Summary

A Novel Procedure voor het evalueren van de versterkende eigenschappen van tastants in laboratoriumratten: Operante Intraoral Zelftoediening

Published: February 06, 2014
doi:

Summary

De huidige studie evalueert een nieuwe procedure voor de beoordeling van de versterkende effecten van smakelijke oplossingen in laboratoriumratten: intraorale zelf toedienen. Daartoe operant reageert (dat wil zeggen hefboom drukken) voor intra-orale infusies van zoete oplossingen bij verschillende concentraties werd gemeten op een continue en progressieve ratio's van de wapening.

Abstract

Dit document beschrijft een nieuwe werkwijze voor het bestuderen van de bio-gedragsmatige basis van verslaving aan voedsel. Deze methode combineert de chirurgische component van smaak reactiviteit met de gedragsaspecten van operante zelf-toediening van geneesmiddelen. Onder zeer korte algemene anesthesie worden de ratten geïmplanteerd met een intraorale (IO) canule dat de levering van testoplossingen kan direct in de mondholte. Dieren worden vervolgens getest in operante zelf toedienen kamers waarbij ze kunnen een druk op de hendel om IO infusies van testoplossingen ontvangen. IO zelf-administratie heeft een aantal voordelen ten opzichte van experimentele procedures die gepaard gaan drinken van een oplossing van een tuit of operante reageren voor vaste pellets of geleverd in een bakje oplossingen. Hier laten we zien dat IO zelftoediening kan worden toegepast voor zelf-toediening van hoge fructose corn syrup (HFCS) te bestuderen. Ratten werden eerst getest voor het zelf toedienen op een progressieve ratio (PR) schema, waarin de maximale hoeveelheid op beoordeelterant gedrag dat wordt uitgestoten verschillende concentraties van HFCS (bijvoorbeeld 8%, 25% en 50%). Na deze test ratten eigen beheer deze concentraties een continu schema van wapening (dwz een infuus voor elke hefboom druk) gedurende 10 opeenvolgende dagen (1 sessie / dag, elk gedurende 3 uur), en vervolgens werden ze opnieuw getest op de PR schema . Op het continue versterking schema, ratten nam minder infusies van hogere concentraties, hoewel de laagste concentratie van HFCS (8%) gehandhaafd variabeler zelftoediening. Bovendien PR tests bleek dat 8% had lagere versterking waarde dan 25% en 50%. Deze resultaten geven aan dat IO zelftoediening kan worden gebruikt voor verwerving en onderhoud reageren voor zoete oplossingen te onderzoeken. De gevoeligheid van de operante respons op concentratieverschillen en schema van de wapening met IO zelftoediening ideale procedure om de neurobiologie van vrijwillige inname onderzoeken of snoepjes.

Introduction

Het onderzoek naar de neurobiologische en gedragsmatige basis van verslaving aan voedsel is gebaseerd op de waarnemingen die, net als bij drugs, overmatige consumptie van smakelijk voedsel bevordert gedrags afhankelijkheid 1-4 en induceert veranderingen in de hersenen beloning circuits in zowel mensen 5-6 en laboratorium dieren 7-8. Maar, terwijl er verschillende protocollen en procedures voor het bestuderen van de verslavende eigenschappen van drugs in laboratoriumratten, aanpassing van deze methoden om "verslavend" gedrag veroorzaakt door voedsel presenteert unieke uitdagingen te beoordelen. Het doel van de huidige studie was om principes van operante intraveneuze (IV) drug zelf toedienen van toepassing op het onderzoek van operante zelf toedienen van zoete oplossingen door intraorale (IO) infusie geleverd. De zoete werkzaam was high fructose corn syrup (HFCS), want hoewel controversieel, is er bewijs dat HFCS kan worden gekoppeld aan de moderne epidemie van zwaarlijvigheid 9-12.

