Visualização de replicação do DNA mitocondrial em células individuais por Edu amplificação de sinal

1. Preparação de Neurônios Gânglio da raiz dorsal (DRG) os neurônios são cultivadas em estéril (autoclavada) 12 milímetros lamínulas de vidro em uma placa de cultura de 24 poços. O estoque de 10 mM de Edu (em DMSO, Click-iT Edu Microplate Assay Kit) é tipicamente diluído 1:100 em meio de cultura para fazer uma solução Edu 10X (100 mM) e depois diluído 1:10 na cultura poços (por exemplo, 30 mL da solução 10X Edu em um total de 300 mL de meio de cultura). Neurônios DRG são incubados com uma concentração final de 10 mM Edu a 37 ° C e 5% CO 2 entre 24/02 horas. A duração do tempo depende de como os tratamentos afetam a taxa de síntese de mtDNA. Em um exaustor, os neurônios DRG são fixadas em paraformaldeído 2% por 10-15 min em temperatura ambiente, lavados duas vezes em 1X PBS 2-5 minutos cada lavagem e armazenadas em 1X PBS fresco por até um mês a 4 ° C. Lamínulas são transferidos com pinças de ponta fina para uma câmara úmida preparada (Corning prato Bioensaio com fundo forrado preto para contraste, envolto em papel alumínio para proteger componentes sensíveis a luz e umedecido com água saturada Kimwipes) e colocados em uma folha de Parafilm M que fornece uma superfície hidrofóbica para confinar as soluções para as lamelas. O protocolo a seguir é projetado para 28 lamínulas e soluções são preparadas para 32 lamínulas (cerca de 14% do volume extra). Soluções com componentes caros ou limitados são feitas de modo que 75-80 mL são usados ​​em cada lamela. Caso contrário, 200-300 mL são usadas para soluções de lavagem e bloco para lavar as soluções anteriores. Recandidatar-se 1X PBS para cobrir a superfície de cada lamela (200-300 mL). Prepare o ensaio Click-lo e kits de amplificação de sinal tiramida como descrito abaixo e nas instruções do fabricante. Preparação de Click-iT Edu Microplate Assay Kit A maioria dos componentes do Click-iT Kit de Ensaio Edu Microplate vêm pré-fabricados e armazenados a 4 ° C [2x Click-iT Tampão de reacção (E Component 10x), CuSO4 (100 mM, Componente F), Click-iT Edu fixador ( componente D) e Tampão de bloqueio (2x componente H)]. Click-iT Aditivo buffer Edu (10x Component G) é armazenada a -20 ° C para evitar que ele gire amarelo-castanho ao longo do tempo. Este componente tolera repetidos ciclos de congelamento e descongelamento. O Oregon 488 azida Verde (Componente B) deve ser dividida em pequenas alíquotas (10-20 mL) para minimizar os ciclos de congelamento e descongelamento e armazenadas a -20 ° C. Para preparar uma solução estoque do anti-Oregon Verde HRP (Componente I), adicionar 75 mL de Milli Q dH 2 O para o frasco. Mix pipetando suave ou por inversão para evitar a formação de espuma e armazenar a 4 ° C. Não vortex. Preparação de TSA Kit # 12, com a cabra HRP Anti-IgG de coelho e Alexa Fluor 488 Kit tiramida Para preparar a solução estoque tiramida, dissolver o material sólido (Alexa Fluor 488 tiramida Componente, A) em 150 mL de DMSO (Componente B). Inverter o frasco várias vezes para dissolver qualquer revestimento tiramida os lados do frasco. Solução de armazenamento de estoque em pequenas alíquotas (10-20 mL) a ≤ -20 ° C, desidratado e protegido da luz. 2. Click-iT 5 ethynyl-2-deoxiuridina (Edu) Rotulagem NOTA: Todas as soluções são retirados com uma pipeta de bulbo com uma ponta de 200 mL aposta no fim para remover suavemente as células líquidos sem perder. Evitar o uso de uma linha de vácuo, que geralmente remove soluções muito vigorosamente. Uma pipeta de lâmpada é usado para suavemente