Summary

Металл-силикат разделов при высоких давлении и температуре: Экспериментальные методы и протокола для подавления Высоко сидерофильных элементные включений

Published: June 13, 2015
doi:

Summary

We present a procedure to determine the metal-silicate partitioning of siderophile elements, emphasizing techniques that suppress the formation of metal inclusions in experiments for the noble metals. The results of these experiments are used to demonstrate the effect of core-formation on the highly siderophile element composition of the mantle.

Abstract

Estimates of the primitive upper mantle (PUM) composition reveal a depletion in many of the siderophile (iron-loving) elements, thought to result from their extraction to the core during terrestrial accretion. Experiments to investigate the partitioning of these elements between metal and silicate melts suggest that the PUM composition is best matched if metal-silicate equilibrium occurred at high pressures and temperatures, in a deep magma ocean environment. The behavior of the most highly siderophile elements (HSEs) during this process however, has remained enigmatic. Silicate run-products from HSE solubility experiments are commonly contaminated by dispersed metal inclusions that hinder the measurement of element concentrations in the melt. The resulting uncertainty over the true solubility and metal-silicate partitioning of these elements has made it difficult to predict their expected depletion in PUM. Recently, several studies have employed changes to the experimental design used for high pressure and temperature solubility experiments in order to suppress the formation of metal inclusions. The addition of Au (Re, Os, Ir, Ru experiments) or elemental Si (Pt experiments) to the sample acts to alter either the geometry or rate of sample reduction respectively, in order to avoid transient metal oversaturation of the silicate melt. This contribution outlines procedures for using the piston-cylinder and multi-anvil apparatus to conduct solubility and metal-silicate partitioning experiments respectively. A protocol is also described for the synthesis of uncontaminated run-products from HSE solubility experiments in which the oxygen fugacity is similar to that during terrestrial core-formation. Time-resolved LA-ICP-MS spectra are presented as evidence for the absence of metal-inclusions in run-products from earlier studies, and also confirm that the technique may be extended to investigate Ru. Examples are also given of how these data may be applied.

Introduction

Наземные аккреции, как полагают, произошло в серии столкновений между планетезималей с хондритовой объемной композиции, заканчивающийся в фазе гигантских воздействия думал отвечает за формирование луны 1,2. Отопление прото-Земли с помощью воздействия и распада короткоживущих изотопов было достаточно, чтобы вызвать обширное таяние и образование океана магмы или прудов, через которые плотной Fe богатые металлические расплавы могли спуститься. При достижении базы океана магмы, металлические расплавы столкнуться с реологические пограничный, киоск, и пройти окончательное металла силиката равновесия в конечном итоге до спуск по твердой мантии с ростом ядра 2. Дальнейший химический связи между металлом и силикатных фаз в металлической расплава проходит твердая часть мантии, как думают, исключается из-за большого размера и быстрого спуска металлических диапиров 3. Эта первичная дифференциация Земли в металлическом ядре и силикатной MANTле раскрывается сегодня как геофизических и геохимических наблюдений 4 – 6. Интерпретация этих наблюдений для получения правдоподобных условия для металла силиката равновесия на базе в океане магмы, однако, требует соответствующей базы данных экспериментальных результатов.

Примитивный верхней мантии (ГПМ) является гипотетической резервуар, содержащий силикат остаток формирования сердечника и его состав, поэтому отражает поведение микроэлементов во время металл-силикатные равновесия. Микроэлементы распределяются между металлом и силикатных расплавов в процессе основной сегрегации на основе их геохимической близости. Величина с предпочтением элементов для металлической фазы может быть описана с помощью коэффициента распределения металла силиката Уравнение 1

Уравнение 2 (1)

Где Уравнение 3 и Уравнение 4 Обозначим концентрацию элемента я в металле и силикатный расплав, соответственно. Значения Уравнение 5 > 1 указывают сидерофильных поведение (железо-любя), и те <1 литофильными (рок-любя) поведение. Оценки PUM состава показывают, что сидерофильных элементы истощаются относительно хондритов 7, как правило, рассматриваются как представителя объемной композиции Земли 6,8. Это истощение из-за секвестра сидерофильных элементов по сути, и тугоплавких элементов его величина должна непосредственно отражать ценности Уравнение 5 , Эксперименты Лаборатории поэтому стремятся определить значения Уравнение 5 по РАНге давления (Р), температура (T) и летучести кислорода (F O 2) условия, которые имеют отношение к металлической сегрегации от основания в океане магмы. Результаты этих экспериментов могут быть использованы, чтобы очертить регионы PTF O 2 места, которые являются совместимыми с PUM обилие нескольких элементов сидерофильных (например, 9 – 11).

