تطبيق على المدى الطويل مثقف انترفيرون γ انزيم مرتبط Immunospot الفحص لتقييم المستجيب والذاكرة T الردود خلية في الماشية
Summary
ويستخدم على المدى الطويل مثقف انترفيرون γ انزيم مرتبط immunospot فحص كإجراء الردود الذاكرة المركزية ويرتبط مع الاستجابات لقاح لمكافحة المتفطرات واقية. مع هذا الاختبار، يتم تحفيز الخلايا وحيدة النواة في الدم المحيطي مع المستضدات المتفطرات وانترلوكين 2 لمدة 14 يوما، والتمايز تمكين وتوسيع الخلايا التائية الذاكرة المركزية.
Abstract
يتم إنشاء خلايا المستجيب والذاكرة T من خلال برمجة التنموية للخلايا ساذجة بعد الاعتراف مستضد. إذا يتم التحكم في العدوى تصل إلى 95٪ من الخلايا T ولدت خلال مرحلة التوسع والقضاء عليها (أي مرحلة الانكماش) والخلايا التائية الذاكرة لا تزال قائمة، وأحيانا لمدى الحياة. في البشر، وقد وصفت اثنين من مجموعات فرعية متميزة وظيفيا من ذاكرة الخلايا التائية على أساس التعبير عن مستقبلات صاروخ موجه العقدة الليمفاوية. خلايا T الذاكرة المركزية تعبر عن CC مستقبلات chemokine 7 وCD45RO وتقع أساسا في مناطق T-خلية من الأجهزة اللمفاوية الثانوية. خلايا T الذاكرة المستجيب تعبر عن CD45RO، تفتقر CCR7 وعرض مستقبلات المرتبطة اللمفاوية صاروخ موجه إلى الأنسجة الطرفية أو ملتهبة. خلايا T المستجيب لا تعبر عن أي CCR7 أو CD45RO ولكن عند لقاء مع السيتوكينات المستجيب المنتجات مستضد، مثل انترفيرون γ. يتم استخدام فحوصات الإفراج انترفيرون γ لتشخيص السل البقري والبشري وكشف في المقام الأول المستجيب والذاكرة المستجيب استجابات الخلايا T. استجابات الخلايا التائية الذاكرة المركزية من قبل خلايا CD4 + T للتلقيح، من ناحية أخرى، يمكن استخدامها للتنبؤ نجاعة اللقاح، كما هو موضح مع عدوى فيروس نقص المناعة القردي من الرئيسيات غير البشرية والسل في الفئران، والملاريا في البشر. وقد أثبتت العديد من الدراسات على الفئران والبشر فضلا عن بيانات غير منشورة على الماشية، أن الإنترفيرون γ المقايسات ELISPOT قياس الذاكرة المركزية استجابات الخلايا T. مع هذا الاختبار، وخلايا الدم وحيدات النوى المحيطية يتم تربيتها في خفض تركيز المستضد لمدة 10 إلى 14 يوما (ثقافة طويلة الأجل)، والسماح ردود المستجيب إلى ذروته ويضعف. تسهيل خلايا الذاكرة T المركزية للتمييز، وتوسيع إطار الثقافة.
