研究微生物群落<em>在体内</em>：主机之间介互动的典范<em>白色念珠菌</em>和<em>铜绿假单胞菌</em>在航空

动物模型，特别是小鼠，已被广泛用来研究对病原体的免疫应答。虽然啮齿动物和人^7之间先天和获得性免疫不同，容易在育种和击倒的发展，为众多的基因，使小鼠极好模型来研究免疫应答^8。免疫反应是复杂的，来自病原体的相互作用的结果，驻地微生物菌群和多种免疫（淋巴细胞，中性粒细胞，巨噬细胞）和非免疫（上皮细胞，内皮细胞）的细胞类型^2。 体外研究不允许观察这些复杂的相互作用，并主要集中在唯一的小区 – 病原体相互作用。而动物模型必须谨慎使用，并仅限于非常具体和相关问题，小鼠模型提供了良好的洞察体内的哺乳动物的免疫反应，并且可以解决重要的临床问题^，7份 。

<p class=“jove_content”>在气道的微生物群落是复杂的关联有大量不同的微生物^6。而什么构成一个“正常”的气道微生物组仍有待确定，居民社区经常多种微生物，并从不同的生态源产生。化脓性慢性肺疾病（囊性纤维化，bronchectasis）的患者或机械通气患者由环境获得微生物⁹显示出一个特定的菌群，由于气道的定植。 绿脓杆菌 和白色念珠菌都是问题病原体^5，经常分离一起从气管样品，和负责在这些患者严重的机会感染，特别是在重症监护病房^{（ICU）4。}

这些微生物的急性肺炎在ICU的结果对铜绿抗微生物治疗期间隔离铜绿 bUT酵母通常不会在这个网站⁵考虑致病。P.之间的体外相互作用铜绿假单胞菌和C.白色念珠菌得到了广泛的报道，并表明，这些微生物可以影响生长和彼此的生存但研究不能断定，如果C的存在下白色念珠菌是有害还是有益的^主机 10。小鼠模型被开发来解决这个P的相关性铜绿假单胞菌和C. 白色念珠菌在 体内 ，但微生物之间的相互作用不是重点。事实上，建立模型以评价C的参与白色念珠菌在宿主免疫应答，和结果。

通过Roux等建立了以前的模式已经使用初始定植C.白色念珠菌其次是一种急性肺部感染诱发P.铜绿假单胞菌，利用他们的模型中，作者发现P的有害作用rior C.白色念珠菌定植^11。然而Roux等使用℃的高负荷期间连续3天白色念珠菌在其用^2×10 6 CFU /小鼠模型。我们建立了C的 4天模式白色念珠菌呼吸道定植，或至少没有持续性肺损伤，在这个模型C.白色念珠菌被检索长达4天的每只小鼠（图^{2B）12,13 10} 5 CFU单个滴注后。 4天后，没有观察到证据炎性细胞募集，炎症性细胞因子的产生，也没有上皮损伤。在24 – 48小时在C的峰值出现白色念珠菌 ，即使在蜂窝和细胞因子的先天免疫反应，观察，没有任何证据表明肺损伤。出人意料的是，这样的小鼠定植C.白色念珠菌 48小时前鼻内P的滴注绿脓杆菌已经减弱感染相比，小鼠P.绿脓杆菌感染孤单。一世ndeed，小鼠表现出较少的肺损伤和减少细菌负荷^12,13。

有几个假说可以解释前定植C.这种有益作用白色念珠菌的P.铜绿假单胞菌介导的急性肺部感染。首先，将种间串扰涉及每个微生物群体感应系统，所述homoserinelactone基P.假单胞菌系统和金合欢醇系C.白色念珠菌系统，进行了评价。其次，C。白色念珠菌作为“诱饵”目标绿脓杆菌转向从肺上皮细胞中的病原体进行了研究。这两种假设都无效（未公布数据）。第三假设是一个由C“启动”先天免疫系统的白色念珠菌负责对铜绿增强后续的先天响应铜绿假单胞菌 。这最后一种假设得到证实。事实上C.白色念珠菌定植导致先天免疫的启动THROUGH，IL-22，主要由分泌的先天淋巴样细胞，导致增加细菌的间隙并减小肺损伤^12。

最后，该宿主是微生物调节先天免疫反应和涉及不同炎性细胞类型之间的相互作用的中心角色。虽然这些复杂的免疫相互作用可以在体外被解剖的初始假设只能通过适当的体内模型提供。以下协议提供的体内研究宿主介导的病原体相互作用的可适于其他微生物的一个例子。