Antimicrobiële gevoeligheid testen van Mycobacterium tuberculosis-complex voor de eerste en tweede lijn drugs door de bouillon verdund in een microtiterplaat Format

Elk laboratorium moet een risico-evaluatie in samenwerking met hun institutionele Biologische veiligheidsbeambte uit te voeren om de juiste bioveiligheidsniveau vast te stellen voor de voorbereiding van het inoculum en voor het pipetteren van het inoculum in de plaat. In ons laboratorium hebben we gebruik maken van bioveiligheidsniveau 3 laboratorium (BSL3) praktijken totdat de microtiterplaten zijn ingeënt, en verzegeld met een plastic zelfklevende afdichting. Deze platen worden dan geplaatst in een plastic zak, die warmte-ook verzegeld. Incubatie en de interpretatie lezing van de microtiterplaat wordt uitgevoerd in een bioveiligheidsniveau twee laboratoria (BSL2). 1. Etikettering van materialen Label een bloed agar plaat, drie Middlebrook 7H10 platen, Middlebrook 7H9 bouillon, een zoute tussen glazen kraal buis en een microtiter AST plaat met de juiste kenmerken (zoals naam van de patiënt, medisch dossier nummer) in de BSL2. Label het bloed agar en 7H10 vergulde als "zuiverheid check '. Periodieke kiemgetal van het inoculum wordt aanbevolen om ervoor te zorgen dat een geschikte concentratie van organismen wordt gebruikt in de test. Kolonie telt wanneer deze wordt uitgevoerd zal moeten twee van de 7H10 platen gemerkt met "1 / 1 kiemgetal" en "1 / 50 kiemgetal" hebben. 2. Technoloog voorbereidingen te gaan in de BSL3 De juiste persoonlijke beschermingsmiddelen is noodzakelijk om het werk in de BSL3 en omvat solid-front gewaad, het hoofd te dekken, handschoenen, schoenen covers, en een masker. Elke instelling moet opzetten van hun eigen ademhalingsbescherming plan in samenwerking met industriële hun instelling Hygiëne Officer. In ons laboratorium hebben wij diverse maskers beschikbaar, waaronder aangedreven luchtzuiverende ademhalingstoestellen (PAPRs) en voorzien van HEPA-gefilterd, N95 half-face maskers. 3. Voorbereiding van de biologische veiligheid kabinet In de BSL3, de voorbereiding van de biologische veiligheid kast (BSC) met het desinfecteren van de oppervlakte en het plaatsen van een papieren handdoek doorweekt met een ontsmettingsmiddel ongeveer 6 centimeter van de ontluchter paneel. Plaats een afvalcontainer aan de linkerkant, en de kleine nephlometer en vortexer aan de rechterkant. Entogen, pipetors en tips worden geplaatst naast de papieren handdoek. Plaats een rek met het organisme (in bouillon of op vast medium) en de 0.5 McFarland standaard op de papieren handdoek. 4. Kalibratie van de nephelometer Plaats een zoutoplossing tussen glazen kraal buis in de nephelometer en zet het instrument op nul met behulp van het zoute tussen blank. Plaats de McFarland 0,5 standaard in de nephelometer en kalibreren volgens de instructies van de fabrikant. 5. Bereiding van het entmateriaal Werken in de BSC, schrapen kolonies van vast medium met een steriel oogje in het juiste label zoute tussen glazen kraal buis tot een ≥ 0,5 McFarland Standard is verkregen. Inspecteer het monster, en te vergelijken met de McFarland standaard. Vortex steekproef voor 30-60 seconden. Laat het inoculum genoegen te nemen met 15 minuten (een timer instellen). 6. Enten van de microtiterplaat Stel het inoculum met een zoutoplossing tussen bouillon met behulp van de nephelometer gekalibreerd om de McFarland 0,5 in stappen 4.1 en 4.2. Dit moet worden voltooid binnen 30 minuten (per specificaties van de fabrikant). Gebruik een 200 pi pipetter en een LONG spuitbus tegen pipet tip om 100 ul van inoculum uit de TOP 1 / 3 van de zoute kraal tussen buis. Inoculeren de Middlebrook 7H9 bouillon. Langzaam vortex de geïnoculeerde 7H9 bouillon gedurende 20 seconden. Verwijder de AST microtiterplaat uit de verpakking van de fabrikant. Niet gebruiken als het droogmiddel blauw is of als de folie verpakking beschadigd is. Bereid een 1:50 verdunning tube voor later gebruik bij de bereiding van de verdunning 1:50 eveneens 50 ul van steriel water in een steriele buis. Giet de bouillon 7H9 inoculum in een trog. VERMIJDEN het genereren van aërosolen. Plaats de AST microtiterplaat met het label naar u toe. Gebruik een 12-kanaals pipetter tot 100 pi van het inoculum toe te voegen aan elk putje. Bereid verdunningen voor kiemgetal: De 1 / 1 verdunning is bereid uit de positieve controle goed (H12) met strepen 1 ui lus op de 7H10 plaat het opschrift "1 / 1". De 1 / 50 verdunning wordt bereid door het enten een 1 pi lus van de positieve controle goed (H12) en wervelende het in de buis met 50 ul van water buis boven voorbereid. Streak een pi van deze verdunning aan de plaat het label "1 / 50". Inoculeren de zuiverheid platen uit de trog eveneens 50 ul op een juiste wijze gelabeld bloed agar en 7H10 plaat en strook voor isolatie. Plaatseen zelfklevende zegel op de AST microtiterplaat. Druk stevig op elk putje om voldoende afdichting te garanderen door gebruik te maken van de witte achterkant van het zegel. Te vermijden kreukels. Ontsmet de microtiterplaat schoon met een papieren handdoek doordrenkt met een tuberculocide ontsmettingsmiddel en plaats microtiterplaat in een plastic zak en sluit met een warmte-zegel of tape. De plastic zak dient als een secundaire container om ervoor te zorgen dat alle bouillon is opgenomen moet er een lek of morsing van de primaire plaat. 