Introduction
يتم إنشاء خلايا المستجيب والذاكرة T من خلال برمجة التنموية للخلايا CD4 + T ساذجة بعد الاعتراف مستضد. تمايز الخلايا الساذجة CD4 + T إلى خلايا خلوى إنتاج يتطلب الاعتراف الممرض من قبل الخلايا المناعية الفطرية، تقديم المستضد للخلايا T، وشارك في التحفيز والتغيرات النسخي مما أدى إلى إنتاج السيتوكينات الاستقطاب. على سبيل المثال: خلايا مقدمة للمستضد تنتج انترلوكين (IL) -12 ردا على مسببات الأمراض داخل الخلايا، التي، جنبا إلى جنب مع الاعتراف مستضد، ويعزز التمايز للخلايا T في T المساعد 1 (TH1) خلايا 1،2 خلال الإشارة من خلال محول الإشارات ومنشط النسخ 4 (STAT4) وT-مربع أعرب في خلايا T (T-رهان)، مما يؤدي إلى تنشيط الخلايا، IL-2 الإنتاج، والتوسع نسيلي ومضاد للفيروسات (IFN) إنتاج -γ 3،4. إذا يتم التحكم في العدوى، ويتم استبعاد ما يصل إلى 95٪ من الخلايا T ولدت خلال مرحلة التوسع (أي انكماشلا تزال مرحلة) وذاكرة الخلايا التائية، وأحيانا لمدى الحياة 5. Sallusto وآخرون 6، كشف مجموعتين فرعيتين متميزة وظيفيا من الخلايا التائية الذاكرة لدى البشر على أساس التعبير عن مستقبلات صاروخ موجه العقدة الليمفاوية. الخلايا التائية الذاكرة المركزية (TCM) تعبر عن مستقبلات chemokine CC (CCR) -7 وCD45RO وتقع أساسا في مناطق T-خلية من الأجهزة اللمفاوية الثانوية. TCM محدودة وظيفة المستجيب، عتبة تفعيل المنخفضة والاحتفاظ ارتفاع إنتاج IL-2 والقدرة التكاثري. خلايا الذاكرة المستجيب T (تيم) تعبر عن CD45RO، تفتقر CCR7 وعرض مستقبلات لصاروخ موجه إلى الأنسجة الطرفية أو الملتهبة. خلايا المستجيب لا تعبر عن أي CCR7 أو CD45RO لكن فورا إنتاج السيتوكينات المستجيب، مثل IFN-γ، عند الاعتراف مستضد.
يتم استخدام فحوصات الإفراج IFN-γ (اجرا) لتشخيص السل البقري والبشري 7. المتفطرة البقرية هو العامل الرئيسي لمرض السل البقري (BTB)، في حين كاليفورنيا الإنسانهي سبب سيس من السل بشكل رئيسي من قبل المتفطرة السلية. مع هذه الاختبارات، والدم كله أو الخلايا وحيدة النواة الدموية المحيطية (PBMC) وحفز مع المستضدات المتفطرات من 16 إلى 24 ساعة والإنتاج IFN-γ داخل طاف يقاس ELISA أو من خلال الكشف عن الخلايا المنتجة IFN-γ باستخدام تقنيات ELISPOT. ونتيجة لفترة وجيزة التحفيز (أي، من 16 إلى 24 ساعة)، وإنتاج السيتوكينات السريع، خارج الحي فحوصات الكشف في المقام الأول المستجيب وتيم الردود. وقد تأكد ذلك من خلال تحليل تدفق cytometric من السكان الخلية في هذه الثقافات 10/08.
السابق مدرجة الجسم الحي استجابات IFN γ بشكل روتيني في تقييم وحة الاستجابة المناعية للقاحات السل، بما في ذلك تلك المستخدمة لتقييم ردود الماشية. معظم لقاحات فعالة السل البقري تثير استجابات IFN γ محددة، ولكن ليس جميع اللقاحات التي تحفز استجابات IFN γ هي protectivه. أيضا، ومستويات IFN-γ التي تسببها التطعيم، كما تم قياسها قبل الإصابة، لا ترتبط بالضرورة مع الحماية. على سبيل المثال، قد يكون سلالات مختلفة BCG قدرات مختلفة للحث خارج الجسم الحي استجابة IFN-γ، على الرغم من مستويات حماية مماثلة (11). وبالتالي، خارج الحي IGRAs هي قيمة لتشخيص السل وللوصول المناعية اللقاحات؛ ومع ذلك، فإن استخدامها في التنبؤ نجاعة اللقاح محدودة. ردود الطب الصينى التقليدى لتلقيح، من ناحية أخرى، يمكن أن تستخدم للتنبؤ نجاعة اللقاح، كما هو موضح مع فيروس نقص المناعة القردي (SIV) إصابة في الرئيسيات غير البشرية 12،13، والسل في الفئران 14 والملاريا في البشر 15،16.
