Rekombinant RBD tabanlı SARS Aşılar için Protokol: Protein hazırlanması, Hayvan Aşılama ve Nötralizasyon Algılama
Summary
Bu protokol, SARS karşı rekombinant reseptör-bağlayıcı etki alanı (RBD) tabanlı altbirim aşılar eğitim için genel bir yordam açıklanır. RBD 293T hücrelerinin protein, RBD ve fare sera kurulmuş bir SARS pseudovirus nötralizasyon tayini ile nötralizasyonu aktivitesi tespit ile farelerin bağışıklık transfeksiyon ve anlatım yöntemleri içerir.
Abstract
Güvenlik profili ve enfeksiyonlara karşı güçlü bir bağışıklık yanıtları uyardığı yeteneği dayanarak, alt ünite aşıları 1-3 patojenleri geniş bir yelpazede aday olarak kullanılmaktadır. Memeli hücresi sistemi, böylece düzgün katlanmış ve glikozile proteinleri oluşturan, post-translasyonel değiştirme yeteneğine sahip olduğu için, memeli hücrelerinde ifade rekombinant proteinlerin yüksek antijenik ve immünojenite 4-6 korumak için en büyük potansiyel göstermiştir.
SARS, 2004 yılından bu yana hiçbir yeni vaka bildirilmiş olmasına karşın, gelecekte salgınları sürekli bir tehdit ve bu nedenle, SARS-CoV karşı aşıların geliştirilmesi, ihtiyatlı bir önleyici adımdır ve yapılmalıdır. SARS-CoV S protein RBD reseptör bağlayıcı ve virüs enfeksiyonu 7-9 karşı spesifik nötralizan antikorlar indüksiyon önemli rol oynar. Bu nedenle bu protokol, RBD tabanlı altbirim SARS karşı aşı geliştirmek için yeni yöntemler açıklanmaktadır. Kısaca, rekombinant RBD protein (rRBD), uygun konformasyon ve yüksek immünojenite 6 ile doğru katlanmış bir protein elde etmek için, memeli 293T hücrelerinin kültür süpernatant ifade edildi. Hücrelere rekombinant plazmid kodlama RBD transfeksiyon sonra, bazı değişikliklerle birlikte kalsiyum fosfat transfeksiyon yöntemi 6,10 kullanılarak gerçekleştirildi . Lipid transfeksiyon yöntemi 11,12 ile karşılaştırıldığında, bu değiştirilmiş kalsiyum fosfat transfeksiyon yöntemi işlemek için ucuz, kolay ve uygun boyutu ve şekli ile transfeksiyon kompleksi 13,14 oluşur kez yüksek etkinliğini ulaşmak için bir potansiyele sahiptir. Son olarak, SARS pseudovirus nötralizasyon tayini protokol tanıttı ve sera rRBD protein ile aşılanan farelerin nötralize aktivite tespit etmek için kullanılır oldu. Bu testte, nispeten güvenli, bulaşıcı bir SARS-CoV dahil değildir ve bir biyogüvenlik-3 laboratuvar 15 gereksinimi olmadan yapılabilir .
Burada açıklanan protokol aynı zamanda örneğin, HIV, respiratuar sinsisyal virüs (RSV), Ebola virüsü, grip virüsü gibi, Nipah ve Handra virüsler, tasarım ve diğer virüslere karşı rekombinant altbirim aşıları sınıf I füzyon proteinleri ile çalışma kullanılabilir. Buna ek olarak tüm bu virüslerin pseudovirus üreten ve daha sonra pseudovirus nötralizasyon tayini kurulması için yöntemler uygulanabilir.
Protocol
Discussion
Hücre yoğunluğu kalsiyum fosfat tabanlı transfeksiyon etkinliğini etkileyen önemli bir faktördür. Deneyimlerimize göre,% 70 daha az hücrelerin confluency en iyi sonuçları getiriyor. Böylece, transfeksiyon verimliliğini artırmak için, hücre yoğunluğu confluency, yaklaşık% 50-70 tutulması tavsiye edilir. Kalsiyum fosfat transfeksiyon yöntem genellikle lipid transfeksiyon 16 gibi diğer transfeksiyon yöntemleri ile karşılaştırıldığında daha az etkili olduğu düşünülmektedir. Ancak, bu protokolde, böylece Transfeksiyonu verimliliği artırmak, sürekli ve yavaş bir girdap transfeksiyon çözüm karıştırma uygun boyutu ve şekli ile bir çökelti oluşumunu sağlar böylece değiştirilmiş bir kalsiyum fosfat transfeksiyon yöntemi kullandı.
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Bu çalışmada, Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) (RO1 AI68002) tarafından desteklenmiştir.
