接着細胞培養用の酸素挿入の作製と動作

1。デバイスの機能低酸素挿入装置は、標準の6ウェルプレートに巣その6柱を含んでいます。ガスは、柱の基部に微小流体ネットワークを介して、柱に流れ込み、およびデバイスの背面に流れ出します。マイクロチャネルの底壁を構成する柱の基部にマイクロガスと培地との間で酸素の拡散を可能にする厚さ100μmのガス透過性PDMS膜です。したがって、デバイスが所望の値に向かって、メディアの酸素濃度を駆動する濃度勾配を確立することによって動作します。 このデバイスは、低酸素室と他の細胞の酸素化のシステムに比べ多くの利点提供しています：1）、2を速く時間的制御を可能にする酸素の拡散経路を最小限に）柱マイクロチャネルの設計上のような依存酸素化における空間制御、3を強化）を有する小さな研究室の設置面積と実験効率を高めるためにより高いスループット、および4）専門的な知識や機器を必要とせずに一般的な細胞培養ツール（例えば、マルチウェルプレート）に適応します。 2。デバイス製造第一の柱の配列は以前に加工されたDelranの金型にPDMSで成形されたレプリカです。 各ピラーの下部にマイクロチャネル次にガスは、標準のSU – 8フォトリソグラフィーとPDMSレプリカモールドを用いて製造されています。 ガス透過性膜は、所望の厚さを達成するために、シリコンウエハ上にPDMSの定義紡糸により製造されています。この例では、10秒間に500回転してから30秒間、900 rpmの回転により作製された厚さ100μmメンブレンを使用してください。 すべてのコンポーネントは、ハンドヘルドプラズマ装置（モデルBD – 20、エレクトロテクニックプロダクツ）と酸素プラズマ処理の後に一緒に結合されています。 3。デバイスのセットアップ静かに泡を避けるために確認して、プレートにデバイスを挿入します。挿入中にデバイスを釣りには片側に気泡を追い出すのに役立ちます。実際の細胞ベースの実験については、このステップは、無菌層流フードの内部で行う必要があります。デバイスが挿入されると、汚染の可能性を大幅に削減され、アセンブリが​​非無菌環境でのインキュベーターに繰り越すことができるので。 装置の入口側と出口側に原料ガスのタンクからチューブを接続します。細胞ベースの実験のために、培養インキュベーターは、チューブのエントリを許可する穴があるはずですし、チューブは、デバイスを運ぶし、インキュベータにそれを配置した後に接続する必要があります。基盤となる細胞を破砕するのに十分なPDMSを変形させることができる装置、に過剰な圧力を置かないように注意してください。 精密フローレギュレータがデバイスのオーバーフローを避けるためにタンクトップレギュレータを開く前に閉じていることを確認してください。ガスの流れを開始します。所望の流量（50〜100 mL /分）にゆっくりと開いている精密フローレギュレータ。システムは、流量を変えること、平衡化しながら、圧力降下が変化するので、次の時間にわたって密接に価値を見て、必要に応じて調整を行います。メディアにおける気泡の形成を回避するために、より高い流速を持つ最初の15分間の平衡期間の後に10から20の間mL / minに流量を減少させる。 目的の実験期間中、ガスの流れを停止した後、プレートを取り外し、およびプロセスの細胞に応じて（例えば等、数え、染色、溶解）。 4。デバイスの検証 校正 蛍光酸素の位置の数と場所を選択酸素の測定に使用される（FOXY）センサーのスライド（検証の要件に応じて）。スライドは、酸素によって消光される蛍光ルテニウム色素のコーティングが含まれています。 0、10を直接スライド公開、およびガスのタンクから21％の酸素と適切な平衡化のため5分後に画像をキャプチャ。 蛍光強度に依存するように各位置とプロットの酸素濃度の平均画像の輝度をエクスポートします。 0〜10％のラインと10から21パーセントのラインに線形の曲線をフィッティングすることにより検量線を生成します。 異質 定義された間隔（例えば各1 mm）でのチャネルの幅をまたがる複数のポイントを確立する。間隔に応じて、画像の重複があるかもしれないことに注意してください。 デバイスを介しても表面で酸素濃度を測定する 平衡 酸素濃度を測定するためにFOXYスライド上の3つの点を選択してください。 すぐに周囲の酸素濃度での最初の画像をキャプチャした後、デバイスへのガスの流れを開始するために精密なフローレギュレータを開きます。