Summary

Monitoraggio Crawling neutrofili intraluminale, migrazione e chemiotassi transendoteliale in tessuto al microscopio video intravitale

Published: September 24, 2011
doi:

Summary

Descriviamo un protocollo di microscopia brightfield intravitale per la misurazione dinamica dei neutrofili, le interazioni delle cellule endoteliali durante il reclutamento dei neutrofili in risposta alla sorgente di un fattore chemiotattico dei neutrofili in vivo. Crawling dei neutrofili intraluminale, migrazione e chemiotassi transendoteliale nel tessuto muscolare del mouse cremastere vengono visualizzati con il tempo trascorso fotografia-video e monitorati con ImageJ.

Abstract

Il reclutamento dei leucociti circolanti dal flusso di sangue al tessuto infiammato è un processo cruciale e complesso di 1,2 infiammazione. Nel venule postcapillari di tessuto infiammato, leucociti inizialmente laccio e rotolare sulla superficie luminale di venulare muro. Rotolamento arresto leucociti sull'endotelio e sottoposti ferma adesione in risposta alle chemochine o altri fattori chemiotattici sulla superficie venulare. Molti leucociti aderenti trasferirsi dal sito iniziale di adesione al sito di stravaso giunzionale in endotelio, un processo chiamato intraluminale strisciare 3. A seguito di scansione, leucociti si muovono attraverso endotelio (trasmigrazione) e la migrazione nel tessuto extravascolare verso la sorgente di chemiotattico (chemiotassi) 4. Microscopia intravitale è un potente strumento per la visualizzazione delle interazioni leucociti-endotelio delle cellule in vivo e rivelando i meccanismi cellulari e molecolari del reclutamento dei leucociti 2,5. In questo rapporto, forniamo una descrizione completa della usando la microscopia intravitale brightfield di visualizzare e determinare i processi di reclutamento dei neutrofili dettagliato nel muscolo cremastere topo in risposta al gradiente di un fattore chemiotattico dei neutrofili. Per indurre il reclutamento dei neutrofili, un piccolo pezzo di gel (~ 1-mm 3 dimensioni) contenente chemoattractant neutrofili MIP-2 (CXCL2, una chemochina CXC) o WKYMVm (Trp-Lys-Tyr-Val-D-Met, un analogo sintetico di peptide batterica) è posizionato sul tessuto muscolare adiacente al venule osservato postcapillari. Con il tempo trascorso fotografia-video e computer software ImageJ, strisciando neutrofili intraluminale sull'endotelio, transendoteliale migrazione dei neutrofili e la migrazione e chemiotassi nei tessuti sono visualizzati e monitorati. Questo protocollo permette un'analisi attendibile e quantitativa di numerosi parametri di reclutamento dei neutrofili, come la velocità strisciare intraluminale, tempo di trasmigrazione, il tempo di distacco, la velocità di migrazione, la velocità e l'indice chemiotassi chemiotassi nei tessuti. Abbiamo dimostrato che l'utilizzo di questo protocollo, questi parametri reclutamento dei neutrofili può essere determinato in modo stabile e la locomozione singola cella comodamente rintracciato in vivo.

Protocol

1. Preparazione del chemiotattico in gel Pipettare 10 ml di 2 × PBS in un tubo da 50 ml conica, e scaldare il tubo mettendolo in un bicchiere contenente acqua calda. Pipettare 10 ml di acqua distillata e aggiungere 0,4 g di polvere di agarosio in un altro tubo da 50 ml coniche (con il suo tappo leggermente allentato) e scaldare la miscela fino a poco bollente in un forno a microonde (per ~ 1 minuto in un 700-watt forno a microonde) . Aggiungere il riscaldato 2 × PBS alla soluzione di aga…

Discussion

Microscopia intravitale è lo strumento essenziale per rivelare i meccanismi cellulari e molecolari del reclutamento dei leucociti durante l'infiammazione. Visualizzazione quantitativa per la determinazione delle interazioni leucociti-endotelio cellula microcircolo dei tessuti traslucida come il muscolo cremastere e mesentere rimane il gold standard per l'applicazione della tecnica di 1,5. La microscopia convenzionale intravitale brightfield ha molte caratteristiche uniche tecniche e dei meccanismi di…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Questo lavoro è stato sostenuto da una borsa di ricerca dal Canadian Institutes of Health Research (CIHR, MOP-86749). L. Liu è un destinatario di CIHR New Investigator Award (MSH-95374).

Materials

Table: Materials, Specific Reagents and Equipment

Name of the reagent/equipment Company Catalogue number Comments
Polyethylene tubing, PE10 Becton Dickinson 427401 I.D. 0.28mm × O.D. 0.61mm
India ink Speedball Art Super Black 100% carbon black pigment-no dyes
Cautery Aaron Medical AA03  
Xylazine Bayer HealthCare, Bayer Inc. DIN 02169592  
Ketamine hydrochloride Bioniche Animal Health Canada, Inc. DIN 01989529  
Murine recombinant MIP-2 R&D Systems 452-M2  
WKYMVm Phoenix Pharmaceuticals, Inc. 072-12  
Agarose Invitrogen 15510-027 Ultrapure
Heparin Sigma H-3393  
Upright microscope Olympus BX61WI  
3CCD color video camera SONY DXC-990  
HD-DVD video recorder LG Electronics Inc. RH398H-M  
TV monitor LG Electronics Inc. 22LG30  
Water circulator Thermo Scientific HAAKE DC10  
Peristaltic pump Gilson; Pharmacia Gilson MINIPULS 3; Pharmacia P-3  
Cremaster muscle board University of Saskatchewan   Home-made

References

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Cite This Article
Xu, N., Lei, X., Liu, L. Tracking Neutrophil Intraluminal Crawling, Transendothelial Migration and Chemotaxis in Tissue by Intravital Video Microscopy. J. Vis. Exp. (55), e3296, doi:10.3791/3296 (2011).

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