Высокие давления и температуры, относящиеся к сценарию океан магмы может быть воссоздан в лаборатории с использованием либо поршневой или многопуансонной нажмите. Устройство поршень-цилиндр обеспечивает доступ к умеренном давлении (~ 2 ГПа) и высокой температуре (~ 2573 К) условий, но обеспечивает большие объемы образца и различные капсулы материалов легко использовать. Быстрый темп охлаждения также позволяет тушение диапазоне силикатных составов расплавов в стекло, таким образом упрощая фактурный интерпретацию накануне продукции.Мульти-наковальня аппарат, как правило, работают меньшие объемы выборки, но с подходящими сборок может достичь давлений до ~ 27 ГПа и температурах ~ 3000 К. Применение этих методов позволило данные разделами для многих умеренно и слабо сидерофильных элементы, чтобы быть собрал более широком диапазоне РТ условий. Прогнозы композиции PUM на основе этих данных показывают, металл-силикатных равновесие произошло при средних условиях давления и температуры сверх ~ 29 ГПа и 3000 К соответственно, хотя точные значения зависят от модели. Для того, чтобы учесть PUM численности некоторых окислительно-восстановительных чувствительных элементов (например, V, Cr) Ф О 2 также эволюционируют во аккреции ~ 4 до 2 единиц журнала ниже, что введенные сопутствующей железа и вюстита (FeO ) в эквивалентных условиях РТ (железо-вюстит буферных) 12.

Хотя ПУМ обилие млюбые сидерофильных элементы могут быть за счет металла силиката равновесия на базе глубокого океана магмы, оказалось трудно оценить, если эта ситуация относится к наиболее высоко сидерофильных элементов (ОТОСБ в). Крайняя сродство ОТОСБ в течение железной металла обозначается низкого давления ~ 0,1 МПа) и температуре (T <1,673 К) экспериментов свидетельствует силикат земля должна быть сильно истощены в этих элементах. Оценки содержания ВШЭ для ГПМ, однако, указывают только умеренное истощение относительно хондрита (Рисунок 1). Обычно положено решение кажущейся ВШЭ избытке, что Земля пережила конце аккреции хондритовых материала, следующего основного образования-13. Это в конце-сросшиеся материалы бы смешивается с PUM и повышенные концентрации, ПБ и ООС, но был незначительный эффект на более распространенных элементов. Кроме того, было высказано предположение, что чрезвычайно сидерофильных характер ОТОСБ обозначено низким P </em> – Т эксперименты не сохраняются на высоких РТ условиях, присутствующих во время основной-формирование 14,15. Для того чтобы проверить эту гипотезу, эксперименты должны быть выполнены, чтобы определить растворимость и металл-силикатной разделение ОТОСБ в соответствующих условиях. Загрязнение силикатного части закаленных пробега продуктов во многих предыдущих исследованиях однако, осложняется анализ выполнения продукта и затемняется истинные коэффициенты распределения для области ОТОСБ между металлом и силикатных расплавов.

