MALDI масс-спектрометрии изображений нейропептидов при болезни Паркинсона

Протокол настраивается для статистического анализа данных МСМ MALDI из нескольких разделов мозга крысы, как правило, 20-30 секций и состоит из пяти различных этапов подготовки включает ткани, матрица приложения, MALDI-TOF MS анализа, оценки данных, а также нейропептида идентификации. Процедуры изложены и описаны более подробно описано ниже: 1. Ткань подготовки Эта процедура включает в себя сбор соответствующих образцов тканей, а также ткани срезов для анализа IMS. Конкретной цели белков и пептидов анализа, чтобы избежать протеолитической деградации. Поэтому очень важно работать быстро и прилежным в ткани вскрытия. Жертвоприношение крыс (как правило, 250-300 г) путем обезглавливания, удалить мозга крыс в течение максимум посмертного время <30 и заморозить на порошкообразный сухого льда перед передачей в морозильной камере -80 ° C. Быстрая заморозка с использованием жидкого азотаувеличивают риск microtears в ткани головного мозга, которые негативно влияют на матрицу кристаллизации и тем самым снизить MS качества (рис. 2). Всего мозг может храниться в течение нескольких лет, прежде чем секционирования без потери качества сигнала MS. Вырезать замороженной ткани на криостате микротома до 12 мкм ломтиками и оттепель монтажа срезов тканей на проводящих стеклах MALDI (оксид индия и олова покрытием слайды, Bruker Daltonics) или MALDI мишени (рис. 2A-C). Сухой разделов в течение 15 мин под вакуумом и хранят слайды при температуре -80 ° C до дальнейшего использования. Срезы тканей должна быть проанализирована в кратчайшие сроки после секционирования, даже если хранится при температуре -80 ° C. Мы считаем, что MS качество сигнала будет заметно сократилось за год на хранение. Для того, чтобы уменьшить окисление белков и пептидов, воздух в контейнер для хранения может быть заменен инертным газом (например, аргон или азот). 2. Матрица применение Матрица применениешаг оказывает существенное влияние на спектр и качество требует оптимизации нескольких параметров в зависимости от вида ткани, а также аналита интерес. Эти факторы включают в себя химические параметры, такие как тип матрицы, матрица концентрации, рН, ткани мытья и органических модификаторов, а также инструментальные параметры, включая месторождения объем, боковые разрешение и количество отложений 10 (рис. 2). Для больших экспериментов масштабе, очень важно, чтобы уменьшить дисперсию, например, путем применения матрицы для всех слоев в один день и одним и тем же оператором. Хотя существует много стратегий применяется матрица решений, таких как сублимацией или распылением, автоматизированные осаждения массивов мелких капель матрица, около 100-150 пиколитра в размере, успешно используется для анализа небольших белков и нейропептидов в различных тканях , в том числе мозга разделы 9, 10,11, 12, 13. Размораживание разделов в эксикаторе в течение 1 ч.наши. Убедитесь, что эксперимент ослеплен лицо, не являющееся оператором. Re-этикетка всех образцов. Вымойте разделы 1x в 70% этанола (этанол, при комнатной температуре, RT) на 10 секунд и дважды в 95% этанола (RT) на 10 сек. Для больших экспериментов, выполнить мытье всех стекол между собой с помощью кюветы для того, чтобы свести к минимуму изменения. Сухие участки в эксикаторе в течение 10 мин. Оцените срезах тканей под микроскопом, и проверить его на ткань искажения, microtears и небольшие трещины, которые ухудшают качество MALDI MS (рис. 2). Подготовить свежее решение матрицу, состоящую из 50 мг / мл DHB в 50% метанола, 10% 150 мМ ацетата аммония (AMAC) и 0,3% трифторуксусной кислоты (ТФК) в воде. Матрица приложение выполняется дискретное осаждения капли в прямоугольной картины с помощью принтера химических струйные (CHIP, Shimadzu). Первый шаг заключается в оптимизации параметров эксперимента матрицы приложение для нейропептида анализ includiнг количество капель за один проход, количество проходов. Этот эксперимент производится за счет применения нескольких массивов матрица с различными параметрами приложения на том же разделе ткани, а убедившись, что каждый массив, охватывающих аналогичные участки мозга, таких как мозолистого тела мозга, и полосатом теле. Тот же эксперимент должен быть выполнен каждый раз, изменении параметров, в том числе различных структур головного мозга, различные матрицы, ориентированные на конкретные аналитов, а если матрица различных растворителей, необходимых для извлечения конкретных аналитов. Сканирование держатель стекло с срез ткани и привести его владельца. Определите массив для матрицы заявку на срез ткани и указать место, т.