Summary

المركبات ذات البنية النانومترية حج-الزيوليت كما مجسات الرطوبة أساس التلألؤ،

Published: November 15, 2016
doi:

Summary

A protocol for the synthesis of moisture-responsive luminescent Ag-zeolite composites is described in this report.

Abstract

Small silver clusters confined inside zeolite matrices have recently emerged as a novel type of highly luminescent materials. Their emission has high external quantum efficiencies (EQE) and spans the whole visible spectrum. It has been recently reported that the UV excited luminescence of partially Li-exchanged sodium Linde type A zeolites [LTA(Na)] containing luminescent silver clusters can be controlled by adjusting the water content of the zeolite. These samples showed a dynamic change in their emission color from blue to green and yellow upon an increase of the hydration level of the zeolite, showing the great potential that these materials can have as luminescence-based humidity sensors at the macro and micro scale. Here, we describe the detailed procedure to fabricate a humidity sensor prototype using silver-exchanged zeolite composites. The sensor is produced by suspending the luminescent Ag-zeolites in an aqueous solution of polyethylenimine (PEI) to subsequently deposit a film of the material onto a quartz plate. The coated plate is subjected to several hydration/dehydration cycles to show the functionality of the sensing film.

Introduction

فرعية صغيرة نانومتر مجموعات الفضة oligoatomic التي شكلتها التجميع الذاتي في المصفوفات الزيوليت يقتصر عرض خصائص بصرية فريدة من نوعها. 1-5 هذه المركبة الفضة الزيوليت لها الكيميائية عالية والصور والاستقرار. ومع ذلك، خصائص معان ضوئي هم تعتمد اعتمادا كبيرا على البيئة المحلية للتجمعات الفضة. الظروف البيئية التي تؤثر على الميزات البصرية في المركبة الفضة الزيوليت يمكن تقسيمها إلى الخصائص الذاتية وخارجي. ترتبط الخصائص الجوهرية للطوبولوجيا الزيوليت، ونوع من الأيونات موازنة مضادة، وتحميل فضة. 1 ومن ناحية أخرى، ترتبط خصائص خارجي للتغيرات ما بعد الاصطناعية، مثل وجود adsorbates وأو جزيئات الماء في الزيوليت التسوس. 3،4 خصائص الأخيرة تمنح إلى silver-الزيوليت المركبات القدرة على الاستجابة بصريا للمؤثرات الخارجية، مثل التغيرات في الرطوبة داخل سقالة الزيوليت 6-8 </suص> أو وجود غازات تحديدها؛ ولذلك فقد تم اقتراح استخدامهم بخار الماء والغاز وأجهزة الاستشعار. 9،10

في دراسة حديثة أننا أثبتنا أن الاستجابة البصرية من حج-الزيوليت للرطوبة لا ترتبط فقط للتغيرات في امتصاص أو التبريد من الانبعاثات ولكن أيضا إلى ظهور الألوان الانبعاثات المختلفة فيما يتعلق بالمحتوى المياه. 5 الاستقرار مجموعات الفضة في جزئيا تبادل لى أدت الزيوليت LTA لتشكيل مادة للرطوبة استجابة في الذي يتغير في مقياس الرطوبة منخفضة نسبيا انعكست في تغيير لون ديناميكية من الأزرق إلى الأخضر / الانبعاثات الأصفر في العينات المجففة والمائية، على التوالي . لذلك اقترح استخدام هذه المواد وأجهزة استشعار الرطوبة القائم على التألق. حتى الآن، وقد تم اقتراح أنواع مختلفة من المواد مثل الشوارد والسيراميك، والبوليمرات، والمواد المركبة ذات البنية النانومترية لرصد التغيرات في الرطوبة بASED على الاستجابات الكهربائية والبصرية. 11،12 في هذا البروتوكول تفصيلا ونحن نهدف إلى إظهار إثبات صحة مفهوم لتطبيق الزيولايت LTA (لي) -Ag كما أجهزة استشعار الرطوبة ولمزيد من التطورات النموذج. نظرا لتعدد الجمعية اللبنانية لتعزيز الزيوليت (لي) -Ag لإدراجها في ركائز مختلفة، والتدرجية امكاناتهم وتلفيق فعالة من حيث التكلفة، قد سهلت تصميم النموذج الأولي. 13 وهذه المجسات يمكن أن يكون من الممكن تطبيق في مختلف القطاعات الصناعية، كما هو الحال في الزراعة، فضلا عن صناعة السيارات ورقة (14).