بعد استجابة مناعية فعالة مما يؤدي إلى إزالة العوامل المسببة للأمراض، ويحتفظ الطب الصينى التقليدى وتوفير الحماية للعدوى الثاني في نهاية المطاف من قبل نفس الوكيل. وهناك استثناء واضح من هذا السيناريو هو M. infe السلction من البشر التي المرضى الذين يتلقون العلاجية العلاج المضاد للالفطرية عرضة لإعادة العدوى 17،18. بالإضافة إلى ذلك، والأحداث التي تنظم الذاكرة المناعية أثناء الالتهابات المزمنة، حيث استمر التحفيز الأنتيجين، ليست مفهومة جيدا 19. أثناء الالتهابات المزمنة، مثل المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) والسل، ويرتبط استجابة كبيرة الطب الصينى التقليدى مع نتيجة إيجابية (مثل الكمون مع السل ومرض تحت الإكلينيكي مع فيروس نقص المناعة البشرية) 20،21. وقد أثبتت العديد من الدراسات على الفئران والبشر أن على المدى الطويل مثقف المقايسات ELISPOT-IFN γ تقيس ردود الطب الصينى التقليدى 16،20-22. مع هذا الاختبار، PBMCs هي مثقف في خفض تركيز المستضد لمدة 10 إلى 14 يوما، والسماح ردود المستجيب إلى ذروته ويضعف. تسهيل الطب الصينى التقليدى للتمييز، وتوسيع إطار الثقافة.
كما تم استخدام على المدى الطويل مثقف IFN-γ المقايسات ELISPOT في الطب البيطري.وكانت الأبحاث، إلا أن النمط الظاهري للخلايا الاستجابة الصعب تقدير نظرا لعدم وجود الكواشف الحيوية، وخاصة أجسام مضادة لCCR7. لقاحات السل البقري فعالة [على سبيل المثال. باستخدام جرعة واحدة من M. البقرية عصيات كالميت غيران (BCG)، تليها BCG التي كتبها مستضد 85A قاح الوحيدات الفيروسية تنقلها، أو الموهن M. البقرية ΔRD1] انتزاع مثقف-γ IFN الردود ELISPOT على المدى الطويل بعد التطعيم التي ترتبط مع حماية (أي أقل عبء الفطرية وانخفاض علم الأمراض المرتبطة TB) ضد التحدي لاحق مع ضراوة M. البقرية 23،24. وعلاوة على ذلك، فإن أعداد خلايا إفراز الإنترفيرون γ-مستضد معين داخل الثقافات PBMC على المدى الطويل هي أعلى في 12 شهرا ولكن انخفاض في 24 شهرا بعد التطعيم BCG العجول حديثي الولادة، ربط مع درجة من الحماية آخر كشف M. البقرية تحديا 25. في هذا السيناريو، مثقف IFN-γ ELISPOT هوأداة ن هامة للتنبؤ نجاعة اللقاح، وتوفير وسيلة لإعطاء الأولوية لقاحات مرشحة للمحاكمات فعالية التكلفة العالية. بالإضافة إلى ذلك، تقنيات ELISPOT مثقف يمكن تكييفها لمختلف المضيفين، مسببات الأمراض والسيتوكينات عن طريق تغيير المستضدات أو الأجسام المضادة لمجموعة متنوعة من الأغراض في المجالات البحثية المختلفة.
Protocol
Representative Results
Discussion
هو إنتاج IFN-γ في المدى الطويل المقايسات ELISPOT مثقف يرجع عموما إلى الطب الصينى التقليدى في البشر، ولكن كيف تطور هذا الرد في ثقافة غير مفهومة. سواء الطب الصينى التقليدى موجودة في الدورة الدموية والتوسع في المختبر، أو إذا كانت ردود الطب الصينى التقليدى تنتج عن تمايز الخلايا المستجيب وتيم في الطب الصينى التقليدى خلال الثقافة غير معروف. ومع ذلك، فقد وجدت الدراسات مع عينات من البشر أن خلايا CD4 + T من خارج الحي وطويلة الأجل فحوصات مثقف IFN-γ ELISPOT لها خصوصيات حاتمة لا علاقة لها، مما يعني أن ردود الطب الصينى التقليدى لا تتطور من الخلايا المستجيب 28. من الواضح، ومدة الاستجابة قد تختلف، ولكن إذا ويتحقق إزالة العوامل المسببة للأمراض، في نهاية المطاف على حد سواء خارج الحي وردود الطب الصينى التقليدى تنخفض. أيضا، ردود الثقافات على المدى الطويل قياسها في وقت مبكر وبعد فترة طويلة من فتيلة الأنتيجين (عند الاستجابة المستجيب أقل) يظهر لربط، مشيرا إلى أن تعميم السكان الطب الصينى التقليدى وقت مبكر، وبعد فترة طويلة المضادةلا يزال فتيلة الجيني ذات الصلة في الجسم الحي. من ناحية أخرى، لا يظهر حجم الاستجابة فيفو السابقين لتكون متصلة بحجم الرد الذاكرة 29. هذه النتائج تشير إلى أن المثقف-γ IFN الردود ELISPOT طويلة الأجل ناتجة عن التوسع في المختبر من الطب الصينى التقليدى وانحسار المرتبطة الردود المستجيب في العينة، بدلا من تمايز الخلايا المستجيب في الطب الصينى التقليدى النمط الظاهري.
