indesejáveis, tais como abandono e eutanásia 2 cão. A maioria destes distúrbios comportamentais estão relacionadas com a ansiedade causada por estresse, e a ansiedade pode se tornar patológica sem intervenção adequada 1,3.

Postula-se que distúrbios de ansiedade em cães são causadas não apenas por mudanças importantes na vida, mas também por tensões crônicas ou pós-traumático que podem alterar sua homeostase e, consequentemente, podem levar à adaptação disorders 1,3. Este estudo é baseado em uma avaliação clínica de distúrbios comportamentais atribuídas principalmente à ansiedade generalizada. Os sintomas clínicos típicos desta doença incluem reactividade constante ou crescente, corpo e exploração do ambiente, ativação, estado de alerta, e latidos excessivos; ele também muitas vezes afeta as interações sociais entre cão e 1,4,5 proprietário. Os fatores predisponentes poderia ser intrínseco, como a genética, ou extrínseca, como estímulos ambientais 1,6. Na verdade, os sintomas clínicos acima mencionados podem tornar-se frequente, mesmo sem um estímulo ambiental desencadeante. Neste sentido, o estudo da origem destes factores torna-se essencial para o diagnóstico apropriado e terapia subsequente.

As terapias mais comuns para ansiedade generalizada confiar em técnicas counterconditioning e dessensibilização, onde o cão aprende como se comportar uma vez confrontados com um estímulo que provoca ansiedade, ou em um appro farmacológicoach com base na administração do fármaco ansiolítico 7. Com base nestas considerações, 24 cães afetados por distúrbios comportamentais atribuídas principalmente à ansiedade generalizada recebeu uma terapia counterconditioning e dessensibilização comportamental combinado com uma dieta nutracêuticos por 10 dias. A dieta consistiu de uma fórmula mista de proteínas de peixe, hidratos de carbono, Punica granatum arroz, Valeriana officinalis, Rosmarinus officinalis, Tilia spp, extracto de chá, e L-triptofano, com um omega – 3: -6 proporção de 1: 0,8. A literatura indica claramente evidenciado que P. granatum é utilizado para tratar a ansiedade crónica e insónia 1,8, enquanto Valeriana officinalis é utilizado para desordens do sono leve e tensão nervosa 9,10. Além disso, anti-ansiedade e anti-depressivos efeitos foram observados após Rosmarinus officinalis 11-14 e Tilia spp 15,16 consumo. L-teanina, um dos constituintes de chá, foi mostrado para jogar ARole na redução do estresse e diminuição da frequência cardíaca na ansiedade crônica 17,18. Por outro lado, diversos estudos relataram o início da ansiedade, do humor, e sintomas depressivos após a depleção de L-triptofano e / ou um omega-3 deficiência 19,20.

comportamento de ansiedade generalizada e os sintomas clínicos, incluindo marcação, ansiedade, timidez, biorritmo irregular, reactividade, ativação, irritabilidade, estado de alerta, exploração do ambiente, exploração do corpo, exigência de atenção, caspa, coceira, flush, seborréia, a opacidade da pele, vómitos, diarreia, flatulência , lacrimação e reposição de saco anal, também foram avaliadas. A maioria destes sintomas foram acompanhados por sinais que induziram cães para passar mais tempo acordado e ativo, ao invés de em repouso ou dormindo. Portanto, a atividade e os tempos de descanso gastas por cada cão antes e após avaliação foram avaliados. Para monitorizar continuamente melhorias diários de actividade e tempo de repouso, um sensor comercialmente disponível, o qual foi fixada aos colares dos cães e conectado a um telefone móvel ou para um ramal Wi-Fi, foi usado.