е. пространственное разрешение, чтобы определить расстояние. Применение матрицы с использованием оптимизированного протокола о струйных принтеров химических веществ. Для этого эксперимента мы использовали оптимизированный протокол для пептида изображений со следующими параметрами печати: 10 капель (100 PL / падения), 10 приложений и передает места на место гistance 300 мкм. Сканирование окончательной матрицы заметил разделам и сохранить изображение на регистрацию до MALDI сбора данных (шаг 3.4). Хранить разделы до дальнейшего использования в эксикаторе под вакуумом. 3. MALDI MS сбора и обработки данных MS анализа нейропептидов выполняется на время MALDI полета инструмента (Ultraflex II, Bruker Daltonics, Германия), работающей в режиме отражателя, используя программное обеспечение помощи сбора данных от каждого отдельного места матрицу 14. Поэтому точное пространственное обучение является обязательным условием. Важно, что оптимизация MALDI, приобретение и особенно эксперименты цель регистрации осуществляется одним и тем же оператором, желательно, быть ослепленным экспериментальной группы. В больших масштабах эксперимента с несколькими слайдами стекла, MALDI эксперименты могут быть выполнены одним оператором в то время как другой человек работает принтер химических струйной печати. Загрузка стеклах в масс-спектрометре. Проверьте калибровку метода MALDI приобретение использование низкомолекулярных стандартной смеси калибровки (Bruker Daltonics). Оптимизация параметров измерения. В целях оптимизации MS сигнала и избежать разрушающимся матрица из соседних месторождений матрицы, размер лазера и оптимальную фокусировку на ткани должен быть определен. Лазерной энергии устанавливается для обеспечения максимального качества МС из многих месторождений матрицы насколько это возможно без подъемной задней линии, снижение пика разрешение или насыщения детектора. Оцените максимальное количество кадров в матрице месте, пока только шум обнаруживается, зачастую 1000-2000 выстрелов. Оцените количество кадров, которые должны быть накоплены и количество снимков, приобретенных до лазерной позиции в месте должна измениться. Для того, чтобы попробовать каждую матрицу место равномерно, мы накапливаем 600 выстрелов в 25 шагов выстрелу, для общего числа в 24 шагов, используя РАНдом картина движения, от каждой матрицы осаждения. Регистрация сканирование всех разделов заметил двигатель координаты этап MALDI использованием FlexImaging (v.2.0) 10 и выполнять сбор данных в пакетном режиме, программное обеспечение AutoXexuteBatchRunner.exe. Обработка каждого отдельного спектра с помощью базовых вычитание (выпуклый корпус V3), сглаживание и внешней калибровкой (опция), а затем экспорт в текстовый файл (*. DAT, *. TXT или *. CSV формат) 15. 4. Оценка данных Окончательная оценка данных включает в себя обработку данных и данных после сокращения внимания только на пике информации, после статистического анализа. В качестве первого шага, MALDI IMS разделы были оценены на overnormalization эффектов. Это может быть легко достигнута, используя средства визуализации данных, таких как FlexImaging (Bruker Daltonics) или BioMap (Novartis). В качестве первого шага всего изображений иона эваluated до полного ионного тока (TIC) нормализация, после ручной проверки одного распределения ионов изображения различных выраженные пики пептида. Посмотрите на характерное распределение интенсивности пика и, если они связаны с особенностями тканей (убытков), определение качества и нормализации эффектов (рис. 3). Очертить области интересов (например, полосатого тела) в зависимости от гистологических особенностей и экспорт соответствующих спектров в текстовом формате. Предпочтительно, нормализацию спектров полного тока ионов (TIC) могут быть выполнены на данном этапе. Импорт ASCII-файлы в программное обеспечение обработки данных, таких как происхождение (v.8.1, OriginLab), MATLAB (MathWorks, Натик, штат Массачусетс, США), R 16. Пик обнаружения можно выполнить с помощью пик поиске инструментов, включенных в программу, например, "пик анализа" в происхождении или "mspeaks" в Matlab. Экспорт peaklists от всех спектров как единый текстовый файл с разделителями табуляции. Для того чтобы определить границы для бен обнаружены