Простой протокол для приготовления восстановленного оксида графена с использованием видимого света и плазмонных наночастиц описан.
Данная работа демонстрирует простой, химической бесплатно, быстро и энергоэффективное способ получения восстановленного оксида графена (г-GO) решение при комнатной температуре с использованием видимого излучения света с плазмонных наночастиц. Плазмонного наночастиц используется для повышения эффективности снижения ГО. Это займет всего 30 минут при комнатной температуре при освещении решения с Xe-лампы, R-GO решения могут быть получены путем полного удаления наночастицы золота с помощью простого стадии центрифугирования. Сферические золотые наночастицы (AuNPs) по сравнению с другими наноструктур является наиболее подходящим плазмонное наноструктуры для г-GO подготовки. Восстановленный оксид графена получены с использованием видимого света и AuNPs в равной степени как качественные, химически восстановленный оксид графена которая была поддержана различными аналитическими методами, такими как UV-VIS-спектроскопии, спектроскопии комбинационного рассеяния, порошковой XRD и XPS. Восстановленный оксид графена подготовлен с видимым светом показывает отличные свойства тушения над фтораМолекулы escent изменение одноцепочечной ДНК и отличным восстановления флуоресценции для обнаружения ДНК мишени. R-GO подготовлен переработанных AuNPs оказывается того же качества, что с химически уменьшенной г-GO. Использование видимого света с плазмонного наночастицы демонстрирует хорошую альтернативный метод для синтеза р-GO.
Первый разработан скотч-ленты на основе метода 1 и химического осаждения паров 2 были отличные способы получения первозданной состояние графена, но крупномасштабного синтеза графена или графен образование слоя на поверхности с широким области были рассматриваться в качестве ключевого ограничения предыдущие методы. 3 Одним из возможных решений для крупномасштабного синтеза R-GO будет мокрым химического синтеза, которые необходимо в первую очередь реакции с сильными окислителями, обширной физической обработки, таких как обработка ультразвуком, чтобы произвести GO лист, и, наконец, уменьшение кислорода функции, такие а гидрокси, эпоксида и карбонильные группы в ГО необходимо для того, чтобы восстановить свои первоначальные физические свойства. 4 В основном, сокращение ГО проводилась с каждой химическим способом с использованием гидразина или его производных 5 или методом термической обработки (550-1,100 ° С) в инертной атмосфере или восстановительной. 6
jove_content "> Эти процессы требуют токсичных химических веществ, долгое время реакции и высокую температуру, которая повышенную общую потребность в энергии для синтеза р-GO. 7 Хотя фото-облучения восстановительные процессы, такие как УФ-индуцированного, 8 фото-теплового процесса с использованием импульсного ксенон вспышка, 9 импульсный лазер помощь 10 и фото-тепловой обогрев с камеры фонариков 11 также сообщалось для подготовки R-GO. В целом, низкая эффективность преобразования из фотоиндуцированному методов распространяется на использование УФ или импульсный лазерное облучение, которые могут доставить высокой энергии фотонов. Низкая энергия фотона видимого света ограничивает его использование и не привлекают много для синтеза р-GO. Отличные свойства поглощения света плазмонных наночастиц в видимом и / или NIR регионах может значительно улучшить текущие недостатки использования видимого света для синтеза R-GO. 12,13 мягких условиях реакции, малое время реакции и ограниченное использование токсичных CHemicals может сделать видимого света, индуцированный плазмонов при содействии фотокаталитический сокращение ГО в качестве полезного альтернативного метода.В настоящем способе, мы опишем эффективную и простую г-GO синтетический метод, используя плазмонных наночастиц и видимый свет. Протекание реакции было установлено, что сильно зависит от структуры плазмонных наночастиц такие как сферические наночастицы золота (AuNPs), золото (наностержнями AuNRs) и золота (nanostars AuNSs). Использование AuNPs показали наиболее эффективное снижение ГО и наночастицы легко снимаются и переработке для повторного использования (Рисунок 1). R-GO синтезированы с использованием видимого света и AuNPs показали почти равное качество по сравнению с R-GO получены известным химическим способом (гидразина), о чем свидетельствует использование различных аналитических измерений и на основе тушение флуоресценции / восстановления способа обнаружения ДНК.
Видимый свет облучения на GO решения в течение 30 мин с наночастицами золота (AuNPs, AuNSs & AuNRs) показали быстрые изменения цвета от светло-жёлто-коричневого до черного цвета (рис 1). Для получения высокой чистоты R-GO продукт с высоким выходом, есть два важных фактора должны следовать. …
The authors have nothing to disclose.
Эта работа была поддержана Национальным исследовательским фондом Кореи (2013R1A1A1061387) и научно-исследовательской фонда КУ-KIST.
Cy3 modifeid ssDNA | IDT(Iowa, USA) | HPLC purified by IDT | |
Gold nanoparticles (30 nm) | Ted Pella, Inc(Redding, CA, USA). | 15706-20 | colloidal solution |
4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethane sulfonic acid (HEPES) (99.5%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7365-45-9 | |
Gold(III)Chloride Hydrate (99.999%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 27988-77-8 | strongly hygroscopic |
Sodium Borohydride (99.99%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 16940-66-2 | |
Hexadecyltrimethylammonium bromide (≥99%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 57-09-0 | |
L-Ascorbic Acid(≥99.0%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 50-81-7 | |
Sodium Chloride (99.5%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7647-14-5 | |
Silver Nitrate (≥99.0%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7761-88-8 | |
Graphite | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7782-42-5 | |
Sulfuric acid | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7664-93-9 | |
Phophoric acid | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7664-38-2 | |
Potassium permanganate | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7722-64-7 | |
Hydrogen peroxide | JUNSEI | 23150-0350 | |
Ammonium hydroxide | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 1336-21-6 | |
Xe-lamp | Cermax, Waltham, USA | ||
NIR Laser | Class-IV, Sanctity Laser, Shanghai, China | 6W (output power) | |
UV-Vis spectrophotometer | S-3100, SINCO, South Korea | ||
Transmission Electron Microscopy | H-7650, Hitachi, Japan | ||
Spectro Fluorometer | Jasco FP-6500, Tokyo, Japan | ||
X-ray Photoelectron Spectrometer | AXIS–NOVA, KRATOS Inc., UK |