Protocol

O protocolo foi examinado e aprovado pelo comitê de ética médica veterinária antes do início do estudo. As recomendações das diretrizes chegar em pesquisas com animais também foram consultados e considerados 21-25. 1. Seleção de alimentos para cães e Suplementação Selecione 24 cães de diferentes raças (média de idade e peso ± SEM: 2,9 ± 0,3 anos e 32.01 ± 1,17 kg; sendo 14 homens e 10 mulheres) com sintomas clínicos evidentes de distúrbios comportamentais, tais como ansiedade, timidez, biorritmo irregular, reactividade, a ativação , irritabilidade, vigilância e exploração do ambiente constante. Aleatoriamente dividir os animais em dois grupos e colocar cada um em uma única caixa 215.278 sq. Ft Seguindo as instruções do fabricante, dar a dose apropriada da dieta padrão (DP, n = 12) ou dieta nutracêutico (ND; n = 12) durante 10 dias, de acordo com os pesos dos animais (Tabela 1). </li> Completa dois controlos veterinários dos cães antes (T0) e 10 dias após (T1) o tratamento. 2. Sintomas Comportamento Adquirir e Scoring Tenha um comportamentalista veterinária certificado marcar o comportamental (marcação, ansiedade, timidez, biorritmo irregular, reactividade, ativação, irritabilidade, estado de alerta, a exploração ambiental e exigência de atenção) e clínicas (caspa, coceira, flush, seborréia, a opacidade da pele, vómitos, diarreia, condições de cada cão flatulência, lacrimação e repletion sac anal). Para cada cão, recolher uma pontuação antes e depois da avaliação de 10 dias como se segue: 1 = ausência de sintomas; 2 = presença moderada dos sintomas; 3 = marcada presença de sintomas. No final da avaliação resumir, para cada sintoma, a pontuação dos cães de cada grupo antes e após 10 dias. Plotar os dados em um software estatístico. 3. O sensor <p class= "Jove_content"> Nota: O sensor tem um acelerómetro de três eixos, que lhe permite recolher movimento em cada direcção (x, y, z). Pesa 8 g e é extremamente pequena (41 x 28 x 11 mm). Além disso, é compatível com todos os dispositivos móveis que possui uma comunicação sem fios global. Ele tem uma bateria recarregável que pode durar 14 dias após o carregamento. A saída de dados é calculado em pontos, que são as unidades de tempo gasto activo e em repouso por cada cão durante o dia. Certifique-se de que o colar não é mais larga do que 30 mm para o ajuste ideal do sensor. Usando o procedimento descrito nas secções 3 e 4, avaliar as mudanças comportamentais relacionadas com o tempo gasto antes da ativa e em repouso e após o tratamento com a dieta específica. 4. Ajuste Sensor Abra a tampa USB micro na parte inferior da unidade e use o cabo fornecido para conectar o sensor de 1x USB do computador port / 2.0 ou a um / fonte de alimentação Classe 2 limitada com um Usaída SB. Quando um LED começa a piscar, carregue o sensor por pelo menos 90 min. Faça o download e instale o aplicativo móvel gratuito dedicado da loja na web. 5. Atividade de Monitoramento e Análise Insira os plugues de um roteador sem fio e da estação dedicada base Wi-Fi em duas órbitas diferentes. Aguarde até que o router está pronto e a estação base Wi-Fi começa a piscar. Ativar o Bluetooth no dispositivo móvel e certifique-se de que está conectado à Internet. Abra o aplicativo e se inscrever. Em seguida, toque em "Adicionar novo cão" e siga os passos abaixo. Tire uma foto do cão e fornecer seu nome. Apropriadamente definir o sexo, idade, peso, estado e localização do cão esterilização. Defina o primário eo secundário da raça do cão. Selecione, se for o caso, a presença de alergias (pele, ouvidos, etc.), artrite, envelhecimento cerebral, câncer, diabetes, doenças do coração, ou nós excessivaight. Escolha um dos três estilos de vida disponíveis, com os seus respectivos pontos, de acordo com exigências pessoais (1. Média, 2. ativas ou 3. Olimpo). NOTA: Dependendo da idade do cão, os pontos de cada estilo de vida vai mudar. Dado que o objectivo desta avaliação era para diminuir a hiperatividade eo estresse dos cães, o primeiro estilo de vida, "Média", foi definido como o objetivo final de alcançar. Toque em "estação base Wi-Fi" e depois em "Par de uma estação de base" para ligar o sensor para a estação base Wi-Fi. Espere até que a palavra "FitBark" aparece abaixo "Par uma estação de base." Clipe um sensor cobrado à coleira do cão. Repita os passos de 4,3-4,4 para cada cão. 6. Gravação Bark Corrigir um gravador de voz digital para a parede de cada caixa no início do estudo. Começar a gravar a atividade casca. Todos os dias, antes de umcquiring novos dados, ligue o gravador de voz digital a um computador por meio de um conector USB retrátil fornecido junto com o gravador. Arraste a pasta com os dados de voz a partir do dispositivo para o computador e renomeá-lo com a data atual. Repita os passos 6.2.1 – 6.2.2 todos os dias durante 10 dias. No final da avaliação de transformação (em s) do tempo de casca gravada. Resumir o tempo casca para cada grupo antes e depois de 10 dias. Plotar os dados em um software estatístico.

