Une méthode efficace pour obtenir des cellules dédifférenciées Fat
Summary
We have modified the conditions for DFAT cell generation and provide herein information regarding the use of an improved growth medium for the production of these cells.
Abstract
L'ingénierie tissulaire et la thérapie cellulaire sont très prometteurs cliniquement. À cet égard, des cellules pluripotentes, telles que des cellules souches mésenchymateuses (MSC) peuvent être utilisés en thérapeutique, dans un avenir proche, pour restaurer la fonction des organes endommagés. Néanmoins, plusieurs questions techniques, y compris la procédure très envahissante d'isoler MSCs et l'inefficacité entourant leur amplification, entravent actuellement l'utilisation clinique potentielle de ces modalités thérapeutiques. Ici, nous introduisons une méthode très efficace pour la production de cellules graisseuses dédifférenciées (DFAT), les cellules MSC-like. Fait intéressant, les cellules peuvent être différenciées DFAT en plusieurs types cellulaires incluant adipogène, osteogene et les cellules chondrogéniques. Bien que d'autres groupes ont déjà présenté différentes méthodes pour générer des cellules DFAT du tissu adipeux mature, notre méthode nous permet de produire des cellules DFAT plus efficacement. À cet égard, nous démontrons que le milieu de culture DFAT (DCM), supplémenté avec 20% de FBS,est plus efficace pour générer des cellules DFAT que DMEM, supplémenté avec 20% de FBS. En outre, les cellules DFAT produites par notre procédé de culture cellulaire peuvent être redifférenciés dans plusieurs types de tissus. En tant que tel, un modèle très intéressant et utile pour l'étude de la dédifférenciation du tissu est présenté.
Introduction
La thérapie cellulaire et l' ingénierie tissulaire sont des sujets brûlants dans le domaine de la médecine régénérative 1-5. Bien que ces modalités thérapeutiques très prometteuses, plusieurs problèmes techniques entravent actuellement leur utilisation clinique. À cet égard, comme dans la génération de cellules iPS, toutes les thérapies d'ingénierie tissulaire doivent produire des cellules libres de transduction de gènes externes afin de maintenir la sécurité des patients. En conséquence, nous avons été le premier groupe à produire avec succès des cellules DFAT humaines 6. Plusieurs autres groupes de recherche ont depuis adopté notre méthode pour générer des cellules DFAT d'origine mammifère 7-9, soulignant en outre l'utilité de notre modèle.
Au cours de plusieurs études, nous avons constaté que la qualité du milieu de culture cellulaire peut être modifiée en ajustant la teneur du milieu cellulaire. Cette constatation a conduit à une augmentation du taux de production de cellules DFAT de réussite et une meilleure qualité de cellule; les deux facteurs critiquesgénérer efficacement des cellules pour les futurs essais cliniques. À cet égard, un meilleur milieu de culture DFAT (DCM, un support similaire à souches mésenchymateuses milieu cellulaire, qui contient de l'insuline humaine recombinante, l'albumine sérique, l'acide L-glutamique, de plusieurs acides gras et de cholestérol) et un procédé pour DFAT génération de cellules et prolifération a été développé (plus d'informations sur le contenu du DCM est disponible sur demande). En utilisant cette méthode cellules DFAT de haute qualité ont été obtenues avec la capacité de se différencier en différents types de cellules, y compris adipogène, osteogene et les cellules chondrogéniques. Au total, ce protocole de culture cellulaire validé améliore la qualité des cellules DFAT et peut être très utile pour améliorer les applications cliniques de la thérapie cellulaire et l'ingénierie tissulaire.
Protocol
Representative Results
Discussion
Adipocytes matures qui subissent en dédifférenciation in vitro, un processus connu sous le nom de la culture de plafond, peuvent revenir à un phénotype plus primitif et d' acquérir des capacités prolifératives. Ces cellules sont appelées graisse comme dédifférenciées (DFAT) cellules. Le potentiel de différenciation multilignée DFAT des cellules a été évaluée. Analyse par cytométrie en flux et l' analyse de l' expression du gène a révélé que les cellules DFAT étaient t…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
This research was supported in part by Program for Creating Start-ups from Advanced Research and Technology (START Program) from the Japan Society for the Promotion of Science (ST261006IP, TM) and by Program for the Strategic Research Foundation at Private Universities (2014-2019) (S1411018, TM) from the Ministry of Education, Sports, Science and Technology.
Materials
| CSTI303-MSC medium | CSTI | 87-671 | This medium is defined as DCM in the text |
| PBS(-) | Wako | 166-23555 | It does not contain Mg2+ and Ca2+ |
| DMEM medium | Gibco | 11965-092 | |
| Fetal Bovine Serum | Sigma | 172012 | |
| Collagenase type II | Sigma | C-6885 | |
| Scissors | Takasago Medical Industry Co., Ltd | TKZ-F2194-1 | |
| Shaker | TAITEC | Bioshaker V.BR-36 | |
| Falcon Cell Strainer 100um Yellow | CORNING LIFE SCIENCES | DL 352360 | |
| Falcon 12.5cm² Rectangular Canted Neck Cell Culture Flask with Blue Vented Screw Cap | CORNING LIFE SCIENCES | 353107 | |
| 18G needle | NIPRO | 02-002 | |
| 20ml Syringe | NIPRO | 08-753 | |
| Z Series Coulter Counter | BECKMAN COULTER | 383550 |
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