该生物耦合和重新布置⁸⁹锆DFO标记的抗体

由于其显着的敏感性，亲和力和选择性，抗体长期以来被认为是有前途的载体用于递送放射性同位素至肿瘤细胞。但是，它们在正电子发射断层扫描（PET）成像中的应用受到阻碍，缺乏适当的正电子发射放射性同位素为其标签^1-3之一在放射性免疫的设计中最关键的考虑因素是匹配的物理衰变半寿命放射性同位素与抗体的体内药动学。更具体地说，抗体通常具有相对长的，多天的生物半衰期，因此必须用放射性同位素标记具有可比的物理半衰期。用于PET成像的应用中，抗体历来放射性标记^的64铜（叔_1/2 = 12.7小时^），86 Y（吨_1/2 = 14.7小时），或¹²⁴ I（叔_1/2 = 4.18 d）所示^{。4， 5}然而，每个这些放射性同位素拥有妨碍其适用于临床影像显著的局限性。而放射免疫标记⁸⁶ Y和⁶⁴铜已被证明有希望的临床前调查，既同位素具有物理半衰期太短是有效用于成像在人类^。124 I，与此相反，具有接近理想的物理半衰期为成像用的抗体，但它是昂贵的，并且具有导致相对较低的分辨率临床图像欠佳衰减特性。此外^，124 I标记的放射性免疫能受到脱卤体内 ，一种能降低肿瘤-背景活动比率的过程^。6,7

该驱动器找到一个正电子发射放射性同位素来取代⁶⁴铜^{，86 Y，124}我放射免疫起到了推波助澜的最近激增的研究⁸⁹锆标记的抗体^。8-12牛逼他原因⁸⁹锆问世是直截了当：放射性金属具有近乎理想的化学和物理性质用于诊断的PET放射性免疫使用^{13 89}锆经由⁸⁹ Y（P，N）上使用一个回旋加速器⁸⁹ Zr的反应而产生。市售和100％自然丰富^89ÿ目标^。14,15的放射性金属具有23％的正电子产率，衰变78.4小时的半衰期，并且发射正电子与395.5千电子伏（ 图1）的相对低的能量。 ^13,16,17要注意的是⁸⁹锆还发射较高能量是很重要的，909千电子伏γ射线具有99％的效率。虽然这种发射不使劲与发射的511keV光子干扰，但是它对于运输，处理，和剂量需要额外考虑。尽管这样的警告，这些衰减特性最终意味着⁸⁹锆不仅拥有更有利的ħ用于成像ALF-寿命的抗体比⁸⁶ Y和⁶⁴铜，但也可以比^{124 I}产生更高分辨率的图像，其发射正电子与687和975 keV的更高的能量，以及一个数的光子能量与内100-150千电子伏的在511千电子伏的正电子创建的光子^。13此外^，89的Zr也更安全地处理，以产生更便宜，并且residualizes肿瘤更有效地比其对应物的放射性碘^。18,19的一个潜在的⁸⁹ Zr的限制是，它不具有治疗isotopologue， 比如 ^，86 Y（PET）与⁹⁰ Y（治疗）。这就排除了可以用作剂量球探对他们的治疗对口化学性质相同，替代显像剂的建设。尽管如此，调查结果表明^，89锆标记的抗体是有潜力的成像代理人⁹⁰ Y-和¹⁷⁷路标记免疫。^20,21

从化学的观点来看，作为一种Ⅳ族金属^，89 Zr的存在是为4阳离子在水溶液。所述的Zr ⁴⁺离子被高度带电的，相对大的（有效离子半径= 0.84埃），并且可以被分类为一“硬”阳离子。因此，它表现出偏爱配体承载多达八个硬的，阴离子的氧供体。容易在⁸⁹锆标记的放射性免疫中使用的最常见的螯合剂是去铁胺（DFO），一铁载体衍生的，无环螯合剂轴承3异羟肟酸基团。配位体稳定地协调的Zr ⁴⁺阳离子迅速干净在RT在生物相关的pH水平，并且将所得的Zr-DFO络合物保持稳定的在盐水中，血清多天的过程中，和全血^。22计算研究强烈提示该DFO形成六配位配合物的Zr ^4+，其中金属中心配位的三NEUT拉尔和配体的3阴离子氧供体，以及两个外源性配体的水 （ 图^2）。23,24放射免疫采用⁸⁹锆DFO结合支架的体内行为已普遍出色。然而，在一些情况下，成像和急性生物分布研究显示升高的活性水平在注射⁸⁹锆标记的抗体的小鼠的骨，该数据表明，osteophilic ⁸⁹的Zr ⁴⁺阳离子选自螯合剂释放在体内并且随后矿化在骨^。25最近，一些调查到的新的⁸⁹锆⁴⁺螯合剂的发展尤其是配体与八氧捐助者已经出现在文献中^。24,26,27不过，目前，DFO是最广泛采用的螯合剂在⁸⁹大幅锆标记的放射免疫。各种不同生物结合策略已被用来DFO附加到抗体，包括生物正交点击化学，硫醇反应性DFO构建体与抗体的半胱氨酸反应，和活化酯承载DFO构建体与抗体赖氨酸反应^{。4,28- 30}轻松最常见的策略，然而，已使用DFO，DFO-NCS的异硫氰酸酯轴承衍生物（ 图^2）。22本市售双功能螯合剂鲁棒且可靠地形成稳定的，共价的硫脲用的赖氨酸键抗体（ 图3）。

在过去的几年中，各种各样的⁸⁹锆DFO标记放射性免疫已在文献中报道。临床前研究已经特别丰富，具有抗体不等的较为知名的西妥昔单抗，贝伐单抗，曲妥珠单抗和更深奥的抗体，如CD105靶向牛逼RC105和游离PSA靶向5A10 ^30-36最近，少数使用⁸⁹锆DFO标记抗体早期临床试验已经出现在文献中。具体而言，在荷兰团体已经发表的试验采用⁸⁹锆DFO-政制及内地事务^U36，89锆DFO-替伊莫单抗，和⁸⁹锆DFO -曲妥单抗^。21,32,37此外，一系列的⁸⁹其他临床试验锆标记的放射免疫目前正在进行，其中包括使用PSMA靶向⁸⁹锆DFO-J591前列腺癌成像和HER2靶向⁸⁹锆DFO，曲妥珠单抗对乳腺癌影像学检查在这里纪念Sloan Kettering癌症中心^{23， 30}此外，虽然放射性标记的抗体仍然是最常用的⁸⁹锆标记的放射性药物，放射性金属，也越来越多地被使用与其他载体，包括肽，蛋白质，和纳米材料^。38-43 </sup>

这⁸⁹锆DFO标签方法的模块化是 ​​一笔巨大的财富。生物标志物靶向抗体的剧目是不断扩展的，并且在使用这些结构进行体内 PET成像的兴趣日益高涨。因此，我们认为，更加规范的做法和协议的制定可能受益的领域。优异的书面实验方案为DFO-NCS的共轭和⁸⁹ Zr的放射性标记已经公布由Vosjan 等人 ^22，我们认为，通过这项工作所提供的视觉演示可进一步帮助调查新到这些技术。在协议中，在另一方面，前列腺特异性膜抗原靶向抗体J591将被用作模型系统，以说明（1）的双功能螯合剂的生物缀DFO-异硫氰酸酯的抗体^，89（2）的放射合成和纯化ZR-DFO-单克隆抗体放射免疫，及（3） 在体内 PET成像与⁸⁹锆DFO-单抗放射免疫偶联在癌症的小鼠模型^。23,44,45