Representative Results

A Tabela 1 mostra a quantidade diária de dieta nutracêutico sugerido pelo fabricante. Na Figura 1, a atividade média diária e de repouso gasto por cães pertencentes ao SD e grupos ND durante o período de avaliação são mostrados. Por exemplo, uma diminuição significativa de um valor T0 de 7343 ± 611,7 para um valor T1 de 5093 ± 526,5 foi observada no grupo ND após 10 dias, ao passo que não foi observada nenhuma diferença significativa no grupo SD (Figura 1A, * p <0,05 ). Por outro lado, o tempo de repouso média diária aumentou significativamente a partir de um valor de 7,6 ± T0 0,3 h para um valor T1 de 9,5 ± 0,3 horas no grupo ND após 10 dias (** p <0,01), ao passo que não foi observada nenhuma diferença significativa na grupo SD (Figura 1B). Em relação aos sintomas comportamentais, uma redução da intensidade média de marcação, 2,50-2,41, foi observado em cães pertencentes ao grupo ND, enquanto não se observou qualquer diferença no que pertencem ao grupo SD (Figura 2A). Pelo contrário, a ansiedade, desconfiança, e biorritmo irregular mostraram uma redução significativa em cães pertencentes ao grupo ND, a partir de um valor de T0 2,50 ± 0,19 para um valor T1 de 1,16 ± 0,11 (*** p <0,001, Figura 2B) , a partir de um valor T0 de 2,08 ± 0,28 para um valor T1 de 1,17 ± 0,12 (Figura 2C, * p <0,05), e a partir de um valor T0 de 2,08 ± 0,28 para um valor T1 de 1,08 ± 0,08 (Figura 2D, ** p <0,01), respectivamente. Não foi observada diferença significativa nos respectivos grupos SD. Além disso, a reactividade, a ativação, irritabilidade, estado de alerta, a exploração ambiental e exigência de atenção significa intensidades mostraram reduções significativas após a suplementação ND. Em particular, a reactividade diminuiu de um valor de 2,16 ± T00,27 e um valor T1 de 1,25 ± 0,13 (Figura 2E, ** p <0,01), a activação diminuiu de um valor de T0 2,25 ± 0,25 para um valor T1 de 1,33 ± 0,14 (Figura 2F, * p <0,05), irritabilidade diminuída a partir de um valor T0 de 2,66 ± 0,18 para um valor T1 de 1,66 ± 0,22 (Figura 2G, ** p <0,01), o estado de alerta diminuiu de um valor T0 de 2,50 ± 0,19 para um valor T1 de 1,66 ± 0,22 (Figura 2H, * p <0,05), exploração ambiental diminuiu de um valor T0 de 2,33 ± 0,18 para um valor T1 de 1,66 ± 0,22 (Figura 2I, ** p <0,01), e exigência atenção diminuiu de um valor de T0 2,24 ± 0,15 para um T1 valor de 1,55 ± 0,21 (Figura 2J, * p <0,05). Não se observou qualquer diferença significativa no respectivo grupo SD. Na Figura 3, As intensidades médias de sintomas clínicos em cães pertencentes ao SD e grupos ND, antes (T0) e após o período de avaliação de 10 dias (T1), são mostrados. A caspa significativamente diminuiu de um valor T0 de 2,33 ± 0,14 para um valor T1 de 1,08 ± 0,08 (Figura 3A, *** p <0,001). Além disso, coceira, flush, seborréia, e opacidade da pele diminuiu significativamente de um valor T0 de 2,08 ± 0,26 para um valor T1 de 1,04 ± 0,05, a partir de um valor T0 de 2,11 ± 0,24 para um valor T1 de 1,16 ± 0,11, a partir de um T0 valor de 2,35 ± 0,25 para um valor T1 de 1,33 ± 0,14, e de um valor de T0 2,22 ± 0,13 para um valor T1 de 1,41 ± 0,15, respectivamente (Figura 3B-e, * p <0,05). Observou-se uma tendência semelhante para vómitos, diarreia, flatulência, lacrimejamento, e dezenas sac repleção anal, que diminuiu significativamente a partir de um valor T0 de 2,75 ± 0,10 para um valor T1 de 1,58 ± 0,17 (Figura 3F, *p <0,001), a partir de um valor T0 de 2,69 ± 0,12 para um valor T1 de 2,06 ± 0,19 (Figura 3G, * p <0,01), a partir de um valor T0 de 1,75 ± 0,13 para um valor T1 de 1,25 ± 0,13 (Figura 3H , * p <0,05), a partir de um valor T0 de 2,16 ± 0,11 para um valor T1 de 1,32 ± 0,03 (Figura 3I, * p <0,05), e a partir de um valor T0 de 2,28 ± 0,12 para um valor T1 de 1,30 ± 0,14 (Figura 3J, * p <0,01), respectivamente. Não foi observada diferença significativa em cães pertencentes ao grupo SD. A Figura 4 mostra o tempo médio gasto na latidos por cães pertencentes ao SD e grupos ND antes (T0) e após o período de avaliação (T1). Uma diminuição significativa a partir de um valor de T0 180,21 ± 15,35 para um valor T1 de 76,02 ± 7,22 observado no grupo ND após 10 dias. Nenhuma diferença significativa foi OBSErved no grupo SD. Os dados foram analisados ​​por meio de gráficos e software estatístico. Todos os dados são apresentados como média ± o erro padrão da média e foram primeiro verificadas quanto à normalidade usando o teste de normalidade D'Agostino-Pearson. As diferenças de actividade, e o tempo restante, bem como latir sintomas durante o período de avaliação foram analisados ​​utilizando um teste ANOVA de duas vias seguido pelo teste de comparações múltiplas de Tukey. P <0,05 foi considerado significativo. Vale a pena notar que, no início do estudo, cada cão foi atribuído automaticamente pelo software de aplicação móvel para alcançar uma actividade diária desejada de acordo com o peso, idade, e raça. Após o tratamento, todos os cães pertencentes ao grupo DT mostrou um decréscimo significativo