Marquage spécifique du VIH-1 des cellules positives à l'aide d'un vecteur Rev-dépendante lentiviraux exprimant la protéine fluorescente verte

1. La transfection de plasmides pour la production des particules Rev-dépendante lentiviraux Mettre en place: Le Rev-dépendante GFP lentiviraux vecteur, PNL-GFP-RRE-SA, a été décrit précédemment 4,5,6. Pour assembler dans une particule virale, le plasmide a été contransfected dans les cellules HEK293 T avec le VIH-1 construit emballage, pCMVΔ8.2 (aimablement fourni par le Dr Didier Trono), et un plasmide portant la glycoprotéine de VSV-G (pHCMV-G) . La transfection a été réalisée en utilisant la méthode au phosphate de calcium. Préparation des tampons: 10 X HBS (Hepes Buffered Saline) a été préparée en dissolvant 5 g de Hepes, 8 g de NaCl, 0,37 g de KCl, 1 g de dextrose, 0,103 g de Na 2 HPO 4 (anhydre) dans 100 ml de H 2 O. Aliquoter the10 X tampon HBS en aliquotes de 1 ml et conserver à -20 ° C. Au moment de la transfection, de convertir les 10 X 2 X pour HBS HBS avec H 2 O (1: 5 dilution), et ajuster le pH entre 7.5 à 7.12. (Pour 10 ml de HBS 2 X, il faut habituellement environ 50 uL de NaOH 1M). Stériliser par filtration le tampon HBS 2X en passant par un filtre Millipore 0,22 um. CaCl 2 tampon a été faite en dissolvant CaCl 2 dans 10 mM Hepes à une concentration finale 2M. Ajuster le pH à 5,8, stériliser par filtration le tampon et stocker à 4 ° C. Procédure: Un jour avant la transfection, les graines de 2 x 10 6 cellules HEK293T dans un 100 mm boîte de Petri, et cultiver des cellules pendant la nuit dans 10 ml de FBS DMEM + 10% à 37 ° C, 5% de CO 2. Le lendemain, retirer le surnageant des cellules et la remplacer par 5 ml DMEM frais FBS + 10%, les cellules de culture en continu pendant 4 heures. Dans un tube en polystyrène de 5 mL, ajouter 480 uL du tampon HBS 2X. Dans un deuxième tube de 5 ml en polystyrène, ajouter 60 uL 2M CaCl 2 tampon, l'ADN plasmidique, et la transfection de tampon TE (1 mM Tris, 25 mM EDTA, pH 8,0) à un volume total de 480 ul. Pour chaque boîte de Petri, les plasmides devrait être ajouté dans le rapport de 10 ug de PNL-GFP-RRE-SA, 7,5 ug d'pCMVΔR8.3, et 2,5 mg de pHCMV-G. Ajouter l'ADN plasmidique-CaCl2 mélange goutte à goutte au tube 2 X HBS, et incuber à température ambiante pendant 30 minutes. Un fin précipité se forme. Ajoutez les 960 uL du mélange goutte à goutte à la pipette pour les cellules. Incuber à 37 ° C CO, 5% 2 la nuit. Le lendemain, retirer le surnageant et ajouter 10 ml DMEM frais + 10% de FBS, et continuellement incuber les cellules à 37 ° C CO, 5% 2 la nuit. À 48 heures après la transfection, la récolte du virus en supprimant le surnageant et le transférer dans des tubes de 50 ml stérile. Ajouter 10 ml douce fraîcheur FBS DMEM + 10% dans chaque boîte de Petri et de continuer à la culture pendant la nuit. Stocker le surnageant de virus à 4 ° C. Continuez à récolter moins 72 heures après la transfection par la collecte du surnageant. Mélanger tous les surnageants, et centrifuger le surnageant à 500 xg pendant 15 minutes à granulés et à éliminer les débris cellulaires. Le surnageant ont été collectées et filtrées à travers un filtre Millipore 0,22 um. Le virus a été davantage concentrées dans les colonnes d'exclusion de taille. 