Protocol

تحذير: تم التعامل مع المواد الكيميائية والمواد الكيميائية المستخدمة في هذا التقرير بعناية باستخدام الحماية المناسبة سلامة (معاطف المختبر، والقفازات ونظارات السلامة، اغطية الدخان). تتناول هذه الدراسة التلاعب في المواد غير العضوية الصغيرة التي يسهل اختراقها (الزيولايت مع أحجام تتراوح من 1 إلى 5 ميكرون)، لذلك تم توجيه اهتمام خاص لاستخدام الحماية من الغبار كافية (أقنعة الغبار). نوصي التشاور للبيانات سلامة المواد ذات الصلة (MSDS) للمواد الكيميائية والكواشف المستخدمة في هذا العمل قبل الاستخدام للتلاعب السليم و / أو التخلص من النفايات. 1. الزيوليت ما قبل المعالجة الحرارة ما قبل المعالجة ملاحظة: قبل التعامل مع المواد الزيوليت قبل استخدامها لإزالة الشوائب، مثل الشوائب العضوية، التي يمكن أن تعيق تشكيل كتلة الفضة والتألق. تزن 10 غرام من الجمعية اللبنانية لتعزيز (نا) الزيوليت التجارية (الزيولايت LTA التجارية تحتوي على الصوديوم كما أيونات مكافحة التوازن في أطرها) وديبوالجلوس عليه بشكل متجانس في صينية الخزف. تسخين مسحوق الزيوليت بين عشية وضحاها في الفرن دثر في 450 درجة مئوية باستخدام منحدر درجة الحرارة 5 درجات مئوية / دقيقة مع فترات من 1 ساعة على 80 درجة مئوية و 110 درجة مئوية لتجنب الزيوليت الضرر هيكل. إزالة المواد الزيوليت من الفرن وندعه يبرد إلى درجة حرارة الغرفة في ظل الظروف المحيطة. اختيار حجم الجسيمات الزيوليت ملاحظة: هذا سيولد توزيع حجم الحبوب أكثر اتساقا من المواد الزيوليت ابتداء، اللازمة لإنشاء فيلم متجانسة. هذه الخطوة أيضا إلى إزالة الجسيمات غير متبلور الكبيرة، والتي غالبا ما تكون موجودة في الزيوليت المنتجة صناعيا. تزن 10 غرام من الجمعية اللبنانية لتعزيز التجاري (نا) وتعليقه في 1 لتر من الماء منزوع الأيونات. يصوتن تعليق لمدة 1 ساعة، والهز بقوة تعليق باليد كل 10 دقيقة. صب تعليق في اسطوانة Atterberg (1 لتر) لمدة 30 دقيقة. جسيمات أصغر من 10 ميكرومتر في الحجمالبقاء في تعليق، ولكن الجزيئات الكبيرة تترسب. صب تعليق واسترداد مسحوق عن طريق الترشيح باستخدام القمع بوشنر. غسل مسحوق تعافى ثلاث مرات مع الماء منزوع الأيونات. الحرارة علاج مسحوق كما هو موضح في الخطوة 1.1.2. 2. إعداد الفلورسنت LTA (نا) -Ag الزيوليت المركبات التوليف من الفضة الانارة تبادل الجمعية اللبنانية لتعزيز الزيوليت [LTA (نا) -Ag] كمادة مرجعية حل 74.8 ملغ من نترات الفضة في 200 مل منزوع الأيونات الماء في (HDPE) زجاجة 250 مل عالية الكثافة والبولي بروبيلين. يزن 1 غرام من عينة ما قبل المعالجة LTA (نا) وتعليقه في محلول نترات الفضة. ترك القارورة HDPE اثارة بين عشية وضحاها إلى فرن شاكر نهاية الإفراط في نهاية في درجة حرارة الغرفة. تصفية تعليق باستخدام القمع بوشنر وغسل مسحوق الزيوليت 3 مرات مع الماء منزوع الأيونات. تسخين مسحوق المستردة في فرن دثر في 450 درجة مئوية، وذلك باستخدام نفس الإجراء كما هو موضح في الخطوة 1.1.2. تهدئة العينة ووضعها في مجفف مع الرطوبة التي تسيطر عليها (98٪ الرطوبة النسبية). التحكم في الرطوبة النسبية عن طريق وضع محلول كبريتات البوتاسيوم المشبعة داخل المجفف. 