Summary

Un nuevo enfoque para evaluar el resultado de motor de Estimulación Cerebral Profunda Efectos en la rata hemiparkinsonianas: Escalera y cilindro de prueba

Published: May 31, 2016
doi:

Summary

Deep brain stimulation (DBS) is an effective treatment option for Parkinson’s disease. We established a study design to screen novel stimulation paradigms in rats. The protocol describes the use of the staircase test and cylinder test for motor outcome assessment in DBS treated hemiparkinsonian rats.

Abstract

La estimulación cerebral profunda del núcleo subtalámico es una opción de tratamiento eficaz para la enfermedad de Parkinson. En nuestro laboratorio hemos establecido un protocolo para detectar distintos patrones de neuroestimulación en hemiparkinsonianas (unilateral) ratas lesionadas. Consiste en crear la lesión de un Parkinson unilateral mediante la inyección de 6-hidroxidopamina (6-OHDA) en la derecha haz medial del cerebro anterior, la implantación de electrodos de estimulación crónicas en el núcleo subtalámico y la evaluación de los resultados motores al final de 24 periodos hr de neuroestimulación externa cable unido . La estimulación se llevó a cabo con la estimulación de corriente constante. La amplitud se estableció un 20% por debajo del umbral individual para los efectos secundarios. La evaluación de los resultados del motor se realiza mediante la evaluación de la utilización de la pata espontánea en el ensayo de cilindro de acuerdo con Shallert y por la evaluación de alcanzar el experto en la escalera de prueba de acuerdo a Montoya. Este protocolo se describe en detalle la formación en la caja de escalera, el cprueba ylinder, así como el uso tanto en ratas hemiparkinsonianas. El uso de ambas pruebas es necesario, porque el ensayo de la escalera parece ser más sensible para afectar destrezas motoras finas y presenta una mayor sensibilidad a los cambios durante la neuroestimulación. La combinación del modelo unilateral Parkinson y las dos pruebas de comportamiento permite la evaluación de los diferentes parámetros de estimulación de una manera estandarizada.

Introduction

La estimulación cerebral profunda del núcleo subtalámico (STN) es una opción de tratamiento eficaz para los trastornos de la enfermedad 1 y otro movimiento de Parkinson. Los mecanismos subyacentes son aún poco conocidos y multifactorial, pero una característica clave es la modulación de la actividad de la red neuronal por despolarización repetitiva de los axones en la proximidad del electrodo estimulante 2-4. Se requiere de alta frecuencia (> 100 Hz) la estimulación de un efecto beneficioso en la mayoría de los objetivos del cerebro y para la mayoría de las indicaciones de DBS. efectos secundarios de la estimulación cerebral profunda de co-activación involuntaria de otras fibras, que están cubiertos por el volumen de estimulación y que están al servicio diferentes funciones, tales como el tracto piramidal. Por lo tanto, sería deseable desarrollar parámetros de estimulación, que activan preferentemente elementos neurales beneficiosos, evitando al mismo tiempo la coactivación de elementos de efectos secundarios 5,6. Aunque la neurofisiología puede ofrecer tales tuni finaOpciones ng de DBS, el progreso científico ha sido mínima durante las últimas dos décadas, debido a las estrategias de programación principalmente han sido evaluados por "ensayo y error" en los pacientes y restringida por las opciones de programación limitadas de dispositivos de DBS disponibles en el mercado, en lugar de utilizar una visión neurofisiológica y define parámetros experimentales para explorar sistemáticamente el espacio de parámetros completa.

Para superar el obstáculo de la traducción en la investigación DBS que proponemos un protocolo para detectar parámetros de estimulación alternativas en modelos de roedores de Parkinson antes de la exploración clínica. Enfermedad unilateral de Parkinson en ratas se modela utilizando inyecciones de 6-hidroxidopamina en el derecho medial del cerebro anterior paquete de 7,8. La lesión resultante, como se describe con más detalle hemiparkinsonianas, se evalúa en el ensayo de apomorfina por la evaluación de la puntuación de la rotación después de la inyección de apomorfina a dosis bajas y confirmada post mortem por tirosina hidroxilasa immunohistochemistry. El método es fácil de aplicar y altamente reproducible, teniendo una baja mortalidad y morbilidad. Los déficits motores resultantes son muy discretas 7,8; los animales presentan un ligero deterioro de la pata contralateral izquierdo durante tanto la exploración espontánea y agarre comportamiento complejo 9,10.

