עכברי Dermal פיברובלסטים בידוד על ידי FACS

Fibroblasts לעתים קרובות מוגדר כמורפולוגית תאים דמוי כישור שלדבוק מצעי פלסטיק. פיברובלסטים הם סוג תא העיקרון אחראי לסינתזה ושיפוץ מטריקס באיברים עובריים ומבוגרים ^1. פיברובלסטים הם כך קריטיים להתפתחות יונקים ולתרום באופן משמעותי לסביבה תאית המשפיעה על ההתנהגות של שכנות סוגי תאים הנמצאים בכל רקמות ואיברים.

פיברובלסטים הם גם סוג התא העיקרי מאחורי קבוצה מגוונת של מצבים רפואיים הגורמים לניטל קליני עצום. פעילות פיברובלסטים פתולוגיים פוגעת בתפקוד רקמה נורמלי וכוללת רקמה והאיבר סיסטיק (כגון ריאות וכבד), הצטלקות הבאה ריפוי פצע עורית, טרשת עורקים, טרשת מערכתית, והיווצרות הפלאק טרשתי לאחר פציעת כלי דם ^2-5. ריפוי פצעים בפרט, שתי בחריפות וכרונית, כרוך דeposition של רקמת צלקת שלא דומה לי ולא פונקציות כמו הרקמה הנורמלית המקיפות אותו, ומוביל לתחלואה משמעותית על פני מדינות פתולוגיים שונות. בעקבות פציעה, יש מעבר של fibroblasts לmyofibroblasts, אשר לאחר מכן להפריש מרכיבי ECM מבניים, להפעיל אפקטים אוטוקריני על סוגי תאים שכנים, ולהחזיר את היציבות מכאנית על ידי הפקדת רקמת צלקת ^6.

ברקמות עורית קיימים שונות משמעותיות באיכות תיקון פצע על פני זמן התפתחותי ובין אתרים אנטומיים. בשני השלישים הראשונים של חיי העובר מרפא ללא צלקות; עם זאת, מהשליש השלישי ובכל רחבי בגרות, בני האדם לרפא עם צלקת. אתר ספציפי, בנוסף לגיל ספציפי, הבדלים בריפוי פצע קיימים. פצעים בחלל הפה לשפץ עם היווצרות צלקת מינימאלית ^7,8, ואילו בתצהיר רקמת צלקת בתוך פצעי cutaneous הוא משמעותי ^9. מחלוקת נמשכת גoncerning ההשפעה היחסית של הסביבה לעומת המאפיינים הפנימיים של fibroblasts המקומי בתוצאה של ריפוי פצע בלגבי שני גיל ומיקום ^10,11. בהתחשב בהבדלים המשמעותיים בריפוי של עכבר אוראלי לעומת הדרמיס עורית ועוברי מוקדם יותר (E15) לעומת מאוחר יותר עוברי דרמיס (E18), סביר להניח כי הבדלים מהותיים באוכלוסיות של fibroblasts בגילים התפתחותיים מסוימים ובין אתרים אנטומיים שונים קיימים .

בשנת 1986, הרולד פ דבוז'ק הניח גידולים פצעים שלא מחלים ^12. דבוז'ק הגיע למסקנה כי גידולים להתנהג כמו פצעים בגוף ולגרום לסטרומה על ידי הפעלת ריפוי פצע תגובה של המארח. מאז מחקרים רבים חקרו את התרומה של fibroblasts להתקדמות של קרצינומה של ^13-15, אבל כמו במקרה של ריפוי פצע, הזהות ומקור עוברי של פיברובלסטים שתורמים לתא סטרומה של CA עוריתrcinomas לא הוגדר כראוי. התשובה לשאלה זו נושאת את הרלוונטיות רפואיות שניתן מחקרים האחרונים חושפים פיברובלסטים הקשורים גידול כמטרה פוטנציאלית יעילה לטיפול אנטי-סרטני ^16.

זיהוי ולהבא בידוד שושלות פיברובלסטים ניחן בפוטנציאל fibrogenic in vivo הוא צעד חיוני לקראת יעילות המניפולציה תגובתם לפגיעה במגוון רחב של מצבי מחלה אקוטיים וכרוניים. בשינה 1987, קורמאק הפגין שתי תת-אוכלוסיות של fibroblasts, אחד המתגורר בתוך פפילרי ואחד בתוך הדרמיס רשתי ^17,18. תת-אוכלוסייה שלישית נמצאה קשור לזקיקי שיער באזור papilla עורי של ^19,20 הזקיק. כאשר בתרבית, הבדלי התערוכה תת פיברובלסטים אלה בפוטנציאל צמיחה, מורפולוגיה, וגורם / ציטוקינים צמיחת פרופילי ^21-24.

עד כה, מחקרים שבחן פיברובלסטים הואterogeneity במידה רבה לא הצליח לאפיין כראוי גיוון התפתחותיים ותפקודי בקרב fibroblasts in vivo. זה, בחלקו, הוא תוצאה של הסתמכות על אוכלוסיות פיברובלסטים תרבותיים והשפעת homogenizing של תרבית תאים או בחירה חיובית על בסיס קולט משטח עצמי לא בא לידי ביטוי בכל fibroblasts ^25. מחקר שנערך לאחרונה מהמעבדה שלנו הוכיח סמן משטח עמוק ושינוי תעתיק בfibroblasts חסר תרבות התרבותית לעומת מבודד על ידי המתודולוגיה הבידוד מבוסס FACS מוצגת בכתב היד הזה ^26.

בהמשך לכך, זיהינו שושלת פיברובלסטים ספציפית בתוך הדרמיס הגב עכברי וקבענו כי שושלת זו, שהוגדרה על ידי ביטוי עוברי של Engrailed-1, היא אחראית בעיקר על תצהיר רקמות חיבור בעור הגב. פונקציות השושלת במהלך שני צורות אקוטיות וכרוניות של סיסטיק כוללים ריפוי פצע, היווצרות סטרומה סרטן, וקרינה מושרה סיסטיק ^27. האפיון של שושלות שונות פיברובלסטים יש השלכות קריטיות עבור טיפולים שמטרת ויסות התנהגות fibrogenic.

במקום להשתמש בפרוטוקולים קיימים המסתמכים על מניפולציה במבחנה כדי להשיג תא בידוד ^28,29, פרוטוקול הקציר (איור 1) המפורטים כאן יעזור לי ניתוחים אינפורמטיבי תשואה של fibroblasts שיותר מדויק ללכוד פנוטיפ והתנהגות in vivo.