В экспериментах с разделами, где ОТОСБ в присутствующих на уровнях концентрации, соответствующих природе, крайняя предпочтение этих элементов Fe-металла предотвращает их измерение в силикатном расплаве. Чтобы обойти эту проблему, измерения растворимости сделаны, в котором силикатный расплав насыщается в ГУ-ВШЭ интересов и ценностей Уравнение 5 рассчитываются с использованием формализма Борисов и дрдр. 16. Закалку силикатные работают продукты из ГУ-ВШЭ экспериментов растворимости, выполненных в восстанавливающих условиях, однако, часто демонстрируют свидетельства загрязнения дисперсной ВШЭ ± Fe включений 17. Несмотря на ближайшем вездесущности этих включений в низкой Ф О 2 эксперименты, содержащие Pt, Ir, Os, Re и Ru (например, 18 – 27), существует явное изменчивость между исследованиями в их текстурной презентации; Сравнить ссылается 22 и 26 пример. Хотя было показано, что включения могут образовывать которых стабильная фаза в условиях пробега эксперимента 28, это не исключает образование включений в образец охлаждают. Неопределенность происхождение включений делает лечение аналитических результатов сложно, и привело к двусмысленности над истинным растворимости ОТОСБ снижается силикатные расплавы. Включение-Free Run продукты необходимы для оценкикоторая изучает приняли аналитический подход, который дает точные растворенные концентрации, ПБ и ООС. Значительный прогресс в подавлении образования металлических включений-восстановительных условиях в настоящее время было показано в экспериментах с использованием аппарата поршень-цилиндр, в котором схема выборки были внесены поправки из предыдущих исследований путем добавления или Au или Si к исходным материалам 29 – 31. Добавление Au или элементарной Si к исходным материалам изменяет геометрии образца или F O 2 эволюцию эксперимента соответственно. Эти методы предназначены для подавления образования металлического включения путем изменения сроков HSE в-диффузии в сравнении с сокращением образца, и рассматриваются в Bennett и др., 31. В отличие от некоторых предыдущих попыток очистить силикатного расплава включений, таких как энергии механического равновесия и центрифугирования поршень-цилиндр, настоящее протокола могут быть реализованы без специализированного АппарАТУС и подходит для высоких экспериментов РТ.

Подробно описано здесь подход, основанный поршня цилиндра для определения растворимости Re, Os, Ir, Ru, Pt и Au в силикатном расплаве при высокой температуре (> 1873 K), 2 ГПа и ф O 2, аналогичной железо-вюстит буфера. Применение подобной экспериментальной конструкции также может оказаться успешным в ГУ-ВШЭ экспериментов на других давлениях, обеспечивая необходимые фазовые соотношения, увлажняющие свойства и кинетические отношения сохраняются в выбранных условиях. Существующие данные однако, недостаточно, чтобы предсказать, будет ли наша схема выборки быть успешным при давлении, соответствующих глубокой океана магмы. Также изложены общий подход используется для определения умеренно и слегка сидерофильных элемент (MSE и SSE, соответственно) разметку с использованием мульти-наковальня устройство. Расширение включения свободной набора данных для ОТОСБ для высокого давления, скорее всего, используют подобные методы многопуансонной. Одеватьэфир, эти процедуры обеспечивают средства, чтобы ограничить оба условия основного сегрегации и этапы земной аккреции.

Protocol

1) Получение исходного материала Синтетический Базальт Примечание: базальтового состава, используется в качестве исходного материала силиката, как более деполимеризации композиций, хотя более релевантными для сценария океана магмы, трудно или невозможно, чтобы подавить в с?…

Representative Results

Следующие примеры и обсуждение внимание на экспериментах, чтобы определить, ПБ и ООС растворимость силикатных расплавов при низкой Ф О 2. Для комплексных примеров того, как МФБ и данные разделами SSE от многопуансонной экспериментов могут быть использованы для ограничения P…

Discussion

Результаты включения свободной экспериментов, выполненных с использованием протоколов, описанных здесь ранее сравнению с литературными данными в справочниках 29 (Os, Ir, Au), 30 (Re, Au) и 31 (Pt). Pt наиболее поучительным в демонстрации полезности включения-Free Run продуктов. Для эк?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Эта работа была поддержана естественных наук и инженерного исследовательский совет Канады оборудование, Discovery и Discovery Accelerator грантов для JMBNRB признает поддержку со стороны Института Карнеги в пост-докторской программы стипендий Вашингтон. Стивен Elardo также поблагодарил за помощь до съемок с прессой поршень-цилиндр в Геофизической лаборатории.