Traditioneel worden IO infusies geleverd aan de smakelijkheid van tastants studeren in smaak reactiviteit experimenten 13. Kort samengevat wordt een IO canule chirurgisch geïmplanteerd in de wang ratten en IO infusies van verschillende oplossingen worden passief afgeleverd 14. Doel is orofaciale reacties van de dieren naar de tastants studie. Echter, IO canules zijn ook chronisch geïmplanteerd in de mond van ratten te bepalen of zij leren om op een hendel zelf-infuus oplossingen direct in de mondholte, vandaar de term IO zelfinjectie 15-17. In de huidige studie, beschrijven we een procedure die kleine ingreep maakt gebruik van en dat op lange termijn operante zelf toedienen testen mogelijk maakt. Deze werkwijze heeft een aantal belangrijke voordelen ten opzichte van traditionele procedures die betrekking drinken van een oplossing van een tuit (a) of operante reageren voor vaste pellets (b) of operante reageren voor druppels fluïdum geleverd in een houder(C).

In vergelijking met (a), IO zelf toedienen omvat een operant respons (bijvoorbeeld het indrukken van een hefboom) en daarom is het mogelijk om de planning die de verhouding tussen responsvereisten en levering van IO infusies wijzigen. Bijvoorbeeld door toepassing van een progressieve ratio (PR) schema, waarbij antwoorden is voor opeenvolgende infusies exponentieel in een sessie 18, is het mogelijk te bepalen hoeveel een dier "wil" de volgende infusie 19. Dit belangrijke aspect van "op zoek naar" gedrag kan niet worden beoordeeld wanneer de dieren drinken van een oplossing van een tuit, tenzij een speciaal apparaat dat de controles fluïdumafgifte en bewaakt reacties wordt gebruikt 20. Bovendien IO zelfbestuur biedt een middel om te vergelijken gedrag gemotiveerd door verschillende stimuli te versterken. Dat wil zeggen, is het mogelijk om te vergelijken operante reageren, onderhouden door snoep en andere bekrachtigers zoals drugs inzogenaamde "substitutie studies."

In vergelijking met (b), IO zelf toedienen maakt het testen van elke concentratie en elk volume van een additief in water oplosbaar. Dit is essentieel om gedraging die zoetigheden zoals HFCS studeren omdat, naar beste weten is er geen commercieel verkrijgbare vaste pellets van fructose, glucose of fructose-combinaties in verschillende verhoudingen, dat geschikt zou zijn voor operante kamers zijn. Ook het belang van het controleren en manipuleren concentratie / volumeverhoudingen verplicht in experimenten waarbij inname kan worden gemoduleerd door zowel de calorische waarde van een oplossing (leidend tot nutriënten-specifieke verzadiging) en hoeveel van deze oplossing kan worden geconsumeerd binnen een bepaalde tijd (dwz volheid) 21. IO zelfbestuur verkort ook de vertraging tussen de operante respons en de levering van de primaire bekrachtiger, een factor die een belangrijke rol in de acquisitie en onderhoud speeltnance van operant gedrag 16,22-23.

Tenslotte, in vergelijking met (c), IO zelftoediening kan de levering van passieve IO infusies van gecontroleerde hoeveelheden van de testoplossing, en dit maakt het mogelijk orofaciale reacties van "smaak" meten (objectieve hedonische reactie zoals tong uitsteeksels 24 -25) en of deze reacties veranderen gedurende IO zelf toedienen. Bovendien is de mogelijkheid om passieve IO toedienen van een infuus heeft belangrijke toepassingen voor de studie van terugval naar voedsel zoekt. Dat wil zeggen, in studies van intraveneuze drugs zelf toedienen, na perioden van uitsterven, kan drug priemgetallen (dwz toediening van een kleine dosis van het geneesmiddel 26) "herstellen" reageert 27-28. Daarom kan de mogelijkheid IO infusies leveren zonder enige actie van de zijde van het dier worden gebruikt om "food" primer herstel, evenals potentiële kruising herplaatsing studies tussen voeding endrugs.

IO zelftoediening van zoete oplossing verdient de voorkeur boven IV en intragastrische zelftoediening. In feite, hoewel IV infusies van fructose in zowel mensen en proefdieren produceren fysiologische gevolgen vergelijkbaar met die waargenomen na orale consumptie 29-31, dit is een slecht model van hoe snoepjes normaliter geconsumeerd (bijvoorbeeld oraal). Bovendien smaak signalen die door het kauwen verlenen belangrijke informatie over de smaak van voedsel, en wanneer dit stadium van het spijsverteringsproces wordt weggelaten, wordt de ontwikkeling van onaangepast gedrag zoals te veel eten verminderd 32-33.