15 قياس الإثارة وانبعاث أطياف من العينات (عند أطوال موجية مختلفة) باستخدام الطيفي وكذلك الكفاءة الكم الخارجية. قياس اثنين من الأبعاد مؤامرات الإثارة الانبعاثات من خلال وضع العينة في 1 ملم مسار الكوارتز كوفيت. جمع أطياف الانبعاث بدءا 30 نانومتر فوق الطول الموجي الإثارة تصل إلى 800 نانومتر باستخدام 5 خطوات نانومتر، ومدة انتظار 0.1 ثانية. تطبيق التصحيحات باستخدام برنامج أداة لشدة مصباح والكشف عن الطول الموجي يعتمد مسار الانبعاثات على البيانات الخام. بالإضافة إلى ذلك، استخدام فلتر تمريرة طويلة لتجنب قمم من الدرجة الثانية في قطعتي الأرض الأبعاد. أداء effici الكمقياسات ency باستخدام المجال دمج تعلق على الطيفي. 16 سجل الفحص الانبعاثات من 240 نانومتر إلى 600 نانومتر لكل من عينة الزيوليت وباسو 4 إشارة باستخدام 260 نانومتر كما الطول الموجي الإثارة، ومن ثم حساب كفاءة الكم باستخدام البرمجيات الصك. 3. إعداد الفلورسنت [LTA (لي) -Ag] الزيوليت المركبات توليف تبادل جزئيا الزيوليت الليثيوم LTA [LTA (لي)] ملاحظة: يتبع الإجراء لتصنيع الجمعية اللبنانية لتعزيز الزيوليت (لي) وتبادل جزئيا كان مقتبس من تقرير ياهيرو والمتعاونين 17. حل 17.2 غرام نترات الليثيوم في 2.5 لتر ماء منزوع الأيونات. صب 0.5 لتر من محلول نترات الليثيوم في 1 لتر HDPE قارورة. تزن 3 غرام من الجمعية اللبنانية لتعزيز (نا) الزيوليت ما قبل المعالجة وتعليقه في قارورة الكثافة التي تحتوي على محلول نترات الليثيوم. تستنهض الهمم القارورة تستخدم في نهاية سفرن شاكر النسخة نهاية في درجة حرارة الغرفة بين عشية وضحاها. تصفية تعليق باستخدام القمع بوشنر وغسل مسحوق تعافى 3 مرات مع الماء منزوع الأيونات. أداء البورصة الليثيوم إضافة 0.5 لتر من محلول نترات الليثيوم النقي (3.1.1) إلى قارورة الكثافة 1 لتر تحتوي على مسحوق تعافى من خطوة الترشيح (3.1.5). كرر الخطوات من 3.1.4 و 3.1.5. كرر الخطوات 3.1.6.1 و3.1.6.2 4 مرات أخرى. استرداد مسحوق الزيوليت وتسخينها في فرن دثر في 450 درجة مئوية خلال الليل باستخدام منحدر درجة الحرارة 5 درجات مئوية / دقيقة مع فترات من 1 ساعة على 80 درجة مئوية و 110 درجة مئوية. توليف الانارة [LTA (لي) -Ag] الزيوليت حل 74.8 ملغ نترات الفضة في 200 مل من الماء منزوع الأيونات باستخدام زجاجة HDPE 250 مل. يزن 1 غرام من تبادل جزئيا الزيوليت الليثيوم LTA [LTA (لي)]، وتعليقه في محلول نترات الفضة (3.2.1). تستنهض الهمم HDPE فلوريدانسأل باستخدام نهاية الإفراط في نهاية فرن شاكر في درجة حرارة الغرفة بين عشية وضحاها. تصفية تعليق باستخدام القمع بوشنر وغسل مسحوق الزيوليت تعافى 3 مرات مع الماء منزوع الأيونات. للحرارة علاج المسحوق في فرن دثر في 450 درجة مئوية خلال الليل باستخدام منحدر درجة الحرارة 5 درجات مئوية / دقيقة مع فترات من 1 ساعة على 80 درجة مئوية و 110 درجة مئوية. تهدئة عينة تحت ظروف الرطوبة التحكم باستخدام مجفف يحتوي على محلول كبريتات البوتاسيوم المشبعة داخل (الرطوبة النسبية 98٪). 