Materials

G10 Epoxy/Fiberglass Sheet Accurate plastics, Inc. GEES.020N.3648
Powdered starting materials- -Oxides, metals, carbonates Alfa Aesar Specific to desired experiment
Castable 2-part MgO ceramic Aremco Ceramcast – 584
PTFE Dry Lubricant Camie-Campbell 2000 TFE-Coat
Graphite resistance heaters Carbone of America (Now owned by Mersen USA) Custom Order
Barium Carbonate Chemical Products Corporation Custom Order Calcined free-flowing (CFF) grade
C-Type Thermocouple Wire (W26%Re, W5%Re) Concept Alloys N/A ~0.25 mm diameter is suitable for most experiments
Zirconia Cement Cotronics; Resbond 940 2-part cement N/A Use 100 parts powder for every 25 to 28 parts activator
Polyvinyl Acetate (PVA) Glue e.g Bostik N/A Often sold as 'white glue'
Cyanoacrylate Glue e.g Krazy Glue/Loctite N/A
Piston cylinder pressure vessel and WC piston Hi-Quality Carbide Tooling Inc. Custom Order
Silica Glass Tubing Quartz Plus Custom Order
Crushable ZrO2 tubes Saint-Gobain Custom Order
Crushable MgO rods and tubes Saint-Gobain Custom Order
WC cubes for multi-anvil experiments Tungaloy Custom Order Cubes are grade-F WC alloy
Single hole alumina tube for multi-anvil thermocouple Vesuvius McDanel AXS071730-04-06
4-hole alumina tube for piston cylinder thermocouple Vesuvius McDanel AXF1159–07-12 
4-hole alumina tube for multi-anvil thermocouple Vesuvius McDanel AXF1159-04-06