مع الماشية، والمساهمة النسبية للالمستجيب والذاكرة فرعية لردود الكشف عنها بواسطة طويلة الأجل فحوصات IFN-γ ELISPOT غير معروف. وتشير الدراسات الحديثة وجود علاقة بين لقاح أثارت مثقف-γ IFN الردود ELISPOT على المدى الطويل وحماية ضد العدوى التجريبية لاحق مع M. البقرية 23-24. وقد أفيد أن ضعف على المدى الطويل IFN-γ الردود ELISPOT لتطعيم ترتبط مع عدم وجود حماية 30. كل من يعيش وقتلاللقاحات إد تحفز مماثلة خارج الحي IFN-γ الردود ELISPOT، ولكن التطعيم الحية BCG يتسبب على المدى الطويل مثقف-γ IFN ELISPOT ردود فعل أقوى من الاستعدادات لقاح للقتل. ومن المثير للاهتمام، واللقاحات الحية واقية في حين فشلت تركيبات قتل لتوفير الحماية من التحدي مع ضراوة المتفطرات السلية 31-32، 33.
تقييم ردود الطب الصينى التقليدى هو أيضا ممكنا عن طريق فرز هذه الخلايا من PBMC. تخصيب المباشر من الطب الصيني التقليدي من PBMC، ومع ذلك، يتطلب أجهزة غالية الثمن، المدربين تدريبا عاليا الشخصية وصعب لأن هذه الخلايا ليست عديدة في مجرى الدم. توفر ثقافة طويلة الأمد من PBMC إثراء الطب الصينى التقليدى على تيم والخلايا المستجيب دون أجهزة باهظة الثمن. ومع ذلك، ليتم توسيع هؤلاء السكان الخلايا التائية في المختبر أنها قد تكون أقل تمثيلا من الردود الذاكرة في الجسم الحي. فمن الممكن للوصول إلى استجابات ذاكرة IFN-γ (باستخدام الثقافة على المدى الطويل أو الطب الصينى التقليدى النوعELISAs خلوى 34، صفائف خلوى حبة (CBA)، وتلطيخ الخلايا (ICS)، أو صفائف بروتين السيتوكين (CPA): استراتيجيات) من خلال فحوصات أخرى من ELISPOT مثل جي. هذه الأساليب؛ ومع ذلك، عادة ما تكون أقل حساسية من ELISPOT المقايسات 35.
ميزة من ELISPOT هو قدرته على كشف القبض الفوري للخلوى بعد وقت قصير من إطلاقه منع التخفيف في طاف والتدهور التي كتبها الانقسام الأنزيمية أو امتصاص خلوى بواسطة خلايا أخرى. المقايسات ELISPOT كشف الخلايا وحيدة إنتاج السيتوكينات تقديم نتائج دقيقة حتى في إشارة إلى انخفاض سيناريوهات الضوضاء (أي استجابات محددة منخفضة) 35. أيضا، مع ICS، والكشف عن السيتوكينات قبل الإفراج قد يؤدي إلى هوية مزورة من الخلايا المنتجة السيتوكينات (على سبيل المثال، وذلك بسبب تعديل آخر متعدية قبل أو أثناء عملية إفرازية) 34. مثبطات النقل المستخدمة مع ICS المقايسات لتقليل إفراز السيتوكيناتخلال التحفيز مستضد (المعروف باسم جولجي البروتينات توقف) تحديد مدة التحفيز الخلية نظرا لسمية خلية من هذه البروتينات التي تؤثر في نهاية المطاف إنتاج السيتوكينات 35.
