فلوري<em> في الموقع</em> التهجين على الكروموسومات الميتوزى من البعوض

1. كروموسوم إعداد وتربى يرقات البعوض باستخدام بروتوكول قياسي وصفها في طرق البحث العلمي في الأنوفيلة متاحة على الموقع الإلكتروني لمركز بحوث الملاريا ومرجع الموارد الكاشف (MR4) 13. تم تعديل درجات الحرارة لتربية البعوض لتوفير أكبر عدد من الكروموسومات في أقراص تخيلي وفيات أقل من اليرقات. تم تحديد مراحل التنمية يرقات البعوض على أساس أحجام كبسولات رؤوسهم 13. يفقس بيض البعوض في 28 ° C، وبعد 2-3 أيام، الثانية 2 أو 3 نقل اليرقات طور مرحلي الثالثة لC ° 16 ل AE. بعوض و Cx. الخماسية وC ° 22 لآن. الغامبية. مكان يرقات العمر ال 4 على الجليد لعدة دقائق لتجميد. نقل اليرقة إلى شريحة مع قطرة من حل ناقص التوتر الباردة (0.5٪ حتىسيترات أو المتوسط ​​أبعد 0،075 كلوريد البوتاسيوم M)، ووضعه تحت المجهر ستيريو. حدد يرقة مع معرفات البيضاوي (1B الشكل) لتشريح أخرى. قطع رأس يرقة، وقطع إهاب من الجانب البطنية من الصدر اليرقات باستخدام مقص تشريح (الشكل 2A). جعل خفض إضافي في الجزء الثاني أو الثالث في البطن لتشريح القناة الهضمية من اليرقة. وتظهر اتجاهات الخفض الذي تعهدت به السهام. فتح بشرة، وإزالة الدهون في الجسم والقناة الهضمية من اليرقة. إزالة الحل ناقص التوتر من الشريحة باستخدام ورق الترشيح، وإضافة قطرة جديدة من حل ناقص التوتر مباشرة إلى معرفات (الشكل 2B). إبقاء اليرقة في حل ناقص التوتر لمدة 10 دقيقة في RT. إزالة حل ناقص التوتر على استعمال ورق الترشيح، وتطبيق حل Carnoy ل(الايثانول / حامض الخليك في نسبة 3:1). بعد إضافة محلول مثبت، معرفات بدوره على الفور الأبيض وتصبح مرئية بسهولة تحت المجهر (الشكل 2C </sترونج>). استخدام الإبر تشريح، وإزالة معرفات من يرقة (الشكل 2D)، ونقلها إلى قطرة من حمض البروبيونيك 50٪. إزالة أي أنسجة أخرى مثل القناة الهضمية والدهون في الجسم، من الشريحة. تغطية معرفات مع زلة غطاء 22×22 unsiliconized، والحفاظ على لمدة 10 دقيقة في RT. تغطية الشريحة مع ورق الترشيح، والاسكواش الأنسجة من خلال الاستفادة من ممحاة قلم الرصاص في محيط من الانزلاق الغطاء. تحليل لفترة وجيزة نوعية الشريحة باستخدام المجهر مرحلة التباين في 100X 200X أو التكبير (الشكل 3). ويمكن اعتبار الاستعدادات مع> 50 كروموسوم ينتشر مناسبة للأسماك. تراجع مع الاستمرار على الشريحة في النيتروجين السائل حتى يتوقف محتدما. إزالة الغطاء زلة من الشريحة باستخدام شفرة حلاقة، ونقل على الفور إلى الشريحة وعاء يحتوي على 70٪ إيثانول برود في -20 ° C. المحل في 4 درجات مئوية لمدة لا تقل عن 1 ساعة نتيجة أفضل الجفاف (إذا لزم الأمر، يمكن تخزين الشرائح في رله خطوة من عدة دقائق إلى عدة أيام). يذوى الشرائح في سلسلة من الايثانول (70٪، 80٪، 100٪) في 4 درجات مئوية لمدة 5 دقائق لكل منهما، والهواء الجاف في RT. تخزين الشرائح الجافة في -20 ° C قبل الاستفادة منها للأسماك. 