na actividade diária significativo (p <0,05) em relação ao grupo SD, o qual foi ainda mais baixo do que o esperado, e uma consequenteaumento significativo no tempo de descanso médio diário (P <0,01). Estes resultados também foram bem correlacionada com os sintomas e sinais clínicos consequentes (Figuras 2 – 3), o que demonstra uma melhoria significativa, bem como uma redução significativa no tempo de descascamento (Figura 4, p <0,001). Tomados em conjunto, todas estas considerações reforçaram a eficácia da ND na melhoria dos resultados de terapias comportamentais comuns para a ansiedade generalizada. Estes resultados também estão de acordo com o nosso estudo recente, que descreveu a eficácia de uma dieta semelhante a aliviar alguns dos sintomas clínicos, tais como caspa, coceira, rubor, diarréia e flatulência, que têm sido tomadas em consideração neste estudo 26. Também é importante notar que os sintomas clínicos também pode ser a manifestação de um estado geral de inflamação, com consequente desequilíbrio estresse oxidativo. InflamaçãoTambém é conhecido por contribuir para a etiologia de desordens de ansiedade, a depressão 27, e a actividade 28 neurotransmissor. Neste sentido, recentemente identificado um composto específico, a oxitetraciclina, como um possível agente capaz de desencadear uma condição inflamatória tanto in vitro como in vivo 29,30 31,32. Oxitetraciclina pertence à classe das tetraciclinas, que são a maioria dos antibióticos amplamente e legalmente usados em agricultura intensiva (por exemplo, aves 30, pecuária 33, e da aquicultura 34) devido ao seu baixo custo e alta eficácia 35. Infelizmente, oxitetraciclina, também possui uma elevada afinidade para os tecidos ricos em cálcio, tais como ossos e dos dentes 36, e pode permanecer fixa em animais tratados durante períodos prolongados, mesmo respeitando tempo de retirada 30. Além disso, a produção de alimentos para animais de estimação depende de carne (principalmente aves) subprodutos, que são mecanicamente separadas 37. Este tipo de separação generates um à base de resíduos de oxitetraciclina ósseas rolamento de alimentação que estão presentes nas dietas comercialmente disponíveis (enlatado, semi-húmido e seco) a 20 – 30% e podem acumular-se dentro do corpo de um animal de estimação. Para o grupo ND, é razoável supor que a redução média intensidade pontuação de todos os sintomas clínicos foi, portanto, uma consequência do efeito anti-inflamatório e antioxidante das substâncias nutracêuticas Punica granatum 38, Valeriana officinalis 39, Rosmarinus officinalis 40, Tilia spp 41, extrato de chá 42, e ácidos graxos poliinsaturados (AGPI) presentes na dieta. Por exemplo, PUFA ter sido show para modular os sintomas comportamentais em transtorno de déficit de atenção e hiperatividade pacientes (TDAH) e em cães agressivos 43. Estes cães tinham níveis mais baixos de ácido docosa-hexaenóico (DHA) que o normal, assim como uma maior ómega-6: ómega-3 rácio <sup> 44,45. Figura 1. ND reduz a atividade tempo e aumenta Tempo de descanso em cães. Representação esquemática da actividade diária média (A) e o tempo restante (B) de cães antes (T0) e 10 dias depois (T1) SD e suplementação ND (** p <0,01). As barras de erro são ± o erro padrão da média. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura. Figura 2. ND Melhora os distúrbios comportamentais em cães afetados. representações esquemáticas da pontuação média de intensidades de behavi sintomas orais em cães antes (T0) e 10 dias após (T1) SD e suplementação ND. (A) Marcação. (B) A ansiedade (*** p <0,001). (C) Diffidence (* p <0,05). (D) biorritmo irregular (** p <0,01). (E) Reactividade (** p <0,01). (F) Activação (* p <0,05). (L) Irritabilidade (** p <0,01). (H) vigília (* p <0,05). (I) a exploração Ambiental (** p <0,01). (J) exigência de Atenção (** p <0,01). As barras de erro são ± o erro padrão da média. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura. 78fig3.jpg "/> Figura 3. ND melhora os sinais clínicos em cães afetados. Representação esquemática da pontuação média de intensidades de sintomas clínicos em cães antes (T0) e 10 dias depois (T1) SD e suplementação ND (A) caspa (*** p <0,001). (B) Itch (* p <0,05). (C) Lave (* p <0,05). (D) A seborreia (* p <0,05). Opacidade (E) da pele (* p <0,05). (F) vómitos (*** p <0,001). (G) A diarreia (** p <0,01). (H) A flatulência (* p <0,05). (I), Lacrimação (* p <0,05). (J) repleção saco anal (** p <0,01). As barras de erro são ± o erro padrão da média.nk "> Por favor, clique aqui para ver uma versão maior desta figura. Figura 4. ND reduz o tempo de Bark em cães suplementados. Representação esquemática do tempo médio gasto latir em cães antes (T0) e 10 dias depois (T1) SD e suplementação ND (*** p <0,001). As barras de erro são ± o erro padrão da média. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura. Rácio diária Peso (kg) Quantidade (g) 1 – 10 30-180 11 -20 190 -300 21 – 35 310-455 36 – 50 465-595 Tabela 1. Diário quantidade de alimento fornecido ao Dogs.