Para evaluar la eficacia de los protocolos de estimulación cerebral profunda se requieren pruebas que permiten medir un cambio rápido y confiable en el rendimiento del motor y se pueden repetir en el tiempo con diferentes ajustes de neuroestimulación. Varios grupos han propuesto diferentes enfoques de estimulación y diferentes pruebas para evaluar las funciones motoras en ratas 11 con resultados muy variables e inconsistentes 11-14. Esto nos obligó a elegir un conjunto de pruebas con alta predecir la validez y la complementariedad. Además, para la evaluación del resultado motor en condiciones de estimulación cerebral profunda, fueron favorecidos pruebas de que podría ser realizado por aniani- conectado mediante un cable al generador de estímulo. A estos efectos establecimos nuestra batería de pruebas que consiste en una prueba para el uso de la pata asimetría y una prueba para alcanzar experto. El diseño del estudio se ilustra en la Figura 1.

Para el uso de la pata espontánea se realizó la prueba del cilindro descrito por Shallert 15, que es una prueba ampliamente utilizado para el uso de la pata durante la exploración vertical. No se requiere ninguna preparación de cada animal. Para la evaluación del comportamiento de agarre más complejo establecimos el ensayo de la escalera de acuerdo con Montoya 16. Nuestro protocolo se modifica de acuerdo a Kloth 17. Las ratas son entrenados por un período de doce días para llegar a gránulos de la caja de la prueba. Después del período de formación de la prueba se puede aplicar para medir el comportamiento de agarre complejo contando la tasa de éxito se describe como el número de gránulos comidos. El artículo presenta el entrenamiento detallado en el cuadro de escalera, así como el rendimiento de ambos Behpruebas avioral bajo ingenuo, hemiparkinsonianas y condiciones de estimulación cerebral profunda.

Protocol

Los experimentos con animales fueron aprobados por la Universidad de Würzburg y las autoridades estatales legales de Baja Franconia, en conformidad con las directrices de protección de los animales y las directrices del Consejo de Comunidades Europeas (número de autorización: 55,2-2531,01 76/11). Se hicieron todos los esfuerzos para minimizar el dolor o el malestar de los animales utilizados. Nota: la implantación de electrodos se realizó como se describe en otro lugar 18. <…

Representative Results

Todos los animales fueron sometidos a una autopsia verificación histológica de la lesión dopaminérgica tanto y la ubicación de los electrodos. Sólo los animales con la colocación correcta del electrodo dentro de la STN (Figura 6) y la lesión dopaminérgica completa (> 90% de pérdida de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra) se incluyeron en la sección de resultados (Figura 7). <p class="jove_content" fo:keep-together.within-page…

Discussion

En este artículo se describe un protocolo detallado de formación sobre la prueba del cilindro y la escalera. Este último está diseñado para evaluar el comportamiento de agarre compleja y el movimiento de la motricidad fina debido a la experta en ratas alcanzar 16,17. La medición del resultado se expresa como el número de gránulos comidos durante la prueba, que es una medición objetiva. El protocolo puede ser utilizado en los modelos de rata para la enfermedad de Parkinson y otros modelos de enfermeda…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

This work was supported by Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung (IZKF), University Clinics Würzburg, Germany (project N-215).

Materials

Staircase box witout lid Glas Keil, Germany custom made
Cylinder box Glas Keil, Germany custom made
Dustless precision pellets, 45 mg Bio Serv F0021