مع أن قال – CBA، CPA وICS تقنيات مفيدة لقياس السيتوكينات متعددة في وقت واحد و / أو لتحديد سطح الخلية علامة التعبير (أي مع ICS). وبالتالي، يمكن استخدام هذه الأساليب في تركيبة مع-γ IFN ELISPOT مقايسة 36. في حين السل البقري الدراسات نجاعة اللقاح السابقة قياس ردود الطب الصينى التقليدى عبر ELISPOT مقايسة، فإن الكشف عن ردود الطب الصينى التقليدى من خلال تقنيات أخرى على الأرجح تسفر عن نتائج مماثلة. الأهم من ذلك، مقايسة ELISPOT أقل تكلفة وأبسط لأداء من CBA، CPA وتحليل ICS تقنيات 34. العد والفرز اليدوي من SFC هو بديل لالعد الآلي، ويمكن تخزين لوحات ELISPOT في RT لفترة طويلة من الوقت مع الحد الأدنى من فقدان جودة، قبل أو بعد بقعة جounting 37.
وقد تم تطبيق على المدى الطويل مثقف-γ IFN ELISPOT استجابة لتقييم الاستجابات الذاكرة من قبل الإنسان، والماشية عند تقييم الاستجابات لقاح السل 14-16،31-32،33. ويفترض ردود TCM أيضا أن تلعب أدوارا هامة في ردود المضيفة لعدة عوامل المعدية الأخرى من الماشية، مثل: الميكوبلازما الفطرانية subsp الفطرانية 42، Anaplasma هامشية 38 و البقري الفيروس المخلوي التنفسي 39. يحتمل أن تكون، يمكن تكييف ELISPOT مقايسة طويلة الأجل لغيرها من الحيوانات الأنواع، والسيتوكينات والالتهابات. وهذه التطبيقات الأوسع يكون مفيدا بشكل خاص للتطبيقات علم المناعة البيطرية بسبب محدودية الحالي من الكواشف محددة.
ردود TCM حاسمة للوقاية من العديد من الأمراض، ولكن قياس عليها في وقت مبكر بعد الاصابة / التحصين (للتنبؤ نتيجة مرض أو نجاعة اللقاح) أماهذ تكون مرهقة. وتحليل الاستجابة المناعية تحت خارج الحي والشروط التحفيز المستضدات قصيرة في كثير من الأحيان تمثل ردود المستجيب، وذلك بسبب التداخل الردود الذاكرة والمستجيب، وخصوصا خلال بداية تكوين الذاكرة المناعية. في سياق الأمراض المزمنة التي الحمل المستضد هو مستمر، وخارج الحي الردود تقييم استجابات الخلايا المستجيب أو مزيج من الردود الذاكرة والخلايا المستجيب. على المدى الطويل مثقف-γ IFN ELISPOT الفحص، الموصوفة هنا، من المرجح أن تمكن من قياس ردود الطب الصينى التقليدى بدلا من الخلايا T المستجيب أو الجمع بين استجابات الخلايا CD4 + T. باختصار، يوفر على المدى الطويل مثقف-γ IFN ELISPOT مقايسة نهجا قيما لتقدير T الردود ذاكرة الخلية واستخدمت بنجاح لتقييم ردود ذكرى العديد من الأنواع لمجموعة متنوعة من عوامل العدوى 12-16، 20-25،29 ، 31،33،34،38،39.