7. Desinfectie van materialen en biologische veiligheid kabinet Om te voorkomen dat de productie van spuitbussen, plaats een ander via op de top van de geïnoculeerde trog voordat u ze voorzichtig in de container gooi. Desinfecteer alle materialen inclusief nephlometer, vortexer, platen, buizen, enz. door vegen beneden met een tuberculocide ontsmettingsmiddel en wacht het juiste moment om desinfectie verzekeren volgens de instructies van de fabrikant voordat u van de BSC. Bijvoorbeeld Prospray, de tuberculocide desinfectiemiddel die we gebruiken, vereist 15 minuten om te doden mycobacteriën. Plaats de container gooi in een biohazard zak en sluit voor de autoclaaf. 8. Incubatie De platen worden geïncubeerd met de media naar beneden en zorg moeten worden genomen om te voorkomen dat morsen of spatten een vloeistof. Incubeer de AST microtiterplaat plaat, 7H10 en bloed agar platen in een 35-37 ° C incubator met 5-10% CO 2 met 5-10% CO 2 in de BSL2 laboratorium. In ons laboratorium, is dit aanvaardbaar omdat de plaat is goed afgesloten en in een afgesloten plastic zak. Niet meer dan 2 microtiterplaten AST platen moeten worden gestapeld in de couveuse volgens de instructies van de fabrikant. 9. Representatieve resultaten Interpretatie van de resultaten: Verzegelde AST microtiterplaten kan worden gelezen handmatig met een spiegel als een hulp of met een automatische plaat lezer, zoals de Vizion (TREK Diagnostics). De platen kunnen zo snel 7 dagen na inoculatie worden onderzocht. Onderzoekt de groei van controle putten in posities H11 en H12 om te bepalen of ze positief zijn (dwz, hebben een aanbetaling van cellen op de bodem van de put). Als de groei controle putten zijn niet positief, reincubate de plaat en op gezette tijden opnieuw te onderzoeken (bijvoorbeeld, dag 10, dag 14) tot de groei van controle putten zijn positief. Spiegel te lezen: Plaats verzegelde AST microtiterplaat op het platform; Lees de groei controle putten na 7 dagen incubatie, indien deze negatief is, reincubate AST microtiterplaat; Als de groei controles aanvaardbaar zijn, lees dan het medicijn-bevattende putten. Voor voor elk geneesmiddel, neem dan de eerste verdunning dat geen groei heeft door het vergelijken van de drug putten met de groei te controleren. Groei verschijnt als troebelheid of als borg van cellen op de bodem van een waterput. Instrument Lees: volg de instructies van de fabrikant, de onderstaande instructies zijn een voorbeeld van hoe de lezing zou worden gedaan met de Vizion platform: In te loggen Gebruik "MYCOTB" AST plaat software. Plaats verzegeld plaatje met de barcode naar de gebruiker. Groei verschijnt als troebelheid of als borg van cellen op de bodem van een waterput. Lees de groei controles; indien deze negatief is, reincubate AST microtiterplaat, als positief de plaat gelezen door het aanraken van het scherm met de eerste put van elk geneesmiddel dat niet tonen groei. Lees zuiverheid platen. Het bloed agar plaat mogen geen groei na 48 uur en de 7H10 zuiverheid plaat moet samenvloeiing groei van een organisme type zijn. Indien verontreinigd, de AST microtiterplaten test moet worden herhaald vanuit een zuivere cultuur. Bereken kiemgetal van de positieve controle en met behulp van de onderstaande tabel: Kolonie Count Key # Kolonies geteld op het bord van het opschrift "1 / 1" # Kolonies geteld op het bord van het label "1 / 50" Inoculum Colony Count (cfu / ml) <50 0 <5 X 10 4 50-100 0-2 5 X 4 tot 01 oktober X 10 5 > 100 ≤ 10 1 x 10 5 tot 5 X 10 5 > 100 > 10 > 5 X 10 5 Er kunnen trailing met para-aminosalicylzuur in sommige stammen van Mycobacterium tuberculosissis. Dit kan worden geïnterpreteerd door te kijken naar alle putten die pellets hebben en het gebruik van de eerste put die dezelfde afmetingen heeft als pellet de volgende verdunning als het eindpunt. Weerstand is zeldzaam met dit geneesmiddel. Figuur 1. Representatieve resultaten met behulp van de MYCOTB plaat. Drugs afkorting Drug MIC μ / ml OFL ofloxacine 16 MXF moxifloxacine 8 RIF rifampicine > 16 AMI amikacine 0.5 STR streptomycine 16 RFB rifabutine 8 PAS p-aminosalicylzuur ≤ 0,5 ETH ethionamide 5 CYC cycloserine 4 INH isoniazide 2 KAN kanamycine 1.2 EMB ethambutol 4.0