References

  1. Canup, R. M. Dynamics of Lunar Formation. Annual Review of Astronomy and Astrophysics. 42, 441-475 (2004).
  2. Rubie, D., Nimmo, F., Melosh, H. Formation of Earth’s core. Treatise on geophysics. 9, 51-90 (2007).
  3. Karato, S., Murthy, V. R. Core formation and chemical equilibrium in the Earth Physical considerations. Physics of the Earth and Planetary Interiors. 100, 61-79 (1997).
  4. Dziewonski, A. M., Anderson, D. L. Preliminary reference Earth model. Physics of the Earth and Planetary Interiors. 25 (4), 297-356 (1981).
  5. McDonough, W., Sun, S. The composition of the Earth. Chemical geology. 120 (3-4), 223-253 (1995).
  6. Palme, H., O’Neill, H. Cosmochemical estimates of mantle composition. Treatise on geochemistry. 2, 1-38 (2003).
  7. Fischer-Gödde, M., Becker, H., Wombacher, F. Rhodium, gold and other highly siderophile elements in orogenic peridotites and peridotite xenoliths. Chemical Geology. 280 (3-4), 365-383 (2011).
  8. Ringwood, A. E. Chemical evolution of the terrestrial planets. Geochimica et Cosmochimica Acta. 30, 41-104 (1966).
  9. Wood, B. J., Wade, J. Core formation and the oxidation state of the Earth. Earth and Planetary Science Letters. 236 (1-2), 78-95 (2005).
  10. Siebert, J., Corgne, A., Ryerson, F. Systematics of metal–silicate partitioning for many siderophile elements applied to Earth’s core formation. Geochimica et Cosmochimica Acta. 75 (6), 1451-1489 (2011).
  11. Righter, K. Prediction of metal–silicate partition coefficients for siderophile elements: an update and assessment of PT conditions for metal–silicate equilibrium during accretion of. Earth and Planetary Science Letters. 304 (1-2), 158-167 (2011).
  12. Wood, B. J., Walter, M. J., Wade, J. Accretion of the Earth and segregation of its core. Nature. 441 (7095), 825-833 (2006).
  13. Kimura, K. A. N., Lewis, R. O. Y. S., Anders, E. Distribution of gold and rhenium between nickel-iron and silicate melts: implications for the abundance of siderophile elements on the Earth and Moon. Geochimica et Cosmochimica Acta. 38, 683-701 (1974).
  14. Murthy, V. R. Early differentiation of the Earth and the problem of mantle siderophile elements: a new approach. Science. 253 (5017), 303-306 (1991).
  15. Righter, K., Humayun, M., Danielson, L. Partitioning of palladium at high pressures and temperatures during core formation. Nature Geoscience. 1 (5), 321-323 (2008).
  16. Borisov, A., Palme, H., Spettel, B. Solubility of palladium in silicate melts Implications for core formation in the Earth. Geochimica et Cosmochimica Acta. 58 (2), 705-716 (1994).
  17. Ertel, W., Dingwell, D. B., Sylvester, P. J. Siderophile elements in silicate melts — A review of the mechanically assisted equilibration technique and the nanonugget issue. Chemical Geology. 248 (3-4), 119-139 (2008).
  18. Borisov, A. L., Palme, H. The solubility of iridium in silicate melts: New data from experiments with lr10Pt90 alloys. Geochimica et Cosmochimica Acta. 59 (3), 481-485 (1995).
  19. Borisov, A., Palme, H. Experimental determination of Os metal/silicate partitioning. Neues Jahrbuch für Mineralogie – Abhandlungen. 172 (2-3), 347-356 (1998).
  20. Borisov, A., Palme, H. Experimental determination of the solubility of platinum in silicate melts. Geochimica et Cosmochimica Acta. 61 (20), 4349-4357 (1997).
  21. Ertel, W., O’Neill, H. S. C., Sylvester, P. J., Dingwell, D. B. Solubilities of Pt and Rh in a haplobasaltic silicate melt at 1300. C. Geochimica et Cosmochimica Acta. 63 (16), 2439-2449 (1999).
  22. Cottrell, E., Walker, D. Constraints on core formation from Pt partitioning in mafic silicate liquids at high temperatures. Geochimica et Cosmochimica Acta. 70 (6), 1565-1580 (2006).
  23. Yokoyama, T., Walker, D., Walker, R. J. Low osmium solubility in silicate at high pressures and temperatures. Earth and Planetary Science Letters. 279 (3-4), 165-173 (2009).
  24. Laurenz, V., Fonseca, O. C., Ballhaus, C., Peter, K., Heuser, A., Sylvester, P. J. The solubility of palladium and ruthenium in picritic melts: 2. The effect of sulfur. Geochimica et Cosmochimica Acta. 102, 172-183 (2013).
  25. Neill, H. S. C. Experimental petrochemisty of some highly siderophile elements at high temperatures, and some implications for core formation and the mantle’s early history. Chemical Geology. 120 (3-4), 255-273 (1995).
  26. Fortenfant, S. S., Dingwell, D. B., Ertel-Ingrisch, W., Capmas, F., Birck, J. L., Dalpé, C. Oxygen fugacity dependence of Os solubility in haplobasaltic melt. Geochimica et Cosmochimica Acta. 70 (3), 742-756 (2006).
  27. Ertel, W., O’Neill, H. S. C., Sylvester, P. J., Dingwell, D. B., Spettel, B. The solubility of rhenium in silicate melts: Implications for the geochemical properties of rhenium at high temperatures. Geochimica et Cosmochimica Acta. 65 (13), 2161-2170 (2001).