15 قياس الإثارة وانبعاث أطياف من العينات وكذلك الكفاءة الكم الخارجية في أعقاب الإجراء الموضح في الخطوة 2.1.7. أداء التحليل الوزني الحراري (TGA) لتحديد محتوى الماء في العينة عند درجات حرارة مختلفة. 1 لفترة وجيزة، في الفترة من 30 إلى 50 ملغ من العينة كما هو ومستعدة على صاحب العينة البلاتين وتحميله في الجهاز TGA. قياس فقدان الوزن من 50درجة مئوية حتى 600 درجة مئوية باستخدام معدل الحرارة 5 درجات مئوية / دقيقة تحت تدفق النيتروجين (90 مل / دقيقة). 4. تصنيع لLTA (لي) -Ag / Polyethylenimine (PEI) المركب المودعة فيلم لتطبيقات الاستشعار عن الرطوبة ملاحظة: تم تعديل الإجراء ترسب المستخدمة في هذا التقرير وتكييفها من إشارة 18. LTA (لي) -Ag إعداد تعليق الغروية. تمييع 1 مل من 50٪ بالوزن حل جزيرة الأمير إدوارد التجاري إلى 100 مل مع الماء منزوع الأيونات. تزن 250 ملغ من الانارة LTA (لي) المواد -Ag. مزيج الزيوليت وحل جزيرة الأمير إدوارد معا في زجاجة HDPE 125 مل ويهز تعليق بقوة. ضع زجاجة في sonicator باث 40 كيلو هرتز في درجة حرارة الغرفة بين عشية وضحاها، للحصول على تعليق متجانسة. صب تعليق LTA (لي) -Ag / جزيرة الأمير إدوارد في زجاجة رذاذ. ترسب فيلم LTA (لي) -Ag / جزيرة الأمير إدوارد على طبق من ذهب الكوارتز لاستشعار بروتإنتاج otype. تنظيف لوحة الكوارتز قبل الشطف بالماء منزوع الأيونات والأسيتون على التوالي، قبل أن ترسب الفيلم. تجف لوحات نظيفة في الفرن على 80 درجة مئوية لمدة 1 ساعة. رذاذ معطف لوحة الكوارتز على جانب واحد، عن طريق وضع لوحة الكوارتز أفقيا على شباكه نظيفة من رقائق الألومنيوم والرش ثلاث مرات (3 ثوان في كل مرة) من مسافة حوالي 20 سم. وضع لوحة المغلفة داخل فرن التجفيف عند 50 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة. كرر الخطوة 4.2.2 4 مرات أخرى حتى فيلم موحد. الماء / جفاف النموذج الاستشعار. وضع لوحة الكوارتز المغلفة في حجرة عينة من الخلايا التدفئة / فراغ في المنزل. 5 إغلاق غرفة عينة من الخلايا عن طريق وضع لوحة الكوارتز نظيفة في توليفة مع حلقة مطاطية على رأس المغلفة لوحة وختم الخلية باستخدام سدادة تفلون ومسامير كما هو مبين في الشكل 2. تطبيق فراغ عالية، لناجي ضغط أقل من 10 -3 مليبار، إلى ليلة وضحاها خلية من أجل يذوى العينة. مراقبة بصريا يتغير لون الانبعاثات (في المنطقة المرئية) من الفيلم المودعة باستخدام مصباح الأشعة فوق البنفسجية. فتح غرفة عينة لرصد التغيرات اللون الانبعاثات، في المنطقة المرئية، على الإماهة من الفيلم باستخدام مصباح الأشعة فوق البنفسجية. تكرار دورة عدة مرات بدءا من الخطوة 4.3.2 إلى 4.3.5 لاختبار إمكانية عكس الفيلم LTA (لي) -Ag / جزيرة الأمير إدوارد.