Discussion

SD e ND foram duas dietas comercialmente disponíveis que atendam completamente as recomendações de proteína, carboidrato e gordura de acordo com as orientações nutricionais para a alimentação completa e complementar de estimação. No entanto, na ND, substâncias nutracêuticos, tais como Punica granatum (0,0457%), Valeriana officinalis (0,026%), Rosmarinus officinalis (0,000044%), Tilia sp (0,0635%), extracto de chá (0,031%), e L-triptofano (0,0329%), foram adicionados. É de salientar que esta avaliação clínica foi inspirado por uma avaliação trivial anterior, onde 2 cães com sintomas comportamentais evidentes atribuídas principalmente à ansiedade generalizada mostraram melhorias significativas após 3 dias de suplementação ND. Aqui, nós usamos com sucesso o mesmo ND, com 24 cães apresentando sintomas comportamentais atribuídas principalmente à ansiedade generalizada.

O único passo crítico que ocorreu no protocolo foi relacionado à conexão Wi-Fi. Em alguns boxes, o sinal do sensor não chegar à estação de Wi-Fi e, portanto, não forneceu quaisquer dados sobre a atividade dos cães. Assim, um extensor de alcance Wi-Fi foi usada para cobrir completamente a distância entre as caixas ea estação de Wi-Fi. Muitos estudos têm sido realizados para validar a utilidade das pequenas leves, acelerômetros, com sensores de movimento para animais 44 e humanos 46-54. O sensor utilizado nesta avaliação clínica apresenta algumas limitações no que diz respeito ao método de ouro-padrão de utilização de uma câmara de vídeo 55,56, tais como a falta de especificidade da actividade restante distintiva do sono e do movimento geral de uma ansiedade relacionada com um. Por outro lado, o sensor permite a detecção fácil e rápido de movimento, bem como a capacidade de monitorar as melhorias diárias por meio de uma aplicação de telefone móvel. Além disso, no que diz respeito aos outros dispositivos comercialmente disponíveis, este novo sensor tem um menor peso e preço, pode ser usado por um cão de qualquer peso, e tem umaduradoura vida útil da bateria (~ 14 dias). Além disso, por causa da estação de Wi-Fi, que não requer o proprietário para ser perto do cão enquanto ele está registrando as melhorias 57-59. De fato, após o registo com o site da empresa do produto, a estação pode recolher e armazenar informações que podem ser vistos através de um computador ou em um dispositivo móvel, mesmo a longa distância (isto é, para além do alcance do Bluetooth e Wi-Fi ). Possíveis aplicações práticas este sensor será o acompanhamento da circulação excessiva em cães afetados pela ansiedade de separação 47-54, comportamentos repetitivos anormais 60, narcolepsia ou 61 uma vez deixado sozinho em casa.

Nossos resultados abrem caminho para uma abordagem diferente de curto prazo para tratamento de cães com sintomas comportamentais atribuídas principalmente ao transtorno de ansiedade generalizada, permitindo que o proprietário para re-estabelecer uma relação de apego mútuo com o cão. Em conclusão, uma melhor compreensão do comportamento do cão, Tanto por donos de animais e por especialistas comportamentais capazes de reconhecer os sintomas clínicos e comportamentais relacionados à ansiedade generalizada, pode ser acoplado com uma dieta específica, a fim de assegurar uma melhor qualidade de vida para os animais.

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Esta avaliação não foi apoiada por doações. Nós agradecemos Sanypet Forza 10 EUA Corp. Orlando, FL, EUA por gentilmente proporcionando o ND utilizado neste estudo.

