Summary

İlaçlar, Viral Vektörler, veya Hücre Transplantasyon teslimi için Microinjections Derin Beyin Yapıları Hedefleme

Published: December 01, 2010
doi:

Summary

Bu makalede, 50 mikron lümen cam kılcal iğneler yapmak için bir yöntem gösteriyor. Bu teknik, beyin hasarı önemli ölçüde azaltır, ilaç pasif difüzyon en aza indirir ve kemirgen beyin içine hassas bir hedefleme sağlar.

Abstract

Beyin parankimi içine Microinjections ilaçlar, viral vektörlerin veya hücre nakli sunmak için önemli prosedürler vardır. Bir enjeksiyon iğnesi, yörünge sırasında ürettiği beyin lezyonu sadece beyin küçük ama aynı zamanda bazen çoklu enjeksiyon ihtiyaç vardır özellikle fare beyinde önemli bir husustur. Biz burada cam kılcal iğneler beyin hasarı önemli ölçüde azaltır ve kemirgen beyin içine hassas bir hedefleme sağlar 50 mikron lümen üretmek için bir yöntem gösteriyor. Bu yöntem, küçük hacimli bir teslimat (20 100 nl), kanama riskini azaltır sağlar ve beyin parankimi içine ilaç pasif difüzyon en aza indirir. Farklı boyutta kılcal cam tüpler kullanarak veya iğne lümen değişen, çeşitli madde ve hücreler enjekte edilebilir. Cam kapiller tüp ile Microinjections enjeksiyon teknikleri ve küçük kemirgenler minimum teminat hasar hedefleyen derin beyin önemli bir iyileşme temsil eder.

Protocol

Fare ameliyat öncesi cam iğneler olun: Mikropipet çektirmenin kapiller cam tüp koyun. Yerelleştirilmiş alan cam tüp yumuşatmak için cam tüp ortasında ısıtın. Uzunlamasına eksen boyunca cam tüp, yerelleştirilmiş alan cam tüp çapı bir azalma neden olmak için yeterli bir başlangıç ​​mesafe gerin. Cam tüp kalıncaya kadar uzanan tutun. Bu şekilde, iki özdeş tek varil iğneler elde edilir. Bir microforge cam iğne koyun. A 30 ° açı …

Discussion

Bu yöntem beynin içine çok hassas yerlere ilaçlar veya viral vektörlerin en sunmak için çok yararlı olan bu video gösterdi. Bu tekniğin başlıca avantajlarından bazıları hedefleme nokta enjeksiyonları doğruluğu ve beyin lezyon ve sistem zarar 1, 2, 5, 6 küçük boyutlu güvenilirliğini. Sonra teknik mistargeting aralığında standardize 50 mm veya 1, 2 daha az. Hücre nakli aynı zamanda daha geniş, 100-150 mikron 7-9, iğneler kullanılarak yapılabilir. Bu nedenle …

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

RG-P CONACyT s hibe (CB-2008-101.476) ve FRABA (686/10) tarafından desteklenmiştir. AQ-H Ulusal Sağlık Enstitüsü, Howard Hughes Tıp Enstitüsü, Robert Wood Johnson Vakfı ve Maryland Kök Hücre Vakfı tarafından desteklenmektedir.

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
Capillary glass tube   Wiretrol I 5-000-1001  
Micropipette puller   Kopf Model 730  
Microforge   World Precision Instruments Model 48000  
Mineral oil   MSDS M7700  
High-vacuum grease   Dow Corning 05054-AB  
Anesthesia: 2.5% Avertin       2,2,2-tribromoethanol + tert-amyl alcohol, 1:1 w/v
Heater pad   Mastex Model 900  
Stereotactic device   Kopf Model Kopf-900  
Surgical scalpel blade # 15   Medi-Cut    
Micro driller   Ideal Micro Drill 67-1000  
Fine forceps   Fine Scientific Tools    
1-μL Micropipette   Rainin    
Parafilm M.        
Surgical microscope   Zeiss Vasiorkop with Contraves system  
Microinjector   Narishige Model MO-10  

References

  1. Menn, B. Origin of oligodendrocytes in the subventricular zone of the adult brain. J Neurosci. 26, 7907-7918 (2006).
  2. Gonzalez-Perez, O., Romero-Rodriguez, R., Soriano-Navarro, M., Garcia-Verdugo, J. M., Alvarez-Buylla, A. Epidermal Growth Factor Induces the Progeny of Subventricular Zone Type B Cells to Migrate and Differentiate into Oligodendrocytes. Stem Cells. 27, 2032-2043 (2009).
  3. Hall, S. M. Some aspects of remyelination after demyelination produced by the intraneural injection of lysophosphatidyl choline. J Cell Sci. 13, 461-477 (1973).
  4. Webster, G. R., Thompson, R. H. Observations on the presence of lysolecithin in nervous tissues. Biochim Biophys Acta. 63, 38-45 (1962).
  5. Doetsch, F., Caille, I., Lim, D. A., García-Verdugo, J. M., Alvarez-Buylla, A. Subventricular Zone Astrocytes Are Neural Stem Cells in the Adult mammalian Brain. Cell. 97, 1-20 (1999).
  6. Doetsch, F., Petreanu, L., Caille, I., Garcia-Verdugo, J. M., Alvarez-Buylla, A. EGF converts transit-amplifying neurogenic precursors in the adult brain into multipotent stem cells. Neuron. 36, 1021-1034 (2002).
  7. Baraban, S. C. Reduction of seizures by transplantation of cortical GABAergic interneuron precursors into Kv1.1 mutant mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 106, 15472-15477 (2009).
  8. Richardson, R. M., Barbaro, N. M., Alvarez-Buylla, A., Baraban, S. C. Developing cell transplantation for temporal lobe epilepsy. Neurosurg Focus. 24, E17-E17 (2008).
  9. Alvarez-Dolado, M. Cortical inhibition modified by embryonic neural precursors grafted into the postnatal brain. J Neurosci. 26, 7380-7389 (2006).

Play Video

Cite This Article
Gonzalez-Perez, O., Guerrero-Cazares, H., Quiñones-Hinojosa, A. Targeting of Deep Brain Structures with Microinjections for Delivery of Drugs, Viral Vectors, or Cell Transplants. J. Vis. Exp. (46), e2082, doi:10.3791/2082 (2010).

View Video