2. استخراج الحمض النووي المتكررة الكسور أداء FISH من DNA BAC التحقيق استنساخ على الكروموسومات من AE. بعوض و Cx. الخماسية يتطلب استخدام غير المسماة الكسور المتكررة DNA لمنع التهجين غير محددة من الحمض النووي لتكرار الكروموسومات. وإعادة الترابط للمنفردة الجديلة DNA مجزأة إلى قطع عدة مئات من بي بي يلي منحنى C 0 ر حيث C 0 هو تركيز الأولي من احد الذين تقطعت بهم السبل الحمض النووي ور هي المرة reannealing. تعتبر كسور DNA مع القيم C0t يساوي 10 -1 -10 -4 -10 ° أو 10 (2)، ومعتدلة للغاية المتكررة، على التوالي. يستخرج 400-500 ميكروغرام من الحمض النووي الجيني من البعوض الكبار بأكملها باستخدام QIAGEN الدم والخلايا Maxikit الثقافة، وإعداد 100-1،000 نانوغرام / ميكرولتر الحمض النووي في حل SSC 1.2x. prewarmed DNA تفسد عن طريق وضع أنبوب آمنة للانغلاق مع الحمض النووي الجيني في كتلة التدفئة إلى 120 درجة مئوية لمدة 2 دقيقة. ارتفاع في درجة الحرارة يساعد على DNA إلى أجزاء تتراوح بي بي 200-500. اعتمادا على تركيز الحمض النووي، reassociate DNA عن طريق وضع أنبوب في C ° 60 دقيقة ل15-150 للحصول على C DNA T 0 الكسور تصل إلى T3 0 C (الجدول 1). وضع أنبوب مع DNA على الجليد لمدة 2 دقيقة. نقل DNA إلى 42 ° C، إضافة محمى 10X العازلة وS1 نوكلياز نوكلياز S1 إلى تركيز النهائي من 100 U لكل 1 ملغ من الحمض النووي، واحتضان لمدة 1 ساعة. DNA راسب بإضافة 0،1 حجم من 3 خلات الصوديوم و 1 M حجم الأيزوبروبانول في RT. أجهزة الطرد المركزي في 14000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة في C. ° 4 غسل DNA في الايثانول 70٪، وأجهزة الطرد المركزي في 14،000 دورة في الدقيقة مرة أخرى لمدة 10 دقيقةعند 4 ° C. الهواء الجاف وحل DNA بيليه في المخزن المؤقت TE. قياس تركيز الحمض النووي، وتصور من قبل الكهربائي للهلام. عادة كمية من جزيئات DNA النهائية المتكررة يمثل 35-50٪ من المبلغ الأصلي DNA. 3. دقق DNA وصفها واستخدمت اثنين من بروتوكولات مختلفة لوضع العلامات BAC التحقيق DNA استنساخ وIGS التحقيق rDNA. 3.1 وضع العلامات استنساخ باستخدام نيك BAC-ترجمة استخراج الحمض النووي BAC استنساخ من مكتبة BAC باستخدام QIAGEN كيت تعبيد كبيرة. إعداد خليط التفاعل لوضع العلامات نيك الترجمة على الجليد مع الحجم النهائي من 50 ميكرولتر: 1 ميكروغرام معزولة BAC استنساخ DNA، 0.05 ملي كل من dATP الخالي من الملصقات، dCTP، وdGTP و 0.015 ملم dTTP، 1 ميكرولتر من dUTP-Cy3 (أو لآخر ملون تألقي)؛ 0.05 مغ / مل من BSA، 5 ميكرولتر من العازلة 10X نيك الترجمة، 20 U-DNA بوليميراز من الأول، و0،0012 U من الدناز. احتضان في C ° 15 لمدة 20.5 ساعة. وقف رد فعل من خلال إضافة 1 ميكرولتر من EDTA M 0.5. متجر التحقيق في -20 درجة مئوية في مكان مظلم. 3.2 IGS rDNA وضع العلامات باستخدام PCR إعداد خليط التفاعل على الجليد مع الحجم النهائي من 50 ميكرولتر: 200 نانوغرام من الحمض النووي الجيني؛ 0.05 مم كل من dATP الخالي من الملصقات، dCTP، وdGTP؛ 0،015 ملم dTTP، 1 ميكرولتر من dUTP-Cy3 (أو آخر ملون تألقي) و 5 ميكرولتر من 10X العازلة PCR-و 50 بمول من الأمام؛ الامم المتحدة (GTGTGCCCCTTCCTCGATGT) والعكس؛ GA (CTGGTTTGGTCGGCACGTTT) الاشعال لتضخيم IGS؛ و 10 من البلمرة DNA U طق 14. أداء PCR تفاعل PCR باستخدام معيار المعلمات