Representative Results

سجلت الميكروسكوب SEM من الزيوليت الجمعية اللبنانية لتعزيز-حج بعد خطوة تبادل الأيونات الموجبة والعلاج للحرارة. وفي وقت لاحق من معان ضوئي ثنائي الأبعاد (2D) الإثارة / تم قياس المؤامرات الانبعاثات لكل من رطب LTA (نا) -Ag والجمعية اللبنانية لتعزيز (لي) الزيوليت -Ag (الشكل 1). تم إجراء تحليل العناصر التي XPS على تبادل حج الزيوليت لتحديد تركيبها الكيميائي. ويظهر التحليل أن التبادل الفضة على LTA (نا) والجمعية اللبنانية لتعزيز الزيوليت (لي) هو وثيقة للغاية مع نسبة وزن الفضة من 19.6٪ بالوزن و 21.5٪ بالوزن، على التوالي. يمكن أن يعزى الفرق في نسبة الوزن إلى الوزن الذري أقل من ذرات لي. وعلاوة على ذلك أظهر تحليل العناصر أيضا أنه بعد صرف لي يتم استبدال 33٪ من نا. لا يبدو أن تبادل الأيونات الموجبة واللاحقة خطوة حرارة المعاملة التي تجرى على عينات تؤثر على بنية بلورات LTA، كما يتبين من وزارة شؤون المرأة. وعلاوة على ذلك، وتشكيل أكبر الفضة نلم تصور anoparticles على سطح بلورات الزيوليت. تختلف خصائص الانارة بشكل كبير بين كل من الجمعية اللبنانية لتعزيز (لي) -Ag وعينات LTA (نا) -Ag في دولتهم المائية. من خلال دمج الليثيوم في إطار الزيوليت بمثابة الموجبة لموازنة مضادة، وتحول اللون الأزرق في أقصى الإثارة يحدث من 370 نانومتر إلى 260 نانومتر، لLTA (نا) -Ag والجمعية اللبنانية لتعزيز (لي) -Ag، على التوالي. في المقابل الحد الأقصى للانبعاثات يخضع لإزاحة حمراء صغيرة 550-565 نانومتر بإضافة لي في النظام. لوحظ أكبر الفرق بين هذه العينات في الكفاءة الكم الخارجية الخاصة بهم (EQE). LTA (نا) الزيوليت -Ag حاصلين على EQE من حوالي 4٪ كحد أقصى الإثارة في (370 نانومتر)، في حين أن EQE لLTA (لي) الزيوليت -Ag تصل 62٪ (عندما متحمس في 260 نانومتر). وهذا يؤدي إلى مسحوق ينبعث منها أصفر مشرق تحت 254 نانومتر الأشعة فوق البنفسجية الإضاءة. خصائص الانارة من العينة LTA (لي) -Ag هي أيضا تعتمد على المحتوى المائي للنظام. وتبين ذلك من خلال مزيج من TGA ودرجة الحرارة تعتمد التجارب التلألؤ، TGA يرتبط درجة الحرارة إلى مستوى الماء من الزيوليت. بالإضافة إلى ذلك، كانت درجة الحرارة ذات الصلة بشكل غير مباشر إلى اللون الانبعاثات عرضها من قبل الجمعية اللبنانية لتعزيز (لي) -Ag عينة باستخدام خلية التدفئة في المنزل (الشكل 2). تحولات اللون الانبعاثات من الخط الأصفر على الأخضر إلى الأزرق، عند إزالة المياه من الجمعية اللبنانية لتعزيز نظام (لي) -Ag. وEQE يسقط بشكل مطرد من 62٪ (ولاية رطب) إلى 21٪ (ولاية المجففة). بسبب سلوك تستجيب للمياه LTA (لي) -Ag، تم استخدام هذه المواد لافتعال التلألؤ المستند إلى مستشعر الرطوبة النموذج من خلال