inundação lamínulas com 200-300 mL de soluções de lavagem para lavar a solução anterior. Células são permeabilizadas com 0,1% Triton-X-100 em 1X solução PBS por 10 minutos em temperatura ambiente em câmara úmida coberta. Use 1% Triton-X-100 soluções estoque. Fazer 3000 mL de 0,1% Triton-X-100, adicionando 300% 1 mL de Triton-X-100 ações para 2700μL 1X PBS. Use 75-80 mL por lamínula. Remover o Triton X-100 da solução e enxaguar duas vezes com PBS 1X. Atividade da peroxidase endógena se apaga por um 1% H 2 O 2 em 1X solução PBS por 30 minutos em temperatura ambiente. Diluir 30% H 2 O 2 com solução de 1X PBS. Esta solução deve ser feita fresco, mas pode ser feito durante a etapa de permeabilização 10 minutos acima (passo 3.1). Fazer 3000 mL de 1% H 2 O 2 pela adição de 100% 30 mL H 2 O 2-2900 mL 1X PBS. Use 75-80 mL por lamínula. Remover a solução peroxidase e enxaguar duas vezes com PBS 1X. Click-iT Reação Edu Para 32 lamelas (32 x 80 mL =2560 mL) um total de 2560 mL é necessário. A reação é feita 2x em 1280 mL, que é a metade do volume total da reação. Recém preparar o Cocktail Reação Click-lo antes de iniciar a correção pós 5 minutos (passo 3.5). Misture o cocktail pipetando cima e para baixo. Não vortex ao fazer essa reação. 2 Cocktail x Reação Componentes são de Click-iT Edu Microplate Assay Kit Metade Volume: 1280 mL Milli Q dH 2 O 1132,8 mL Tampão de reacção 2x Click-iT (E Component 10x) 100,3 mL Click-iT Aditivo buffer Edu (G Component 10x) 25,6 mL CuSO 4 (100 mM, F Component) 25,6 mL Oregon Verde Azida (um componente) 6,4 mL Total 1290,7 mL NOTA: Os volumes utilizados acima são proporcionais aos volumes constantes do Click-iT Edu Microplate direções kit de Ensaio. O volume final de Cocktail de reação é um pouco mais de 1.280 mL. O Click-iT 2X reação é diluído com igual volume de Click-iT Edu fixador (Componente D) o direito antes de usar. Mistura-los juntos faz uma solução de reação uniforme para todas as lamelas. Adicionar 1290,7 mL Click-iT Edu fixador (Componente D) para o coquetel de reação 1290,7 mL. Use 75-80 mL por lamínula. Pós-fix os neurônios com Click-iT Edu fixador (Componente D) por 5 minutos em temperatura ambiente. Remover corrigir e adicionar cocktail reação acima (passo 3.4). Cobertura para proteger da luz e incubar por 25 minutos em temperatura ambiente. Remova cuidadosamente a Cocktail de Reação. Lavar duas vezes com tampão 1X diluído Blocking (2X componente H). Fazer 5200 mL de 1X tampão de bloqueio por diluindo 2600 mL tampão de bloqueio (2x componente H) com um volume igual de MilliQ d H 2 O (2600 mL). Use 75-80 mL por lamínula. Sob um microscópio epi-fluorescente, verifique se há Oregon coloração verde em núcleos de células controle mitoticamente ativo. 3. Tiramida amplificação de sinal (TSA) de Edu Signal Adicionar solução de bloco 1% TSA a cada lamela e incubar por 30 minutos em temperatura ambiente. Faça mL de solução 6,000 1% bloco TSA, pesando 0,06 g de TSA reagente de bloqueio (TSA kit # 12, Componente D) e adicioná-lo a 6000 mL 1X PBS. Vortex para misturar. Adição de soro de cabra 5% na solução de um bloco% TSA, muitas vezes, ajudar a reduzir a ligação não específica. Brevemente girar o anti-Oregon Verde peroxidase estoque anticorpo conjugado (Componente I do Click-iT Assay Microplate Edu), elaborado 24/02 horas de antecedência da TSA. Diluir o anticorpo primário 1:300 em solução a 1% TSA bloqueio e inverter ou pipeta cima e para baixo cuidadosamente para misturar. Não vortex para evitar interromper o anticorpo HRP-conjugado. Remoção da solução de bloco 1% TSA, adicionar 75 mL de cada