لتضخيم IGS: 95 ° C / 5 × 1 دقيقة دورة؛ (95 ° C / 30 ثانية، 50 ° C / 30 ثانية، 72 ° C / 30 ثانية) × 30 دورات، 72 ° C / 5 × 1 دقيقة دورة، و 4 ° C عقد 14. متجر التحقيق في -20 درجة مئوية في مكان مظلم. 4. الفلورسنت في الموقع التهجين <eم> هذا البروتوكول FISH تضم اثنين من الاختلافات: أول لاستخدام استنساخ DNA BAC كما تحقيقا في الكروموسومات الإنقسامية من AE. بعوض و Cx. الخماسية والثاني لاستخدام IGS rDNA على الكروموسومات الإنقسامية ل. الغامبية. إذا باستخدام مجسات DNA BAC استنساخ، تخطي الخطوات ريبونوكلياز العلاج 4.3، 4.4، في وقت واحد وخطوة تمسخ الشريحة / 4،19 التحقيق. في حالة استخدام جهاز ضبط انقباضات المعدة rDNA التحقيق، وإعداد خليط التهجين بدون 0 الكسور C DNA ر، وتخطي شريحة منفصلة / التحقيق يبدل طبيعة الخطوات 4.10، 4.11، 4.16، و 4.17. احتضان الشرائح في SSC 2X لمدة 30 دقيقة عند 37 ° C. يذوى الشرائح في سلسلة من 70٪، 80٪، 100٪ والإيثانول لمدة 5 دقائق كل في RT، والهواء الجاف. إذا FISH مع أداء BAC استنساخ الحمض النووي، والانتقال مباشرة إلى الخطوة 4.5. احتضان إعداد كروموسوم في 0.1 ملغ / مل حل ريبونوكلياز تحت parafilm لمدة 30 دقيقة عند 37 درجة مئوية. يغسل مرتين في SSC 2X لمدة 5 دقائق كل في 37 ° C. وضع الشرائح طNA جرة مع البيبسين 0.01٪ و 0.037٪ حل حمض الهيدروكلوريك، واحتضان لمدة 5 دقائق عند 37 ° C. غسل الشرائح في برنامج تلفزيوني 1X لمدة 5 دقائق في RT. إصلاح إعداد كروموسوم في جرة مع الفورمالين 1٪ في برنامج تلفزيوني 1X المحضرة من 10٪ محايدة مخزنة الفورمالين لمدة 10 دقيقة في RT. غسل الشرائح في برنامج تلفزيوني 1X لمدة 5 دقائق في RT. يذوى الشرائح في سلسلة من 70٪، 80٪، 100٪ والإيثانول لمدة 5 دقائق كل في RT، والاستعدادات الهواء الجاف في 37 ° C. إذا FISH مع أداء IGS، تابع مباشرة إلى الخطوة 4،12 تفسد الشرائح في وعاء مع prewarmed الفورماميد 70٪ لمدة 2 دقيقة في 72 ° C. يذوى في سلسلة من الشرائح الباردة (-20 ° C) 70٪، 80٪، 100٪ والإيثانول لمدة 5 دقائق لكل منهما، والهواء الجاف في 37 ° C. إعداد خليط التهجين: 5 ميكرولتر من الحمض النووي المسمى التحقيق من الخطوة 3 و 10 ميكرولتر من الحمض النووي ر C 0 من الخطوة 2 مع تركيز النهائي من 0.5 ميكرولتر نانوغرام / ميكرولتر، و 5 من 1 ميكروغرام / ميكرولتر الحمض النووي الحيوانات المنوية السلمون sonicated للأسماك مع IGS rDNA، وإعدادخليط التهجين بدون 0 الكسور C DNA ر. DNA راسب بإضافة 0،1 حجم من 3 خلات الصوديوم M و 2 مجلدات من الايثانول. تبقي في -20 درجة مئوية لمدة ساعة 1-3. الطرد المركزي في 14000 دورة في الدقيقة عند 4 درجة مئوية لمدة 20 دقيقة، وإزالة الايثانول، والهواء الجاف بيليه في RT. حل شامل لبيليه في 10 ميكرولتر من العازلة التهجين: 50٪ الفورماميد، كبريتات ديكستران 20٪، 2X SSC إذا FISH مع أداء IGS، تابع مباشرة إلى الخطوة 4،18 تفسد خليط التهجين لمدة 7 دقائق عند 97 ° C، وعلى الفور وضعت على الثلج لمدة 1 دقيقة. Prehybridize خليط في C ° 37 لمدة 30 دقيقة لمنع التهجين غير محددة من الحمض النووي المتكررة إلى الكروموسومات. وضع 