Materials

FitBark Activity monitor FitBark Inc. Sensor
 FitBark Wi-Fi Base Station FitBark Inc. 7002 Wi-Fi Base Station
FORZA10 Behavioral Diet 6lbs Forza10 USA Corp E0030922007 Nutraceutical diet
M5, 3G Mobile Wi-Fi  TP-LINK M5250 Router
SmartBox Laika 215,278 sq ft Dog box
Recorder Olympus WS-831 Voice recorder
DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Ibáñez Talegón, M., Anzola Delgado, B., Kalinin, P. r. o. f. .. . V. l. a. d. i. m. i. r. . , (2011).
  2. Houpt, K. A., Honig, S. U., Reisner, I. R. Breaking the human-companion animal bond. J Am Vet Med Assoc. 208, 1653-1659 (1996).
  3. Overall, K. L. . Clinical behavioral medicine for small animals. , 544 (1997).
  4. Brousset Hernández-Jáuregui, D. M., Galindo Maldonado, F., Valdez Pérez, R., Romano Pardo, M., Schuneman de Aluja, A. Cortisol en saliva, orina y heces: evaluación no invasiva en mamíferos silvestres. Vet Méx. 36, 325-337 (2005).
  5. Flannigan, G., Dodman, N. H. Risk factors and behaviors associated with separation anxiety in dogs. J Am Vet Med Assoc. 219, 460-466 (2001).
  6. Pageat, P. . Patología del comportamiento del perro. , (2000).
  7. Serpell, J. . The Domestic Dog: Its Evolution, Behaviour and Interactions with People. , (1995).
  8. Overall, K. L. Pharmacologic treatments for behavior problems. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 27, 637-665 (1997).
  9. Riaz, A., Khan, R. A. Effect of Punica Granatum on behavior in rats. Afr J Pharm Pharmacol. 8, 1118-1126 (2014).
  10. Das, S., Sarma, P. A study on the anticonvulsant and anti anxiety activity of ethanolic extract of Punica granatum Linn. Int. J. Pharm. Scie. 6, 389-392 (2014).
  11. Sudati, J. H., et al. In vitro Antioxidant Activity of Valeriana officinalis Against Different Neurotoxic Agents. Neurochem Res. 34, 1372-1379 (2009).
  12. Hattesohl, M., Feistel, B., Sievers, H., Lehnfeld, R., Hegger, M., Winterhoff, H. Extracts of Valeriana officinalis L. s.l. show anxiolytic and antidepressant effects but neither sedative nor myorelaxant properties. Phytomedicine. 15, 2-15 (2008).
  13. Wang, J., et al. Chemical Analysis and Biological Activity of the Essential Oils of Two Valerianaceous Species from China: Nardostachys chinensis and Valeriana officinalis. Molecules. 15, 6411-6422 (2010).
  14. Carlini, E. A. Plants and the central nervous system. Pharmacol Biochem Behav. 75, 501-512 (2003).
  15. Ulbricht, C., et al. An Evidence-Based Systematic Review of Rosemary (Rosmarinus officinalis) by the Natural Standard Research Collaboration. J Diet Suppl. 7, (2010).
  16. Machado, D. G., et al. Antidepressant-like effect of the extract of Rosmarinus officinalis in mice: Involvement of the monoaminergic system. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 33, 642-650 (2009).
  17. Viola, H., et al. Isolation of pharmacologically active benzodiazepine receptor ligands from Tilia tomentosa (Tiliaceae). J Ethnopharmacol. 44, 47-53 (1994).
  18. Coleta, M., Campos, M. G., Cotrim, M. D., Proencada Cunha, A. Comparative evaluation of Melissa officinalis L., Tilia europaea L., Passiflora edulis Sims. and Hypericum perforatum L. in the elevated plus maze anxiety test. Pharmacopsychiatry. 34, S20-S21 (2001).
  19. Juneja, L. R., Chu, D. -. C., Okubo, T., Nagato, Y., Yokogoshi, Y. L-theanine-a unique amino acid of green tea and its relaxation effect in humans. Trends Food Sci Technol. 10, 199-204 (1999).
  20. Miodownik, C., et al. Serum Levels of Brain-Derived Neurotrophic Factor and Cortisol to Sulfate of Dehydroepiandrosterone Molar Ratio Associated With Clinical Response to L-Theanine as Augmentation of Antipsychotic Therapy in Schizophrenia and Schizoaffective Disorder Patients. Clin Neuropharmacol. 34, 155-160 (2011).
  21. Delgado, P. L., et al. Tryptophan-depletion challenge in depressed patients treated with desipramine or fluoxetine: implications for the role of serotonin in the mechanism of antidepressant action. Biol Psychiatry. 46, 212-220 (1999).
