レプトスピラ表面に露出したタンパク質の免疫蛍光アッセイ

細菌の表面タンパク質は、宿主細胞と直接接触し、環境¹からの栄養素の摂取に関与している。このような理由から、細胞内局在は、細菌タンパク質の機能的役割についての洞察を提供することができます。細菌タンパク質の表面の局在は、病原性のメカニズムに関与病原因子の同定に向けた重要なステップです。

レプトスピラ膜^2-5を分画するための方法はそのようなリポタンパク質対貫通OMPSとして外膜タンパク質（OMPS）、特定のクラスに対して選択的であるため、誤分類する可能性があります。この可能性は、構造的な違いと、それらがどのように外膜に関連付けられているためです。リポタンパク質はN末端 ​​脂質部分（3つの脂肪酸）と脂質二重層のリン脂質^6,7の間に疎水性相互作用を介して膜に関連付けられています。対照的に、膜貫通OMPSは通常、樽状の構造^8,9に配置されたβ-シートの両親媒性で脂質二重層に組み込まれています。さらに、外膜のタンパク質の存在は、必ずしも蛋白質またはそのドメインが表面に露出していることを保証するものではありません。スピロヘータ外側の膜は壊れやすくなるため、サブ表面のタンパク質の細胞とインクルージョンの穏やかな操作を含む方法を必要とすることが知られている外膜の完全性を評価するために制御します。

ここで、我々が直接そのままレプトスピラ上のタンパク質の表面の露出を評価するために蛍光抗体法（IFA）法を提案する。この方法は、抗原特異的抗体によるレプトスピラ表面タンパク質の認識に基づいています。ここで、OmpL54 ¹⁰の特異的な抗体は、ネイティブ、表面露出エピトープにaftero結合detetctedされています。無傷対透過性細胞への抗体の反応性の比較は、細胞分布の評価を可能にし、蛋白質は、レプトスピラ表面上に選択的に存在するかどうか。外膜の完全性、好ましくは、ペリプラズムに位置する1つまたは複数の地下タンパク質、抗体を用いて評価すべきである。

表面IFA法は、特異的抗体が利用可能な任意のレプトスピラタンパク質の表面の露出を分析するために使用することができます。法の有用性と限界の両方が採用さ抗体がネイティブエピトープに結合することができるかどうかによって異なります。抗体はしばしば組換えタンパク質、天然のエピトープに対して提起されているので、表面に露出したタンパク質が認識されない場合があります。それにもかかわらず、表面IFA法は無傷細菌の表面の成分を研究するための貴重なツールです。この方法は、レプトスピラだけでなく、他のスピロヘータとグラム陰性菌に対してだけでなく、適用することができます。 OMPSの表面露出に関する強力な結論のために、いくつかの細胞の局在の方法を含む包括的なアプローチは^、10をお勧めします。