HIV-1に感染した個体からの制御性T細胞を増殖するための新しいツール

HIV / AIDSの世界的な、新たに2011年に感染推定250万人と住んで34以上万人で、世界的なHIVの流行を抑制するための効果的なHIVワクチンの必要性が最優先のまま。しかし、強烈な研究努力の三十年にもかかわらず、これまでのHIV-1ワクチンの有効性試験は^1-3のみささやかな保護をもたらしていると防御免疫の相関関係はよくわかっていないままです。保護のために必要とされる免疫応答の性質を解明することは効果的なHIV-1ワクチンとHIV-1感染症を標的と他の免疫療法戦略の戦略的設計のために不可欠です。

天然のCD4 +制御性T細胞（Tregの）このようにして、免疫媒介性組織損傷を制限する、過度の免疫活性化を制御することにより、免疫細胞の恒常性の維持に重要である。しかし、彼らはまた、病原体に対する免疫応答を抑制し、その隙間を防止することができる。がんとヘパティティ属Bワクチンの研究は、Tregの活性を低下させることは、ワクチン応答および^4-7ウイルスに対する抗原特異的免疫を高めることができることを実証した。しかしながら、HIV-1感染の文脈において、制御性T細胞の正確な影響は完全には理解ままである。 Tregのは、活性化T細胞⁸およびおそらく影響免疫活性⁹にウイルス複製を減少させることが示された。彼らはまた、疾患の進行^10,11のための否定的な結果を与える可能性がHIV-1特異的免疫応答を抑制することが示された。従って、HIV-1ワクチンの効力を高めるためにTregの活性を調節できるようになる前に、この病気の文脈でそれらの機能さらなる洞察を得るために重要である。

ヒトCD4 +制御性T細胞は、約5％のCD4 +末梢血中のT細胞、さらにその絶対数HIV-関連したCD4 + T細胞の枯渇¹²で減少し、相対的に少ない細胞集団である^</>（商標）。このような共培養をTreg細胞とT細胞増殖アッセイなどのTregの機能を評価するために、現在のアッセイは^、12の比較的大きなセル番号を使用する。したがって、高度なHIV-1疾患を持つ個人で調節性T細胞の特徴的機能と特異性は、HIVの病因のために、その重要性にもかかわらず、挑戦されています。

HIV-1患者からex vivoで単離およびTregの拡大は、これらの制限のいくつかを克服するための解決策を表すことができる。ここでは、機能的なTregのin vitroで HIV-1感染患者由来拡大するための簡単かつ堅牢なプロトコルを記述し、我々は、さらにどのように表現型彼らに説明し、フローサイトメトリーアッセイを用いて、その抑制機能をテストします。私たちは、このプロトコルがTregのへのアクセスを容易にし、HIV-1疾患の進行で自分の役割を理解するのに役立つと信じています。