  22. Delgado, P. L., Charney, D. S., Price, L. H., Aghajanian, G. K., Landis, H., Heninger, G. R. Serotonin function and the mechanism of antidepressant action. Reversal of antidepressant-induced remission by rapid depletion of plasma tryptophan. Arch Gen Psychiatry. 47, 411-418 (1990).
  23. Valvassori, S. S., et al. Sodium butyrate has an antimanic effect and protects the brain against oxidative stress in an animal model of mania induced by ouabain. Psychiatry Res. 235, 154-159 (2015).
  24. Stoll, A. L., et al. Omega 3 Fatty Acids in Bipolar Disorder: A Preliminary Double-blind Placebo-Controlled Trial FREE. Arch Gen Psychiatry. 56, 407-412 (1999).
  25. Owen, C., Rees, A. M., Parker, G. The role of fatty acids in the development and treatment of mood disorders. Curr Opin Psychiatry. 21, 19-24 (2008).
  26. Kilkenny, C., Browne, W. J., Cuthi, I., Emerson, M., Altman, D. G. Improving bioscience research reporting: the ARRIVE guidelines for reporting animal research. Vet Clin Pathol. 41, 27-31 (2012).
  27. Di Cerbo, A., Palmieri, B., Chiavolelli, F., Guidetti, G., Canello, S. Functional foods in pets and humans. Intern J Appl Res Vet Med. 12, 192-199 (2014).
  28. Hovatta, I., Juhila, J., Donner, J. Oxidative stress in anxiety and comorbid disorders. Neurosci Res. 68, 261-275 (2010).
  29. Di Cerbo, A., et al. Toxicological Implications and Inflammatory Response in Human Lymphocytes Challenged with Oxytetracycline. J Biochem Mol Toxicol. 30, 170-177 (2016).
  30. Odore, R., et al. Cytotoxic effects of oxytetracycline residues in the bones of broiler chickens following therapeutic oral administration of a water formulation. Poult Sci. 94, 1979-1985 (2015).
  31. Di Cerbo, A., et al. Clinical evaluation of an antiinflammatory and antioxidant diet effect in 30 dogs affected by chronic otitis externa: preliminary results. Vet Res Commun. 40, 29-38 (2016).
  32. Di Cerbo, A., Canello, S., Guidetti, G., Laurino, C., Palmieri, B. Unusual antibiotic presence in gym trained subjects with food intolerance; a case report. Nutr Hosp. 30, 395-398 (2014).
  33. Kimera, Z. I., et al. Determination of oxytetracycline residues in cattle meat marketed in the Kilosa district, Tanzania. Onderstepoort J Vet Res. 82, 911 (2015).
  34. Chuah, L. O., Effarizah, M. E., Goni, A. M., Rusul, G. Antibiotic Application and Emergence of Multiple Antibiotic Resistance (MAR) in Global Catfish Aquaculture. Curr Environ Health Rep. 3, 118-127 (2016).
  35. Chopra, I., Roberts, M. Tetracycline antibiotics: mode of action, applications, molecular biology, and epidemiology of bacterial resistance. Microbiol Mol Biol Rev. 65, 232-260 (2001).
  36. Milch, R. A., Rall, D. P., Tobie, J. E. Bone localization of the tetracyclines. J Natl Cancer Inst. 19, 87-93 (1957).
  37. Rivera, J. A., Sebranek, J. G., Rust, R. E. Functional properties of meat by-products and mechanically separated chicken (MSC) in a high-moisture model petfood system. Meat Sci. 55, 61-66 (2000).
  38. Felger, J. C., Lotrich, F. E. Inflammatory cytokines in depression: neurobiological mechanisms and therapeutic implications. Neuroscience. 246, 199-229 (2013).
  39. Lee, C. -. J., Chen, L. -. G., Liang, W. -. L., Wang, C. -. C. Anti-inflammatory effects of Punica granatum Linne invitro and in vivo. Food Chem. 118, 315-332 (2010).
  40. Wojdyło, A., Oszmiański, J., Czemerys, R. Antioxidant activity and phenolic compounds in 32 selected herbs. Food Chem. 105, 940-949 (2007).
  41. Erkan, N., Ayranci, G., Ayranci, E. Antioxidant activities of rosemary (Rosmarinus Officinalis L.) extract, blackseed (Nigella sativa L.) essential oil, carnosic acid, rosmarinic acid and sesamol. Food Chem. 110, 76-82 (2008).
  42. Speisky, H., Rocco, C., Carrasco, C., Lissi, E. A., Lopez-Alarcon, C. Antioxidant screening of medicinal herbal teas. Phytother Res. 20, 462-467 (2006).
  43. Katiyar, S. K., Elmets, C. A. Green tea polyphenolic antioxidants and skin photoprotection (Review). Int J Oncol. 18, 1307-1313 (2001).
  44. Re, S., Zanoletti, M., Emanuele, E. Aggressive dogs are characterized by low omega-3 polyunsaturated fatty acid status. Vet Res Commun. 32, 225-230 (2008).