2. Concentrer les particules virales et de déterminer le titre viral Les particules virales ont été concentrés par une colonne d'exclusion de taille (100 000 MW coupés, Centricoin). Surnageant viral a été chargée dans la colonne, et centrifugé à 6000 xg à 4 ° C pendant 15 minutes. Concentrée surnageant viral ont été recueillis, aliquotés et conservés à -80 ° C. Le titre viral a été déterminé par infection d'un TNF-traitée, le VIH-1 en ligne Veste de cellules positives, J1.1 7. Les cellules ont été cultivées dans une plaque 96 puits à 2,5 x 10 5 cellules par ml (100 ml de volume total), et infectées avec 100 ml d'dilué en série VNL-GFP-RRE-SA pour une semaine. Le titre (DICT50) de la particule a été estimée en comptant le puits GFP-positives en suivant la méthode de Reed et Muench 8. 3. Marquage au VIH-1 des cellules positives avec la particule lentiviraux, VNL-GFP-RRE-SA Mettre en place: une lignée humaine de cellules CD4 T, CEM-SS, a d'abord été infectées par le VIH-1. À 48 heures après l'infection, les cellules sont surinfectées avec les particules lentiviraux, VNL-GFP-RRE-SA. Suite à une surinfection par une autre deux jours, GFP-positives cellules ont été analysées par cytométrie en flux. Comme contrôle, le VIH-1 CEM-SS infectées cellules ont été infectées par l'identique VNL-GFP-RRE-SA. Seul le VIH-1-CEM-SS infectées cellules ont donné naissance à des cellules GFP-positives mais pas le VIH-1 non infecté les cellules CEM-SS. Procédure: Deux heures avant l'infection, ajouter polybrane à une concentration finale de 4 mg / ml. Compter les cellules et de prendre 2 x 10 5 cellules pour chaque infection. Infecter les cellules avec 200 ng (p24) du VIH-1 NL4-3 pendant 2 heures. Lavage des cellules par centrifugation à 300 xg pendant 10 minutes, resuspendrecellules en 2 x 10 5 cellules / ml, et la culture à 37 ° C pendant 48 heures. Compter les cellules et de prendre 2 x 10 5 cellules par infection avec VNL-GFP-RRE-SA. Ajouter 100 ml de VNL-GFP-RRE-SA et incuber à 37 ° C pendant la nuit. Laver les cellules et remettre en 2 x 10 5 cellules / ml. Effectuer une analyse de cytométrie en flux à 48 heures après la surinfection. Les cellules infectées ont été sédimentées et remises en suspension dans 500 ml paraformaldehede 1%, incubées à température ambiante pendant 20 minutes, puis analysés sur un analyseur FACScan (Becton Dickinson). 4. Les résultats représentatifs Si les expériences sont réalisées avec succès, une population importante GFP sera détecté par le VIH-1-CEM-SS infectées cellules par le cytomètre en flux, alors que, dans le contrôle, les cellules GFP-positives ne seront pas détectés par le VIH-1 infectées CEM-SS cellules. Si les expériences sont réalisées avec succès, le vecteur lentiviral Rev-dépendante, VNL-GFP-RRE-SA, permettra la détection hautement spécifique de la réplication du VIH dans la vie des populations de cellules, grâce à la mesure de la protéine verte (GFP) l'expression de fluorescence. Dans cet exemple, la récolte des cellules CEM-SS ont été colorées avec un anticorps de rat PE-étiquetées monoclonaux contre la souris CD24, HSA, puis analysés sur un cytomètre en flux pour les deux HSA et expression de la GFP. Figure 1. Comme le montre ici, une population importante GFP a été détecté dans le VIH-1 aux cellules infectées surinfectées VNL-GFP-RRE-SA (figure 1c). En revanche, les cellules GFP-positives n'ont pas été détectés dans les deux non infectés au VIH-1 des cellules CEM-SS, sans surinfection lentiviraux (figure 1a) ou du VIH-1 aux cellules non infectées surinfection lentiviraux (figure 1b).