捕食リスク、草食動物生理的ストレスと植物リターの微生物分解を結ぶ

1。ストレスとストレスのない条件下での飼育バッタ移民や動物種の移民（ 図1）を防ぐために0.5メートルの円形2、クローズドmesocosmsを使用しています。足場として1.5メートル、高¼ "メッシュアルミフェンスの2.4メートルの長さを使用してmesocosmsを構築します。1.75メートル高いアルミニウム窓のスクリーニングはフェンシングの最上部と最下部に折り重ね、折り目に沿って一緒にホチキス2.5メートルの長さでフェンシングをカバー。フェンシングに参加黒丸を形成し、その後シールを作成するために一緒にスクリーニング重なったウィンドウ主食。mesocosomのベース約4センチ幅トレンチによる深10cmを掘ってフィールド内の土壌にメソコスムを設定し、メソコスムをに沈むこと終了トレンチその後はメソコスムのくぼんだ部分の周囲にトレンチのSODを固める。メソコスムのトップへウィンドウスクリーニングのステープルの円形部分。 レプリケートされたペアの実験療のArray mesocosmsフィールドにあるn。プロット位置は、植物種のアイデンティティと植物相対カバーに一致するように選択されるべきである。プロットサイトで地面にケージ10センチ沈む。 捕虫網を用いて、（2 nd）が早期齢バッタの幼虫を集めて、自然界の密度でmesocosmsにそれらを仕入れとなります。 捕虫網を使って、（ないウェブ織り）シットアンドウェイト狩猟支配クモ捕食種の個体を捕獲。接着剤は、実際の生存選択は、クモの捕食を逃れるために、より良い能力を持つ個々のバッタを好むから切り離されたリスクの影響に速乾性のセメントでクモcheliceraの複数形（獲物を討伐するために使用される口器）をシャットダウンします。フィールド密度でクモ各ペアの1メソコスムの仕入れとなります。これは、ストレス処理となります。クモなしMesocosmsは、ストレスフリーの治療になります。 バッタの幼虫（4 番目と5 番目 ）後期齢段階に開発することができます。ケージとRAからすべての個人を集めるndomly各ケージから以降3回のアッセイのグループのいずれかに個人を割り当てる：生理的ストレス状態の（1）の検証;体元素化学量論のシフト（2）の検証、（3）微生物分解。 2。検証バッタの応力状態二酸化炭素排出量の割合としてバッタ標準代謝率（SMR）（測定 ）水が流れ込むフロースルー呼吸計測システム200 ml / minの空気流量とインチ乾燥剤を流れる空気を通すことによって水蒸気を削除します。 16時間の絶食（水は使用可能でなければなりません）に続いて、個々のバッタを（±0.1 mg）の重量を量ると、透明50ミリリットル（9.2センチメートル長さx 2.0センチメートルD）にそれらを配置する呼吸室を、それらが少なくともに対する処理から回復できるよう測定前に10分開始。 一定の平均周囲温度下呼吸チャンバー内の温度（温度±1％の標準誤差変動）は、赤外線CO 2アナライザー（ 例えば量子ビットS151-1ppmの分解能）を用いて、呼吸空気を分析します。平均最小限の定常状態を測定 10分間。 アナライザは、フラクショナルCO 2濃度（100万分の1）を提供し、まだSMRが率として報告されるべきであるので、一つとして録音を変換する必要があり = FR I（ – ）/ {1 – [1 – （1/RQ）]}ここで、iles/ftp_upload/50061/50061eq3.jpg "のfo：SRC =" / files/ftp_upload/50061/50061eq3highres.jpg "/>のCO 2 =水が流れ込む分数濃度; = CO 2の突出形の分数濃度; FR =流量（ミリリットル分-1）; RQ =呼吸商は、草食動物では0.85に等しいと仮定した。 3。ボディ元素化学量論で検証シフト窒素（C：N）フィールドのmesocosmsから収集されたバッタのサンプルの内容カーボンを評価します。 解剖顕微鏡下でバッタの腸内容物を除去することにより、N近年の摂餌量へのC：のばらつきを低減。 48時間空腸と体を凍結乾燥してから均質の粉末に、個々の死骸や腸を挽く。 