10 ميكرولتر من خليط التهجين على الشريحة، وتغطي مع غطاء 22×22 زلة. منع تشكيل فقاعة – يجب إزالة فقاعات الهواء مع ضغط لطيف على ساترة إذا FISH مع أداء DNA استنساخ BAC، تابع مباشرة إلى الخطوة 4،20 <./ م> تفسد التحقيق وDNA كروموسوم وقت واحد باستخدام كتلة التدفئة بنسبة 75 درجة مئوية لمدة 5 دقائق. زلة غطاء الغراء حول محيط باستخدام الاسمنت والمطاط. أداء التهجين بين عشية وضحاها في غرفة الرطبة في 37 ° C. إزالة الاسمنت والمطاط ساترة من الشريحة. غسل الشريحة 2 دقيقة في محلول prewarmed 1 (0.4x SSC، 0.3٪ Nonidet-P40) في C. ° 73 غسل الشرائح في الحل 2 (2X SSC، 0.1٪ Nonidet-P40) لمدة 5 دقائق في RT. ملون مباين الشريحة باستخدام 0.001 ملم YOYO-1 في برنامج تلفزيوني 1X لمدة 10 دقيقة في غرفة الرطبة في RT. جبل في كمية صغيرة من الذهب إطالة كاشف antifade مع زلة غطاء. تحليل المستحضرات تحت المجهر الفلورسنت باستخدام مجموعات التصفية المناسبة في التكبير X 1،000 (الشكل 4). 5. ممثل النتائج وتقع الحشرات معرفات في كل جزء من اليرقة. اعتمادا على الموقف، الإرنست و يونغ تتحول إلى أنسجة مختلفة في مرحلة الكبار من الحشرات. معرفات، والتي تستخدم لإعداد كروموسوم في هذا البروتوكول، تتطور إلى الساقين في مرحلة الكبار من البعوض. وتقع هذه المعرفات في الجانب البطنية من الصدر واليرقات هي واضحة للعيان من خلال بشرة تحت المجهر (الشكل 1). في المرحلة المبكرة ال 4 الطور اليرقي، معرفات لها شكل دائري (الشكل 1A). أكبر عدد من الانقسام، وتراكمت ~ 175 في هوية واحدة 9، في مرحلة "بيضاوية الشكل" في وقت لاحق (1B الشكل)، والتي يجب أن يتم النظر في المرحلة المثلى لإعداد الشرائح. في هذا الوقت، معرف المتوسطة تنقسم إلى اثنين: واحد يتحول إلى الساق وبعضها البعض يتحول إلى الجناح. نحن نفضل استخدام معرفات الساق كبيرة في مرحلة "بيضاوية الشكل" لكروموسوم إعداد الشرائح. الشكل 1C يمثل معرفات في المرحلة الأخيرة من 4 اليرقة الطور التنمية ال. في هذه المرحلة، علىوضعت بالفعل معرفات في الأرجل والأجنحة، وتحتوي على كمية كبيرة من الأنسجة المتمايزة وعدد قليل من الانقسام. وينبغي تجنب هذه المرحلة من التنمية ID لإعداد الشريحة كروموسوم. نوصي أيضا تربية يرقات البعوض في درجات حرارة منخفضة: 16 ° C لالزاعجة والكيولكس C و 22 ° لالأنوفيلة وهذا يساعد على زيادة كمية الانقسام في معرفات 9. الشكل 2 يوضح تشريح ID من القفص الصدري من 4 ال اليرقة الطور. لأن بشرة من الحشرات الحية من الصعب تشريح، نوصي باستخدام مقص تشريح بدلا من الإبر تستخدم عادة لإعداد اليرقة. الإجراء الأكثر أهمية للحصول على نوعية عالية إعداد كروموسوم هو العلاج الحل ناقص التوتر. للحصول على أفضل النتائج، ونحن إزالة الأمعاء والدهون في الجسم من الصدر اليرقات قبل هذا العلاج. تورم في خلايا ID خلال هذا الإجراء يساعد على انتشار كروموسومق على شريحة (الشكل 3A). يمكن نوعية مناسبة من العلاج المعترف بها حل ناقص التوتر بسهولة من قبل شكل دائري من الخلايا في الأعمال التحضيرية (الشكل 3A، B). الخلايا شكل بيضاوي مع عدم كفاية العلاج تشير إلى حل ناقص التوتر (الشكل 3C). التي سيتم اختيارها