Protocol

1. Animal Care en Huisvesting Alle experimenten zijn goedgekeurd door de Animal Care Comite van de Universiteit van Guelph, en worden uitgevoerd in overeenstemming met de aanbevelingen van de Canadese Raad over Animal Care uitgevoerd. De huidige studie omvat 22 volwassen mannelijke Sprague-Dawley ratten (Charles River, QC) gewicht 200-225 g aan het begin van het experiment. Enkel huis ratten en hen op een omgekeerde licht / donker-cyclus (07:00 OFF – 07:00 ON) met ad libitum toega…

Representative Results

Overname van IO zelfbestuur Figuur 3 operante reageren op de actieve en inactieve hefbomen bij zelftoediening van 8%, 25% of 50% HFCS gedurende 10 opeenvolgende sessies. Ratten verwerven IO zelf toedienen van HFCS binnen de eerste drie sessies en onderhouden stabiele actieve hendel reageert (zoals hierboven beschreven) voor de rest van de overname. Concentratie-afhankelijke verschillen in actieve hefboom reacties zijn ook duidelijk: tegenover 25%, reageren aanzienlijk …

Discussion

De huidige studie toont een nieuwe benadering voor de evaluatie van de versterkende eigenschappen van zoete oplossingen door het combineren van methoden van oudsher gebruikt om gedrag ingegeven door drugs (intraveneuze operante zelf-beleid) te bestuderen en om de smaak van tastants (smaak reactiviteit door intraorale infusies) te beoordelen. Daartoe onder zeer korte-isofluraan geïnduceerde anesthesie, ratten geïmplanteerd met een IO canule dat zorgt voor de levering van testoplossingen direct in de mond. Na herstel va…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Deze studies werden ondersteund door toelagen van de Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada (NSERC) naar FL en een Canadese Graduate Scholarship (CGSD) van NSERC naar AM.L.

Materials

Reagents
Meloxicam Boehringer Ingelheim Canada Ltd. From the Ontario Veterinary College pharmacy
Procaine Penicillin G Pen Aqueous, Wyeth Animal Health From the Ontario Veterinary College pharmacy
Lidocaine HCl 2% From the Ontario Veterinary College pharmacy
Marcaine 0.5 % From the Ontario Veterinary College pharmacy
Lubricating eye ointment Product can be bought at any pharmacy
2% Lidocaine Viscous Oral (Topical Anesthetic) Pharmascience Inc. CDMV # 14705 100 ml bottle
Isoflurane USP Pharmaceutical Partners of Canada CDMV # 108737 250 ml bottle
Bacti-Stat Merck Sante Animale CDMV # 6449 3.785 L bottle
Isopropyl alcohol (70%) Perdu Pharma Fisher # MPX18404 4 L bottle
Betadine 10% McKesson Canada CDMV # 104826 500 ml bottle
Super Germiphene Ceva Animal Health CDMV # 103629 454 ml bottle
Chlorhexidene(Novadent) Zoetis CDMV # 8908 236 ml bottle
High Fructose Corn Syrup Natures Flavours HFCS-55 1 Gallon bottle
Materials
PE90 tubing Becton Dickinson and Company VWR # CA-63019-080A 100 ft/coil
PE160 tubing Becton Dickinson and Company VWR # CA-63018-747 100 ft/coil
Polypropylene Mesh Small Parts Inc. CMP-0297-D
Soldering iron Product can be bought at any hardware store
# 64 Elastic bands Staples Office supplies Item # 13556 Product can be bought at any office supply store
15 G thin-walled 3.5 inch needles VWR # CABD1108 12 needles per pack
Electric razor (1/2 in wide blade) Product can be bought at any pet supply store
Percision Glide Needles 20 G needles (1 ½ in) Becton Dickinson and Company Fisher # 14-826D
Percision Glide Needles 16 G needles (1 ½ in) Becton Dickinson and Company Fisher # 14-826-5D
Operant conditioning chambers Med Associates Inc. ENV-008-CTC
Sound attenuating chamber Med Associates Inc. ENV-018M
MED PC IV software Med Associates Inc. SOF-735
Syringe Pumps Razel Scientific Instruments
Disposable plastic swivel assembly Med Associates Inc. PHM-115I
Tygone Microbore tubing Saint Gobain Performance Plastics Fisher # 1417015B 500 ft/coil

