小鼠量度本地过敏反应

I型超敏反应是由IgE介导的肥大细胞和嗜碱性粒细胞的表面上的抗原诱导的交联介导的。这导致细胞脱颗粒和血管活性和炎症介质如组胺，类胰蛋白酶，和血小板活化因子²的释放。以下预成形介体的脱颗粒过程中释放细胞，肥大细胞合成和释放前列腺素和白三烯，这进一步增加血管渗透性^，3。最初的临床反应迅速发生，并且被称为“直接反应”。在皮肤中，风团和耀斑响应的抗原激发分钟内很容易地看到。根据这一挑战的剂量，就可以看到一个“晚期反应”几个小时后。后期肿胀是由 ​​于局部水肿和白细胞募集到组织^2。组胺，一般被认为是主要的介体参与立即过敏性反应，作用于组胺受体1（HR1）表示对血管和组胺受体2（HR2）表达平滑肌。的联合作用增加了血流量和血管通透性在炎症⁴的位点。

多种过敏的动物模型已经发展为了研究参与过敏性炎症的机制，包括过敏性哮喘，全身性过敏反应，及本地过敏反应模型。静脉给药染料被用来衡量在动物模型中的局部过敏反应近一个世纪以来，随着出版物描述了这一技术可以追溯到20世纪20年代^5。兔和豚鼠分别用于测试速发型超敏反应的第一个动物模型，以及最敏感的反应普遍发现在耳朵^5,6。该法后来被证实为⁷大鼠和小鼠⁸使用。

从历史上看，各种实验方法已被使用，包括在注射之前，染料，染料注射之前注射抗原的注射抗原，以及同时注射的染料和抗原。静脉内给予染料作为测定过敏性反应的装置是一种多用途的测定法，它可以用于测量有源，无源，和反向被动反应的^5,9。许多染料已被利用来评估过敏性反应，包括锥虫蓝，滂胺天蓝，伊文思蓝，嘉基蓝536，和印度油墨^5,6,9。 0.5％伊文思蓝溶液是目前用于测定过敏性反应在皮肤上的标准染料。

挑战过敏性反应是短暂的;在10达到最大强度-染料注射15分钟，无反应是可见的，如果染料被施用多于30分钟挑战后，无论使用⁹的动物物种。染料外渗的定量原创LY获得通过测量风团大小的蓝色染料^7-9所示。此外，脱颗粒的肥大细胞的数量可以通过从反应的部位切除的皮肤组织和甲苯胺蓝⁷染色来定量。肥大细胞脱颗粒经常被用来作为标记物用于皮肤，IgE介导的过敏性反应，如肥大细胞是表达高亲和力IgE受体了FcεRI主本地细胞群。分光光度技术测定染料外渗进入组织的被动皮肤过敏反应（PCA）在大鼠¹⁰和鼠标^11，在20世纪90年代开发的。

以下本地过敏试验方案是改编自小岛等 ^。1，并利用鸡蛋卵白蛋白（OVA）作为抗原诱发过敏性反应。然而，可以使用的抗原相比OVA其他如果需要的话。该测定，然后使用伊文思蓝染料以监测变化的血管permeabilit发生由于肥大细胞的IgE交联和组胺释放年。