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| NaCl | Sigma | S7653 | ||
| Na2HPO4*7H2O | Sigma | S2429 | ||
| HEPES | Sigma | H3375 | ||
| CaCl2*2H2O | Sigma | C5080 | ||
| DMEM | Invitrogen | 12430 | ||
| HI FBS | Invitrogen | 10438 | ||
| Penicillin/Streptomycin | Invitrogen | 15140 | ||
| OPTI-MEM I Medium | Invitrogen | 31985 | ||
| Protease inhibitor cocktail | Roche | 11836170001 | ||
| Ni-NTA Superflow | Qiagen | 30450 | ||
| Sigma adjuvant system | Sigma | S6322 | ||
| Luciferase assay system | Promega | E1501 | ||
| Luciferase cell culture lysis reagent (5X) | Promega | E1531 | ||
| Amicon Ultra – 15 | Millipore | UFC901024 | ||
| Microfluor 96-well plates | Thermo Scientific | 7905 | ||
| Ultra 384 luminometer | Tecan Systems |
References
- Pitcovski, J., Gutter, B., Gallili, G., Goldway, M., Perelman, B., Gross, G., Krispel, S., Barbakov, M., Michael, A. Development and large-scale use of recombinant VP2 vaccine for the prevention of infectious bursal disease of chickens. Vaccine. 21, 4736-4743 (2003).
- Tait, A., Hall, F. R. Theileria annulata: control measures, diagnosis and the potential use of subunit vaccines. Rev. Sci. Tech. 9, 387-403 (1990).
- Qi, Z., Zhou, L., Zhang, Q., Ren, L., Dai, R., Wu, B., Wang, T., Zhu, Z., Yang, Y., Cui, B., Wang, Z., Wang, H., Qiu, Y., Guo, Z., Yang, R., Wang, X. Comparison of mouse, guinea pig and rabbit models for evaluation of plague subunit vaccine F1+rV270. Vaccine. 28, 1655-1660 (2010).
- Rosser, M. P., Xia, W., Hartsell, S., McCaman, M., Zhu, Y., Wang, S., Harvey, S., Bringmann, P., Cobb, R. R. Transient transfection of CHO-K1-S using serum-free medium in suspension: a rapid mammalian protein expression system. Protein Expr. Purif. 40, 237-243 (2005).
- Du, L., Zhao, G., Li, L., He, Y., Zhou, Y., Zheng, B. J., Jiang, S. Antigenicity and immunogenicity of SARS-CoV S protein receptor-binding domain stably expressed in CHO cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 384, 486-490 (2009).
- Du, L., Zhao, G., Chan, C. C., Sun, S., Chen, M., Liu, Z., Guo, H., He, Y., Zhou, Y., Zheng, B. J., Jiang, S. Recombinant receptor-binding domain of SARS-CoV spike protein expressed in mammalian, insect and E. coli cells elicits potent neutralizing antibody and protective immunity. Virology. 393, 144-150 (2009).
- Ambrosino, D. M. Amino acids 270 to 510 of the severe acute respiratory syndrome coronavirus spike protein are required for interaction with receptor. J. Virol. 78, 4552-4560 (2004).
- Li, W., Moore, M. J., Vasilieva, N., Sui, J., Wong, S. K., Berne, M. A., Somasundaran, M., Sullivan, J. L., Luzuriaga, K., Greenough, T. C., Choe, H., Farzan, M. Angiotensin-converting enzyme 2 is a functional receptor for the SARS coronavirus. Nature. 426, 450-454 (2003).
- He, Y., Zhou, Y., Liu, S., Kou, Z., Li, W., Farzan, M., Jiang, S. Receptor-binding domain of SARS-CoV spike protein induces highly potent neutralizing antibodies: implication for developing subunit vaccine. Biochem. Biophys. Res. Commun. 324, 773-781 (2004).
- Batard, P., Jordan, M., Wurm, F. Transfer of high copy number plasmid into mammalian cells by calcium phosphate transfection. Gene. 270, 61-68 (2001).
- Pramfalk, C., Lanner, J., Andersson, M., Danielsson, E., Kaiser, C., Renstrom, I. M., Warolen, M., James, S. R. Insulin receptor activation and down-regulation by cationic lipid transfection reagents. BMC. Cell Biol. 5, 7-7 (2004).
- Rosser, M. P., Xia, W., Hartsell, S., McCaman, M., Zhu, Y., Wang, S., Harvey, S., Bringmann, P., Cobb, R. R. Transient transfection of CHO-K1-S using serum-free medium in suspension: a rapid mammalian protein expression system. Protein Expr. Purif. 40, 237-243 (2005).
- Jiang, M., Chen, G. High Ca2+-phosphate transfection efficiency in low-density neuronal cultures. Nat. Protoc. 1, 695-700 (2006).
- Jiang, M., Deng, L., Chen, G. High Ca(2+)-phosphate transfection efficiency enables single neuron gene analysis. Gene Ther. 11, 1303-1311 (2004).
- Han, D. P., Kim, H. G., Kim, Y. B., Poon, L. L., Cho, M. W. Development of a safe neutralization assay for SARS-CoV and characterization of S-glycoprotein. Virology. 326, 140-149 (2004).
- Toledo, J. R., Prieto, Y., Oramas, N., Sanchez, O. Polyethylenimine-based transfection method as a simple and effective way to produce recombinant lentiviral vectors. Appl. Biochem. Biotechnol. 157, 538-544 (2009).