References

  1. Avena, N. M., Bocarsly, M. E., Hoebel, B. G., Gold, M. S. Overlaps in the nosology of substance abuse and overeating: the translational implications of "food addiction&#34. Curr. Drug Abuse Rev. 4 (3), 133-139 (2011).
  2. Ifland, J. R., Preuss, H. G., et al. Refined food addiction: a classic substance use disorder. Med. Hyp. 72, 518-526 (2009).
  3. Volkow, N., Wise, R. A. How can drug addiction help us understand obesity. Nat. Neurosci. 8 (5), 555-560 (2005).
  4. Gearhardt, A. N., Davis, C., Kuschner, R., Brownell, K. D. The addiction potential of hyperpalatable foods. Curr. Drug Abuse Rev. 4 (3), 140-145 (2011).
  5. Gearhardt, A. N., Yokum, S., Orr, P. T., Stice, E., Corbin, W. R., Brownell, K. D. Neural correlates of food addiction. Arch. Gen. Psychiatry. 68 (8), 808-816 (2011).
  6. Volkow, N. D., Wang, G., Fowler, J. S., Telang, F. Overlapping neuronal circuits in addiction and obesity: evidence of systems pathology. Philos. Trans. Royal Soc. 363, 3191-3200 (2008).
  7. Alsiö, J., Olszewski, P. K., Levine, A. S., Schiöth, H. B. Feed-forward mechanisms: addiction-like behavioral and molecular adaptations in overeating. Front. Neuroendocrinol. 33 (2), 127-139 (2012).
  8. Johnson, P. M., Kenny, P. J. Dopamine D2 receptors in addiction-like reward dysfunction and compulsive eating in obese rats. Nat. Neurosci. 13 (5), 635-644 (2010).
  9. Bray, G. A., Nielsen, S. J., Popkin, B. M. Consumption of high-fructose corn syrup in beverages may play a role in the epidemic of obesity. Am. J. Clin. Nutr. 79 (4), (2004).
  10. Forshee, R. A., Storey, M. L., et al. A critical examination of the evidence relating high fructose corn syrup and weight gain. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 47 (6), 561-582 (2007).
  11. Moeller, S. M., Fryhofer, S. A., Osbahr, A. J., Robinowitz, The effects of high fructose corn syrup. J. Am. Coll. Nutr. 28 (6), 619-626 (2009).
  12. White, J. S., Foreyt, J. P., Melanson, K. J., Angelopoulos, T. J. High fructose corn syrup: Controversies and common sense. Am. J. Lifestyle Med. 4 (6), 515-520 (2010).
  13. Grill, H. J., Norgren, R. The taste reactivity test. I. Mimetic responses to gustatory stimuli in neurologically normal rats. Brain Res. 143 (2), 263-279 (1978).
  14. Limebeer, C. L., Vemuri, V. K., et al. Inverse agonism of cannabinoid CB1 receptors potentiates LiCl-induced nausea in the conditioned gaping model in rats. Br. J. Pharmacol. 161 (2), 336-349 (2010).
  15. DeBold, R. C., Miller, N. E., Jensen, D. D. Effect of strength of drive determined by a new technique for appetitive classical conditioning of rats. J. Comp. Physiol.Psychol. 59 (1), 102-108 (1965).
  16. Panksepp, J., Trowill, J. A. Intraoral self injection: I. Effects of delay of reinforcement on resistance to extinction and implications for self-stimulation. Psychonomic Sci. 9 (7), 405-406 (1967).
  17. Panksepp, J., Trowill, J. A. Intraoral self injection: II. The simulation of self-stimulation phenomena with a conventional reward. Psychonomic Sci. 9 (7), 407-408 (1967).
  18. Richardson, N. R., Roberts, D. C. Progressive ratio schedules in drug self-administration studies in rats: a method to evaluate reinforcing efficacy. J. Neurosci. Methods. 66, 1-11 (1996).
  19. Berridge, K. C., Robinson, T. E. Parsing reward. Trends Neurosci. 26 (11), 507-501 (2003).
  20. Sclafani, A., Ackroff, K. Reinforcement value of sucrose measured by progressive ratio operant licking in the rat. Physiol. Behav. 79, 663-670 (2003).