تعليق المسحوق في حل جزيرة الأمير إدوارد، وبعد ذلك رش طلاء مركب على لوحة الكوارتز. يتم عرض الصور (تحت ضوء النهار وأشعة فوق البنفسجية الإضاءة)، ووزارة شؤون المرأة الميكروسكوب من الفيلم LTA (لي) -Ag / جزيرة الأمير إدوارد المغلفة بالرش في الشكل (3). لاحظنا ذلك من خلال باليود نانوغرام تم الحصول على هذا الإجراء طلاء، طبقة متجانسة نسبيا من مركب البوليمر الزيوليت من حيث التألق. تظهر صورة مجهرية ووزارة شؤون المرأة أن بلورات الزيوليت لا تتغير من خلال إجراء الطلاء. باستخدام التدفئة / خلية فراغ في المنزل كان أظهرت أيضا أن الفيلم البوليمر الزيوليت يحتفظ خصائص تستجيب للمياه والتي لوحظت في الزيوليت في شكل مسحوق. الشكل 1: صور ووزارة شؤون المرأة وخصائص الانارة من الفضة تبادل زيولايت الجمعية اللبنانية لتعزيز الميكروسكوب ووزارة شؤون المرأة و2D المؤامرات الإثارة الانبعاثات من الجمعية اللبنانية لتعزيز (نا) -Ag (أ، ب) والجمعية اللبنانية لتعزيز (لي) -Ag (ج، د). وإدراجات في مؤامرات الإثارة الانبعاثات 2D عرض الألوان الانبعاثات محاكاة من العينات تحت موجات الإثارة مختلفة (254، 300، 366 و 450 نانومتر). OAD / 54674 / 54674fig1large.jpg "الهدف =" _ فارغة "> الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم. الشكل 2: تأثير مستوى الماء على خصائص الانارة من الجمعية اللبنانية لتعزيز (لي) -Ag. أ) تمثيل تخطيطي للخلية التدفئة / فراغ في المنزل يعملون في هذه الدراسة ب) TGA مؤامرة لLTA (لي) -Ag عينة ج) الأطياف الانبعاثات تطبيع (عند 260 نانومتر الإثارة) من الجمعية اللبنانية لتعزيز (لي). – قياس حج عينة عند درجات حرارة مختلفة. د) برنامج عرض تغيير لون انبعاث عينات حقيقية فيما يتعلق محتوى الماء. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم. ftp_upload / 54674 / 54674fig3.jpg "/> الشكل (3): الانارة جهاز استشعار الرطوبة على أساس مركب LTA (لي) -Ag / جزيرة الأمير إدوارد. أ) صور من لوحة المغلفة تحت إضاءة النهار. (ب، ج) صور من لوحة المجففة والمائية المغلفة تحت 254 نانومتر للأشعة فوق البنفسجية ضوء التشعيع، على التوالي. د) ووزارة شؤون المرأة مجهرية من الفيلم المودعة تبين توزيع LTA (لي) بلورات -Ag على سطح الكوارتز. يعرض أقحم توسيعا لمساحة محددة من وزارة شؤون المرأة مجهرية الأصلي. ه) الانبعاثات القصوى من رطب والمجففة جزيرة الأمير إدوارد / LTA (لي) -Ag الزيوليت مركب، خلال 10 الماء / دورات الجفاف باستخدام 260 نانومتر كما الطول الموجي الإثارة. و) مؤامرة عرض انبعاث الشخصية ماكسيما سلوك جزيرة الأمير إدوارد / LTA (لي) -Ag مركب الزيوليت بعد دورات 10 الماء / الجفاف. الرجاء النقر هنا لالسادسEW نسخة أكبر من هذا الرقم.