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
وأيد البحث من قبل وزارة الزراعة، ARS كريس: 3625-32000-104 والزراعة ومبادرة بحوث الأغذية تنافسي منحة لا. 2011-67015-30736 من المعهد الوطني USDA للأغذية والزراعة. نشكر جيسيكا بولوك، إيما Frimml مورغان، شيلي زيمرمان، كريستين باس، بروس PESCH، مولي Stafne، ألن جنسن، وتريسي بورتر للحصول على مساعدة فنية ممتازة وكذلك ريبيكا ماديسون، دوغ يوينغ، كاتي Pille، جاي ستيفن، ديفيد لوبرز روبن Zeisness، وديفيد Panthen لرعاية ممتازة والتعامل مع الحيوانات.
Materials
| Sodium citrate (dihydrate) | Various | ||
| Citric acid (monohydrate) | Various | ||
| Dextrose | Various | ||
| ELISPOT PVDF plate | Various | ||
| Vectastain ABC – AP KIT Standard | Vector Laboratories | AK-5000 | |
| Vector Blue Alkaline Phosphatase Substrate Kit | Vector Laboratories | SK-5300 | |
| Ag85A | Lionex | LRP-0004.3 | 23, 24, 25, 37 |
| TB 10.4 | Lionex | LRP-0061.6 | 23, 24, 25, 37 |
| PPDb | Prionics AG | 7600055 | |
| rESAT-6:CFP10 | Kind gift Dr. Minion, Iastate | 23, 24, 25, 27, 37 | |
| Mouse anti-bovine IFN-γ Clone CC302 | Serotec | MCA1783B | 23, 24, 25, 27, 37 |
| Mouse anti-bovine IFN-γ Biotinylated Clone CC330 | Serotec | MCA2112 | 23, 24, 25, 27, 37 |
| Mouse anti-bovine CD4 Clone CC8 | Serotec | MCA1653GA | |
| Mouse anti-bovine CD45RO Clone IL116A | Serotec | MCA2434GA | |
| Rat anti-human CCR7 Clone 3D12 | Abcam | ab95665 | |
| Mouse anti-bovine IFN-γ-Pe Clone CC302 | Serotec | MCA1783PE | |
| Goat anti- mouse IgG2a- Alexa Fluor 350 | Invitrogen | A-21130 | |
| Goat anti-mouse IgG3 APC-CY7 | SouthernBiotechnology | 1080-193 | |
| Goat anti-rat IgG-APC | Invitrogen | A10540 | |
| BD Cytofix/Cytoperm™ | BD Biosciences | 554714 | |
| BrefeldinA | Sigma-Aldrich | B7651 | |
| Pokeweed Mitogen | Sigma-Aldrich | L8777 | |
| Recombinat human Interleukin 2 | Sigma-Aldrich | I7908 |
References
- Szabo, S. J., Kim, S. T., Costa, G. L., Zhang, X., Fathman, C. G., et al. Novel transcription factor, T-bet, directs Th1 lineage commitment. Cell. 100 (6), 655-669 (2000).
- Mullen, A. C., High, F. A., Hutchins, A. S., Lee, H. W., Villarino, A. V., et al. Role of T-bet in commitment of Th1 cells before IL-12-dependent selection. Science Signaling. 292 (5523), 1907 (2001).
- Mosmann, T. R., Cherwinski, H., Bond, M. W., Giedlin, M. A., Coffman, R. L. Two types of murine helper T cell clone. I. Definition according to profiles of lymphokine activities and secreted proteins. Journal of immunology. 136 (7), 2348-2357 (1986).
- Lighvani, A. A., Frucht, D. M., Jankovic, D., Yamane, H., Aliberti, J., et al. T-bet is rapidly induced by interferon-gamma in lymphoid and myeloid cells. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 98 (26), 15137-15142 (2001).
- Masopust, D., Picker, L. J. Hidden memories: frontline memory T cells and early pathogen interception. Journal of immunology. 188 (12), 5811-5817 (2012).
- Sallusto, F., Lenig, D., Förster, R., Lipp, M., Lanzavecchia, A. Two subsets of memory T lymphocytes with distinct homing potentials and effector functions. Nature. 401 (6754), 708-712 (1999).
- Waters, W. R., Palmer, M. V., Thacker, T. C., Davis, W. C., Sreevatsan, S., et al. Tuberculosis immunity: Opportunities from studies with Cattle. Clinical and Developmental Immunology. 2011 (1), 1-11 (2011).