  21. Houpt, K. A. Gastrointestinal factors in hunger and satiety. Neurosci. Biobehav. Rev. 6 (2), 145-164 (1982).
  22. Mazur, J. E. Effects of rate of reinforcement and rate of change on choice behaviour in transition. J. Exp. Psychol. 50 (2), 111-128 (1997).
  23. Samaha, A. N., Robinson, T. E. Why does the rapid delivery of drugs to the brain promote addiction. Trends Pharmacol. Sci. 26 (2), 82-87 (2005).
  24. Berridge, K. C., Kringelbach, M. L. Affective neuroscience of pleasure: reward in humans and animals. Psychopharmacology. 199 (3), 457-480 (2008).
  25. Kelley, A. E., Berridge, K. C. The neuroscience of natural rewards: relevance to addictive drugs. J. Neurosci. 22 (9), 3306-3311 (2002).
  26. Shaham, Y., Shalev, U., Lu, L., De Wit, H., Stewart, J. The reinstatement model of drug relapse: history, methodology and major findings. Psychopharmacology. 168 (1-2), 3-20 (2003).
  27. de Wit, H., Stewart, J. Drug reinstatement of heroin-reinforced responding in the rat. Psychopharmacology. 79 (1), 29-31 (1983).
  28. Schmidt, H. D., Anderson, S. M., Famous, K. R., Kumaresan, V., Pierce, R. C. Anatomy and pharmacology of cocaine priming-induced reinstatement of drug seeking. Eur. J. Pharmacol. 526 (1-3), 65-76 (2005).
  29. Dunnigan, M. G., Ford, J. S. A. The insulin response to intravenous fructose in relation to blood glucose levels. J. Clin. Endocrinol. Metab. 40 (4), 629-635 (1975).
  30. Crapo, P. A., Kolterman, O. G., Olefsky, J. M. Effects of oral fructose in normal, diabetic, and impaired glucose tolerance subjects. Diabetes Care. 3 (5), 575-582 (1980).
  31. Lê, K. A., Tappy, L. Metabolic effects of fructose. Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 9 (4), 469-475 (2006).
  32. Scheggi, M. E., Secci, G., Marchese, M. G., De Montis, C., Gambarana, Influence of palatability on motivation to operate for caloric and non-caloric food in non food-deprived and food-deprived rats. Neuroscience. 236, (2013).
  33. Sclafani, A., Lucas, F., Ackroff, K. The importance of taste and palatability in carbohydrate-induced overeating in rats. Am. J. Physiol. 270 (6), 1197-1202 (1996).
  34. Roberts, D. C. S., Loh, E. A., Vickers, G. Self-administration of cocaine on a progressive ratio schedule in rats: dose-response relationship and effect of haloperidol pretreatment. Psychopharmacology. 97 (4), 535-538 (1989).
  35. Reilly, S. Reinforcement value of gustatory stimuli determined by progressive ratio Performance. Pharmacol. Biochem. Behav. 63 (2), 301-311 (1999).
  36. Zittel-Lazarini, A., Cador, M., Ahmed, S. H. A critical transition in cocaine self-administration: Behavioral and neurobiological implications. Psychopharmacology. 192 (3), 337-146 (2007).
  37. Stanhope, K. L., Havel, P. J. Endocrine and metabolic effects of consuming beverages sweetened with fructose, glucose, sucrose, or high fructose corn syrup Am. J. Clin. Nutr. 88 (6), 17335-17375 (2008).
  38. Deroche-Gamonet, V., Belin, B., Piazza, P. V. Evidence for addiction-like behaviour in the rat. Science. 305, 1014-1017 (2004).

Play Video

Cite This Article
Levy, A., Limebeer, C. L., Ferdinand, J., Shillingford, U., Parker, L. A., Leri, F. A Novel Procedure for Evaluating the Reinforcing Properties of Tastants in Laboratory Rats: Operant Intraoral Self-administration. J. Vis. Exp. (84), e50956, doi:10.3791/50956 (2014).

View Video