High-throughput screening voor Breed-spectrum Chemische Remmers van RNA-virussen

RNA-virussen zijn verantwoordelijk voor een grote verscheidenheid van menselijke infecties, en hebben een enorme impact op de bevolking wereldwijd, zowel in termen van volksgezondheid en economische kosten. Efficiënte vaccins ontwikkeld tegen verschillende menselijke RNA-virussen en worden veel gebruikt als profylactische behandelingen. Er is echter nog een ern therapeutische middelen tegen RNA virusinfecties. Inderdaad, efficiënte vaccins beschikbaar zijn tegen belangrijke humane pathogenen zoals dengue-virus, hepatitis C-virus of menselijk respiratoir syncytieel virus (HRSV). Trouwens, RNA-virussen zijn verantwoordelijk voor de meerderheid van nieuwe ziekten, die zijn toegenomen in frequentie als gevolg van de wereldwijde uitwisseling en menselijke impact op ecologische systemen. Tegen deze dreiging dat RNA-virussen vertegenwoordigen, onze therapeutische arsenaal is uiterst beperkt en relatief inefficiënt ^1-3. Huidige therapieën zijn voornamelijk gebaseerd op recombinant type I interferonen (IFN-α / β) naar aangeboren immuniteit te stimuleren,of de toediening van ribavirine. Hoewel het werkingsmechanisme van deze ribonucleoside analoge controversieel en waarschijnlijk afhankelijk van verschillende mechanismen, de remming van cellulaire IMPDH (inosine monofosfaat dehydrogenase), die intracellulaire GTP zwembaden put, moet uiteraard ^4. Ribavirine in combinatie met gepegyleerd IFN-α, is de belangrijkste behandeling tegen hepatitis C-virus. Echter, IFN-α / β en ribavirine behandelingen zijn relatief slechte werkzaamheid in vivo tegen de meeste RNA-virussen doeltreffend stompe IFN-α / β signalering door expressie van virulentiefactoren ^5, allemaal vaak ribavirine ^3. Dit toegevoegd dat ribavirine opheft belangrijke toxiciteit kwesties, maar onlangs werd aangenomen tegen ernstige ziekte HRSV controversiële voordelen ^6. Meer recent zijn een virus-specifieke behandelingen op de markt gebracht, in het bijzonder tegen influenzavirus met de ontwikkelinf neuraminidase remmers ^3. Echter, de grote diversiteit en permanente ontstaan ​​van RNA-virussen zich verzet tegen de ontwikkeling van specifieke behandelingen tegen elk van hen in een relatief nabije toekomst. Al met al, dit benadrukt de noodzaak van efficiënte strategieën om krachtige antivirale moleculen in de nabije toekomst te identificeren en te ontwikkelen.

Het is triviaal te zeggen dat een breed spectrum remmer werkzaam tegen een groot paneel van RNA-virussen dit zou oplossen. Hoewel een dergelijke molecule is nog steeds de droom van een viroloog's, ons beter begrip van cellulaire afweermechanismen en aangeboren immuunsysteem suggereren dat sommige mogelijkheden bestaan ^​​7,8. Verschillende academische en industriële laboratoria zijn nu op zoek naar moleculen die specifieke facetten van cellulaire afweermechanismen of metabole routes om virale replicatie stomp stimuleren. Hoewel dergelijke verbindingen waarschijnlijk zal tonen significante bijwerkingen, zullen behandelingen tegen acute virale infecties toe te dienened voor een relatief korte tijd, waardoor ze aanvaardbaar ondanks enige mogelijke toxiciteit op lange termijn. Verschillende strategieën zijn ontwikkeld om dergelijke breed-spectrum antivirale moleculen identificeren. Sommige onderzoeksprogramma's gericht op het vinden van moleculen die specifieke afweer of metabole routes richten. Dit omvat bijvoorbeeld pathogeen herkenning receptoren antivirale genexpressie ⁹ wekken en op antivirale factoren zoals RNaseL ^10, autofagie machines virus afbraak ¹¹ te bevorderen, nucleoside synthesemethoden ^12,13 of apoptotische cascades dood van virus-geïnfecteerde cellen precipiteren ^14. Andere groepen hebben fenotypische schermen die niet zijn gericht op basis ^13,15-17 ontwikkeld. In dat geval zijn antivirale moleculen eenvoudig geïdentificeerd door hun vermogen om virale replicatie te blokkeren in een bepaald cellulair systeem. Algemeen wordt aangenomen dat een verbinding remming 2-3 onafhankelijke RNA-virussen een geschikt profiel voor een breed-sp zouectrum antivirale molecule. Het werkingsmechanisme van hit verbindingen gekozen met dergelijke empirische benadering is alleen bepaald in een tweede tijd en uiteindelijk kan leiden tot de identificatie van nieuwe cellulaire doelwitten voor antivirale middelen. Interessant, een retrospectieve analyse van nieuwe geneesmiddelen door de Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeurd tussen 1999 en 2008 is gebleken dat in het algemeen, zoals fenotypische screenings vaak beter presteren dan-target-based benaderingen van first-in-class kleine synthetische molecules ¹⁸ ontdekken .

