Nous décrivons une méthode simple, rapide et robuste pour la formation de<em> Candida albicans</em> Biofilms en utilisant des plaques de microtitration 96 puits et son utilité dans les tests de sensibilité antifongique de cellules au sein des biofilms.
Candida albicans reste la cause la plus fréquente des infections fongiques chez une population en expansion des patients compromise et la candidose est maintenant le troisième plus fréquente d'infection dans les hôpitaux américains. Différentes manifestations de la candidose sont associés à la formation de biofilm, à la fois sur tissus de l'hôte et / ou des dispositifs médicaux (cathéters par exemple). La formation du biofilm porte négatives implications cliniques, comme les cellules dans le biofilm sont protégées par des réponses immunitaires de l'hôte et de l'action des antifongiques. Nous avons développé un modèle simple, rapide et robuste in vitro pour la formation de C. biofilms albicans aide de 96 puits de microtitration-plaques, qui peut également être utilisé pour tester la sensibilité aux antifongiques biofilm. La lecture de ce dosage est colorimétrique, basée sur la réduction du XTT (un sel de tétrazolium) par les cellules métaboliquement active biofilm fongique. Une expérience typique dure environ 24 h pour la formation de biofilms, avec un supplément de 24 h pour les tests de sensibilité aux antifongiques. En raison de sa simplicité et l'utilisation de matériel de laboratoire couramment disponibles et des équipements, cette technique démocratise la recherche biofilm et représente une étape importante vers la normalisation des tests de sensibilité aux antifongiques des biofilms fongiques.
Nous décrivons ici un moyen simple, rapide, économique et hautement reproductibles 96 modèle bien microplaque pour la formation de biofilms à Candida couplée à une méthode colorimétrique qui mesure l'activité métabolique des cellules au sein du biofilm en utilisant XTT. Ce modèle bien 96 microplaque pour la formation de biofilms a été initialement développé pour C. albicans, mais peut être utilisé pour d'autres espèces de Candida. et facilement adaptable à d'autr…
The authors have nothing to disclose.
Biofilm liés travailler dans le laboratoire est financé par des subventions et numérotées R21DE017294 R21AI080930 de l'Institut national de recherche dentaire et craniofaciale et l'Institut national des maladies allergiques et infectieuses (pour JLL-R.). Le contenu est uniquement la responsabilité de leurs auteurs et ne représentent pas nécessairement les vues officielles de l'NIDCR, le NIAID ou du NIH.
Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
---|---|---|---|---|
Sabouraud-dextrose agar | Becton Dickinson | 211584 | To prepare plates for fresh subcultures of fungal isolates | |
YPD: Yeast peptone dextrose | US Biological | Y2076 | Medium for propagation of overnight liquid cultures | |
RPMI-1640 without sodium bicarbonate supplemented with L-glutamine | Cellgro | 50-020-PB | Liquid medium for biofilm formation | |
Morpholinepropanesulfonic acid (MOPS) | Fisher | BP308 | To buffer RPMI 1640 | |
Phosphate buffered saline, PBS | Sigma | P4417 | Buffer for washes | |
XTT sodium salt | Sigma | X4251 | See above for preparation instructions | |
Ringer’s lactate | Hospira | NDC0409-7953-09 | For preparation of XTT solution | |
Menadione | Sigma | M5625 | Caution: hazardous by skin contact, inhalation or ingestion | |
Petri dishes | Fisher | 08-757-12 | ||
15 ml conical centrifuge tubes | Corning | 430790 | ||
50 ml conical centrifuge tubes | Corning | 430828 | ||
96 well microtiter plates: Polystyrene, flat-bottomed, tissue culture treated | Corning | 3595 | ||
Multichannel pipette and tips | Eppendorf | |||
Incubator | Any | |||
Microtiter plate reader | Any |