Discussion

A simple device to demonstrate the proof of concept of using LTA(Li)-Ag as a luminescence based humidity sensor was produced by spray coating the LTA(Li)-Ag powder suspended in a PEI solution onto a quartz plate. The PEI solution produces a polymer layer with homogenous thickness when the water is evaporated. The polymer-zeolite composite layer displays similar luminescent properties as that of the zeolite in powder form. The PEI/LTA(Li)-Ag zeolite composite displays the expected water-responsive luminescent properties, whose emission color changes upon variations in the water content present in the composite at relatively low humidity scale.

Replacing Na with Li ions in LTA zeolites (calculated exchange rate 33%) has a notable impact on the self-assembly and stabilization of luminescent silver clusters in the LTA(Li) scaffolds leading to unique optical properties. The EQE of LTA(Li)-Ag as compared to LTA(Na)-Ag samples is enhanced by more than one order of magnitude. Moreover, the emission colors displayed by the LTA(Li)-Ag samples have a water-dependence, providing a potential application of the samples as luminescence based humidity sensors.

We have thus demonstrated an easy method to fabricate a luminescent film-like humidity sensor through which changes in hydration levels can be visually monitored simply by using a UV lamp. The availability of the raw materials, the direct visualization of the color changes correlated with humidity content, the photo-stability of the films, and the relative ease of fabricating cost-effective devices make these luminescent materials potential candidates to compete with state-of-the-art humidity sensors based upon electrical responses. The procedure described in this report could also be applied and extended to different substrates, at different micro and macro scales, to make the sensor more flexible. Additionally, several critical steps during the fabrication of Ag-zeolites, which play an important role in determining the final optical properties of such materials, were discussed in this protocol. For instance, the pre-cleaning of the raw zeolite material leads to the removal of optical and chemical impurities, as well as to homogenous zeolite crystal size distribution. This is crucial for the incorporation of zeolites into functional devices. One limitation of the present methodology is the restriction on the use of thin film sensors beyond 75 °C. This is mainly due to the decomposition of the PEI polymer, rather than to the degradation of the LTA(Li)-Ag zeolites, which can withstand up to 500 °C. The use of heat-resistant polymers, such as polyvinyl alcohol, could expand the temperature range up to 200 °C. We expect that further investigations will be directed to the development of methodologies for the synthesis of nanostructured Ag-zeolite composites with (multi)functional properties and finally to the design of advanced sensor prototypes.

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

The authors gratefully acknowledge financial support from the Belgian Federal government (Belspo through the IAP VI/27 and IAP-7/05 programs), the European Union’s Seventh Framework Programme (FP7/2007-2013 under grant agreement no. 310651 SACS), the Flemish government in the form of long-term structural funding “Methusalem” grant METH/08/04 CASAS, the “Strategisch Initiatief Materialen” SoPPoM program, and the Fund for Scientific Research Flanders (FWO) grant G.0349.12. W.B. gratefully acknowledge the chemistry department of the KU Leuven for a FLOF-scholarship. The authors thank UOP Antwerp for the kind donation of zeolite samples and the mechanical workshop of the KU Leuven for helping with the design and construction of the heating/vacuum cell used in this study.