пептидныепики, биннинга анализ осуществляется с помощью соответствующих программных средств (например, pbin 17) или в доме написаны сценарии для MATLAB или R. При этом один текстовый файл, содержащий все пике взял данные будут загружены в программное обеспечение и параметры для определения границ пика указаны например, как часто пик должен присутствовать в спектре для того, чтобы иметь отношение к эксперименту. Например, эксперимент состоит из 2 групп животных, 5 животных в каждой группе, 100 спектры собранных с каждого животного и область интересов. Предположим, что пик является потенциально интересным, если оно присутствует, по крайней мере, большинство животных в одной группе (3/5) и, по крайней мере половина спектров этих животных (3×50 = 150 спектров), это даст общий процент 15% для 150 положительных спектрах из общей 1000 (2x5x100) спектров. Используя инструмент pbin, этот шаг дает один файл, содержащий все binrange бен ширина определяется из полученных данных. Для того, чтобы убедиться, что бен границподходят, то легко представить себе в бункерах происхождения вместе с оригиналом следы спектров. Пик области интеграции могут уменьшить дисперсию, что важно для статистического анализа. Мы используем в доме написанный сценарий для R вычислить площадь под кривой между пиком границы определяются в пункте 4. Комплексная площади пика импортируются в MS Excel (v.2007) и статистического анализа, с помощью непараметрических непарный тестирования с использованием инструментов SAM выполняется 18. 5. Пептида идентификации Последовательность проверки наблюдаемых тождества пептид необходимо для того, чтобы заключить биологической значимости. Наиболее точный подход включает истинно сверху вниз определения непосредственно от ткани с помощью пептидных фрагментации с помощью тандемной масс-спектрометрии (MS / MS), хотя высокая концентрация пептида, необходимые для такого анализа 12,13. При низких обильные пептидов или пептиды с несколькими Клосает / г значения (± 0,5%), на анализ ткани нарушается и с анализом ткани с помощью peptidomic стратегия используется, что включает в себя добычу, выделения и идентификации на основе MS эндогенных нейропептидов. Для эксперимента, представленные здесь, в центре внимания был на опиоидные обнаружения пептида, который является особой проблемой, так как эти пептиды являются достаточно низкими по сравнению с обильным других нейропептидов в спектрах. Кроме того, эти пептиды являются полярными, а что делает их относительно гидрофильных и трудно сохранить с общей добычей пептида и методов разделения .. Поэтому мы применяли ранее протокол для извлечения тканей и опиоидные prefractionation пептида в сочетании со стандартной LC-MS/MS основана пептида идентификации 9,19. Соберите корональных разделов целевой структуры интереса (прилежащем ядре, NAC, хвостатое скорлупы, процессор). Установите замороженных головного мозга крыс в криостате микротома и удалите окружающие мозг материала (соответствуеттекс, перегородки, мозолистое тело) с помощью скальпеля. Сбор секций (30 мкм, N = 50) расчлененный NAc и процессор и оттаивания установить NAc и процессор части разделов на разных слайдах стекла. Извлечение пептидов от ткани, добавив 100 мкл 5% ACN/0.1% TFA, инкубировать в течение двух минут и собирают в Эппендорф низкой связывания с белками труб. Повторите этот шаг дважды. Выполните пептид prefractionation с помощью сильной катионообменной хроматографии использованием ступенчатого (п = 4) элюирования на повышение ионной силы 19. Высушите вниз образцов в вакууме помощью speedvac концентратора. Анализ пептидных фракций путем nanoflow C18 обратная фаза жидкостной хроматографии (1100, Agilent Technologies, Санта-Клара, Калифорния), сопряжено с электрораспылением тандемной масс-спектрометрии (LC-MS/MS). MS Эксперименты проводились на гибридный линейный iontrap / преобразование Фурье ионного циклотронного резонанса (FTICR) инструмент (КТЛ FT 7T, Thermo Scientific, Waltham, MA) пептида fulscan спектра (т / г 150-2000) Были приобретены с FTICR анализатор с высоким разрешением массы (100000) с последующей фрагментацией 5 самых интенсивных пептидных пиков в iontrap путем столкновения индуцированной диссоциации (CID) 9. Пептида идентификации последовательности выполняемых базой данных соответствия и могут быть дополнены де-Ново анализ последовательности. Для поиска в базе данных, имеющихся в поисковых системах (Талисман, XTandem или белка старатель) используются 20. Обыски, как правило, выполняется по базам данных, содержащим последовательности известных или прогнозируемых нейропептидов и последовательности нейропептида белков предшественников 21. 