  28. Medard, E., Schmidt, M. W., Wahle, M., Keller, N. S., Gunther, D. Pt in Silicate Melts: Centrifuging Nanonuggets to Decipher Core Formation Processes. Lunar and Planetary Science Conference. , 3-4 (2010).
  29. Brenan, J., McDonough, W. Core formation and metal–silicate fractionation of osmium and iridium from gold. Nature Geoscience. 2 (11), 798-801 (2009).
  30. Bennett, N. R., Brenan, J. M. Controls on the solubility of rhenium in silicate melt: Implications for the osmium isotopic composition of Earth’s mantle. Earth and Planetary Science Letters. 361, 320-332 (2013).
  31. Bennett, N., Brenan, J., Koga, K. The solubility of platinum in silicate melt under reducing conditions: Results from experiments without metal inclusions. Geochimica et Cosmochimica Acta. 133, 422-442 (2014).
  32. Okamoto, H., Massalski, T. B. The Au-Pt ( Gold-Platinum ) System. Bulletin of Alloy Phase Diagrams. 6 (1), 46-55 (1985).
  33. Neill, H., Pownceby, M. Thermodynamic data from redox reactions at high temperatures. I. An experimental and theoretical assessment of the electrochemical method using stabilized zirconia. Contributions to Mineralogy and Petrology. 114 (3), 296-314 (1993).
  34. Deines, P., Nafziger, R., Ulmer, G., Woermann, E. . Temperature-oxygen fugacity tables for selected gas mixtures in the system CHO at one atmosphere total pressure. Bulletin of the Earth and Mineral Sciences Experiment Station. (88), (1974).
  35. Corgne, A., Keshav, S., Wood, B. J., McDonough, W. F., Fei, Y. Metal–silicate partitioning and constraints on core composition and oxygen fugacity during Earth accretion. Geochimica et Cosmochimica Acta. 72 (2), 574-589 (2008).
  36. Agee, C. B., Walker, D. Static compression and olivine flotation in ultrabasic silicate liquid. Journal of Geophysical Research. 93 (7), 3437-3449 (1988).
  37. Walker, D. Lubrication, gasketing, and precision in multianvil experiments. American Mineralogist. 76 (7-8), 1092-1100 (1991).
  38. Boyd, F., England, J. Apparatus for Phase-Equilibrium Measurements at Pressures up to 50 Kilobars and Temperatures up to 1750. C. Journal of Geophysical Research. 65 (2), 741-748 (1960).
  39. McDade, P., Wood, B. J., et al. Pressure corrections for a selection of piston-cylinder cell assemblies. Mineralogical Magazine. 66 (6), 1021-1028 (2002).
  40. Walker, D., Carpenter, M., Hitch, C. Some simplifications to multianvil devices for high pressure experiments. American Mineralogist. 75 (9-10), 1020-1028 (1990).
  41. Bertka, C. M., Fei, Y. Mineralogy of the Martian interior up to core-mantle boundary pressures. Journal of Geophysical Research. 102 (B3), 5251 (1997).
  42. Reed, S. J. B. . Electron Microprobe Analysis and Scanning Electron Microscopy in Geology. , (2005).
  43. Sylvester, P. J. . Laser Ablation ICP-MS in the Earth Sciences: Current Practices and Outstanding Issues. , (2008).
  44. Borisov, A., Walker, R. Os solubility in silicate melts: New efforts and results). American Mineralogist. 85 (7-8), 912-917 (2000).
  45. Borisov, A., Nachtweyh, K. Ru Solubility in Silicate Melts: Experimental Results in Oxidizing Region. Lunar and Planetary Science Conference. 77058, 1320 (1998).
  46. Borisov, A., Palme, H. Experimental determination of the solubility of Au in silicate melts. Mineralogy and Petrology. 56 (3-4), 297-312 (1996).
  47. Dunn, T. The Piston-Cylinder Apparatus. Short Course Handbook on Experiments at High Pressure and Applications to the Earth’s Mantle. , 39-94 (1993).
  48. Ertel, W., Walter, M., Drake, M., Sylvester, P. Experimental study of platinum solubility in silicate melt to 14GPa and 2273K: implications for accretion and core formation in Earth. Geochimica et Cosmochimica Acta. 70 (10), 2591-2602 (2006).
  49. Mann, U., Frost, D., Rubie, D. Partitioning of Ru. Rh, Pf, Re, Ir and Pt between liquid metal and silicate at high pressures and high temperatures-Implications for the origin of highly siderophile element concentrations in the Earth’s mantle. Geochimica et Cosmochimica Acta. 84, 593-613 (2012).
  50. Laurenz, V., Fonseca, R. O. C., Ballhaus, C., Sylvester, P. J. Solubility of palladium in picritic melts 1 . The effect of iron. Geochimica et Cosmochimica Acta. 74 (10), 2989-2998 (2010).
  51. Liu, Y., Ge, Y., Yu, D. Thermodynamic descriptions for Au–Fe and Na–Zn binary systems. Journal of Alloys and Compounds. 476 (1-2), 79-83 (2009).
  52. Rindone, G. E., Rhoads, J. L. The Colors of Platinum, Palladium, and Rhodium in Simple Glasses. Journal of the American Ceramic Society. 39 (5), 173-180 (1956).
  53. Akai, T., Nishii, J., Yamashita, M., Yamanaka, H. Chemical behavior of platinum-group metals in oxide glasses. Journal of Non-Crystalline Solids. 222 (Special Issue), 304-309 (1997).

Play Video

Cite This Article
Bennett, N. R., Brenan, J. M., Fei, Y. Metal-silicate Partitioning at High Pressure and Temperature: Experimental Methods and a Protocol to Suppress Highly Siderophile Element Inclusions. J. Vis. Exp. (100), e52725, doi:10.3791/52725 (2015).

View Video