酸素concentrの期間と程度を評価するために適切な間隔で画像をキャプチャエーションの平衡（30分間毎に10秒など）。 5。アプリケーション 創傷治癒 実験前日、ウェル中の気泡の形成を抑制減らすために無血清培地に滅菌PDMSインサートを浸す。 6ウェルプレートでコンフルエントに100％の培養細胞。 傷をシミュレートするために、P200のピペットチップを用いて単層でストレート傷を作成します。 細胞の培地を吸引除去する、5mLのメディアですすいでください、そして再び吸引。細胞の単層を乱さないことが重要です。 リフィル細胞増殖を減少させるために4 mLの無血清培地をウェルの中。 場所は、井戸に挿入し、対応する酸素の濃度を各ウェルに接続します。 37℃加熱ステージ上のインサートを持つ場所を6ウェルプレート℃に目的の間隔と継続時間の合計で細胞のタイムラプス画像をキャプチャします。 MATLABのT_Scratch、傷の測定アルゴリズムは、治癒表面積を分析するために使用することができます。 6。代表的な結果 デバイスの検証 低酸素挿入装置は、0.5％の酸素に安定するまで2分未満を必要とする、酸素の平衡時間と範囲の面で低酸素室と比較して大きな改善を示す。デバイスの膜ウェルボトムギャップサイズは大きくギャップのサイズは、定常状態の酸素濃度の値に到達するより多くの時間を必要とすると、平衡の効率を左右する重要な要因だった。また、このデバイスは、複数の条件の形成を可能にする、単一のウェル内の空間的な酸素化を制御するための多くを許可し、さらにウェルの表面全体に周期的な酸素のプロファイルを生成する。 創傷治癒 細胞単層は、10％または21％の酸素にさらされ、創傷面の面積は、時間をかけて分析した。 21％の酸素にさらされた傷は、最も遅いと10％の最速を閉じた。図1は、17時間の経過とともに傷の画像を示す。図5のグラフは、実験期間中の酸素濃度の両方のためのオープンな創傷面積の割合を示しています。 図1の回路とデバイスの機能を説明する図。酸素挿入装置はレプリカは（マイクロ流体ネットワークとインサート足場）成形、従来のフォトリソグラフィ（マイクロ流体ネットワーク）で作製し、PDMS（ガス透過性膜）の紡糸定義されています。 A）酸素のデバイスは、6ウェルプレートにネスト。 B）24および96ウェル柱の配列の例。柱のC）の断面概略図。酸素は、入口を通って装置内に流入し柱の下部に微小流体ネットワークを通過します。酸素は自由に柱の下部にガス透過性のPDMS膜を横切って拡散し、培地中に溶解することができる。 D）平衡の研究のための結合されたガラスのポストで、上からのシングルチャネルの柱の様々な機能を示す顕微鏡写真。 図2の酸素センサーとデバイスの検証。各ウェル内の酸素分圧は、平面ルテニウムの酸素センサを用いて特徴付けられた。すべての酸素の混合物は、メディアのバッファリングのためにバランスの窒素および5％CO 2を含んでいた 。 A）プロットは平衡時間および有効性を、後の高さの影響を示すため、細胞膜と細胞間の酸素の拡散距離。ハイツは、装置の底部にバインドされたカットグラスのポストによって設立された。すべての3つのポストのサイズは非常に低酸素室で改善平衡化時間を得る。時間は対数スケール上にあることに注意してください。 B）プロットは、0.2 mmギャップデバイスの急速な酸素の平衡応答時間を描いた。 C）マルチポジションのラインスキャンは、デバイスによって導入された酸素濃度の均一性を確保するためのマイクロチャネルでも越えて行われた。グラフは、0％、10％、および10分間21％の酸素を注入した後に測定した酸素濃度を示しています。 D）デバイスは、効果的に5日間にわたる10％の酸素を維持しています。 図3。複雑な酸素マイクロチャネルの設計と実験。 A）デュアル条件マイクロチャネル設定は、安定した0％、14日以上21％酸素のプロファイルを得られます。 B）番目にわたって延びる500μmの幅のマイクロチャネルの櫛歯と巻線パターンは、巡回酸素プロファイルのEピラー結果。マイクロチャネルアライメントが困難だったので、データは1つだけ代表的な裁判を描いていることに注意してください。 図4。創傷閉鎖0、7、および初期傷後17時間のタイムラプス画像。細胞は実験期間を通じて21％の酸素を配信されていました。 図5。スクラッチアッセイにおける創傷治癒の速度での酸素濃度の影響。