للأسماك، وينبغي أن تحتوي على كروموسوم إعداد لا يقل عن 50 كروموسوم ينتشر عالية الجودة. عادة، ~ 90٪ من الشرائح إعدادها باستخدام هذا البروتوكول ذات جودة كافية للأسماك 9. نقدم بروتوكولين FISH مختلفة قليلا: بروتوكول المتقدمة للأسماك باستخدام DNA الجيني استنساخ BAC التحقيق في الكروموسومات الإنقسامية من الزاعجة والكيولكس وبروتوكول FISH بسيطة لIGS rDNA التحقيق في الكروموسومات الإنقسامية من الأنوفيلة. والجينوم من الزاعجة والكيولكس هي تكرار للغاية بسبب كثرة عدد العناصر القابلة للنقل و7،8. وهكذا، FISH أداء، والذي التحريرilizes الجيني DNA استنساخ BAC باعتباره التحقيق، يتطلب إضافة الكسور غير المسماة DNA المتكررة إلى التحقيق لمنع التهجين غير محددة من الحمض النووي لتكرار الكروموسومات. لاستخراج DNA الكسور المتكررة، والتشويه والتحريف الحمض النووي الجيني في 120 درجة مئوية لمدة 2 دقيقة. DNA الغليان عند درجة حرارة عالية كما يساعد على الحصول على الحمض النووي في أجزاء تصل إلى 200-500 سنة مضت. يسمح DNA لreassociate بعد هذا العلاج. شظايا الحمض النووي المتكررة للغاية للعثور على رفيقة تميل من أجل إعادة الترابط أسرع من الحمض النووي مع تسلسل فريد لا. ونتيجة لذلك، فإن إعادة الترابط من الحمض النووي يتبع منحنى C 0 ر X C 0 حيث هو تركيز الأولي من احد الذين تقطعت بهم السبل الحمض النووي، وهذه هي المرة ر reannealing. وتعتبر 10-1 أو 100-102 معتدل للغاية والمتكررة، على التوالي – كسور DNA مع القيم C 0 ر يساوي 10-4. ويمكن حساب وقت إعادة الترابط لمختلف أجزاء DNA C 0 ر باستخدام اله الصيغة T = C 0 ر X × 4،98 / C 0، حيث t – وقت الحضانة، C 0 ر X – C جزء ر 0 (C0t 1 = 1، C 0 ر 2 = 2، الخ) وC 0 – الأولي في تركيز الحمض النووي ميكروغرام / ميكرولتر 15 (الجدول 1). بعد إعادة الترابط، هضم الحمض النووي واحد الذين تقطعت بهم السبل باستخدام نوكلياز S1. نحن نفضل استخدام جميع DNA C T 0 الكسور تصل إلى C 0 ر 3 معا بدلا من يشيع استخدامها C 0 ر DNA جزء 1. هذه الكسور ر 0 C وتشمل بعض تسلسل الحمض النووي المتكررة معتدلة وسوية تمثل عادة 35-50٪ من المبلغ الأصلي للالحمض النووي الجيني في AE. بعوض. نسبة الصحيح بين التحقيق DNA المسمى DNA والخالي من الملصقات C ر 0 جزء يعتمد على عنصر DNA المتكررة في كل استنساخ BAC معينة. في المتوسط، ونحن نستخدم 1:20 التحقيق لC 0 رDNA نسبة الكسر للحصول على إشارات مقبولة / نسبة خلفية نتيجة FISH. Prehybridization من التحقيق مع 0 كسور DNA DNA C ر في أنبوب لمدة 30 دقيقة قبل التهجين الفعلية على الشريحة يساعد أيضا على تقليل الخلفية. يتم تنفيذ وضع العلامات، التهجين في حد ذاته، والغسيل في هذا البروتوكول باستخدام الظروف القياسية 12. نتائج FISH اثنين من مختلف المسمى DNA استنساخ تحقيقات BAC على الكروموسومات الإنقسامية من AE. وتظهر بعوض والخماسية معادل. 