  45. Colter, A. L., Cutler, C., Meckling, K. A. Fatty acid status and behavioural symptoms of attention deficit hyperactivity disorder in adolescents: a case-control study. Nutr J. 7, 8 (2008).
  46. Lascelles, B. D., Hansen, B. D., Thomson, A., Pierce, C. C., Boland, E., Smith, E. S. Evaluation of a digitally integrated accelerometer-based activity monitor for the measurement of activity in cats. Vet Anaesth Analg. 35, 173-183 (2008).
  47. Brown, D. C., Boston, R. C., Farrar, J. T. Use of an activity monitor to detect response to treatment in dogs with osteoarthritis. J Am Vet Med Assoc. 237, 66-70 (2010).
  48. Yam, P. S., et al. Validity, practical utility and reliability of Actigraph accelerometry for the measurement of habitual physical activity in dogs. J Small Anim Pract. 52, 86-91 (2011).
  49. Michel, K. E., Brown, D. C. Determination and application of cut points for accelerometer-based activity counts of activities with differing intensity in pet dogs. Am J Vet Res. 72, 866-870 (2011).
  50. Hansen, B. D., Lascelles, B. D., Keene, B. W., Adams, A. K., Thomson, A. E. Evaluation of an accelerometer for at-home monitoring of spontaneous activity in dogs. Am J Vet Res. 68, 468-475 (2007).
  51. Moreau, M., Siebert, S., Buerkert, A., Schlecht, E. Use of a tri-axial accelerometer for automated recording and classification of goats’ grazing behaviour. Appl Anim Behav Sci. 119, 158-170 (2009).
  52. Yamada, M., Tokuriki, M. Spontaneous activities measured continuously by an accelerometer in beagle dogs housed in a cage. J Vet Med Sci. 62, 443-447 (2000).
  53. Preston, T., Baltzer, W., Trost, S. Accelerometer validity and placement for detection of changes in physical activity in dogs under controlled conditions on a treadmill. Res Vet Sci. 93, 412-416 (2012).
  54. Yashari, J. M., Duncan, C. G., Duerr, F. M. Evaluation of a novel canine activity monitor for at-home physical activity analysis. BMC Vet Res. 11, 146 (2015).
  55. Troiano, R. P., Berrigan, D., Dodd, K. W., Mâsse, L. C., Tilert, T., McDowell, M. Physical activity in the United States measured by accelerometer. Med Sci Sports Exerc. 40, 181-188 (2008).
  56. Stratford, P. W., Kennedy, D. M. Performance measures were necessary to obtain a complete picture of osteoarthritic patients. J Clin Epidemiol. 59, 160-167 (2006).
  57. Parthasarathy, V., Crowell-Davis, S. L. Relationship between attachment to owners and separation anxiety in pet dogs (Canis lupus familiaris). J Vet Behav Clin Appl Res. 1, 109-120 (2006).
  58. Palestrini, C., Minero, M., Cannas, S., Rossi, E., Frank, D. Video analysis of dogs with separation-related behaviors. Appl Anim Behav Sci. 124, 61-67 (2010).
  59. Mills, D. S., Ramos, D., Estelles, M. G., Hargrave, C. A triple blind placebo-controlled investigation into the assessment of the effect of Dog Appeasing Pheromone (DAP) on anxiety related behaviour of problem dogs in the veterinary clinic. Appl Anim Behav Sci. 98, 114-126 (2006).
  60. Irimajiri, M., Crowell-Davis, S. L. Animal behavior case of the month. Separation anxiety. J Am Vet Med Assoc. 245, 1007-1009 (2014).
  61. Tynes, V. V., Sinn, L. Abnormal repetitive behaviors in dogs and cats: a guide for practitioners. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 44, 543-564 (2014).

Tags

Behavioral DisturbancesNutraceutical DietAnimal BehaviorAnxietyActivity MonitoringAccelerometerGPSWireless Data TransmissionSensorWi-Fi RouterSmart Phone ApplicationDog TrackingBreed Information

Play Video
PDF
DOI
DOWNLOAD MATERIALS LIST
Cite This Article
Di Cerbo, A., Sechi, S., Canello, S., Guidetti, G., Fiore, F., Cocco, R. Behavioral Disturbances: An Innovative Approach to Monitor the Modulatory Effects of a Nutraceutical Diet. J. Vis. Exp. (119), e54878, doi:10.3791/54878 (2017).
Download Citation
Reprints and Permissions

View Video

✖

To prove you're not a robot, please enter the text in the image below

CAPTCHA Image
Play CAPTCHA Audio
Refresh Image