بخلاف الحفاظ على استقرار الجينوم عن طريق إصلاح الحمض النووي، تلعب إعادة التركيب المتماثل دوراً مهماً في تنويع الجينوم. في الواقع، تشكل إعادة تركيب التسلسلات الأساس الجزيئي للتطور الجيني. تؤدي التباديل العشوائي وغير العشوائي للتسلسل الجيني إلى مكتبة من التسلسلات المدمجة الجديدة. يمكن لهذه الجينومات التي تم تشكيلها حديثاً تحديد ملاءمة الخلايا وبقائها. / ص>
أثناء الانقسام الاختزالي، عندما تنقسم خلية واحدة مرتين لإنتاج أربع خلايا تحتوي على نصف العدد الأصلي من الكروموسومات، يؤدي معدل ضربات القلب إلى عمليات الانتقال بين الجينات. هذا يعني أن منطقتين من نفس الكروموسوم بتسلسلات متطابقة تقريباً تنكسر ثم تعيد الاتصال ولكن بقطعة نهائية مختلفة. الاختلافات الطفيفة بين تسلسل الحمض النووي للكروموسومات المتجانسة لا تغير وظيفة الجين ولكن يمكن أن تغير الأليل أو النمط الظاهري للجين. على سبيل المثال، إذا كان الجين يرمز إلى سمة مثل لون الشعر، فإن أليله يحدد النمط الظاهري المحدد، أي ما إذا كان الشعر سيكون أسود أو أشقر أو أحمر. يحتوي البشر على أليلين من نفس الجين، في كل موقع جيني، واحد من كل والد. إعادة التركيب مثل التحويل الجيني يغير هذا التوزيع، ويغير شكل الجين أو مظهره في النسل.