- Whelan, A. O., Villarreal-Ramos, B., Vordermeier, H. M., Hogarth, P. J. Development of an antibody to bovine IL-2 reveals multifunctional CD4 T(EM) cells in cattle naturally infected with bovine tuberculosis. PLoS ONE. 6 (12), e29194 (2011).
- Streitz, M., Tesfa, L., Yildirim, V., Yahyazadeh, A., Ulrichs, T., et al. Loss of receptor on tuberculin-reactive T-cells marks active pulmonary tuberculosis. PLoS ONE. 2 (8), e735 (2007).
- Soares, A. P., Scriba, T. J., Joseph, S., Harbacheuski, R., Murray, R. A., et al. Bacillus Calmette-Guérin vaccination of human newborns induces T cells with complex cytokine and phenotypic profiles. Journal of immunology. 180, 3569-3577 (2008).
- Waters, W. R., Palmer, M. V., Buddle, B. M., Vordermeier, H. M. Bovine tuberculosis vaccine research: historical perspectives and recent advances. Vaccine. 30 (16), 2611-2622 (2012).
- Letvin, N. L., Mascola, J. R., Sun, Y., Gorgone, D. A., Buzby, A. P., et al. Preserved CD4+ central memory T cells and survival in vaccinated SIV-challenged monkeys. Science. 312 (5779), 1530-1533 (2006).
- Mattapallil, J. J., Douek, D. C., Buckler-White, A., Montefiori, D., Letvin, N. L., et al. Vaccination preserves CD4 memory T cells during acute simian immunodeficiency virus challenge. The Journal of experimental medicine. 203 (6), 1533-1541 (2006).
- Lindenstrom, T., Knudsen, N. P. H., Agger, E. M., Andersen, P. Control of Chronic Mycobacterium tuberculosis .infection by CD4 KLRG1- IL-2-secreting central memory cells. The Journal of Immunology. 190 (12), 6311-6319 (2013).
- Todryk, S. M., Bejon, P., Mwangi, T., Plebanski, M., Urban, B., et al. Correlation of memory T cell responses against TRAP with protection from clinical malaria, and CD4 CD25 high T cells with susceptibility in Kenyans. PLoS ONE. 3 (4), e2027 (2008).
- Webster, D. P., Dunachie, S., Vuola, J. M., Berthoud, T., Keating, S., et al. Enhanced T cell-mediated protection against malaria in human challenges by using the recombinant poxviruses FP9 and modified vaccinia virus Ankara. Proceedings of the National Academy of Sciences. 102 (13), 4836-4841 (2005).
- Rie, A., Warren, R., Richardson, M., Victor, T. C., Gie, R. P., et al. Exogenous reinfection as a cause of recurrent tuberculosis after curative treatment. New England Journal of Medicine. 341 (16), 1174-1179 (1999).
- Caminero, J. A., Pena, M. J., Campos-Herrero, M. I., Rodríguez, J. C., Afonso, O., et al. Exogenous reinfection with tuberculosis on a European Island with a moderate incidence of disease. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 163 (3), 717-720 (2001).
- Sallusto, F., Lanzavecchia, A., Araki, K., Ahmed, R. From vaccines to memory and back. Immunity. 33 (4), 451-463 (2010).
- Millington, K. A., Gooding, S., Hinks, T. S. C., Reynolds, D. J. M., Lalvani, A. Mycobacterium tuberculosis.-specific cellular immune profiles suggest bacillary persistence decades after spontaneous cure in untreated tuberculosis. The Journal of infectious diseases. 202 (11), 1685-1689 (2010).
- Su, L. F., Kidd, B. A., Han, A., Kotzin, J. J., Davis, M. M. Virus-specific CD4(+) memory-phenotype T cells are abundant in unexposed adults. Immunity. 38 (2), 373-383 (2013).
- Goletti, D., Butera, O., Bizzoni, F., Casetti, R., Girardi, E., Poccia, F. Region of difference 1 antigen-specific CD4+ memory T cells correlate with a favorable outcome of tuberculosis. The Journal of infectious diseases. 194 (7), 984-992 (2006).
