基于乙二醇玻璃化冷冻小鼠胚胎的超低温保存

实验的总体方案如图 。 1。 1。试剂准备在100毫升玻璃瓶的基础培养基（在这里为PB1的已知）根据下面的下面的图表： 兆瓦 mM的 mg/100ml 氯化钠 58.4 136.98 800.0 氯化钾 74.6 2.68 20.0 KH 2 PO 4 136.1 1.47 20.0 NA 2 HPO 4 .12 H 2 O 358.14 8.04 288.1 氯化镁2 · 6H 2 O 203.3 0.49 10.0 <tD>葡萄糖 180.2 5.56 100.0 钠丙酮酸 110 0.33 3.6 氯化钙2 · 2H 2 O 147 0.9 13.2 青霉素G 6.0（约） 使聚蔗糖蔗糖（FS）解决方案： PB1的解决方案，在50毫升管14毫升以下​​的化学品。 聚蔗糖70 6.0摹蔗糖 3.424克牛血清白蛋白 42.0毫克混合聚蔗糖70和蔗糖PB1的解决方案，直至完全溶解，摇匀。 检查以上完全溶解后，加入BSA溶液的表面上，并保持它在直到BSA的摄氏4度完全溶解（> 4小时或过夜）。 设为平衡溶液（EFS20）50毫升管和玻璃化溶液（EFS40）： EFS20：乙二醇20％（V / V），24％（W / V）聚蔗糖，和0.4 mol / L的蔗糖PB1与BSA EFS40：乙二醇40％（V / V），18％（W / V）聚蔗糖，和0.3 mol / L的蔗糖PB1与BSA *对于胚胎从BALB / C或ICR株，增加蔗糖浓度为0.9 mol / L蔗糖，因为他们更敏感cryodamage 6。 EFS20解决方案 EFS40解决方案 乙二醇 1毫升 2毫升财政司司长解决方案 4毫升 3毫升使用0.45微米filte的过滤消毒的解决方案河在5毫升的聚苯乙烯管和储存，分装在4 ° C。他们可用于6个月左右。 制备的胚胎解冻含有蔗糖（TS1）0.75米的解决方案在PB1的溶解7.7克的蔗糖（在步骤1.1准备），使总体积30毫升。直至蔗糖完全溶解，轻轻摇动混合。 在表面上的解决方案中添加牛血清白蛋白90毫克，离开它的立场，直到完全溶解。 经过滤消毒的解决方案。 分装和储存在4 ° C他们可以用1个月左右。 注：TS1也可以从市售M2的准备。 溶解7.7克的蔗糖在M2和带来的总体积30毫升。 直至蔗糖完全溶解，轻轻摇动混合。 经过滤消毒的解决方案。 分装和储存在摄氏4度。他们可以用1个月左右。 TS2（解冻的解决方案含0.25 M蔗糖）： TS1的10毫升，20毫升PB1或M2量稀释适当。 分装和储存在4 ° C他们可以用1个月左右。 2。 2 – 细胞小鼠胚胎玻璃化 2 -细胞小鼠胚胎自然交配或常规体外受精技术准备。 分装50μL成cryotube EFS40。此后，在室温下进行玻璃化过程的其余部分。 分装50μL的EFS20 35毫米或60毫米的塑料培养皿的底部。 转移至30胚胎EFS20使用玻璃毛细管培养基的最低金额。启动了2分钟的计时器。 注：下降的底部放置胚胎。这使得胚胎的高效脱水。立体显微镜检查胚胎的形态。脱水胚胎萎缩形态， 如图所示。 2A。如果他们没有足够的脱水，等待1或2分钟。 在约1.5分钟，拿起唯一的解决方案的最低金额从EFS20下降的胚胎。他们转移到EFS40在步骤2.1编写的cryotube。注：为了获得最佳效果，调整拿起使所有的胚胎可在2分钟左右转移到EFS40，胚胎的时机。 等待1分钟。 