CNHの自動分析装置を用いた粉体のN内容：Cを測定します。 4。微生物分解場所は、現場（ 図3C）で（15.4センチ径、〜4センチメートル土壌に挿入）PVCの襟のペアを複製しました。土壌表面でのクリッピングを経由して、その中に全ての植生を削除します。これらのカラーは分解対策のために利用されています。さらに、13℃自然豊かコントロール（下記参照）として動作するように現場を横切ってPVCのカラーのセットを確立し、どちらにもバッタ草リットルが追加されます。 フィールド·ケージを用いて上記のように捕食者のリスクと飼育バッタの2無傷、凍結乾燥した死骸（バイオマスが追加されたレコード）を追加し、それぞれのペアの一方の襟に。各ペア内の他の首輪に捕食リスクなしで飼育2無傷の凍結乾燥した死骸を追加します。 プロットからのスカベンジャーでバッタ脱落を防止し、バッタの死骸が40日間分解できるように画面が付いているポリ塩化ビニールの襟をカバーしています。 死骸が分解されていますが、ラベル草里13 Cとtter 入口と出口弁（ 図3B）と明確なプレキシガラス室（60センチメートル×60センチメートル×1.5メートル）を構築。 地面にシリコングリース5センチメートル（ 図3B）でコーティングされたゴム製シールを持つx 60センチメートル木製フレーム正方形60センチメートルを沈める。 チャンバーはラバー（ 図3B）によってシールになるように木枠の上にチャンバーをスライドさせます。 チャンバー内の99原子％、13 CO 2を含む圧縮ガスボンベにチャンバーインレットに接続します。植物は（昇降濃度を変化させる植物の炭素のパーティショニングため）CO 2濃度は、周囲のレベルで維持されている13 Cで標識されています。周囲のレベルが短時間だけのために標識CO 2をパルスすることによって維持されています。気温が5℃に到達した場合にも、室内温度が監視され、チャンバーは削除されますボーブアンビエント。 一週間標識後、サーモDeltaPlus同位体比質量分析計（サーモ、サンノゼ、CA、USA）を用いて、同一の草種のランダムなサンプルから収集された自然豊かな値を持つ草リットルのδ13 Cを比較します。 40日後には、以前にバッタの死骸で修正されたそれぞれの首輪に空気乾燥させ13 C標識草リットルの10グラムを追加します。 各カラーをキャッピングし、合計土壌呼吸と13 CO 2の呼吸の両方を追跡することにより、75日を越え、in situで草リットルの無機化率を監視します。これは、8分間、リアルタイムでフロースルーチャンバー技法各襟からのガスサンプルが監視されている使用して達成される各使用キャビティリングダウン分光法（CRDS; Picarro社、サンタクララ、カリフォルニア州、米国;モデル：G1101 -I）。 CRDSは、同時に合計とδ13 Cの両方を追跡するように、1つを可能に土壌呼吸の。 同位体混合方程式を用いて合計土壌呼吸への13 C標識草リットルの寄与を推定する。 CO 2を導出草ゴミの量は、次のように計算されます：C 草リットル派生 = C× 合計 （δ13 C 呼吸 – δ13 C nat.abn）/（δ13 C 草リットル – δ13 C NAT 。ABN）、Cの合計は、与えられた測定中における呼吸Cの合計量、δ13 Cの呼吸は、標識された草の落葉、δ13 C nat.abnと改正首輪用、呼吸-Cのδ13 Cです。平均δ3豊かな自然の首輪で、呼吸、Cの13 C（ すなわちごみと改正されなかったもの）、およびδ13 C 草リットル草ごみのδ13 Cは共同に追加されているllars。 温度や湿度の違いによる土壌呼吸の違いを補正するために、手持ちのプローブを用いて実験を横切って土壌温度と水分の両方を監視します。 フィールドでの使用のために意図したものであるが、キャビティリングダウン分光法装置（Picarro社、サンタクララ、カリフォルニア州、米国;モデル：G1101-I）の測定値が動きに敏感です。したがって、1はPVCの襟を含むプロットのすべての中央基地測定ステーションを建てると、PVCチューブの長さと襟に楽器を接続する必要があります。