6. Представитель Результаты MALDI масс-спектрометрии изображений из полосатой ткани разделов, подготовленных в соответствии с протоколом, описанные здесь привели к обнаружению более 1000 пиков, соответствующих примерно 300 моноизотопный молекулярных (в среднем спектров показална рис. 1). Визуализация данных за выдающийся молекулярный ион пики были достигнуты с помощью программного обеспечения Flex изображений и показал характерный пик распределения интенсивности, которые также в соответствии с анатомическими особенностями (рис. 3). Еще одной особенностью MALDI IMS является его относительная хорошую воспроизводимость. В этом эксперименте, общий коэффициент дисперсии интенсивностей пиков всех обнаруженных молекулярных составил 30%, но многие пики отображается очень низкая изменчивость и высокая воспроизводимость в группах (рис. 4). Относительная интенсивность пика данные из четырех различных регионах, представляющих интерес, в том числе и дорсолатеральной дорсомедиального частью как пораженный и сохранности STRIATA были подвергнуты статистическому анализу. Для того, чтобы настроить для множественных сравнений одновременно, статистический анализ был выполнен с помощью непараметрического тестирования с использованием инструментов SAM 18. Наиболее существенные изменения были обнаружены в дорсолатеральной часть дофамина денервированного, паркинсонизма полосатом теле. Здесь си gnificant изменения между различными группами лечения не наблюдалось в течение двух пептидов динорфина; динорфина B и альфа-neoendorphin (рис.5). В деталях, относительное увеличение интенсивности и динорфином пика на 50-60% наблюдается в высоких дискинезии животных по сравнению с низким дискинезии животных и поражения контроля (р <0,05, F (2, 15) = 12,8 DynB, F = 5.7 aNeo; Рис. 5). На рис. 1 Средний MS прослеживает получены из двух тесно связанных регионах стриатуме, хвостатое скорлупы (CPU) и прилежащем ядре (NAC). Двух регионов отображения различных профилей MS с некоторыми молекулярных однозначно выражается в одном регионе, или на различных уровнях интенсивности пика (вставка, т / г 2028 г.). Пространственной структуры распределения каждого пика могут быть визуализированы с помощью специализированного ПО для обработки изображений (нижняя панель). 2.jpg "/> На рисунке 2 (А) мозга устанавливается на криостате патрон использованием вложение средств массовой информации (OTC, стрелка)., ​​Принимаются меры, что внебиржевой не загрязняет области мозга, что секционные с ионной OTC причиной подавления пептидов. (B, C) тонких секций (≈ 12 мкм толщиной) являются оттепели установленный на MALDI совместимы стеклянные пластинки и сушат в течение нескольких секунд, чтобы избежать замораживания ущерб, как показано в С (D) Microtears может быть трудно обнаружить невооруженным глазом , но ухудшают MALDI матриц кристаллизации и уничтожить MALDI MS сигнала. В этом же разделе окрашивали крезиловый фиолетовый показывает microtears и трещин (в нижнем правом микрофотографии). Рисунок 3. Первым шагом в оценке данных для визуализации различных пиков по всей области масс проанализированы (AI). Здесь полосатой разделы с 9 мышей, полученную с использованием MALDI MS. Визуализация среднего общего яна ток выявить области заметно высокой или низкой интенсивности ионного (стрелки). Эти области могут быть затронуты более или недостаточно нормализации эффекты и искажать данные анализа ущерба для результата. Плохо анатомические определения пик распределения выявить участки с низким пиком в целом сигнал-шум, например, разделы 3 и 9, пики F по I. Рисунок 4. MS воспроизводимость между группами лечения можно оценить путем вычисления среднего MS след и стандартные ошибки для каждого т / г значение (вставки, м / з 722 и 1749). Хорошая воспроизводимость обеспечивает действительно статистического анализа. Рисунок 5. Динорфина B и альфа-neoendorphin пик интенсивности значительно увеличился в 6-OHDA-Пораженный, паркинсонизма, стриатуме высокой дискинезии животных (HD; стрелки) по сравнению с низким дискинезии (LD) и поражение контрольной группе (ТК). Пептиды пиковой интенсивности в виде среднем раз изменения интактной стороне ± SEM (поражение / интактной стороне). * Р <0,05; сх коры; вв мозолистого тела. Шкала бар 5 мм.