Virale replicatie in high-throughput celgebaseerde proeven wordt meestal bepaald op virus cytopathische effecten. Cellen geïnfecteerd en gekweekt in 96 – of 384-well platen in de aanwezigheid van geteste verbindingen. Na enkele dagen worden cellagen gefixeerd en gekleurd met kleurstoffen zoals kristalviolet. Tenslotte wordt absorptie bepaald met een plaatlezer en verbindingen remmen virale replicatie worden geïdentificeerd door hun vermogen om cellulaire lagen weer behoudenm-virus-geïnduceerde cytopathische effect. Als alternatief zijn viraal-gemedieerde cytopathische effecten beoordeeld met behulp van standaard levensvatbaarheid testen zoals MTS reductie. Dergelijke assays zijn zeer handelbaar en kosteneffectief, maar lijden drie belangrijke beperkingen. Eerste plaats hebben zij een virus-cel kleurcombinatie virale replicatie cytopathische slechts enkele dagen, maar dit is niet altijd mogelijk, en pleiten voor alternatieve benaderingen ^19. Ten tweede zijn ze slecht kwantitatieve aangezien zij gebaseerd zijn op een indirecte maat voor virale replicatie. Ten slotte kunnen toxische verbindingen worden als positief geteld hits, en daarom moet worden geëlimineerd met een teller scherm van cellulaire levensvatbaarheid. Om deze hindernissen te overwinnen, hebben recombinante virussen of replicons gemanipuleerd door reverse genetica reporter eiwitten, zoals EGFP of luciferase expressie, een aanvullende transcriptie-eenheid of in frame met viraal eiwit genen (enkele voorbeelden ^20-23). Wanneer deze virussen repliceren reporter proteins worden geproduceerd samen met virale eiwitten zelf. Dit verschaft een kwantitatieve bepaling van virale replicatie te meten en evalueren van de remmende activiteit van kandidaat moleculen. Dit geldt met name voor recombinante virussen luciferase tot expressie brengt (of andere enzymen die in staat bioluminescentie) aangezien deze reporter systeem vertoont een breed dynamisch bereik met een hoge gevoeligheid en vrijwel geen achtergrond. Bovendien is er geen excitatie lichtbron, waardoor wordt voorkomen interferentie met verbinding fluorescentie ^24.

Hier hebben we detail een high-throughput-protocol om chemische bibliotheken voor een breed-spectrum remmers van RNA-virussen te screenen. Verbindingen worden eerst getest op menselijke cellen geïnfecteerd met een recombinant mazelenvirus (MV) uiten vuurvliegluciferase ²⁵ (rMV2/Luc, figuur 1, primaire scherm). MV behoort tot orde Mononegavirales, en wordt vaak beschouwd als een prototypisch lid van negatieve-streng RNA-viruses. Als zodanig wordt MV genoom als een matrijs door het virale polymerase mRNA-moleculen die coderen voor virale eiwitten synthetiseren. In het recombinante MV stam genaamd rMV2/Luc wordt luciferase-expressie tot expressie van een extra transcriptie-eenheid ingevoegd tussen P en M-genen (Figuur 2A). Daarnaast worden verbindingen getest op hun toxiciteit voor menselijke cellen handel gebruikelijk luciferase gebaseerde reagens die resulteert door ATP kwantificering, het aantal metabolisch actieve cellen in kweek (Figuur 1, primaire screening). Volledige chemische bibliotheken kunnen gemakkelijk worden gescreend met beide assays om verbindingen die niet toxisch en efficiënt blokkeren MV replicatie selecteren. Vervolgens worden bekeken getest op remming dosis-respons van MV replicatie, de afwezigheid van toxiciteit en hun vermogen om Chikungunya virus (CHIKV) replicatie (Figuur 1, tweede scherm) beïnvloeden. CHIKV is een lid van Togaviridae familie en zijn genoom is apOSITIEVE enkelstrengs RNA-molecuul. Als zodanig is het volledig los van mazelen en verbindingen remmen zowel MV en CHIKV staan ​​een grote kans om een ​​groot paneel van RNA-virussen remmen. CHIKV structurele eiwitten worden direct vertaald van het virale genoom, dat structurele eiwitten gecodeerd door transcriptie en translatie van een subgenome mRNA molecuul. De in vitro assay voor replicatie CHIKV is gebaseerd op een recombinante stam genaamd CHIKV / Ren, die Renilla luciferase-enzym tot expressie als een gesplitste deel van de niet-structurele polyproteïne door een insertie van het reportergen tussen nsP3 en NSP4 sequenties ²⁶ (figuur 2B). De mate van Renilla luciferaseactiviteit maakt het monitoren van virale replicatie in een vroeg stadium van CHIKV levenscyclus.

Deze high-throughput-protocol werd gebruikt om snel verbindingen te identificeren met een geschikt profiel voor een breed-spectrum antivirale middelen in een commerciële bibliotheek van 10.000 Molecules verrijkt voor chemische diversiteit. Verbindingen werden hoofdzakelijk volgende regel van vijf Lipinski's, met een molecuulgewicht variërend 250-600 dalton, en hieronder inloggen 5 D waarden. De meeste van deze moleculen waren nieuwe chemische entiteiten die niet beschikbaar zijn in andere commerciële bibliotheken.