- Waters, W. R., et al. Efficacy and immunogenicity of Mycobacterium bovis. DeltaRD1 against aerosol M. bovis. infection in neonatal calves. Vaccine. 27 (8), 1201-1209 (2009).
- Hope, J. C., et al. Identification of surrogates and correlates of protection in protective immunity against Mycobacterium bovis. infection induced in neonatal calves by vaccination with M. bovis. BCG Pasteur and M. bovis. BCG Danish. Clinical and Vaccine Immunology. 18 (3), 373-379 (2011).
- Thom, M. L., et al. Duration of immunity against Mycobacterium bovis. following neonatal vaccination with bacillus Calmette-Guérin Danish: significant protection against infection at 12, but not 24, months. Clinical and Vaccine Immunology. 19 (8), 1254-1260 (2012).
- Aabye, M. G., Ravn, P., Johansen, I. S., Eugen-Olsen, J., Ruhwald, M. Incubation of whole blood at 39°C augments gamma interferon (IFN-γ)-induced protein 10 and IFN-γ responses to Mycobacterium tuberculosis .antigens. Clinical and vaccine immunology : CVI. 18 (7), 1150-1156 (2011).
- Maue, A. C., Waters, W. R., Davis, W. C., Palmer, M. V., Minion, F. C., Estes, D. M. Analysis of immune responses directed toward a recombinant early secretory antigenic target six-kilodalton protein-culture filtrate protein 10 fusion protein in Mycobacterium bovis.-infected cattle. Infection and Immunity. 73 (10), 6659-6667 (2005).
- Godkin, A. J., Thomas, H. C., Openshaw, P. J. Evolution of epitope-specific memory CD4(+) T cells after clearance of hepatitis C virus. Journal of immunology. 169 (4), 2210-2214 (2002).
- Todryk, S. M., et al. The relationship between human effector and memory T cells measured by ex vivo and cultured ELISPOT following recent and distal priming. Immunology. 128 (1), 83-91 (2009).
- Vordermeier, H. M., et al. Viral booster vaccines improve Mycobacterium bovis. BCG-induced protection against bovine tuberculosis. Infection and Immunity. 77 (8), 3364-3373 (2009).
- Orme, I. M. Induction of nonspecific acquired resistance and delayed-type hypersensitivity, but not specific acquired resistance in mice inoculated with killed mycobacterial vaccines. Infect. Immun. 56 (12), 3310-3312 (1988).
- Griffin, J. F., Mackintosh, C. G., Slobbe, L., Thomson, A. J., Buchan, G. S. Vaccine protocols to optimise the protective efficacy of BCG. Tubercle and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease. 79 (3), 135-143 (1999).
- Buddle, B. M., et al. Protection of cattle from bovine tuberculosis by vaccination with BCG by the respiratory or subcutaneous route, but not by vaccination with killed Mycobacterium vaccae.. Research in veterinary science. 59 (1), 10-16 (1995).
- Lehmann, P. V., Zhang, W. Unique strengths of ELISPOT for T cell diagnostics. Methods in Molecular Biology. 792 (Chapter 1), 3-23 (2011).
- Tincati, C., Iii, A. J. C., Snyder-Cappione, J. E. Distinguishing latent from active Mycobacterium tuberculosis. infection using Elispot assays: looking beyond interferon-gamma). Cells. 1 (2), 99-99 (2012).
- Lash, G. E., Pinto, L. A. Multiplex cytokine analysis technologies. Expert review of vaccines. 9 (10), 1231-1237 (2010).
- Vordermeier, M., Whelan, A. O. ELISPOT assays to enumerate bovine IFN-γ-secreting cells for the development of novel vaccines against bovine tuberculosis. Methods in molecular biology. 792, 219-227 (2012).
- Han, S., Norimine, J., Palmer, G. H., Mwangi, W., Lahmers, K. K., Brown, W. C. Rapid deletion of antigen-specific CD4+ T cells following infection represents a strategy of immune evasion and persistence for Anaplasma marginale. Journal of immunology. 181 (11), 7759a-7769a (2008).
- Helden, M. J. G., et al. Pre-existing virus-specific CD8(+) T-cells provide protection against pneumovirus-induced disease in mice. Vaccine. 30 (45), 6382-6388 (2012).