References

  1. Fasano, A., Lozano, A. M. Deep brain stimulation for movement disorders: 2015 and beyond. Current opinion in neurology. , (2015).
  2. McIntyre, C. C., Savasta, M., Kerkerian-Le Goff, L., Vitek, J. L. Uncovering the mechanism(s) of action of deep brain stimulation: activation, inhibition, or both. Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology. 115, 1239-1248 (2004).
  3. Deniau, J. M., Degos, B., Bosch, C., Maurice, N. Deep brain stimulation mechanisms: beyond the concept of local functional inhibition. The European journal of neuroscience. 32, 1080-1091 (2010).
  4. Modolo, J., Legros, A., Thomas, A. W., Beuter, A. Model-driven therapeutic treatment of neurological disorders: reshaping brain rhythms with neuromodulation. Interface focus. 1, 61-74 (2011).
  5. Groppa, S., et al. Physiological and anatomical decomposition of subthalamic neurostimulation effects in essential tremor. Brain : a journal of neurology. 137, 109-121 (2014).
  6. Reich, M. M., et al. Short pulse width widens the therapeutic window of subthalamic neurostimulation. Annals of clinical and translational neurology. 2, 427-432 (2015).
  7. Blandini, F., Armentero, M. T., Martignoni, E. The 6-hydroxydopamine model: news from the past. Parkinsonism & related disorders. 14, 124-129 (2008).
  8. Bove, J., Perier, C. Neurotoxin-based models of Parkinson’s disease. Neuroscience. 211, 51-76 (2012).
  9. Metz, G. A., Tse, A., Ballermann, M., Smith, L. K., Fouad, K. The unilateral 6-OHDA rat model of Parkinson’s disease revisited: an electromyographic and behavioural analysis. The European journal of neuroscience. 22, 735-744 (2005).
  10. Miklyaeva, E. I., Castaneda, E., Whishaw, I. Q. Skilled reaching deficits in unilateral dopamine-depleted rats: impairments in movement and posture and compensatory adjustments. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 14, 7148-7158 (1994).
  11. Li, X. H., et al. High-frequency stimulation of the subthalamic nucleus restores neural and behavioral functions during reaction time task in a rat model of Parkinson’s disease. Journal of neuroscience research. 88, 1510-1521 (2010).
  12. Darbaky, Y., Forni, C., Amalric, M., Baunez, C. High frequency stimulation of the subthalamic nucleus has beneficial antiparkinsonian effects on motor functions in rats, but less efficiency in a choice reaction time task. The European journal of neuroscience. 18, 951-956 (2003).
  13. Fang, X., Sugiyama, K., Akamine, S., Namba, H. Improvements in motor behavioral tests during deep brain stimulation of the subthalamic nucleus in rats with different degrees of unilateral parkinsonism. Brain research. 1120, 202-210 (2006).
  14. Lindemann, C., Krauss, J. K., Schwabe, K. Deep brain stimulation of the subthalamic nucleus in the 6-hydroxydopamine rat model of Parkinson’s disease: effects on sensorimotor gating. Behavioural brain research. 230, 243-250 (2012).
  15. Schallert, T., Fleming, S. M., Leasure, J. L., Tillerson, J. L., Bland, S. T. CNS plasticity and assessment of forelimb sensorimotor outcome in unilateral rat models of stroke, cortical ablation, parkinsonism and spinal cord injury. Neuropharmacology. 39, 777-787 (2000).
  16. Montoya, C. P., Campbell-Hope, L. J., Pemberton, K. D., Dunnett, S. B. The ‘staircase test’: a measure of independent forelimb reaching and grasping abilities in rats. Journal of neuroscience. 36, 219-228 (1991).
  17. Kloth, V., Klein, A., Loettrich, D., Nikkhah, G. Colour-coded pellets increase the sensitivity of the staircase test to differentiate skilled forelimb performances of control and 6-hydroxydopamine lesioned rats. Brain research bulletin. 70, 68-80 (2006).
  18. Fluri, F., Volkmann, J., Kleinschnitz, C. Microelectrode guided implantation of electrodes into the subthalamic nucleus of rats for long-term deep brain stimulation. JoVE. , (2015).
  19. Paxinos, G., Watson, C. . The rat brain in stereotactic coordinates. , (2008).
  20. Nikkhah, G., Rosenthal, C., Hedrich, H. J., Samii, M. Differences in acquisition and full performance in skilled forelimb use as measured by the ‘staircase test’ in five rat strains. Behavioural brain research. 92, 85-95 (1998).
  21. Angelov, S. D., Dietrich, C., Krauss, J. K., Schwabe, K. Effect of Deep Brain Stimulation in Rats Selectively Bred for Reduced Prepulse Inhibition. Brain stimulation. , (2014).
  22. de Haas, R., et al. Wireless implantable micro-stimulation device for high frequency bilateral deep brain stimulation in freely moving mice. Journal of neuroscience methods. 209, 113-119 (2012).
  23. Heo, M. S., et al. Fully Implantable Deep Brain Stimulation System with Wireless Power Transmission for Long-term Use in Rodent Models of Parkinson’s Disease. Journal of Korean Neurosurgical Society. 57, 152-158 (2015).
  24. Gut, N. K., Winn, P. Deep brain stimulation of different pedunculopontine targets in a novel rodent model of parkinsonism. J. Neurosci. 35, 4792-4803 (2015).
  25. Whishaw, I. Q., Gorny, B., Foroud, A., Kleim, J. A. Long-Evans and Sprague-Dawley rats have similar skilled reaching success and limb representations in motor cortex but different movements: some cautionary insights into the selection of rat strains for neurobiological motor research. Behavioural brain research. 145, 221-232 (2003).
  26. Honndorf, S., Lindemann, C., Tollner, K., Gernert, M. Female Wistar rats obtained from different breeders vary in anxiety-like behavior and epileptogenesis. Epilepsy research. 94, 26-38 (2011).
  27. Jadavji, N. M., Metz, G. A. Sex differences in skilled movement in response to restraint stress and recovery from stress. Behavioural brain research. 195, 251-259 (2008).
  28. Kucker, S., Tollner, K., Piechotta, M., Gernert, M. Kindling as a model of temporal lobe epilepsy induces bilateral changes in spontaneous striatal activity. Neurobiology of disease. 37, 661-672 (2010).
  29. Smith, L. K., Metz, G. A. Dietary restriction alters fine motor function in rats. Physiology & behavior. 85, 581-592 (2005).

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Rattka, M., Fluri, F., Krstić, M., Asan, E., Volkmann, J. A Novel Approach to Assess Motor Outcome of Deep Brain Stimulation Effects in the Hemiparkinsonian Rat: Staircase and Cylinder Test. J. Vis. Exp. (111), e53951, doi:10.3791/53951 (2016).

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