Materials

LTA(Na) zeolite UOP Molsiv adsorbent 4A
Silver nitrate Sigma Aldrich 209139 ≥99,0%
Lithium nitrate Sigma Aldrich 62574 ≥99,0%, calc. on dry substances
Polyethyleneimine solution Sigma Aldrich 3880 ~50% H2O
Scanning electron microscope (SEM) JEOL JSM-6010LV
Thermogravimetric analyzer TA instruments Q500
Spectrofluorimeter Edinburgh instruments FLS980-s
Integrating sphere Labsphere 4P-GPS-033-SL

References

  1. De Cremer, G., et al. Characterization of Fluorescence in Heat-Treated Silver-Exchanged Zeolites. J. Am. Chem. Soc. 131, 3049-3056 (2009).
  2. De Cremer, G., et al. Optical Encoding of Silver Zeolite Microcarriers. Adv. Mater. 22, 957-960 (2010).
  3. Coutino-Gonzalez, E., et al. X-ray Irradiation-Induced Formation of Luminescent Silver Clusters in Nanoporous Matrices. Chem. Commun. 50, 1350-1352 (2014).
  4. De Cremer, G., et al. In Situ Observation of the Emission Characteristics of Zeolite-Hosted Silver Species During Heat Treatment. ChemPhysChem. 11, 1627-1631 (2010).
  5. Coutino-Gonzalez, E., et al. Thermally Activated LTA(Li)-Ag Zeolites with Water-Responsive Photoluminescence Properties. J. Mater. Chem. C. 3, 11857-11867 (2015).
  6. Seifert, R., Kunzmann, A., Calzaferri, G. The Yellow Color of Silver-Containing Zeolite. A. Angew. Chem. Int. Ed. 37, 1522-1524 (1998).
  7. Seifert, R., Calzaferri, G. Colors of Ag+-Exchanged Zeolite A. J. Phys. Chem. A. 104, 7473-7483 (2000).
  8. Sazama, P., Jirglova, H., Dedecek, J. Ag-ZSM-5 Zeolite as High-Temperature Water-Vapor Sensor Material. Mat. Lett. 62, 4239-4241 (2008).
  9. Zheng, Y., Li, X., Dutta, P. K. Exploitation of Unique Properties of Zeolites in the Development of Gas Sensors. Sensors. 12, 5170-5194 (2012).
  10. Sun, T., Seff, K. Silver Clusters and Chemistry in Zeolites. Chem. Rev. 94, 857-870 (1994).
  11. Yu, Y., Ma, J. P., Dong, Y. B. Luminescent Humidity Sensors Based on Porous Ln3+-MOFs. Cryst. Eng. Comm. 14, 7157-7160 (2012).
  12. Qi, H., Mader, E., Liu, J. Unique Water Sensors Based on . Sensor. Actuat. B-Chem. 185, 225-230 (2013).
  13. Basabe-Desmonts, L., Reinhoudt, D. N., Crego-Calama, M. Design of Fluorescent Materials for Chemical Sensing. Chem. Soc. Rev. 36, 993-1017 (2007).
  14. Yamazoe, N., Shimzu, Y. Humidity Sensors – Principles and Applications. Sensor. Actuator. 10, 379-398 (1986).
  15. International Organization of Legal Metrology. . The Scale of Relative Humidity of Air Certified Against Saturated Salt Solutions. , (1996).
  16. Coutino-Gonzalez, E., et al. Determination and Optimization of the Luminescent External Quantum Efficiency of Silver-Clusters Zeolite Composites. J. Phys. Chem. C. 117, 6998-7004 (2013).
  17. Yahiro, H., et al. EPR Study on NO Introduced into Lithium Ion-Exchanged LTA Zeolites. Phys. Chem. Chem. Phys. 4, 4255-4259 (2002).
  18. Shelyakina, M. K., et al. Study of Zeolite Influence on Analytical Characteristics of Urea Biosensor Based on Ion-Selective Field-Effect Transistors. Nanoscale Res. Lett. 9, 124 (2014).

Play Video

Cite This Article
Coutino-Gonzalez, E., Baekelant, W., Dieu, B., Roeffaers, M. B., Hofkens, J. Nanostructured Ag-zeolite Composites as Luminescence-based Humidity Sensors. J. Vis. Exp. (117), e54674, doi:10.3791/54674 (2016).

View Video