lamela e incubar durante a 4 ° C. O anticorpo pode ser utilizado mais concentrada, como 1:150, mas é fornecido em quantidades limitadas, para usá-lo com moderação. Mais uma vez, a adição de soro de cabra 5% na solução de um bloco% TSA, muitas vezes, ajudar a reduzir a ligação não específica do anticorpo anti-Oregon peroxidase horseradish Verde conjugados. Faça 2,560 mL de uma solução de anticorpo 1:300, adicionando 8,53 mL do Coelho de ações anti-Oregon Green-HRP (Click-iT Edu Microplate Assay) para 2560 mL 1% TSA bloqueio. Mix pipetando suave ou inversão. No dia seguinte, retire a solução de anticorpos e lavar três vezes com 1X PBS. Incubar as lamelas na lavagem final por mais 30-60 minutos em temperatura ambiente para garantir que os anticorpos não ligados primário é removido. Prepare reação tiramida para 2560 mL (32 mL lamínulas x 80). Fazer 400 mL de um 0,15% H 2 O 2 solução (100X), adicionando 2 mL dos 30% H 2 O 2 (TSA kit # 12, Componente F) a 398 mL de buffer de amplificação (TSA kit # 12, E Component) . Isto deve ser feito logo antes necessário. Para um volume final de 2560 mL combinar: 25,6 tiramida-488 mL (TSA kit componente A) 2508,8 mL tampão de amplificação (TSA E Component kit) 25,6 mL 0,15% H 2 O 2 (de cima para 0,0015% finais H 2 O 2) Remover 1X PBS e incubar com a reação tiramida por 15 minutos em temperatura ambiente. Remover reação tiramida e enxaguar três vezes com 1X PBS, incubando na lavagem final por 30-60 minutos em temperatura ambiente como antes. Verifique se há mtDNA rotulagem sob um microscópio epi-fluorescente. Lamínulas montagem em lâminas de vidro para microscópio com um meio Antifade montagem, tais como Prolongar ouro com DAPI. Alternativamente, a rotulagem Edu e amplificação pode ser seguido por imunocitoquímica fluorescentes padrão para rotular outros marcadores celulares. 4. Resultados Representante: Visualização de replicação do DNA mitocondrial como um marcador para Biogênese Mitocondrial Estamos interessados ​​em como os neurônios sensoriais (Figura 1) regular o número de mitocôndrias. Este protocolo irá rótulo mtDNA recém-sintetizado com um marcador fluorescente como uma forma de medir as mitocôndrias novo. A incorporação do Edu sintéticos nucleotídeo seguida pela química do clique da amplificação Oregon Green-azida e posterior com a Alexa Fluor-488 resultados tiramida na rotulagem de mtDNA com o sinal verde fluorescente (Figura 2). Se feito corretamente, o sinal amplificado verde é suficientemente maior que a fluorescência de fundo (como autofluorescência celular ou um efeito colateral da reação HRP-TSA). Esta técnica destina-se a etiqueta de mtDNA recém-replicado, a fim de visualizar e quantificar biogênese mtDNA dentro de compartimentos subcelulares de neurônios (Figura 3). A rotulagem Edu permite imunocitoquímica fluorescentes subseqüente para rotular outros marcadores celulares, tais como neurofilamentos (Figura 3D). A reação TSA também pode ser feito com outras fluorescentes tyramides Alexa Fluor, como Alexa Fluor 594 tiramida. Isso resulta em um sinal verde fluorescente nuclear a partir da reação clique em Oregon Green-azida no núcleo, mas nenhum sinal verde no mtDNA, que é indetectável antes do TSA. A amplificação com Alexa Fluor 594-tiramida intensifica o rótulo nuclear e revela a Edu incorporadas no mtDNA com um sinal vermelho fluorescente (Figura 4). Um procedimento de amplificação semelhante é usado para visualizar BrdU incorporação mtDNA recém-sintetizado (Figura 5), ​​no entanto, este método requer um passo adicional para recuperar o epítopo BrdU por qualquer um ácido duro (HCl) ou digerir enzimas, que não é necessário para Edu rotulagem. Figura 1. Representante contraste de interferência diferencial (DIC) de imagens embrionário (esquerda) e adulto (direita) gânglio da raiz dorsal (DRG) neurônios que são normalmente utilizados para análise. Bares = 10 mM. Figura 2. Esquema representando o processo de rotulagem Edu no mtDNA com o sinal verde fluorescente. O esquema representa o protocolo de três passos para a rotulagem Edu no mtDNA com o sinal verde fluorescente. Mitoticamente ativo F11 células de neuroblastoma servir como um controle positivo e ilustrar o padrão de rotulagem de Edu, que foi incorporada no DNA nuclear e mitocondrial. O primeiro passo (P1) é a incorporação de um análogo da timidina em mtDNA recém-sintetizado pela incubação de células na presença de Edu. A segunda etapa (P2) é baseada na química do clique para rotular Edu incorporado com uma Oregon Green-azida. Sinal verde é visível em núcleos de células que replicadas seu DNA nuclear. A etapa final (P3) é ampliar a Gr Oregoneen azida de sinal através da incubação com um anticorpo de coelho conjugada contra o HRP-Oregon Verde seguido de incubação com Alexa Fluor 488 tiramida rotulados na presença de peróxido de hidrogênio (H 2 O 2) para visualizar sinal verde no mtDNA. Figura 3. Edu rotulagem de mtDNA no gânglio da raiz dorsal (DRG) neurônios. Neurônios são incubadas com o Edu eo sinal é amplificado posteriormente a revelar mtDNA que incorporou Edu. Representante imagens de fluorescência sobrepostos em luz transmitida mostrando sinais verdes puntiformes de Edu amplificado (Edu-OG-TSA, verde) incorporados mtDNA recém-sintetizada de ambos embrionárias (A) e neurônios de adultos (BD) DRG. O procedimento de rotulagem Edu permite imunofluorescência subseqüente de marcadores neuronais, como neurofilamento (D, αNF, em vermelho). Barra de escala = 10 mM. Figura 4. Esquema representando o processo de rotulagem Edu no mtDNA com um sinal vermelho fluorescente. O esquema representa o protocolo de três passos para a rotulagem Edu no mtDNA com um sinal vermelho fluorescente. Mitoticamente ativo F11 células de neuroblastoma servir como um controle positivo e ilustrar o padrão de rotulagem de Edu, que foi incorporada no DNA nuclear e mitocondrial. O primeiro passo (P1) é a incorporação de um análogo da timidina em mtDNA recém-sintetizado pela incubação de células na presença de Edu. A segunda etapa (P2) é baseada na química do clique para rotular Edu incorporado com uma Oregon Green-azida. Sinal verde é visível em núcleos de células que replicadas seu DNA nuclear. A etapa final (P3) é ampliar a Oregon sinal de Green-azida pela incubação com um anticorpo de coelho conjugada contra o HRP-Oregon Verde seguido de incubação com Alexa Fluor 594 tiramida rotulados na presença de peróxido de hidrogênio (H 2 O 2) para visualizar vermelho em sinal de mtDNA. Figura 5. BrdU rotulagem e amplificação do sinal tiramida com um sinal verde ou vermelho fluorescente no mtDNA. O esquema representa o processo de rotulagem BrdU no mtDNA recém-sintetizado com um sinal verde ou vermelho fluorescente. Um passo inicial é necessária para recuperar o epítopo BrdU por um ácido (HCl) ou digerir enzimas, que não é necessário para a rotulagem Edu. O próximo passo é incubada com um rato de anticorpos anti-BrdU primária. Isto é seguido pela incubação com peroxidase (HRP)-cabra conjugado anticorpo anti-rato. Finalmente, o sinal é amplificado com um tiramida verde ou vermelho fluorescente etiquetado na presença de peróxido de hidrogênio (H 2 O 2) para visualizar sinal no mtDNA.