把cryotube直接进入液氮（第2号法律公告）。 3。解冻陶瓷2 – 细胞小鼠胚胎解冻之前，准备一盘菜，与10μL滴恢复胚胎的胚胎培养液中（见步骤3.13）。盖在二氧化碳培养箱石油和地方菜，直到使用。注：虽然可能会在本实验中使用的常规胚胎培养任何媒体，我们建议具有较高的渗透压，如M16的介质的媒体。 暖TS1至37 ° C。 戴上口罩，并cryogloves。打开的LN 2吨ANK和检索cryotube含有胚胎。 快速打开管的顶部， 并放弃2号法律公告。等待30秒，以防止冻结在下一步TS1。 使用1000ul移液器添加到管850μLTS1（37℃），并温柔pipettings在25秒内（约10次）的混合解决方案，直到溶液均匀溶解。 传输整个卷管60毫米的塑料培养皿（或手表玻璃）（ 图3A）。注：胚胎应在室温（22-25℃）处理，直到它们被放置在CO 2培养箱步骤3.14。 启动了3分钟的计时器。 在2分钟TS1中左右，轻轻摇晃的菜，直到培养基中含有胚胎是在菜的表面（ 图 3B）传播。注：这将有助于胚胎下到谷底，因为它们是浮在表面附近时转移到TS1。 TS2的三个50μL滴摆上日E盘（ 图3C）。 3分钟TS1中后，检查胚胎立体显微镜的形态;他们应略有萎缩。请参阅在早期胚胎的形态（ 图2B）及更高版本（图2C）TS1中。注：如果胚胎仍然肿，保持TS1中的1至3分钟。 拿起胚胎，并将它们传送的TS2的首次下降（ 图3D）。开始3分钟定时器 3分钟后，转移胚胎到第二个下拉，然后到第三个下拉（ 图3E）。 胚胎转移到步骤3.1编写的培养基。胚胎是在图所示的形状。 2D。 将菜在二氧化碳培养箱。约10分钟后，胚胎转移到未来的培养液洗出蔗糖已经从TS2下降。 继续在CO2培养箱中培养直至胚胎移植的文化。 请注意：传输安莉芳操作系统解冻日收件人女性输卵管。 在体外悠久的文化，可能会减少一些菌株在小鼠胚胎的可行性。 4。代表性的成果： – 体外和体内的胚胎发展后的解冻是在表1和2 。本协议的优点是解冻后和其广泛的适用性，不同品系的小鼠胚胎的高生存能力。 应变管总号玻璃化冷冻胚胎号回收（人数（％）） 形态正常（第（％）） 发展到囊胚（第（％）） 只C57BL/6J 20 400 397（99） 394（99） 342（87） BALB / CA 15 300 296（99） 282（95） 238（84） ICR 24 480 474（99） 443（93） 398（90） 表1， 在体外共同小鼠品系胚胎玻璃化冷冻解冻发展胚胎的条件收件人女性号胚胎号转移植入网站（人数（％）） 现场后代（人数（％）） 新鲜的 12 180 141（78.3） 110（61.1） 陶瓷 16 242 202（83.5） 125（51.7） 表2。C57BL/6J小鼠胚胎玻璃化冷冻解冻体内发展。 图1包括平衡，玻璃化冷冻，胚胎解冻的实验总体方案。 图2。胚胎解冻的每一步的形态。 图3。胚胎解冻的过程。所有的程序都在室温下进行。 （一），添加到一个cryotube TS1（37℃）850μl和解决cryotube整个卷转移到一个塑料盘。此时，胚胎看起来肿图所示。 2B。 （二），轻轻摇动的菜表面遍布的解决方案。 （三），放在塑料盘TS2的三个50μL滴。 （四），胚胎转移的TS2的首次下降。 3分钟后，胚胎看shurunken 图所示。 2C。 （五），转移他们的串行在剩下的TS2的LY下降，然后到培养液中。