4A في الأرقام وB على التوالي. وDNA استنساخ تحقيقات BAC إنتاج إشارات قوية في موقف واحد على الكروموسومات. وcounterstained الكروموسومات هو موضح في الشكل 1 مع يوديد-1 YOYO. هذه الصبغة تنتج أنماط أفضل النطاقات على AE. الكروموسومات بعوض 9. وبدلا من ذلك، يمكن أن تستخدم الأصباغ الفلورية الأخرى، مثل يوديد أو دابي propidium، لاله كروموسوم counterstaining. لقمع photobleaching من الشرائح، ونحن نستخدم الذهب إطالة المتوسطة antifade المتزايدة. هذا كاشف له قدرات جيدة والحفاظ إشارة أيضا يمكن إزالتها بسهولة من الشريحة وذلك بدهن في برنامج تلفزيوني 1X إذا كان من الضروري استخدام نفس الشريحة لعدة التهجين. تم تصميم نسخة بسيطة من البروتوكول FISH لتهجين من IGS rDNA التحقيق في الكروموسومات الإنقسامية من الأنوفيلة. يتم تمثيل الجينات الريباسي في الأنوفيلة كمجموعة متعددة الأشكال من الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية 16. هو المسمى DNA A التحقيق في هذا البروتوكول باستخدام معيار PCR تفاعل بإضافة fluorescently المسمى Cy3 أو Cy5 dNTPs. لأن منع التهجين غير محددة من الحمض النووي المتكررة في كروماتين حقيقي ليست هناك حاجة، يتم حذف جميع الخطوات المتعلقة باستخدام C DNA T 0 الكسور. بدلا من ذلك، يتم التحضير كروموسوم سابقة التجهيز مع ريبونوكلياز لمنع التهجين لجنة التحقيق rDNA IGS إلىالنوية. والتشويه والتحريف الكروموسومات والحمض النووي التحقيق في وقت واحد عن طريق تسخين الشريحة جنبا إلى جنب مع تحقيق في نظام التهجين في C ° 75 لل5 دقائق. كما يتم تنفيذ التهجين والغسيل في هذا البروتوكول باستخدام الظروف القياسية للأسماك 12. وأظهرت نتيجة FISH في الشكل 4C: تعدد الأشكال من التهجين بين rDNA IGS اثنين من الكروموزومات العاشر مرئيا بوضوح. تركيز الحمض النووي ميكروغرام / ميكرولتر Reannealing الوقت، دقيقة C 0 ر 2 0.1 100 0.3 33 0.5 20 0.7 14 0.9 11 1 10 <tdروسبان = "6"> C 0 ر 3 0.1 150 0.3 50 0.5 30 0.7 21 0.9 17 1 15 الجدول تركيز الحمض النووي 1. والأوقات reannealing لإعداد C 0 C 0 T2 والكسور T3. الشكل 1 مراحل تطور ID في 4 الطور عشر يرقة: أ) "الشكل مستدير" المرحلة المبكرة؛ ب) "بيضاوية الشكل" وسيطة المرحلة – الأمثل لإعداد كروموسوم؛ C) مرحلة متأخرة – غير لائق للتحضير كروموسوم. . يشار إلى مواقف معرفات من الأسهم على الجانب البطنية من الصدر اليرقات. الشكل 2 خطوات تشريح ID: A يرقة) مقطوعة الرأس (يشار إلى اتجاه تخفيضات من السهام)؛ B) يرقات مع القناة الهضمية تشريح تحت العلاج الحل ناقص التوتر (معرفات تنتفخ وتصبح غير مرئية تقريبا)؛ C) يرقة بعد تطبيق الحل Carnoy ل(. معرفات تصبح بيضاء واضحة للعيان)؛ D) تشريح معرفات في حل Carnoy ل. يشار إلى مواقف معرفات في يرقة من العلامات النجمية. الشكل 3 نوعيات مختلفة من الكروموسوم ينتشر: A) انتشار كروموسوم الكمال – شكل دائري من الخلايا يوضح العلاج الكافي للمعرفات في حل ناقص التوتر، B) لعلاج الكمال ناقص التوتر – الكروموسومات هي undersquashed قليلا؛ C) انتشار كروموسوم الفقراء. – نتيجةيشار إلى العلاج ناقص التوتر غير كافية بيضاوية الشكل من الخلايا. الشكل 4. مثال على FISH مع الحيوانات المستنسخة BAC (A، B) وIGS rDNA (C) في الكروموزومات من AE. بعوض (A)، CX. الخماسية (B)، و. الغامبية (C). 1 و 2 و 3 – أعداد من الكروموسومات؛ X – أنثى كروموسوم الجنس في آن. الغامبية.